招聘单位:中核粒子医疗科技有限公司
职位类别:科研类
工作地点:北京市-通州区
发布时间:2026-03-02
招聘单位:中核粒子医疗科技有限公司
职位类别:科研类
工作地点:北京市-通州区
发布时间:2026-02-03
岗位职责:
1.负责核医学设备服务过程设计,制定安装、维保、校准等标准化流程;
2.全流程参与NPI项目与产品迭代,从预安装、安装调试、可替换部件等方面,提出可服务性设计要求,持续降低售后成本;
3.编制服务设计相关DHF文档,设计服务辅助工具及数字化方案,组织服务设计的验证活动;
4.撰写服务手册及培训资料,面向售后团队开展核医学设备专项培训与实操指导;
5.支持一线服务工程师解决现场问题;
6.对接售后、临床、生产等部门,建立服务需求反馈机制,持续解决服务过程痛点,提高服务效率。
任职要求:
1. 本科及以上学历,电气工程、自动化、机械等相关专业,3年以上大型医疗设备可维护性设计或售后经验者优先;
2. 具备较强跨部门协同能力,能独立编制专业资料;
3. 掌握服务设计方法论,有标准化体系搭建经验者优先;
4. 熟悉医疗器械安装调试过程,了解临床使用流程,具备扎实的合规设计意识;
5. 具备基本英语听说读写能力,可查阅外文技术手册,对接国际售后团队;
6. 具备强逻辑思维与客户导向意识,能前置识别服务风险,抗压能力强,可接受必要国内外出差。
招聘单位:中核粒子医疗科技有限公司
职位类别:科研类
工作地点:北京市-通州区
发布时间:2026-02-03
岗位职责:
1.基于C#/WPF技术栈,负责核医学SPECT-CT影像后处理工作站的功能模块设计、开发与迭代,核心实现断层图像重建,多模态影像融合(SPECT-CT/CT)等关键功能;
2.遵循MVVM架构规范,熟悉MvvmLight等框架开发符合医疗临床操作习惯的交互界面;
3.深入理解 DICOM-RT/DICOM核医学标准,基于fo-dicom工具库完成SPECT-CT影像数据的解析、导入、存储与传输;
4.集成核医学影像算法库,针对SPECT-CT图像的噪声抑制、分辨率提升、定量分析等需求进行算法应用与性能优化,满足临床诊断与科研对影像质量的要求;
5.参与核医学影像产品的需求评审、技术方案设计及合规性验证,配合团队完成医疗器械注册相关的技术文档撰写、测试验证工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,计算机科学与技术、软件工程、生物医学工程、核医学相关专业优先;
2、3年及以上WPF实际开发经验,熟练掌握XAML布局、数据绑定、自定义控件开发,具备复杂医疗桌面应用的架构设计与开发能力;
3、精通C#编程语言,熟悉.NET Framework/.NET Core框架,掌握多线程、内存管理、图像渲染性能优化等核心技术;
4、熟悉SPECT-CT设备成像原理及核医学影像后处理流程,了解衰减校正、散射校正、图像配准融合等关键技术者优先;
5、掌握DICOM标准及医疗数据交互协议,熟练使用fo-dicom/VTK/ITK/DCMTK进行医疗影像数据的处理与交互开发,有PACS、核医学影像工作站开发经验,或参与过医疗器械NMPA注册流程者优先;
6、具备良好的跨团队协作能力,能与临床医生、算法工程师、测试团队高效沟通,独立承担模块开发任务,抗压能力强。
招聘单位:中核粒子医疗科技有限公司
职位类别:营销类
工作地点:北京市-通州区
发布时间:2026-02-03
岗位职责:
市场策略与商业规划:
1、负责核医学/放疗/影像等核心产品的市场进入、增长及成熟全周期战略制定,包括市场定位、竞争分析与商业目标设定;
