



岗位职责:
1.根据公司战略目标,制定并实施稳定同位素产品的研发战略和年度计划。
2.跟踪行业发展趋势,进行市场调研和技术分析,为公司决策提供依据。
3.负责研发项目的立项、评估和预算管理,确保项目按时保质完成。
4.组建和管理高效研发团队,负责团队成员的招聘、培训、考核和激励。
5.营造良好的团队氛围,提升团队凝聚力和战斗力。
6.制定定并完善研发管理制度和流程,提高研发效率和质量。
7.领导团队进行稳定同位素分离、纯化、标记等技术的研发和创新。
8.负责新产品、新工艺的开发和应用研究,拓展产品线。
9.解决研发过程中的技术难题,确保技术领先地位。
10.与高校、科研院所建立合作关系,引进先进技术和人才。
11.参加行业会议和技术交流,了解行业动态,提升公司影响力。
任职要求:
1.化学、化工、核技术等相关专业博士及以上学历,研究员(正高级)。
2.8年以上稳定同位素行业研发经验,3年以上团队管理经验。
3.有成功研发并产业化稳定同位素产品的经验。
4.精通稳定同位素分离、纯化、标记等技术。
5.熟悉相关仪器设备的使用和维护。
6.具备较强的实验设计和数据分析能力。
7.具备优秀的领导力、沟通能力和团队合作精神。
8.具备较强的创新意识和解决问题的能力。
9.具备良好的职业道德和敬业精神。








岗位职责:
1.参与拟订二期项目建设安全生产规章制度、操作规程和生产安全事故应急救援预案。
2.负责二期项目建设人员安全生产教育和培训,监督检查项目建设施工安全状况。 3.负责及时排查施工安全事故隐患,并提出改进措施的建议。
4.负责项目建设施工高风险作业管控,对高风险作业进行安全交底,过程监督与资料审核,满足集团高风险作业规范要求。
5.负责施工现场安全文明施工规范,施工现场5S管理。
6.领导交办的其他工作。
任职要求:
1.熟悉安全生产相关法律法规,以及中核集团安全生产标准化要求,设备安装、项目施工相关的安全知识。
2.具有安全员岗位证(如安全员C证)和安全员生产考核合格证优先考虑(持注册安全工程师最佳)。
3.具备较强的沟通能力,有较强的系统性思维,具备一定的承压能力。
4.化工专业或工程管理专业;本科以上学历。
5.具备5年以上建筑施工安全现场管理经验。
6.身心健康,共产党员优先考虑 。




岗位职责:
1.负责项目计划制定与维护,任务分解将项目目标拆解为可执行的任务清单(WBS),明确任务优先级和逻辑关系。
2.负责进度规划:制定项目时间表(如甘特图、里程碑计划),使用工具(如MS Project、Jira、Primavera)分配资源与工期。
3.负责计划动态调整:根据项目变化(如需求变更、资源不足)实时更新计划,确保基线(Baseline)与实际进度同步。
4.负责监督、协调工程施工进度、推进项目按节点进度完成。
5.负责建设施工现场进度计划落实,工程质量检查。
6.负责对施工现场各方的统筹协调管理,保证施工现场推进有序。 7.领导交办的其他工作。
任职要求:
1.熟练使用如MS Project、Jira、Primavera软件。
2.绘制CAD图纸熟练,会使用VectorDraw Developer Framework等应用。
3.精通项目计划编制、资源调度和进度管控,能制定详细项目时间表并优化流程。 4.具备较强的沟通能力,有较强的系统性思维,逻辑思维,具备一定的承压能力。
5.化工专业或工程管理相关专业;本科以上学历。
6.具备化工行业或工程项目计划管理工作经验3年以上经验。 7.身心健康,共产党员优先考虑。












