岗位职责：

1.负责研究高能粒子（α粒子、NBI/ICRF产生的快离子等）的约束、输运、与背景等离子体相互作用及不稳定性（如TAE）激发机制；
2.负责支撑高能粒子相关诊断布局与实验设计，为聚变堆高能粒子行为预测与控制提供依据；
3.开展模拟与实验结合研究，发展物理模型与预测能力；
4.完成领导交办的其它工作。

任职要求：

1.学历要求：博士及以上学历；
2.专业要求：等离子体物理或核能科学与工程等相关专业；
3.工作经验：
a)2-6年相关研究经验；
b)有1篇相关领域主流期刊发表经历。
4.项目经验与研究能力：
a).熟悉领域相关至少一种高能粒子模拟相关知识；
b).了解高能粒子约束与损失机制，能结合实验数据进行分析；
c).有托卡马克高能粒子实验或诊断经历者优先。

薪酬福利待遇：
1.提供具有竞争力的优厚薪酬待遇，“一人一议”；
2.提供六险二金、职工食堂、用餐补贴、带薪休假、节日福利、生日慰问、健康体检、安家费等福利。
3.按照相关规定在医疗、住房等方面给予保障，符合条件可妥善解决配偶工作、子女入学；
4.符合条件的提供事业编制；
5.符合条件的优先增选为硕博士研究生导师，给予招生指标保障，高层次人才可单列；
6.提供国际资源科研平台，协助组建科研团队或加入资深专家科研团队，提供科研启动经费，高层次人才可配备科研助理；
7.提供国家、省、市、区人才计划（项目）支持，符合条件下优先推荐申报各类人才计划（项目），享受高额人才资助金。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1、负责编制产品注册申报材料，包括但不限于说明书、维护手册、型检材料、临床材料等；
2、协助研发人员按照体系要求输出相关文档，包括系统需求，数据手册，产品规范等；
3、负责按上级部门要求编制战略材料、市场材料、科技信息材料等；
4、负责编制地方政府、集团及上级单位等各种渠道科研项目申报材料；
5、负责各类文档排版与绘图，高质量完成文档撰写；
6、收集和分析用户对技术文档的反馈，提高技术文档的语言质量及用户体验；
7、相关文档维护与更新；
8、上级交办的其他相关工作。

任职要求：

1.本科及以上学历，计算机/电子工程/自动化相关专业；
2.具备良好的英语读写能力，通过CET6优先；
3.熟悉技术写作相关行业标准，常用软件和工具；
4.年以上医疗器械领域专利相关工作经验；
5.有设备医疗器械说明书编写经验，有医疗器械文档编写经验优先考虑；
6.有很强的学习能力，良好的沟通能力，积极主动的团队精神；
7.责任心强、有良好的沟通协调能力。

附件：应聘报名表

岗位职责：

（注：本岗位与第三方人才公司签合同）
1.按制度核对订单、单据与实物一致性；检查包装、标识及运输条件；对待验品进行状态标识与隔离，及时通知质量取样；协助收集核对供应商随货文件；
2.严格执行分区分类储存；监控特殊储存条件（如温湿度）；确保物料标识完整；严格遵循“先进先出”与“近效期先出”原则；
3.凭有效领料单，按批号、数量准确发放；确保配送过程符合物料特性要求；发放后及时完成系统过账与标识更新；
4.负责物料的防护。每日记录并监控温湿度，发现偏差及时报告；定期执行库存盘点；负责仓库清洁、定置及安全巡查；维护仓储设施设备完好；
5.参与不合格品的隔离、标识、记录与报告；配合完成召回、退货操作；确保所有操作记录准确、完整、可追溯；配合内外部审计，提供所需记录；
6.按要求操作系统、录入数据；规范填写各类仓储记录（台账、货位卡、温湿度记录等）；
7.负责仓储相关区域5S管理；
8.负责产品BOM管理及状态核对；
9.负责核对需求与采购的状态和缺料数量。
1.负责研发物资、工具的管理、借用。

任职要求：

1.本科及以上学历，物流管理、医药、生物、电子等相关专业；
2.具有2年以上医疗器械、制药或生物制品行业计划、库管工作经验；熟悉有源类医疗器械仓储管理特殊要求者优先；
3.熟悉《医疗器械监督管理条例》及GMP对仓储管理的要求；掌握仓储管理基础知识、物料防护知识；熟悉BOM管理，ERP系统，PLM系统等；熟悉5S管理标准。
4.具备较强的团队协作能力、沟通表达能力和解决问题能力。

