岗位职责：

负责辐照加工产品全过程质量管控与剂量检测检验，把控产品出厂品质，落实质量体系与辐射安全规范，保障加工产品符合客户标准及行业要求。

任职要求：

1.专业、学历要求：理工科类，大学本科及以上
2.职称或资历要求：工作经验不少于8年
3.具有较高的政治素质，能够认真贯彻执行党的路线、方针、政策，遵守国家法律法规，贯彻执行公司各项决定；
4.认同和践行集团公司企业文化，自觉维护公司利益，具有较强的组织纪律性和保密观念；
5.熟悉ISO13485质量管理体系，能独立对接客户及第三方审核机构的质量管理体系审核，能有效识别并组织相关人员针对发现项进行整改；
6.熟悉辐照加工行业或从事过医疗器械相关行业，熟悉ISO11137等辐照加工相关标准；
7.能有效运用过程控制方法，策划和完善辐照加工相关过程，保证辐照加工质量和可追溯性；
8.能独立或识别并组织相关人员处理客户质量相关问题或建议；
9.能熟练使用WPS办公软件，熟悉并能使用过ERP系统更佳，具备基础数据分析能力；
10.语言能力：英语四级及以上
11.拥有ISO13485内审员证书者可优先考虑；
12.做事认真负责、诚实守信、勤勉尽责、执行力强，能吃苦耐劳，服从工作安排，具有较强的学习能力、独立思考和解决问题能力、协调沟通能力。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.在研或维护状态的医疗器械C#软件组件的开发和迭代。
2.在质量体系要求下，开展软件的设计、编码、测试、集成、问题解决及文档化工作。
3.协同团队其它成员，针对某一关键技术问题开展调研及快速实验。
4.参与对其他软件工程师的代码评审和必要的验证性测试工作。
5.参与系统架构的设计、优化及开发流程改进等工作。

任职要求：

1.硕士及以上学历
2.软件工程、计算机科学、自动化等相关专业
3.2年以上的WPF开发经验，熟悉常用的技术框架，包括但不限于：Prism、CommunityToolkit.Mvvm、MaterialDesignInXaml、MahApps.Metro
4.良好的沟通协作能力和抗压能力。
5.具备医疗行业研发经验的优先。

附件：应聘报名表

岗位职责：

（注：本岗位与第三方人才公司签合同）
1、负责审核费用报销，参与相关经济业务核算与监督，对费用报销中存在的问题进行反馈，
编制各类财务报表。
2、负责银行账户的开立、变更、注销和日常使用管理。
3、负责收集并汇总编制定期资金计划并监督执行，定期盘点固定资产。
4、负责整理、装订并保管财务相关资料。
5、参与公司年度财务预算编制，分解和汇总预算指标，监控及预警预算执行情况，分析差
异并提出建议。
6、参与对接审计、评估等中介机构，配合完成年度审计、专项审计、资产评估等相关工作，
提供所需财务资料。
7、参与各项税费计算、申报与缴纳，整理并保管相关涉税资料。
8、参与ERP系统上线工作，参与维护和优化现有财务系统(NC、共享、司库、零信任平台
等)
9、其他财务相关工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，会计学、财务管理、审计学、税务等相关专业。
2、持有初级会计专业技术资格（助理会计师）及以上证书，具有中级会计师、CPA（注册会计师）、税务师或CMA（美国注册管理会计师）等资格者优先。
3、具有2年以上财务相关工作经验，有制造业、科研项目或国有企业财务工作经验者优先。
4、熟悉国家财经法规、税法、会计准则及企业内部控制流程，熟练使用财务软件（如用友NC、金蝶、SAP、ERP）及办公软件（Excel、PPT等），掌握常用财务函数与数据透视表。
5、了解科研经费管理、研发费用加计扣除相关政策； 具备银行账户管理、资金计划编制、固定资产盘点等实操知识。
6、具备良好的沟通协调能力，具有数据敏感性与分析能力，工作细致、责任心强，具备较强的风险防控意识和保密意识。
7、具备抗压能力和团队合作精神，能适应阶段性加班及多任务并行处理。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1. 负责后装机治疗计划系统（TPS）、设备控制软件及核素分装软件的需求分析与架构设计。
2. 使用专业开发语言开发嵌入式或桌面软件，实现实时控制与数据处理。
3. 开发剂量计算、图像重建、治疗计划优化算法，支持 DICOM 标准交互。
4. 按照医疗器械注册相关标准开展单元、集成、系统测试，确保软件合规。
5. 实现设备机电控制、日志追溯、异常处理与网络安全等功能，保障数据安全。
6. 主导或参与三类器械注册软件研发，提供注册所需软件文档、测试报告与追溯记录，全程支持设备注册软件相关工作。
7. 维护静态分析环境，持续优化软件质量与开发效率。
8. 完成领导交办的其他相关工作。