岗位职责:
1.负责中东非区域市场或拉美区域市场开发战略制定,负责当地渠道开发及管理。
2.了解当地医疗市场用户需求,市场环境和竞争对手动态,制定市场开发策略。
3.负责与本地客户进行商务谈判和交易。
4.负责本地客户的开发、跟踪与关系维护,擅长与当地代理机构进行商务谈判。
任职要求:
1.学历:大学本科及以上学历。
2.专业:国际贸易、国际经济、外语类等相关专业。
3.工作经历:5年以上中东非区域或拉美地区市场海外业务开拓经验,常驻海外时间至少1年。
4.英语(中东非区域)、葡萄牙语、西班牙语(拉美区域)可作为工作语言。
5.熟悉本地文化,能够有效开拓新代理业务,促进业务长期稳定增长。
6.有成功开发集成类医疗类项目经验者优先。








岗位职责:
工作职责:
1. 根据公司安排进行设备安装,售前技术支持、售后技术维修及远程技术支持等。
2. 通过电话等其他手段及时解答客户遇到的问题,对设备定期进行维护和保养,努力提高客户满意度。
3. 不断提高个人工作能力,定期学习最新技术更新相关课程。
4. 适应短时间出差要求。
5. 根据相关技术手册对设备进行规范化维修及保养,确保设备处于最佳工作状态。
6. 对客户进行售后相关操作技术培训。
任职要求:
能力要求
1. 医学影像,生物医学,医疗器械,核工程与技术等相关专业
2. 熟练掌握英语读写的能力。
3. 极强的团队工作及沟通能力水平,有较强的工作责任感和事业心,工作认真仔细。
4. 能满足不定时工作制要求,具有一定的抗压能力。
5. 熟悉电子电路等相关硬件设计与调试,
6. 熟悉Windows, Linux, WinCe等相关系统指令操作。




岗位职责:
岗位职责
1) To be responsible for complaint management, including COMPLAINT procedure and WI, FRMs maintenance to enable product and services, defined strategies and policies, to meet the required standards and regulatory requirements in harmony with business need.
负责投诉管理,包括投诉相关流程、工作指导及表单的维护,确保产品和服务,及确定的战略和方针符合标准和法规的要求并与公司业务要求保持一致。
2) To be responsible for complaint records compliance.
确保投诉记录的合规性。
3) To be responsible for coordinating complaint handling to achieve complaint KPI.
协调投诉处理,确保达成投诉的KPI.
4) To be responsible for having regular meeting with sister company for complaint handling.
与兄弟公司定期召开投诉处理会议。
5) To be responsible for complaint data analysis, and regular complaint related quality report.
负责投诉数据的分析及投诉有关的质量报告。
6) To proactively identify continual improvement opportunities and direct improvements activities achieving
improved efficiency and securing regulatory compliance in alignment with CAMT priorities and the business needs.
积极识别持续改进的机会,并采取直接改进的行动,以达到改进的效率,保障法规和CAMT优先项目和业务需求保持一致。
7) Reporting important quality problems to quality manager.
向质量经理汇报重要的质量问题。
8) Other QA related affairs assigned by leaders, maybe but not limited NCMR handling, IQC, IPQC, FQC and product release, etc.
领导交办的其他QA有关的工作, 包括但不限于不合格处理,进货检验,过程检验,成品检验及产品放行等。
任职要求:
任职资格
1) Bachelor degree or above in Mechanical or electrical.
机械类或电子类专业, 本科或以上学历。
2) Familiar with quality management, at least three-year relative medical device working experience.
熟悉质量管理,至少3年医疗器械相关工作经历。
3) Good skills in English, fluent in listening, speaking and writing.
英语水平良好,听说和写作流利。
4) Training in and experience of ISO9001:2015, ISO13485:2016 preferred.
具有ISO9001:2015, ISO 13485:2016培训者优先。
5) Good command of computer, familiar with MS office.
较好掌握电脑,熟悉MS office.
6) Able to work in a multi-cultural, corporate international environment.
能够在多元文化,国际合作的环境下工作。