岗位职责：

1.负责核医学设备服务过程设计，制定安装、维保、校准等标准化流程；
2.全流程参与NPI项目与产品迭代，从预安装、安装调试、可替换部件等方面，提出可服务性设计要求，持续降低售后成本；
3.编制服务设计相关DHF文档，设计服务辅助工具及数字化方案，组织服务设计的验证活动；
4.撰写服务手册及培训资料，面向售后团队开展核医学设备专项培训与实操指导；
5.支持一线服务工程师解决现场问题；
6.对接售后、临床、生产等部门，建立服务需求反馈机制，持续解决服务过程痛点，提高服务效率。

任职要求：

1. 本科及以上学历，电气工程、自动化、机械等相关专业，3年以上大型医疗设备可维护性设计或售后经验者优先；
2. 具备较强跨部门协同能力，能独立编制专业资料；
3. 掌握服务设计方法论，有标准化体系搭建经验者优先；
4. 熟悉医疗器械安装调试过程，了解临床使用流程，具备扎实的合规设计意识；
5. 具备基本英语听说读写能力，可查阅外文技术手册，对接国际售后团队；
6. 具备强逻辑思维与客户导向意识，能前置识别服务风险，抗压能力强，可接受必要国内外出差。

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岗位职责：

1.基于C#/WPF技术栈，负责核医学SPECT-CT影像后处理工作站的功能模块设计、开发与迭代，核心实现断层图像重建，多模态影像融合（SPECT-CT/CT）等关键功能；
2.遵循MVVM架构规范，熟悉MvvmLight等框架开发符合医疗临床操作习惯的交互界面；
3.深入理解 DICOM-RT/DICOM核医学标准，基于fo-dicom工具库完成SPECT-CT影像数据的解析、导入、存储与传输；
4.集成核医学影像算法库，针对SPECT-CT图像的噪声抑制、分辨率提升、定量分析等需求进行算法应用与性能优化，满足临床诊断与科研对影像质量的要求；
5.参与核医学影像产品的需求评审、技术方案设计及合规性验证，配合团队完成医疗器械注册相关的技术文档撰写、测试验证工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，计算机科学与技术、软件工程、生物医学工程、核医学相关专业优先；
2、3年及以上WPF实际开发经验，熟练掌握XAML布局、数据绑定、自定义控件开发，具备复杂医疗桌面应用的架构设计与开发能力；
3、精通C#编程语言，熟悉.NET Framework/.NET Core框架，掌握多线程、内存管理、图像渲染性能优化等核心技术；
4、熟悉SPECT-CT设备成像原理及核医学影像后处理流程，了解衰减校正、散射校正、图像配准融合等关键技术者优先；
5、掌握DICOM标准及医疗数据交互协议，熟练使用fo-dicom/VTK/ITK/DCMTK进行医疗影像数据的处理与交互开发，有PACS、核医学影像工作站开发经验，或参与过医疗器械NMPA注册流程者优先；
6、具备良好的跨团队协作能力，能与临床医生、算法工程师、测试团队高效沟通，独立承担模块开发任务，抗压能力强。

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岗位职责：

市场策略与商业规划：
1、负责核医学/放疗/影像等核心产品的市场进入、增长及成熟全周期战略制定，包括市场定位、竞争分析与商业目标设定；
2、深度研究肿瘤放疗领域的政策动态（如大型医用设备配置规划）、医保支付趋势与技术发展路径，为业务决策提供前瞻性洞察；
3、制定年度产品市场推广计划及预算，并主导执行，确保市场份额与财务目标的达成。
学术品牌建设与专家生态管理：
1、策划并主导全国性及区域级核医学/放疗/影像等学术会议、卫星会及临床研讨会，建立并维护与关键意见领袖（KOL）、放疗科主任及医学物理师的深度合作关系。
2、构建以临床价值与科研产出为核心的学术内容体系，包括临床案例集、治疗计划分析、技术白皮书及同行评议文章支持等，提升品牌学术影响力。
营销赋能与销售支持：
1、开发高竞争力的销售工具包，包括产品技术方案、价值论证资料、竞品对比分析及招标应答策略，对销售团队及渠道合作伙伴进行系统化培训。
2、深度参与关键客户的项目进程，为大型放疗中心建设项目提供从临床需求调研、科室规划、方案论证到招投标的全流程专业支持。
市场情报与竞争监测：
建立系统的市场与竞品情报收集分析机制，持续监控竞品动态、技术革新、市场价格及招标结果，及时调整市场策略。

任职要求：

1.本科及以上学历，医学影像、生物医学工程、临床医学等相关专业背景；
2.5年以上核医学/放疗/影像等大型医用设备市场或产品管理经验；
3.出色的沟通协调能力及项目管理能力。
核心能力与经验：
1.行业洞察力：深刻理解医疗市场格局、客户决策链条及大型设备配置政策；
2.战略到执行：具备将市场战略转化为具体可执行方案并驱动落地的强大能力；
3.资源整合力：拥有专家网络及跨部门（研发、销售、临床）协同经验；
4.专业沟通：能够与临床医生、物理师及医院管理层进行高效的专业对话。