附件：应聘报名表

岗位职责：

全面主持公司各项工作，坚决落实上级党委的决策部署，对公司的经营成果和可持续发展负责。其主要职责包括：根据华东辐照战略制定并实施本公司中长期发展规划与年度经营计划，确保完成榜单约定的利润总额和集团外营收等核心指标；全面负责日常运营、市场开拓、安全生产、成本控制、团队建设与企业文化建设，建立健全风险管理与内部控制体系，确保公司合规、高效、安全运营，并维护良好的内外部关系。

任职要求：

1.大学本科及以上学历。
2.中级及以上职称。
3.具有6年及以上工作经验，其中4年及以上管理工作经验，突出业绩的人员可适当放宽。
4.具有履行职责所需的经营管理能力，诚实守信，品行良好。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责肿瘤信息系统（OIS）系统功能模块后端的设计和开发。
2.参与系统需求分析并能够书写User Story。
3.参与系统后端架构设计、讨论及评审。
4.根据需求和架构要求进行后端概要设计及详细设计以及模块的实现。
5.对编写的代码进行联调和单元测试，并参与Dogfood测试。
6.支持质量体系要求的相关文档的编写工作。
7.按照scrum开发流程开展工作。

任职要求：

1.211本科及以上学历，电子、计算机、软件工程及相关专业，5年及以上IT行业及相关工作经验。
2.熟练使用git进行代码协同开发；熟悉敏捷项目管理相关工具： TFS或Jira或者禅道，文档管理工具如confluence等。
3.熟练掌握各类常规算法（如排序、查询搜索等）、设计模式。
4.深入理解Spring全家桶，领域框架或产品的机制与代码。
5.精通数据库模型设计，熟练使用ORM框架，如Spring JPA，Hibernate， MyBatis等。
6.Java基础扎实，精通多线程、并发/异步、集合、网络、IO等基础知识，熟悉JVM。
7.了解放疗业务者优先，了解DICOM协议者优先，具有OIS（RTIS）、RIS、PACS等项目经验者优先。
8.有人工智能在医疗领域落地应用开发经验者优先。
9.熟练使用SQL。
10.学习能力强。
11.良好的沟通协作技能，自我驱动型。
12.英语要求：四级及以上，读写熟练，听说流利。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责医用直线加速器控制端软件的设计开发，包括：实时/非实时通讯实现，软件行为安全分析和联锁实现，状态机实现，硬件驱动实现（如总线接口、ADC、DAC、编码器、电机驱动等）。
2.开展软件设计、编码、测试、集成及问题解决等。
3.与系统工程师一同对关键技术问题开展调研及快速实验。
4.与硬件工程师一同设计硬件驱动程序。
5.与配置管理员一同建立和优化开发工具和环境。
6.对其它软件工程师的代码进行评审和必要的验证性测试。
7.参与系统架构设计及研发流程改进等工作。

任职要求：

1. 本科及以上学历，电子信息工程、计算机科学、自动化等相关专业；
2. 2年以上嵌入式软件C/C++开发经验；
3. 熟悉ARM芯片架构，具有RTOS或Linux等操作系统开发经验；
4. 熟悉TCP/IP协议栈的程序开发，了解EtherNet/IP、ProfiNet、Powerlink、EtherCAT等总线的使用（任一即可）；
5. 熟练使用STM32、GD32等开发工具，掌握UART、SPI、I2C、CAN等常用接口和外设；
6. 具备基本的电路知识，能够读懂硬件电路图和元器件规格书；
7. 熟练使用万用表、示波器、信号发生器等测试仪器；
8. 规范的编码技术和熟练的调试技巧；
9. 英语读写能力佳；
10. 具有LINAC/CT/MR/DR等大型医疗设备控制程序的开发经验优先。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.辐射防护工作：
1.1制定公司辐射防护规章制度、公司辐射防护工作年度计划以及年度总结报告等。
1.2负责放射性工作人员的个人剂量监测和职业健康管理，建立并维护个人剂量和职业健康监护档案，负责协调开展放射性工作人员的岗位适应性评价工作。
1.3负责组织或参与制定公司辐射监测方案（或大纲），开展辐射环境评价工作，并监督执行情况；建立和维护研发部门辐射监测设备台账，并监督其使用、检定、维护情况。
1.4负责组织传达国家主管部门对辐射安全工作的相关要求，并监督落实情况。
1.5负责组织公司配合外部辐射安全监督检查，并组织落实整改。
1.6配合或参与涉及辐射安全许可证的申请、延续、变更等相关工作。
2.安全生产管理工作：
2.1组织或者参与制定本单位安全生产规章制度、操作规程和生产安全事故应急救援预案:
2.2组织或者参与本单位安全生产教育和培训,如实记录安全生产教育和培训情况
2.3组织检查公司安全生产状况，及时排查生产安全事故隐患，提出改进安全生产管理的建议。组织开展危险源辨识和分类分级管控,督促落实本单位重大大危险源的安全管理措施:
2.4组织或者参与本单位生产安全应急救援演练:
2.5组织开展本单位安全生产标准化建设:
2.6组织或者参与本单位生产安全应急管理:
2.7组织安全风险分级管控工作,重点关注高风险作业项目的风险分析、安全措施落实等:
2.8组织或者参与隐患排查治理工作,检查本单位的安全生产状况,及时排查、消除生产安全事故隐患,提出改进安全生产管理的建议:
2.9制止和纠正违章指挥、强令冒险作业、违反操作规程的行为;
2.10组织及时、如实报告生产安全事故/事件,按照"四不放过"原则监督纠正措施及时有效落实;
2.11组织对安全监督结果进行运用,提出考核建议:
2.12督促落实本单位安全生产整改措施;
2.13负责本部门安全生产工作。
2.14上级单位布置的工作以及领导安排的其他工作。

