岗位职责：

1.负责内网终端新增部署、故障维修、变更调试、问题解答等；
2.负责网络设备参数配置、现场安装和故障维修等；
3.负责应用系统用户新增、权限调整、流程优化等；
4.负责机房及附属设备设施的日常巡检、故障确认以及日常维护；
5.负责领导交办的其他事项。

任职要求：

1.全日制大学本科及以上学历，计算机、网络及相关专业；
2.具有3年及以上信息技术相关工作经验；
3.熟悉计算机、服务器硬件架构，能够完成计算机硬件拆装维修；
4.能够熟练Windows、Linux、自主可控操作系统和常用应用软件的安装配置；
5.掌握网络基础知识，能够完成网络设备的基础配置；
6.有责任心、上进心，具备良好的团队协作、沟通和动手能力。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责公司的供应链管理和维护；
2.负责供应商的管理和维护，包括供应商资源的开发、维护和评估，完善供应商管理体系；
3.负责招投标的管理；
4.负责相关市场调研和数据分析，为公司业务发展及决策提供依据；
5.开展采购日常实施工作，负责物料的交付和异常处理；
6.完成其他工作等。

任职要求：

1.大学本科以上学历；
2.具有3年以上工作经验；
3.熟悉采购、招投标、供应链管理相关法律法规和工作程序，具有采购、招投标、供应链管理相关工作经历；
4.具有良好的市场资源；
5.年龄35岁以下，身体健康，具有较强的抗压能力；

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.招聘人工智能、工业机器人和数字孪生研究方向博士后各1名；
2.致力于工智能、工业机器人和数字孪生在核工业应用前沿技术研究，跟踪和研究国际先进技术以及核领域最新应用成果；
3.承担国家科技部、工信部、国防科工局、国自然、中核集团等重点研发项目和课题的研究工作；
4.提供充足的纵向和横向的研发经费，并由北京工业大学三个领域的学科负责人（院士或准院士级）和中核首席科学家及科技带头人亲自指导科研，并进入北京工业大学或中核集团博士后工作站工作；
待遇从优（面议）。

任职要求：

1.取得自动控制、信息技术、计算机技术、软件工程、核技术应用、数值模拟等相关专业博士学位并年龄不超过35岁；
2.具有独立开展科研工作的能力，有国家级和省部级等科研项目经历优先，承担和参与数字孪生和人工智能相关领域的科研的工作经历者优先。
3.面试合格后将由北京工业大学签约，合同所属、人事关系、薪资发放、社保缴纳均在北京工业大学。
附：核工业智能交叉实验室及学科带头人介绍。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1 负责健全公司合规管理体系，根据法律法规、行业规则等变动提出制定或修改公司内部规章制度的建议。
2 负责合规风险管理工作，建立合规风险预警机制、制定合规风险预案，开展合规风险评估，建立合规风险清单。
3 负责合规审查与合规咨询工作，对公司重要制度、重要合同、重大决策合规审查，并对审查意见落实情况跟踪，针对公司经营管理过程中的合规事项提供相关咨询。
4 负责合规检查与监督，对项目开展合规评价，监督公司重点领域的合规情况，参与违规行为联合调查并提出处置建议。
5 负责合规管理保障工作，负责制定年度合规计划和编写年度合规报告，统计公司行政处罚情况并提出应对措施，管理公司兼职合规管理人员，开展培训宣贯工作。

任职要求：

工作经验：具备2年以上相关工作经验
工作能力：具有良好的调查判断能力，问题发现能力，问题解决能力，沟通表达能力，写作能力，团队合作精神强，较强的承受工作压力能力。
专业知识：熟悉相关政策、法律、法规等知识，掌握国际组织国家和行业自律的合规管理要求。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.根据设备工程、土建工程总体施工进度计划调整水电施工进度计划和要求，并负责对分包下达落实施工任务。
2.能够独立编写施工组织设计和施工技术方案，参加设计技术交底及图纸会审并提出合理图审意见，参加项目分包招投标提出合理化建议。
3.熟悉前期临水临电、通讯的设计和规划，以及临水临电设施维护管理。
4.审查本专业的进场材料、成品、半成品，并核查相关质量证明文件，落实专业监理工程师执行材料试验见证。
5.能够独立开展该专业有关的技术交底、过程质量把控，并结合前期计划成本分析已完工工作的成本分析。
6.严格控制工程成本，对工程费用实行事前控制，减少不必要的费用及签证产生。
7.协助做好供应商的资质审查，甲供材料、物资供应落实等有关工作，对相关的材料设备提出合理配置、性价比选材等节约成本的建议意见。
8.检查本专业的隐蔽工程、分项工程质量并参加验收。巡查现场、监督施工工程质量，参加分部、单位工程竣工初验和竣工验收；审查本专业技术资料。
9.协调施工及业主方、设计方、监理方及地方主管部门的业务关系，管理、监督上述单位按照规定履行各项责任。为项目顺利开展打下良好基础。
10.熟悉掌握相关规范及图集施工及质量验收要求。
11.配合业主单位与水、电、气以及消防相关单位对接完成前期图纸审查及后期的专项验收。

任职要求：

1. 大专及以上学历；
2. 从事本岗位至少一个项目；
3. 能熟练使用CAD画图。

附件：应聘报名表

岗位职责：

主要负责党务工作、人力资源管理、考核招聘等工作，具体内容如下：
1.负责组织和实施如主题党日、党员大会、党课等各类党建活动；
2.负责党员的发展工作，积极推动党风廉政建设，加强对党员的监督和管理；
3.负责根据公司战略发展目标，制定和实施人力资源规划，包括人员招聘、培训、绩效管理、薪酬福利等；
4.负责整理相关的报表制作和管理，包括员工档案、人事数据等。