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岗位职责：

1.负责加速器整机/子系统装配后调试、功能验证与记录整理，确保满足出厂与型检要求；
2.依据调试计划完成电气联调、运动控制、联锁与安全功能验证，定位并闭环问题；
3.编制调试报告与问题清单，推动研发/工艺/质量协同整改并跟踪验证；
4.维护调试工装、仪器与软件版本，确保调试过程可追溯；
5.支持现场装机与客户联调（如需），配合售后/项目按期交付。

任职要求：

1.大学本科及以上学历，电子/微电子/应用物理/自动化等相关专业；
2.2年及以上设备调试/测试经验，有高端装备或医疗器械经验优先；
3.具备电气电子基础，会用网分、示波器，熟悉常见传感器、伺服/驱动、PLC或运动控制原理优先；
4.动手能力强，能独立定位问题并输出清晰的调试记录；
5.适应阶段性出差与加班，沟通协作能力良好。

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岗位职责：

1. 负责医用直线加速器放射治疗解决方案中独立软件、软件组件需求的生命周期管理；
2. 结合产品用户需求、设计约束，完成用例和用户故事的定义，并完成原型设计；
3. 通过探索调研、访谈沟通、文档解析、需求研讨会、产品实操体验及工作流分析等方式，推进软件需求的落地；
4. 独立对接商业、市场等领域的内外部相关方，将有效需求转化为新的用户需求；
5. 独立对接UI/UE角色，共同定义工作流及图形用户界面，包括对既有产品工作流分析以及异常/报错情况界定；
6. 结合业务和可用性工程，开展产品确认测试用例起草和测试；
7. 支持产品/模块的风险管理工作，推动风险与测试用例向子系统需求的追溯。

任职要求：

1. 本科及以上学历，软件工程、生物医学工程等理工科相关专业，3年及以上软件产品经理或相关领域的工作经验；
2. 精通User Story的识别、编写，以及需求生命周期管理管理；
3. 熟练使用常用原型设计工具；
4. 具备医疗器械软件产品研发工作经验者优先，如肿瘤信息管理系统OIS、影像归档和通信系统PACS、图像引导系统软件IGS、治疗控制系统TCS等；
5. 熟悉ISO 13485、IEC 62304等标准者优先；
6. 学习能力强、英语读写能力佳；
7. 良好的沟通协作能力和自我驱动型的性格、责任心强，善于表达。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1. 对研发、工程等部门提交的设计变更申请进行形式审查与合规性审核。
2. 判断变更的等级，核实所提交的验证资料、风险评估报告、注册影响评估等文件的完整性和符合性。
3. 监督变更流程的执行节点，确保变更未经批准不得实施，已批准的变更及时关闭。不负责变更的技术可行性审核或具体方案设计。
4. 支持搭建、维护和优化公司医疗器械设计变更管理的标准化体系，包括《设计变更控制程序》等管理制度的维护，各阶段的输入、输出标准及审批路径设置，确保流程符合质量管理体系（QMS）及法规要求。
5. 参与设计变更相关表单、模板的标准化设计（如变更申请单、风险评估报告模板等），并定期更新。
6. 负责设计变更全生命周期文档的归档管理，建立变更台账，确保变更记录具有完整的可追溯性。定期对变更记录进行统计分析，为流程优化提供数据支持
7. 确保变更相关的技术文件（图纸、BOM、规范等）在变更后得到及时、准确的更新与同步。
8. 配合内外部审核，提供设计变更管理相关的审核资料，并解释标准化流程的执行情况。
9. 参与PLM/PDM/ERP等系统中设计变更管理模块的配置与优化，将标准化流程固化到系统中。
10. 指导业务人员正确使用变更模板和系统，解答流程执行中的疑问。

任职要求：

1. 本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、机械、电子、标准化工程或相关专业。
2. 2年以上医疗器械行业质量管理体系、文档控制、流程管理或标准化相关工作经验，有放疗、影像医疗器械经验优先。
3. 必须具备设计变更（ECN/ECO）管理的实操经验，熟悉变更管理的闭环流程，熟悉PLM/PDM系统。
4. 有参与过医疗器械GMP现场审核或注册申报经验者优先，。
5. 法规标准： 熟悉ISO 13485质量管理体系标准，熟悉NMPA/FDA/CE等法规对设计变更和文档管理的具体要求。
6. 标准化能力： 具备优秀的逻辑思维能力，擅长梳理和优化业务流程，具备编写制度、SOP和作业指导书的能力。
7. 严谨细致： 极强的细节把控能力，能够敏锐发现文档和流程中的缺失、不一致或不合规之处。
8. 沟通协调： 具备良好的跨部门沟通能力。原则性强，能够坚定地执行标准，并推动研发人员按规范流程办事。
9. 具备良好的抗压能力和服务意识。

