岗位职责：

1.市场洞察与机会研判：持续跟踪核技术应用行业政策、竞品动态、技术发展趋势及用户需求变化，全面梳理市场现状；精准挖掘高潜力市场，研究细分客群与新增需求，提前预判市场风险与竞争威胁，定期形成清晰的分析报告，为公司决策提供依据。
2.产品战略制定：在市场洞察的基础上，提出产品研制与合作层面的具体发展方向，制定产品3-5年的发展规划与落地路径。
3.产品推广策略制定与资源统筹：结合市场需求与产品生命周期特点，制定并持续优化公司现有产品推广策略，统筹系统资源，建立协同工作机制，与成员单位、品牌推广与售后服务中心等共同推进项目，支持销售目标达成。
4.新产品市场定位与上市推广策略制定：在IPD工作框架下，推动市场需求向产品研发转化；牵头制定产品上市策略，制定全流程方案，明确目标客群、核心优势、定价标准与销售渠道，完成新产品上市经营业绩指标。
5.模式创新与合作策划：创新产品应用场景与商业运营模式，持续挖掘自有产品价值；推动外部合作，探索合作发展机遇。具体负责编制实施方案，制定对外合作机制及实现路径。
6.业绩目标与过程管控：定期形成营收、市场占有率等指标的数据分析报告，建立常态化跟踪机制；实时监控指标完成进度，针对偏差及时采取追差措施，确保各项业绩目标达成。

任职要求：

1.研究生及以上学历，医学、药学、核技术、市场营销等相关专业优先。
2.3年及以上生物医药或辐照应用市场分析、策略规划、业务拓展相关工作经验，有完整市场方案操盘经验者优先。
3.熟悉所在行业的市场规则、竞争态势及基础业务流程，具备实操落地经验。
4.具备较强的市场感知力和分析能力，能从市场信息中提炼有效机会、识别潜在问题。
5.擅长制定务实的规划方案，能把宏观目标拆解为可执行的市场、产品打法。
6.具备基础的财务数据分析能力，有较强的语言表达能力，擅长跨部门沟通协作者优先。
7.以结果为导向，执行力强，能灵活应对市场变化并及时优化策略。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.渠道制度统筹与准入审批：统筹公司渠道商本部层面管理工作，审核各成员单位制定的渠道遴选标准、管理细则、费用政策、考核奖惩及退出机制等全套制度文件；严格审核上报制度的合规性与合理性。
2.渠道全周期运营督导：建立健全渠道商信息台账，跟踪督导渠道商日常运营及业绩达成情况，核对成员单位上报的渠道商业绩数据、费用兑付、考核奖惩执行情况；针对渠道运营异常、业绩不达标等问题，及时同步成员单位并推动整改优化。
3.营收业绩监测：牵头负责公司营收、利润等指标完成情况管控；实时统计分析公司及各成员单位营收进度、利润完成情况；针对目标缺口提前预警，联动相关岗位制定追差举措。
4.客户满意度与客诉管理：督导成员单位、品牌推广与售后服务中心客户满意度调查、投诉管理等工作开展；定期汇总满意度数据与客诉台账，提炼共性问题形成周期性监测报告，为服务优化、策略调整提供数据支撑。

任职要求：

1.研究生及以上学历，市场营销、工商管理、运营管理等相关专业优先。
2.3年及以上渠道管理、运营管理、集团化管理相关工作经验，有药品渠道管理及运营经验者优先。
3.具备较强的统筹管控能力，可独立完成渠道资料备案、制度审核、准入审批等全流程工作，善于排查渠道运营风险。
4.精通经营数据监控与分析，能精准梳理渠道业绩、公司营收利润等核心数据，输出专业分析报告与预警建议。
5.具备优秀的跨部门、跨层级沟通协调能力，可高效对接各方资源。
6.数据敏感度高，执行力强，可高效完成数据监控、报表汇总、协同对接等日常工作。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.学术推广材料与培训体系开发：围绕产品价值主张、临床应用场景，开发适配不同推广场景的学术推广培训材料，包括产品学术课件、临床应用指南、推广话术手册、案例汇编等；搭建产品培训体系，明确培训层级（渠道人员、终端客户）、培训内容与考核标准，保障培训材料与市场策略岗的产品价值主张一致。
2.推广计划制定与落地执行：承接市场策略岗的整体市场推广规划，制定特定品类产品的年度、季度、区域推广计划，明确推广主题、学术活动形式（学术沙龙、科室会、产品研讨会等）、执行节奏与资源配置；统筹推广计划的落地执行，对接区域渠道、合作机构，组织开展各类学术推广活动。
3.渠道与客户产品培训赋能：根据产品推广需求与渠道布局，制定全国及区域化的产品培训计划；前往各地开展渠道人员产品知识、推广技巧培训，以及终端客户的产品学术应用、临床价值培训；解答培训过程中的专业问题，收集客户对产品的学术反馈与需求，同步至市场策略岗。
4.推广效果追踪与反馈协同：定期形成推广执行复盘报告，将推广效果、市场反馈、客户需求同步给市场策略岗，为其产品优化、推广策略调整提供依据。