任职要求：

1.计算机、软件工程、生物医学工程、数学、物理等相关专业，大学本科及以上
2.5年以上医疗嵌入式或桌面软件开发，完整参与1个以上三类器械注册软件研发经验；
3.熟悉IEC 62304医疗器械软件生命周期；有后装机治疗计划系统（TPS）或核素分装追溯软件经验，主导过图像重建、剂量计算、治疗计划优化或设备机电控制子系统；熟悉GitLab-CI/CD、Jenkins静态分析
4. 精通C++/C#或Qt，熟悉RT-Linux/FreeRTOS；
5.掌握面向对象设计、设计模式、UML；能输出SRS/SDS/SVVP并符合IEC 62304（Class C）要求；
6. 熟悉DICOM RT、HL7、IHE-RO或串口/ EtherCAT与PLC/伺服实时通讯；
7. 具备日志追溯、异常处理、DFMEA/FTA与网络安全(IEC 81001-5-1)意识；
8.具备Pinnacle、Eclipse、Monaco 等 TPS 插件开发或维护经验者，具备 CUDA/OpenCL 高性能计算、GPU 并行加速或深度学习图像去噪、分辨率增强项目经验者优先

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岗位职责：

1. 负责后装机及核医学设备电气系统方案设计，含 220V/380V 配电、伺服驱动、安全 PLC 与急停回路。
2. 设计放射源位置检测、安全互锁、冗余编码及铅室电缆屏蔽处理电路，保障辐射安全。
3. 按照NMPA相关标准开展电气设计，落实 EMC设计与整改。
4. 绘制电气原理图、线束三维布线，输出电气 BOM 与 FTA/DFMEA 风险分析。
5. 负责注册检三项（接地 / 耐压 / 漏电流）测试实操，输出符合 NMPA 要求的测试报告。
6. 调试伺服系统、安全 PLC及互锁信号，保障设备运行可靠。
7. 编制电气设计规范、测试规程与维护手册，建立电气技术文档体系。
8. 完成领导交办的其他相关工作。

任职要求：

1.电气工程、自动化、测控技术、电子信息、机电一体化等相关专业，大学本科及以上
2.5年以上医疗或高可靠设备电气系统开发；
3.具备注册检三项（接地/耐压/漏电流）测试实操经验；熟悉GB 9706.201/229/208；有放射类设备三类注册经验优先
4. 熟悉IEC 60601-1/2/6、GB 9706.1-2020、EMC（IEC 61000-4-3/-5/-11）设计与整改；
5. 能独立完成220V/380V配电、伺服驱动、安全PLC（S7-1500F或TwinSAFE）及急停回路设计；
6.掌握EPLAN P8出图、线束三维布线、电气BOM及风险分析（FTA/DFMEA）；
7.熟悉放射源位置检测、互锁信号、冗余编码器及铅室电缆屏蔽处理

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岗位职责：

1. 负责后装机放射源传输机构、铅屏蔽箱体、精密传动模块等的机械方案设计与详细建模。
2. 负责放射性药物分装注射仪的密闭腔体、快换接口、精密定位结构设计，确保核素传输安全。
3. 开展静力学 / 模态仿真分析，优化结构强度、刚度与辐射屏蔽性能。
4. 编制 BOM、公差计算及转产工艺文件，确保符合生产体系标准。
5. 负责辐射屏蔽方案设计，辐照环境适配材料选型（低活化不锈钢、铅、钨合金、等），输出材料技术规范。
6. 跟进样机试制、装配与调试，解决机械干涉、传动精度、密封可靠性等问题。
7. 配合注册检测，提供机械设计资料与测试样品，支持二、三类医疗器械注册。
8. 完成领导交办的其他相关工作。

任职要求：

1.机械设计、机电一体化、精密仪器等相关专业大学本科及以上。
2.5年以上高精密自动化设备开发；工程师及以上职称；
3.熟悉ISO 2768-mK、GB/T 1804；有放疗/后装机、核药分装机器人或铅屏蔽箱体设计经验优先
4. 精通SolidWorks/CREO、ANSYS静力学/模态分析；
5.熟悉传动（伺服电机+丝杠/谐波减速器）、导轨、真空/密闭腔体及快换接口设计；
6. 能独立完成公差链计算、BOM、DFM/DFA及转产工艺文件；
7.了解辐照环境下材料选型（低活化不锈钢、钨合金、高分子屏蔽层）

