1.贯彻执行国家法律、法规、方针、政策和强制性标准,执行公司各项管理制度,维护公司的合法权益;
2.负责项目的全面管理工作,对现场施工质量、安全、环境、进度及成本负主要管理责任;
2.具体负责项目部人员职责分工,明确相关人员的工作范围和内、外各职能部门的接口关系;
3.负责与总包、业主、监理、设计等的协调和沟通组织领导工作;
4.负责项目团队人员的管理、协调及考核;
5.负责处理现场突发的有关重大问题,协调相关各方关系;
6.完成公司安排的其他各项工作。
1.本科及以上学历,具有电气、土建、安装等相关专业,一级建造师资格优先;
2.具有5年工作以上经验,3年以上光伏、风电等新能源项目工作经验,具有2个以上完整的项目经历,且近三年未发生重大质量安全事故;
3.熟悉新能源项目相关工程建设法律法规、国家设计、精通现场施工工艺并有现场施工丰富经验,精通验收规范标准;
4.可接受出差,服从公司具体安排;
5.具有良好的职业操守,沟通及组织协调能力,有敬业和团队合作精神,对企业有强烈的责任心。"
1.负责质子直线加速器的控制系统。
2.参与质子直线加速器和束流线控制系统的安装、调试、运行、质控和系统集成。
3.参与质子直线加速器和束流线控制系统的合作开发。
4.对质子直线加速器和束流线控制系统组件的采购提供技术支持。
5.完成公司交办的其他工作。
1. 本科及以上学位,自动化、电子电器、计算机、核技术等相关专业
2. 具有3年以上质子加速器控制系统相关研发、设计、安装、调试工作经验。
3. 具有较强的学习能力、逻辑思维能力、沟通协调能力、文字表达能力。
4. 有基于EPICS或WinCC的加速器控制开发和FPAG设计开发经验
5. 具备较强的协调沟通能力、工作责任心、积极主动性。
6. 有加速器低电平控制系统设计经验者优先
1、负责设计部件的工艺方案(包括但不限于,连接、支撑、调整等工艺设计)
2、负责系统部件的安装方案(包括但不限于,组装、安装动线规划等)
3、编写相关技术文档,包含工艺设计文档、安装规程和实验安全规范等文档
4、负责识别关键工序、特殊过程及控制的工艺参数,确定装配生产中的控制点、检验方法和标准;
5、负责整机的组装、调试,对现场装配员工进行培训,指导完成装配,调试工作,解决生产过程中出现的问题
6、完成公司交办的其他工作。
1、本科或以上学历,机械,电子电气,材料工程,建筑等相关专业;
2、三年以上工艺相关的工作经验;
3、熟悉机械与电子电气中的相关知识,具有故障排除能力;
4、具备较强的协调沟通能力、工作责任心、积极主动性。
5、有医疗器械非标结果设计加工工作经验者优先。
6、具有ISO13485质量管理体系经验者优先;会solidworks三维绘图及零件装配优先。
1、负责基于控制程序组织风险及可靠性相关活动,运用工具和方法,如故障树分析/FMEA等,对产品的风险及可靠性进行识别并量化分解、评估(寿命数据分析、建模、分配、预计);
2、负责风险及可靠性设计、试验及相关DHF的编写和维护;
3、协助开发人员准确诊断、定位以及解决各类问题;
4、参与制订产品风险及可靠性工作流程;
5、参与其他系统测试相关工作;
6、参与开展医疗器械上市后监督工作;
7、领导安排的其它事宜等。
1、本科及以上学历,医疗器械工程、生物医学工程、自动化、机电、电子电气、测控等理工科专业,3年及以上相关工作经验;
2、熟悉医疗器械风险及可靠性相关法规与标准,如ISO 14971、GB/T 42062、ISO 13485、IEC60601、YY/T 1474等,以及国内外相关医疗器械监管法规,如NMPA、CE、FDA等。
3、熟悉风险及可靠性的方法和过程,如FMEA(失效模式与影响分析)等,能够进行产品的风险评估、分析和控制,编写风险管理报告及其他相关技术文件。
4、具备良好的沟通能力,能与团队有效协作,组织风险小组团队开展工作。
5、有三类医疗器械产品工作经验者优先。