任职要求：

1.研究生及以上学历，药学、临床医学、市场营销等相关专业优先。
2.3年及以上医药企业产品学术推广、品牌推广或产品经理相关工作经验，有特定医药品类推广经验者优先。
3.熟悉医药行业学术推广模式、渠道运营逻辑，掌握医药行业合规推广的相关政策与要求。
4.具备SOP体系搭建能力，能结合医药推广场景，制定清晰、可落地的标准化推广流程。
5.精通学术材料开发，具备扎实的医药专业知识，能将产品学术价值转化为易懂、专业的培训课件与推广材料。英语熟练应用者优先。
6.具备优秀的培训授课与沟通能力，擅长面向不同群体（渠道人员、临床医生等）开展专业培训。
7.具备推广计划执行与数据分析能力，能统筹推进推广活动，统计效果数据并形成复盘结论。
8.具备跨部门协同能力，能高效联动市场策略岗、成员单位、区域渠道，对齐工作目标、推进品牌推广工作。
9.具备较强的抗压能力，能适应全国区域出差，高效完成各地培训与推广工作。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.技术推广与培训材料开发：围绕辐照灭菌服务、辐照改性材料、耐辐照试验等辐照应用的核心技术优势和价值主张、应用场景、服务流程与产品价值，针对性开发各类推广培训材料；包括技术宣讲课件、产品手册、应用案例集、推广话术等。
2.推广计划制定与落地执行：承接市场策略岗整体规划，制定分产品线、分区域的年度/季度品牌推广计划，明确推广主题、活动形式（行业展会、技术沙龙、客户现场观摩、专项推介会等）、执行节奏与资源分配；统筹推进推广活动落地，对接行业渠道、合作厂商与终端客户，传递品牌与产品优势，扩大产业市场影响力。
3.渠道与客户产品培训赋能：根据业务布局与推广需求，制定全国及区域化专项培训计划，赴各地开展线下培训赋能；针对渠道合作伙伴开展产品知识、推广技巧、业务对接流程培训，针对终端客户（医疗器械、核电、新能源、建材等领域）开展技术应用、服务优势等讲解；现场解答技术疑问，收集客户需求与市场反馈，同步反馈至市场策略岗。
4.推广效果追踪与反馈协同：建立品牌推广效果追踪机制，围绕培训覆盖率、客户认知度、推广活动转化率等指标，统计分析推广数据；定期形成推广执行复盘报告，将效果数据、市场反馈、客户需求同步给市场策略岗，为其优化产品定位、调整推广策略提供实操依据。

任职要求：

1.研究生及以上学历，市场营销、材料工程、核科学与技术、生物医药、化工等相关专业优先。
2.3年及以上B端品牌推广、技术推广、产业营销相关工作经验，有辐照行业、材料类推广经验者优先。
3.熟悉辐照应用产业基本业务逻辑、应用场景与行业客户特性。
4.具备SOP体系搭建能力，能结合产业特性制定可落地的品牌推广SOP，擅长撰写专业推广材料与培训课件。
5.具备较强的B端推广执行能力，熟悉辐照应用相关产品展会、技术沙龙、客户推介等推广形式，能独立统筹活动落地。
6.具备优秀的宣讲培训与沟通能力，可面向渠道、客户开展专业技术培训与产品讲解，传递产品价值主张。英语熟练应用者优先。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责公司生产过程管理，牵头策划、组织、协调公司生产运行具体工作；
2.负责公司标准化管理，统筹分析公司标准化现状，整体推进公司生产、运营、管理、固定资产投资等各领域标准化的具体工作；
3.负责组织对各成员单位生产过程管理、标准化管理的指导和评估；
4.参与固定资产投资管理，参与固定资产投资项目的全周期管理。
5.完成部门经理交办的其他工作。

