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1. 负责大型医疗设备治疗控制软件的开发
2. 理解系统的业务需求,参与系统架构的设计工作
3. 配合项目整体计划,完成系统需求分析、模块划分、模块设计和软件详细设计和代码实现等工作
4. 完成产品功能模块的单元测试、集成测试和系统测试等工作
5. 在医疗设备现场完成控制软件的系统联调和测试工作。
6. 解决项目实施过程中出现的技术问题,对实施过程中出现的异常现象进行分析并提出解决方案。
8. 根据质量体系要求编写相关的技术文档资料等。
9. 指导初级工程师日常工作
1. 本科及以上学历,计算机、软件工程、电子或其他相关专业毕业。
2. 8年以上软件开发经验,有放疗设备治疗控制软件开发经验者优先。
3. 精通Java。熟悉常用的数据结构和算法,有多线程编程经验。
4. 熟练使用UML,精通面向对象设计,熟悉各种设计模式。
5. 精通TCP/IP协议、socket编程。了解JSON、XMLRPC、OPC、DICOM中一个或多个协议。
6. 具备数据库开发经验,熟悉SQL语言。
7. 熟悉医疗器械质量体系和医疗软件开发流程。
8. 掌握需求管理、配置管理、缺陷管理工具。
9. 有良好的团队精神、协调沟通能力及表达能力。
1.负责核电站空压机系统(如空气压缩机、干燥机、过滤器等)的日常巡检、维护保养、故障诊断和维修工作,确保系统正常运行。
2. 参与空压机系统设备的安装、调试、验收等工作,并编写相关技术文档。
3. 负责空压机系统备品备件的管理和采购申请,确保备件充足。
4. 参与制定和完善空压机系统操作规程、应急预案等技术文件,并组织相关人员进行培训和演练。
5. 跟踪空压机技术发展动态,积极学习和应用新技术,提高设备维护水平。
1. 大专及以上学历,机械工程、机电一体化等相关专业毕业。
2. 具备1年以上空压机系统维护工作经验,熟悉空压机系统原理、结构和相关法律法规。
3. 持有特种设备作业人员证(压力容器操作)者优先。
4. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神,责任心强,工作认真细致。
5. 身体健康,能够适应核电站工作环境。
1. 负责核电站冷冻机系统(如冷水机组、冷却塔、水泵等)的日常巡检、维护保养、故障诊断和维修工作,确保系统正常运行。
2. 参与冷冻机系统设备的安装、调试、验收等工作,并编写相关技术文档。
3. 负责冷冻机系统备品备件的管理和采购申请,确保备件充足。
4. 参与制定和完善冷冻机系统操作规程、应急预案等技术文件,并组织相关人员进行培训和演练。
5. 跟踪冷冻机技术发展动态,积极学习和应用新技术,提高设备维护水平。
1. 大专及以上学历,制冷与空调技术、能源与动力工程等相关专业毕业。
2. 具备1年以上冷冻机系统维护工作经验,熟悉冷冻机系统原理、结构和相关法律法规。
3. 持有制冷与空调设备安装修理操作证者优先。
4. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神,责任心强,工作认真细致。
5. 身体健康,能够适应核电站工作环境。
1. 负责核电站消防系统(如火灾报警系统、气体灭火系统、水消防系统等)的日常巡检、维护保养、故障诊断和维修工作,确保系统正常运行。
2. 参与消防系统设备的安装、调试、验收等工作,并编写相关技术文档。
3. 负责消防系统备品备件的管理和采购申请,确保备件充足。
4. 参与制定和完善消防系统操作规程、应急预案等技术文件,并组织相关人员进行培训和演练。
5. 跟踪消防技术发展动态,积极学习和应用新技术,提高设备维护水平。
1. 大专及以上学历,消防工程、安全工程、电气自动化等相关专业毕业。
2. 具备1年以上消防系统维护工作经验,熟悉消防设备原理、结构和相关法律法规。
3. 持有消防设施操作员证书(中级及以上)或注册消防工程师证书者优先。
4. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神,责任心强,工作认真细致。
5. 身体健康,能够适应核电站工作环境。
工作职责:
1. 根据公司安排进行设备安装,售前技术支持、售后技术维修及远程技术支持等。
2. 通过电话等其他手段及时解答客户遇到的问题,对设备定期进行维护和保养,努力提高客户满意度。
3. 不断提高个人工作能力,定期学习最新技术更新相关课程。
4. 适应短时间出差要求。
5. 根据相关技术手册对设备进行规范化维修及保养,确保设备处于最佳工作状态。
6. 对客户进行售后相关操作技术培训。
能力要求
1. 医学影像,生物医学,医疗器械,核工程与技术等相关专业
2. 熟练掌握英语读写的能力。
3. 极强的团队工作及沟通能力水平,有较强的工作责任感和事业心,工作认真仔细。
4. 能满足不定时工作制要求,具有一定的抗压能力。
5. 熟悉电子电路等相关硬件设计与调试,
6. 熟悉Windows, Linux, WinCe等相关系统指令操作。
岗位职责
1) To be responsible for complaint management, including COMPLAINT procedure and WI, FRMs maintenance to enable product and services, defined strategies and policies, to meet the required standards and regulatory requirements in harmony with business need.