2、深度研究肿瘤放疗领域的政策动态(如大型医用设备配置规划)、医保支付趋势与技术发展路径,为业务决策提供前瞻性洞察;
3、制定年度产品市场推广计划及预算,并主导执行,确保市场份额与财务目标的达成。
学术品牌建设与专家生态管理:
1、策划并主导全国性及区域级核医学/放疗/影像等学术会议、卫星会及临床研讨会,建立并维护与关键意见领袖(KOL)、放疗科主任及医学物理师的深度合作关系。
2、构建以临床价值与科研产出为核心的学术内容体系,包括临床案例集、治疗计划分析、技术白皮书及同行评议文章支持等,提升品牌学术影响力。
营销赋能与销售支持:
1、开发高竞争力的销售工具包,包括产品技术方案、价值论证资料、竞品对比分析及招标应答策略,对销售团队及渠道合作伙伴进行系统化培训。
2、深度参与关键客户的项目进程,为大型放疗中心建设项目提供从临床需求调研、科室规划、方案论证到招投标的全流程专业支持。
市场情报与竞争监测:
建立系统的市场与竞品情报收集分析机制,持续监控竞品动态、技术革新、市场价格及招标结果,及时调整市场策略。
任职要求:
1.本科及以上学历,医学影像、生物医学工程、临床医学等相关专业背景;
2.5年以上核医学/放疗/影像等大型医用设备市场或产品管理经验;
3.出色的沟通协调能力及项目管理能力。
核心能力与经验:
1.行业洞察力:深刻理解医疗市场格局、客户决策链条及大型设备配置政策;
2.战略到执行:具备将市场战略转化为具体可执行方案并驱动落地的强大能力;
3.资源整合力:拥有专家网络及跨部门(研发、销售、临床)协同经验;
4.专业沟通:能够与临床医生、物理师及医院管理层进行高效的专业对话。
招聘单位:中核粒子医疗科技有限公司
职位类别:专业技术类
工作地点:北京市-通州区
发布时间:2026-02-03
岗位职责:
1.负责加速器整机/子系统装配后调试、功能验证与记录整理,确保满足出厂与型检要求;
2.依据调试计划完成电气联调、运动控制、联锁与安全功能验证,定位并闭环问题;
3.编制调试报告与问题清单,推动研发/工艺/质量协同整改并跟踪验证;
4.维护调试工装、仪器与软件版本,确保调试过程可追溯;
5.支持现场装机与客户联调(如需),配合售后/项目按期交付。
任职要求:
1.大学本科及以上学历,电子/微电子/应用物理/自动化等相关专业;
2.2年及以上设备调试/测试经验,有高端装备或医疗器械经验优先;
3.具备电气电子基础,会用网分、示波器,熟悉常见传感器、伺服/驱动、PLC或运动控制原理优先;
4.动手能力强,能独立定位问题并输出清晰的调试记录;
5.适应阶段性出差与加班,沟通协作能力良好。
招聘单位:安徽养和医疗器械设备有限公司
职位类别:科研类
工作地点:安徽省-合肥市
发布时间:2026-03-02
岗位职责:
1.负责硬件产品开发体系与流程建设,主导新产品方案论证及可行性评审,统筹硬件需求管理、任务分解与执行监督,确保研发过程规范高效。
2.指导样机试制,审核硬件系统设计、测试验证方案及BOM、图纸、工艺等技术文档,提供小批试产技术指导,牵头分析与解决重大硬件质量问题。
3.推动研发项目立项,审核项目任务书与预算,管理硬件相关设计、测试文档,参与项目进度跟踪与资源协调,保障项目按计划推进。
4.参与产品设计与迭代,基于市场反馈和技术评估优化产品;统筹研发转产中硬件相关工作的落实与监督。
5.解决硬件重大技术难题,审核BOM维护,推动新工艺、新技术应用。
6.参与部门党建、工会、保密、档案等专项工作;协助团队建设与信息化流程优化;落实安全生产责任,配合质量体系建设,完成领导交办的其他任务。
任职要求:
1.硕士及以上学历,医学、理学、工学等相关专业优先;初级及以上职称或同等级资格证书优先;有项目经验人员优先;中共党员优先。