任职要求：

1.学历：硕士研究生及以上学历；
2.专业：机械、电气、自动化、制药工程、化学工程等相关专业；
3.工作经验：具有3年以上生产管理相关工作经验；
4.职称：工程师及以上职称优先；
5.熟悉生产过程管理，熟悉药品和医疗器械质量管理，掌握、了解相关法律法规；
6.具有优秀的调研分析能力、决策执行能力以及沟通协调能力；
7.具有高度的敬业精神和责任心，吃苦耐劳，原则性强，遵纪守法，廉洁从业。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.制定年度审计计划并组织实施和跟踪；
2.组织实施完成经济责任审计、固定资产投资审计、科研项目等各类内部审计项目；
3.负责开展内部审计发现问题及内控缺陷的整改督导工作；
4.负责开展审计与风险管理委员会相关工作；
5.负责编写年度内部审计工作报告；
6.负责开展内部控制评价工作及内控缺陷整改工作；
7.编写年度内控体系工作报告；
8.其他审计、法务、内控、合规等相关工作。

任职要求：

1.学历：硕士研究生及以上学历；
2.政治面貌：中共党员优先；
3.专业：审计、会计、法律、经济管理等相关专业；
4.工作经验：具有3年及以上审计相关工作经历；
5.能够独立开展工作，熟悉内部审计、内控体系评价等要求；
6.具有良好的文字功底，能独立撰写方案和报告；
7.具有良好的沟通协调能力、数据分析能力及逻辑思维能力；
8.具有高度的责任心和敬业精神，能够适应经常性出差等工作要求；
9.具有CPA、CIA、中级会计师、中级审计师等资格或职称的优先。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.严格执行药品生产质量管理规范(GMP)，主导生产全流程的质量监控与风险识别，确保产品质量符合法规要求；
2.负责质量管理体系文件的审核与优化，推动ICH、GSP、GVP等体系在生产环节的有效落地；
3.主导方法学验证、空调系统验证、仪器验证等关键验证工作，输出合规的验证报告；
4.监控生产工艺参数稳定性，及时识别潜在质量风险并推动整改，参与质量偏差与投诉的调查处理；
5.协同生产、研发、综合等部门解决跨部门质量问题，建立高效的质量协作机制。

任职要求：

1.大学本科及以上学历，药学、化学、微生物学、制药工程、核技术相关专业；
2.具有3年以上医药行业无菌车间质量相关工作经验；
3.深刻理解药品质量核心原则，熟悉药品生产流程、质量控制标准及国内外药品监管法规；
4.具备GMP文件审核能力，掌握方法学验证、系统验证等关键验证技术的实施要点；
5.拥有良好的问题分析与解决能力，能快速响应并处理生产过程中的质量异常；
6.具备严谨的工作态度、较强的抗压能力及团队协作精神，认同企业文化与职业道德规范，

附件：应聘报名表

岗位职责：

1. 协助制定药品的生产工艺验证方案、清洁验证方案，负责方案的具体执行，记录验证数据，撰写验证报告，确保工艺验证符合 GMP 要求；
2. 深入药品生产现场，对操作人员进行工艺操作指导与培训，监督现场工艺执行情况，及时解决生产过程中的工艺小问题，确保生产工艺的一致性与稳定性；
3. 收集批生产记录中的工艺参数、生产数据，进行统计分析与趋势研判，形成工艺稳定性分析报告，为工艺优化、质量提升提供数据支持；
4. 配合质量部门开展生产现场质量检查，参与工艺相关质量偏差的调查与分析，针对工艺层面的质量问题提出切实可行的改进措施并跟踪落实；
5. 负责生产工艺相关文件的编制、修订、审核与归档，包括工艺规程、标准操作规程（SOP）、工艺卡片等，确保文件与实际生产工艺一致，满足 GMP 文件管理要求；
6. 协助完成生产工艺变更的技术评估，制定工艺变更实施方案，收集工艺变更后的生产数据与质量数据，验证变更效果，确保工艺变更的合规性与可行性；
7. 参与生产过程的持续改进工作，结合生产实际提出工艺优化建议，降低生产成本，提高生产效率与产品质量。