负责投诉管理,包括投诉相关流程、工作指导及表单的维护,确保产品和服务,及确定的战略和方针符合标准和法规的要求并与公司业务要求保持一致。
2) To be responsible for complaint records compliance.
确保投诉记录的合规性。
3) To be responsible for coordinating complaint handling to achieve complaint KPI.
协调投诉处理,确保达成投诉的KPI.
4) To be responsible for having regular meeting with sister company for complaint handling.
与兄弟公司定期召开投诉处理会议。
5) To be responsible for complaint data analysis, and regular complaint related quality report.
负责投诉数据的分析及投诉有关的质量报告。
6) To proactively identify continual improvement opportunities and direct improvements activities achieving
improved efficiency and securing regulatory compliance in alignment with CAMT priorities and the business needs.
积极识别持续改进的机会,并采取直接改进的行动,以达到改进的效率,保障法规和CAMT优先项目和业务需求保持一致。
7) Reporting important quality problems to quality manager.
向质量经理汇报重要的质量问题。
8) Other QA related affairs assigned by leaders, maybe but not limited NCMR handling, IQC, IPQC, FQC and product release, etc.
领导交办的其他QA有关的工作, 包括但不限于不合格处理,进货检验,过程检验,成品检验及产品放行等。
任职资格
1) Bachelor degree or above in Mechanical or electrical.
机械类或电子类专业, 本科或以上学历。
2) Familiar with quality management, at least three-year relative medical device working experience.
熟悉质量管理,至少3年医疗器械相关工作经历。
3) Good skills in English, fluent in listening, speaking and writing.
英语水平良好,听说和写作流利。
4) Training in and experience of ISO9001:2015, ISO13485:2016 preferred.
具有ISO9001:2015, ISO 13485:2016培训者优先。
5) Good command of computer, familiar with MS office.
较好掌握电脑,熟悉MS office.
6) Able to work in a multi-cultural, corporate international environment.
能够在多元文化,国际合作的环境下工作。
岗位职责:
1) To be responsible for NCMR management, including NCMR procedure and WI, FRMs maintenance to enable product and services, defined strategies and policies, to meet the required standards and regulatory requirements in harmony with business need.
负责NCMR管理,包括NCMR相关流程、工作指导及表单的维护,确保产品和服务,及确定的战略和方针符合标准和法规的要求并与公司业务要求保持一致。
2) To be responsible for NCMR records compliance.
确保NCMR 记录合规。
3) To be responsible for MRB meeting as MRB coordinator.
作为MRB 协调员主导MRB会议。
4) To be responsible for having regular meeting with sister company for NCMR handling.
与兄弟公司定期召开NCMR处理会议。
5) To be responsible for coordinating NCMR handling to achieve NCMR KPI.
协调NCMR处理,确保达成NCMR KPI.
6) To be responsible for NCMR data analysis, and regular NCMR related quality report.
负责NCMR 数据分析及NCMR有关的质量报告。
7) To proactively identify continual improvement opportunities and direct improvements activities achieving
improved efficiency and securing regulatory compliance in alignment with CAMT priorities and the business needs.
积极识别持续改进的机会,并采取直接改进的行动,以达到改进的效率,保障法规和CAMT优先项目和业务需求保持一致。
8) Reporting important quality problems to quality manager.
向质量经理汇报重要的质量问题。
9) Other QA related affairs assigned by leaders, maybe but not limited IQC, IPQC, FQC and product release, etc.
领导交办的其他QA有关的工作, 包括但不限于进货检验,过程检验,成品检验及产品放行等。
任职资格
1) Bachelor degree or above in Mechanical or electrical.
机械类或电子类专业, 本科或以上学历。
2) Familiar with quality management, at least three-year relative medical device working experience.
熟悉质量管理,至少3年医疗器械相关工作经历。
3) Good skills in English, fluent in listening, speaking and writing.
英语水平良好,听说和写作流利。
4) Training in and experience of ISO9001:2015, ISO13485:2016 preferred.
具有ISO9001:2015, ISO 13485:2016培训者优先。
5) Good command of computer, familiar with MS office.
较好掌握电脑,熟悉MS office.
6) Able to work in a multi-cultural, corporate international environment.
能够在多元文化,国际合作的环境下工作。