任职要求：

1、大专及以上学历。安全技术管理、核工程与核技术、辐射防护与核安全、工程物理等相关专业；
2、3年及以上辐射安全或安全生产管理经验；
3、持有辐射安全员证、注册安全工程师等相关资格证书者优先；
4、熟悉国家及行业安全生产法律法规和相关标准；掌握辐射监测、辐射防护方面的专业知识；具备辐射监测、剂量控制等辐射防护技能。；
5、具备优秀的组织协调能力、沟通表达能力和解决问题能力。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1、根据公司营销策略，完成公司下达的销售目标，扩大公司产品的市场占有率；
2、同位素相关市场调研、分析和评估，完成相关调研报告编写；
3、围绕公司同位素产品开展客户拜访、客户接待、日常维护；
4、参加行业展会、会议及相关活动，负责意向客户对接；
5、订单跟踪，做好销售全流程管理工作；
6、完成领导交办的其他各项任务。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、制剂、放射化学、市场营销、销售管理等相关专业；
2、在原料药销售板块具有3年以上销售工作经验，具有一定客户资源和渠道，了解原料药生产工艺、质量标准及行业法规；
3、具有较强的学习能力、沟通协调能力、商务谈判能力和抗压能力；
4、热爱销售工作，可适应出差；

附件：应聘报名表

岗位职责：

1、熟悉无菌、微生物限度、细菌内毒素的检验方法，能熟练开展医用同位素产品、公用系统验证样品、清洁验证样品的相关微生物检验。
2、运用各种理化设备分析放射性同位素的中间品及最终产品，开展医用同位素分析方法学验证及产品检测。
3、按照相关法规要求，熟练开展水系统、空调净化系统的验证样品分析工作。
4、了解同位素的理化分析方法优化、确认、转移和验证。
5、具有一定的审计经验，接受GMP审计或注册现场核查。
6、负责产品的药典方法的检测及原辅包的检测放行。
7、负责质量控制实验室及仪器设备的日常维护。

任职要求：

1、大学本科以上学历，专业要求：制药工程、生物医学、放射化学、分析化学等化学相关专业；
2、熟悉药品注册法律法规、药品生产质量管理规范；
3、有较强的学习能力、良好的沟通能力，诚实、敬业、爱岗，工作严谨，有高度的责任心和团队合作意识；
4、良好的文件撰写能力，原则性强，工作积极；
满足以下要求，优先录用：
a）具有微生物检验2年及以上工作经验。
b）具备分析仪器验证、分析方法学验证经验。
c）具备放射性样品分析经验。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1、负责调研市场放射性药物新产品的信息，跟踪国内外最新研究进展，制定药物研发计划；
2、负责组织放射性药物非临床研究研发工作的开展，完成项目方案的设计和实施，确保试验工作高质量完成；
3、熟练使用各类分析仪器设备，能够独立完成分析方法的开发、优化及验证等工作；
4、根据项目要求完成各阶段质控，及时准确地收集所需实验数据，并按照实验室管理规范及新药研发现场管理相关要求撰写研究记录和存档；
5、熟悉新药研发法规政策要求及放射性药物研究相关指导原则，了解国内外法规要求，能够按照法规要求完成资料撰写工作。
6、完成上级交办任务，并积极与其他部门协作。

任职要求：

1、硕士及以上学历，放射化学、核医学、核药学、药物化学等相关专业；
2、熟练掌握放射性药物如多肽、小分子、抗体及抗体片段等合成标记、分离纯化技术，熟练运用实验室仪器进行化学及生物实验操作，有创新药研发或临床试验等相关实验操作经验者优先；
3、了解动物伦理，熟悉小动物模型建立及动物操作相关经验，包括但不限于小鼠多途径给药、肿瘤模型构建、小鼠解剖及器官提取；
4、工作认真负责，有自主解决问题的能力，具备高度的责任心、执行力、团队协作能力和吃苦耐劳的精神。

附件：应聘报名表