任职要求：

1. 药学、化工、药物制剂、化学工程等相关专业本科及以上学历，有 化药生产工艺管理、中试放大或生产现场技术支持经验者优先；应届毕业生应有生产车间实习经验；
2. 掌握药品生产工艺流程，掌握工艺验证、清洁验证的基本方法与要求，了解 GMP 法规中关于生产工艺管理的相关规定；
3. 具备一定的生产现场问题解决能力，能快速识别并处理生产过程中的工艺异常，有良好的工艺数据分析与统计能力；
4. 具备较强的现场管理与沟通协调能力，能有效对接生产操作人员、质量人员及研发人员；
5. 工作认真负责、严谨细致，具备良好的文档撰写能力，能规范编制工艺验证报告、工艺规程等文件；
6. 具备良好的团队协作精神与执行能力，有较强的质量意识与成本意识，能积极参与生产工艺的优化与改进。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责制定并推进公司信息化管理制度、流程体系及中长期规划，确保有效执行与战略落地。
2.负责信息化项目的全周期管理，包括方案制定、实施协调与推广培训，跟踪应用效果并持续优化。
3.负责监控信息系统、网络及服务器等基础设施运行状态，统筹系统变更、权限管理与版本控制，保障业务连续与系统稳定。
4.负责公司信息化资产的全生命周期管理，构建并维护网络安全体系，制定安全策略并处置安全事件，防范数据风险。
5.负责分析系统运行数据与业务流程，识别优化点并提出改进建议；建立和维护信息化知识库，推动技术沉淀与团队赋能。
6.参与部门党建、工会、保密、档案等专项工作；协助团队建设与信息化流程优化；落实安全生产责任，配合质量体系建设，完成领导交办的其他任务。

任职要求：

1.本科学历及以上学历。软件工程、计算机技术等相关专业毕业；初级及以上职称或同等级资格证书优先；有项目经验人员优先；中共党员优先。
2.具备2年以上相关经验，拥有扎实的计算机硬件知识，能独立完成设备组装、维护及故障修复，并熟练运用各类办公软件进行高效的数据分析与技术文档处理；具有医疗器械相关信息系统组建及维护经验；精通计算机网络架构规划与安全管理，熟练掌握主流网络设备、协议及操作系统的配置、优化与故障排查。
3.具备卓越的系统性解决问题能力和实践操作技能，能快速定位并处理各类软硬件及网络复杂技术故障，保障系统高可用性；具备项目协调推动能力和跨部门沟通协作精神，能有效管理项目周期并清晰传达技术方案，确保任务高效落地。
4.条件优异者可适当放宽要求。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1. 牵头化药研发全流程工作，制定项目研发策略、技术路线及实施计划，把控项目进度与质量，确保研发目标如期达成；
2. 负责药物合成、制剂工艺开发、处方优化、药理毒理研究等核心模块的技术指导与成果审核，解决研发过程中的关键技术问题；
3. 主导与 CRO/CMO 合作方的技术对接与沟通，制定合作技术标准，监督合作研发过程，确保研发数据真实、完整、可追溯；
4. 熟悉药品注册法规，组织注册申报资料的撰写、整理、审核与提交，推进药品注册申报流程，配合药监局的现场核查与资料审评；
5. 推动研发成果向生产工艺的合规转化，衔接生产部门完成中试放大、工艺验证等工作，确保研发工艺的生产可行性；
6. 组织研发数据、技术资料的归档与管理，配合质量部门完成研发过程的质量管控。

任职要求：

1. 药学、化学、生物学、药物制剂等相关专业硕士及以上学历，3 年及以上化药研发全流程工作经历，有同位素药品研发经验者优先；
2. 精通化药研发流程，熟练掌握药物制剂工艺开发、处方筛选等核心技术，具备独立解决研发技术问题的能力；
3. 熟悉国家药品注册法规（NMPA）、ICH 指导原则，了解 GMP/GCP 法规要求，有药品注册申报资料撰写及成功申报经验者优先；
4. 具备良好的项目管理能力，能统筹协调跨部门、跨合作方的研发工作，有较强的计划制定、进度把控及结果导向意识；
5. 具备优秀的技术沟通、谈判能力，逻辑思维清晰，文字撰写能力强，能独立完成技术方案、申报资料等专业文档；
6. 无药品行业从业禁止情形，品行端正，责任心强，能承受研发项目的工作压力，具备良好的团队协作精神。

附件：应聘报名表