2.精通掌握专业技术能力:电路设计和仿真能力、模拟电路、数字电路;PCB设计能力、Layout设计、信号/电源完整性、EMC/EMI设计;元器件工程、测试、验证与调试能力;深刻理解硬件与固件/软件的交互原理,能协助进行底层驱动开发和调试等;了解法规与标准、研发流程与质量管理体系、项目管理概念与方法。
3.具有优秀的目标管理及计划管理能力、分析判断能力、解决问题能力、团队管理领导能力、创新与前瞻性思维、组织协调能力、沟通能力。
4.条件优异者可适当放宽要求。
招聘单位:中核粒子医疗科技有限公司
职位类别:专业技术类
工作地点:北京市-通州区
发布时间:2026-02-02
岗位职责:
1. 负责医用直线加速器放射治疗解决方案中独立软件、软件组件需求的生命周期管理;
2. 结合产品用户需求、设计约束,完成用例和用户故事的定义,并完成原型设计;
3. 通过探索调研、访谈沟通、文档解析、需求研讨会、产品实操体验及工作流分析等方式,推进软件需求的落地;
4. 独立对接商业、市场等领域的内外部相关方,将有效需求转化为新的用户需求;
5. 独立对接UI/UE角色,共同定义工作流及图形用户界面,包括对既有产品工作流分析以及异常/报错情况界定;
6. 结合业务和可用性工程,开展产品确认测试用例起草和测试;
7. 支持产品/模块的风险管理工作,推动风险与测试用例向子系统需求的追溯。
任职要求:
1. 本科及以上学历,软件工程、生物医学工程等理工科相关专业,3年及以上软件产品经理或相关领域的工作经验;
2. 精通User Story的识别、编写,以及需求生命周期管理管理;
3. 熟练使用常用原型设计工具;
4. 具备医疗器械软件产品研发工作经验者优先,如肿瘤信息管理系统OIS、影像归档和通信系统PACS、图像引导系统软件IGS、治疗控制系统TCS等;
5. 熟悉ISO 13485、IEC 62304等标准者优先;
6. 学习能力强、英语读写能力佳;
7. 良好的沟通协作能力和自我驱动型的性格、责任心强,善于表达。
招聘单位:中核粒子医疗科技有限公司
职位类别:安全质量类
工作地点:北京市,北京市-亦庄开发区
发布时间:2026-02-02
岗位职责:
1. 对研发、工程等部门提交的设计变更申请进行形式审查与合规性审核。
2. 判断变更的等级,核实所提交的验证资料、风险评估报告、注册影响评估等文件的完整性和符合性。
3. 监督变更流程的执行节点,确保变更未经批准不得实施,已批准的变更及时关闭。不负责变更的技术可行性审核或具体方案设计。
4. 支持搭建、维护和优化公司医疗器械设计变更管理的标准化体系,包括《设计变更控制程序》等管理制度的维护,各阶段的输入、输出标准及审批路径设置,确保流程符合质量管理体系(QMS)及法规要求。
5. 参与设计变更相关表单、模板的标准化设计(如变更申请单、风险评估报告模板等),并定期更新。
6. 负责设计变更全生命周期文档的归档管理,建立变更台账,确保变更记录具有完整的可追溯性。定期对变更记录进行统计分析,为流程优化提供数据支持
7. 确保变更相关的技术文件(图纸、BOM、规范等)在变更后得到及时、准确的更新与同步。
8. 配合内外部审核,提供设计变更管理相关的审核资料,并解释标准化流程的执行情况。
9. 参与PLM/PDM/ERP等系统中设计变更管理模块的配置与优化,将标准化流程固化到系统中。
10. 指导业务人员正确使用变更模板和系统,解答流程执行中的疑问。
任职要求:
1. 本科及以上学历,医疗器械、生物医学工程、机械、电子、标准化工程或相关专业。