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岗位职责：

1.负责依据数字化转型发展战略和规划，牵头制定信息化建设实施计划，明确各目标的实施路径与资源需求。
2.负责统筹信息系统的选型、采购、部署、调试与升级迭代工作，搭建稳定、高效、安全的技术架构，落实聚变公司和西物院架构战略。
3.负责建立健全网络安全管理制度与防护体系，组织开展网络安全、数据安全风险评估与应急演练，防范病毒攻击、黑客入侵、数据泄露等安全风险。
4.负责跟踪云计算、大数据、人工智能等前沿信息技术发展趋势，引入适合业务需求的新技术、新方案，推动技术创新与应用落地。
5.牵头推进数据治理工作，制定数据标准与规范，统筹数据采集、存储、清洗、分析与应用全生命周期管理，构建数据资产体系，支撑业务决策与数字化运营。
6.完成领导交办的其他任务。

任职要求：

一、基本条件：
1.具有良好的政治素质、过硬的专业素养，原则性强，遵纪守法，勤勉敬业，甘于奉献。
2.具有良好的身体素质和心理素质，无影响任职的不良行为记录。
3.具有良好的沟通协调能力、组织落实能力、综合管理能力、团队合作意识。
二、其他任职条件：
1.熟悉国家数字化转型和网信相关法律、法规级有关规定；
2.具备优秀的沟通协调与跨部门协作能力，能够有效推动跨部门信息化项目落地；
3.具备较强的领导力与团队管理能力，能够带领团队完成各项工作目标；
4.具备较强的学习能力与创新精神，能够快速适应技术与业务发展变化；
5.具有较强写作能力和学习能力；
6.具有良好的承压能力，具有强烈的目标达成意识。
三、职称或资历要求：
1.职称：副高级及以上职称或相当执业证书。
2.任职经历：现任企事业单位副处级职务，或正科级职务满2年，或具备博士研究生、硕士研究生毕业后分别满3年、5年以上工作经历。
3.工作经验：累计5年及以上相关岗位工作经验。具备大型信息化项目全流程管理经验者优先。
4.专业：计算机科学与技术、信息管理与信息系统、软件工程等相关专业优先。
以上年龄计算、工作年限等资格计算时间截至公告发布之日。现任职务职级以报名时的正式任职为准。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1、协助公司安全负责人做好公司安全管理相关工作；
2、负责安全生产监督管理工作，监督工作人员严格执行安全生产规程与制度，确保安全生产万无一失；
3、及时跟踪辐射安全、生产安全等有关的法律法规和国家标准，进行本部门合规性评价，并传达到公司、部门领导和员工；
4、负责编制辐照部安全管理规章制度；
5、负责申请和换领辐射安全许可证工作；
6、负责个人剂量计的发放、回收及送检工作，监督安全防护和劳动保护用品的使用情况，评价剂量监测结果，建立《放射工作人员职业健康档案》；
7、安排辐射监测仪器的检定；
8、组织辐照装置月检、半年检的安全检查；检查辐照装置日检、周检工作的准确性、及时性；
9、拟定《辐射事故应急预案》，安排周期性演练，并定期复查应急预案，确保适应性和有效性；
10、负责编写辐照装置安全和防护状况年度评估报告；
11、负责公司安全检查整改落实及报告编写；
12、完成公司领导和部门领导交办的其他工作。

任职要求：

安全、机械、电气等相关专业， 持有环保部辐射安全培训合格证书

附件：应聘报名表

岗位职责：

1、根据公司发展战略，制定和执行公司的财务策略与资金计划、税务及投融资管理；
2、负责财务部门的日常运营，包括但不限于财务流程、预算编制、成本控制、财务分析等管理；
3、对公司财务报表进行定期审核，确保其准确性和合规性，并向领导报告财务状况；
4、维护良好的外部关系，如银行、审计机构等，确保公司遵守相关法律法规及行业标准，以促进公司业务发展；
5、监控经营风险，确保合规运营及财务数据透明化；
6、完成领导交办的各项工作任务

任职要求：

1、财务管理、会计等相关专业，本科以上学历；
2、年龄38周岁以下，5年以上财务管理工作经验，有生产企业工作经验者优先；
3、认真细致，爱岗敬业，吃苦耐劳，有良好的职业操守；
4、具有一定的领导、战略思维、沟通表达能力；
5、熟练应用财务及Office办公软件；
6、有会计从业资格证书，同时具备会计中级资格证者优先考虑。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1. 负责组织建立核质保体系及其它管理体系，确保体系有效运行。
2. 负责核质保体系及其它管理体系的改进工作，以符合内部或外部的标准要求。
3. 负责组织公司内、外部体系审核工作。
4.负责制定本部门的各项规章制度、工作计划及流程等，并组织实施检查和监督。
5.完成上级安排的其他相关工作。

任职要求：

1.理工科背景专业优先，中级以上职称。
2.良好的沟通及协调能力，熟练操作日常办公软件。
3. 10年以上质量管理经验，并熟悉核质保体系的相关要求。

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