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岗位职责：

技术战略与研发规划方面：
1.全面负责后装机及核医学配套设备领域的技术战略制定与研发规划工作；
2.组织开展国内外后装机及核医学设备技术发展趋势研究，为公司技术决策提供专业支撑；
3.负责制定年度及中长期研发计划。
产品研发与技术攻关方面：
4.主持后装机整机系统及核医学配套设备的全流程研发工作，涵盖需求分析、系统架构设计、关键模块开发、样机试制、测试验证、转产交付及上市后维护等全生命周期管理；
5.牵头突破放射源倒转机构、通道安全互锁、核素密闭传输、辐射屏蔽防护、剂量精准验证等核心技术难题，确保产品在安全性与可靠性方面达到国际先进水平；
6.统筹协调机械、软件、算法、电气、临床等多学科研发团队，建立跨部门协同工作机制，确保研发项目按时保质完成。
产品注册与质量管理方面：
7.负责主导三类放射治疗器械的NMPA注册申报工作，统筹组织注册资料编制、型式检验、临床试验及体系核查等关键环节，确保产品合规上市；
8.指导建立并持续优化符合ISO 13485及医疗器械质量管理规范的研发流程体系，确保研发过程可追溯、质量可控；
9.组织开展IEC 60601系列标准符合性设计与验证工作，确保产品满足国际电气安全与电磁兼容要求。
科研项目与知识产权方面：
10.牵头申报各级重点科研项目，组织编制项目申报书、研究方案及预算材料，推动公司承接重大科技专项；
11.统筹规划公司后装机及核医学领域知识产权布局，组织核心技术的专利挖掘、申请与维护，确保形成自主知识产权壁垒；
12.组织高水平学术论文撰写与发表，参加国内外学术会议，提升公司在放疗装备领域的学术影响力。
团队建设与人才培养方面：
13.负责研发团队建设与人才梯队培养，制定技术人员职业发展通道与能力提升计划，打造一支专业过硬、结构合理的研发队伍；
14.负责外部专家资源的对接与维护，建立产学研合作网络，引进外部智力支持公司研发工作；
技术支持与对外协作方面：
15.为市场、销售部门提供专业技术支持，参与重大项目的技术方案设计与客户技术交流；
16.配合完成供应商技术评审、外协合作单位筛选与管理工作，确保供应链技术能力满足研发需求；
17.参与行业标准制定、行业协会活动及技术交流，提升公司在行业内的技术话语权与品牌影响力；
综合管理方面：
18.负责研发团队日常技术管理工作，统筹技术文档管理、研发流程改进、项目风险控制等工作；
19.完成领导及上级单位交办的其他各项技术相关工作。

任职要求：

1.核技术及应用、核医学、生物医学工程、粒子物理或相关理工科专业，硕士及以上
2.12年以上医疗装备研发经历，主持过国家级重点项目或首台套产品落地；
3.具备后装机或核医学科配套设备完整研发经验；
4.具备NMPA、FDA 510(k)或CE认证成功经验；熟悉放疗或核医学相关标准
5. 熟悉IEC 60601-1/2、ISO 13485、NMPA三类放射器械注册路径；
6.精通放射源倒转机构、通道安全互锁、核素密闭传输、辐射屏蔽及剂量验证等核心技术；
7. 能带领30+人跨学科团队完成需求-设计-验证-转产-生产-维护全生命周期管理；
8.具备行业影响力与外部专家资源；

附件：应聘报名表

岗位职责：

1. 负责单位网络设备、服务器及机房环境的日常运维与故障排查，保障办公及业务系统稳定运行。
2. 落实网络安全与保密管理要求，开展安全检查、漏洞防护与风险处置，确保信息系统合规。
3. 负责信息化平台、视频会议系统的技术支撑与用户权限管理，提供终端设备运维服务。
4负责工程档案全流程纸质、电子资料收集核查、分类组卷，做好库房八防与档案盘点。
5.管控档案借阅，牵头工程档案验收，落实保密与归档制度。
6. 完成领导交办的其他综合管理工作。

任职要求：

1.本科及以上学历，两年以上工作经验，有工程档案管理或网信运维管理相关专业优先。
2.熟悉计算机网络、服务器、常用办公系统的运维与故障排查；了解网络安全等级保护、涉密信息系统管理相关规定，具备基础的信息安全防护能力。
3.具备良好的沟通协调能力和保密意识，能熟练处理日常行政事务与会议保障工作。
4.工作认真负责，有较强的执行力，无不良从业记录。

附件：应聘报名表

岗位职责：

根据岗位工作内容，履行岗位相应职责。

任职要求：

1.3年及以上热力系统或发电技术工作经验；
2.熟练掌握发电技术原理、系统设计和设备选型，了解超碳发电技术优先；
3.具备较强的技术管理能力；
4.具备高级工程师职称，有相关技术专利者优先；
5.有大型EPC项目技术管理经验者优先；
6.具有换热器的设计、压缩机设计、调试经验的优先；
7.学历及专业要求：硕士及以上，热能与动力工程、能源与动力工程、新能源科学与工程等相关专业。

附件：应聘报名表

岗位职责：

根据岗位工作内容，履行岗位相应职责。

任职要求：

1.3年以上热力发电或新能源技术工作经验；
2.熟悉超碳发电技术者优先；
3.熟悉国家标准及行业标准(如GB，ASME等)，确保设计结果满足国家及行业标准；
4.熟练使用AutoCAD等设计和相关仿真软件；
5.具备工程师职称，有发电系统设计经验者优先；
6.有完整压力管道或动力管道推力计算项目经验者或电气社系统设计、仪控系统设计者优先；
7.具备良好的团队协作能力和技术文档编写能力；
8.学历及专业要求：硕士及以上，热能与动力工程、能源与动力工程、机械工程、电气工程、工程力学等相关专业。

附件：应聘报名表