2. 2年以上医疗器械行业质量管理体系、文档控制、流程管理或标准化相关工作经验,有放疗、影像医疗器械经验优先。
3. 必须具备设计变更(ECN/ECO)管理的实操经验,熟悉变更管理的闭环流程,熟悉PLM/PDM系统。
4. 有参与过医疗器械GMP现场审核或注册申报经验者优先,。
5. 法规标准: 熟悉ISO 13485质量管理体系标准,熟悉NMPA/FDA/CE等法规对设计变更和文档管理的具体要求。
6. 标准化能力: 具备优秀的逻辑思维能力,擅长梳理和优化业务流程,具备编写制度、SOP和作业指导书的能力。
7. 严谨细致: 极强的细节把控能力,能够敏锐发现文档和流程中的缺失、不一致或不合规之处。
8. 沟通协调: 具备良好的跨部门沟通能力。原则性强,能够坚定地执行标准,并推动研发人员按规范流程办事。
9. 具备良好的抗压能力和服务意识。
招聘单位:中核(玉林)辐照有限公司
职位类别:安全质量类
工作地点:广西壮族自治区-玉林市-玉州区
发布时间:2026-02-02
岗位职责:
1、协助公司安全负责人做好公司安全管理相关工作;
2、负责安全生产监督管理工作,监督工作人员严格执行安全生产规程与制度,确保安全生产万无一失;
3、及时跟踪辐射安全、生产安全等有关的法律法规和国家标准,进行本部门合规性评价,并传达到公司、部门领导和员工;
4、负责编制辐照部安全管理规章制度;
5、负责申请和换领辐射安全许可证工作;
6、负责个人剂量计的发放、回收及送检工作,监督安全防护和劳动保护用品的使用情况,评价剂量监测结果,建立《放射工作人员职业健康档案》;
7、安排辐射监测仪器的检定;
8、组织辐照装置月检、半年检的安全检查;检查辐照装置日检、周检工作的准确性、及时性;
9、拟定《辐射事故应急预案》,安排周期性演练,并定期复查应急预案,确保适应性和有效性;
10、负责编写辐照装置安全和防护状况年度评估报告;
11、负责公司安全检查整改落实及报告编写;
12、完成公司领导和部门领导交办的其他工作。
任职要求:
安全、机械、电气等相关专业, 持有环保部辐射安全培训合格证书
招聘单位:中核(玉林)辐照有限公司
职位类别:安全质量类
工作地点:广西壮族自治区-玉林市-玉州区
发布时间:2026-03-02
岗位职责:
1、全面负责公司质量管理活动,负责建立公司质量管理体系、确定质量标准、组织编制配套制度、规范操作流程;
2、监督检查各部门质量体系运行情况,随时提出调整方案;
3、负责主导公司质量体系认证工作;
4、严格执行公司和部门的管理制度和操作规程;
5、负责实验室管理工作,保持实验室干净、整洁、温湿度达标;
6、负责实验仪器设备的维护保养,联系对检测仪器的定期检定,并跟踪检定结果;
7、使用适宜的防护器具,按安全操作规程进行实验操作;
8、负责剂量计的制备工作,完成与国家计量院的剂量比对,使偏差控制在规定范围内;
9、负责对辐照装置的剂量场进行检测,包括辐照室内空间剂量分布、辐照吊具内剂量分布、校准点处剂量率及源到位重复性的定期测量;
10、负责对新的辐照产品进行剂量分布检测,确定常规剂量点与最大最小剂量点的关系,关注辐照产品密度和体积对剂量率的影响;
11、负责辐照产品剂量跟踪检测,对所得数据的整理、分析,出具质检报告;
12、负责辐照产品的已辐照合格标识及不合格标识工作;
13、负责查验辐照加工的过程控制,包括工艺参数制定、辐照生产运行、收发货的全过程;
14、参与本部门有关的质量文件编写工作;
15、完成部门领导和公司领导交办的其他任务。
任职要求:
产品检验或化工分析相关专业;有相关专业的实习经验。

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