任职要求：

学历本科及以上，人力、工商管理等专业教育背景，35岁以下，具有央国企行业背景，5年及以上工作经验。
1.中共正式党员；
2.全日制本科及以上；
3.人力、工商管理等相关专业；
4.性格外向开朗，有较强沟通协调能力，能高效高质完成工作；
5.能熟练运用计算机办公软件。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责公司产品采购与销售；
2.负责开展市场调研，掌握国家行业政策和国内外产业动态；
3.负责市场信息收集、整理和分析；
4.负责业务工作开展，包括但不限于合同制定、签约、付款、归档、货物运输、开具发票等相关工作；
5.负责国内市场客户的拓展、维护；
6.领导交办的其他工作。

任职要求：

学历要求本科及以上，3年及以上工作经验，英语优秀，有相关行业客户资源、具备出色的人际沟通技巧和语言表达能力者优先。外向开朗，有较强沟通协调能力，能高效高质完成工作；国际贸易、经济管理、市场营销等相关专业，特别优秀者如专业不对口，近两年从事矿产品贸易经验者亦可；善于市场和渠道开拓，责任感强，善于团队合作；能熟练运用计算机办公软件。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1、负责电气专业工作程序、施工方案、特措的审核；
2、负责参与电气专业重大技术问题的处理；
3、负责电气专业图纸清单建立、维护及需求计划编制；
4、负责跟踪电气专业变更单实施及关闭；
5、负责电气专业施工技术指导。

任职要求：

1.大专以上学历；
2.1-3年工作经验，有核电厂电气技术工作经验优先
2.熟练使用办公软件

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.招聘与人才管理：制定并执行招聘计划，负责招聘全流程，针对关键岗位制定专项策略。​
2.员工关系维护：规范劳动合同，处理劳动纠纷，提供人事政策咨询与职业指导。​
3.培训与发展：构建培训体系，策划实施各类培训，评估培训效果并优化，完善人才发展与晋升机制。​
4.绩效管理：优化绩效体系，组织目标设定、考核评价等工作，推动绩效结果应用。​
5.薪酬福利管理：协助完善薪酬福利体系，负责薪酬核算发放与福利事务处理。​
6.综合事务：完成领导交办任务，参与跨部门协作，为业务部门提供人力资源解决方案，建立分析数据支持决策。

任职要求：

1.教育背景：人力资源管理、工商管理等相关专业本科及以上学历。​
2.工作经验：具备 3 年及以上人力资源相关工作经验，熟练掌握人力资源各模块工作流程，有大型企业或工程建设行业人力资源工作经验者优先，熟悉央企管理模式者更佳。​
3.专业能力：熟悉国家劳动法律法规及人力资源相关政策，熟练运用人力资源管理软件及办公软件；精通招聘、培训、绩效、薪酬、员工关系等模块工作。​
4.个人素质：具备优秀的沟通协调与组织能力，能高效处理跨部门协作；逻辑思维清晰；具备良好的团队合作精神与抗压能力，能够适应快节奏的工作环境。​
5.证书资质：持有中级及以上人力资源管理师职业资格证书、劳动关系协调员证书等相关专业证书者优先。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1. 熟悉并解读国内外医疗器械相关法规、标准及指导文件，跟踪法规变化，确保注册工作合规。
2. 负责编写、整理和提交注册申请资料，如技术文件、临床数据、质量管理文件等，确保资料符合法规要求，内容准确完整。
3. 负责与监管部门的桥梁，负责沟通和协调，解答监管部门的问题，及时提供补充材料。
4. 负责制定注册计划，协调内部资源，推动注册进程，确保按时完成。
5.负责为研发、生产等部门提供法规支持，确保产品符合注册要求，可参与产品设计和开发，确保合规性。
6. 负责临床评价工作，确保数据符合注册要求，协调临床试验，确保符合法规和标准。
7.负责注册过程符合质量管理体系要求，参与内部审核，确保合规性。
8. 负责培训相关部门，提升注册意识和能力，提供法规和注册流程的指导。
9.负责协助制定市场准入策略，确保产品顺利进入市场，了解不同市场的注册要求，支持国际化布局。
10. 负责注册资料的归档和管理，确保可追溯性，维护注册数据库，确保信息准确。
11. 负责识别注册过程中的风险，制定应对措施，确保风险可控，保障注册顺利进行。
12. 完成上级交办的其他任务。

任职要求：

1.本科及以上学历，生物医学工程、临床医学、电子工程、机械工程、化学等相关专业，条件优异者可适当放宽。
2.具有较强的文件撰写能力，能够熟练撰写各类注册文件，如产品技术要求、注册检验报告、临床试验方案和报告、风险分析报告等，要求内容准确、逻辑清晰、符合法规要求；
3.3年以上医疗注册经验，熟悉医疗器械法规和标准，具备良好的沟通和项目管理能力。
4.有成功的3类有源、无源医疗器械注册项目经验，熟悉境内外注册流程，熟悉医疗器械临床试验相关流程，有参与临床试验管理或数据统计分析的经验优先。
5.拥有相关培训证书，如医疗器械注册专员培训证书、质量管理体系内审员证书等优先。

附件：应聘报名表