招聘单位：中核粒子医疗科技有限公司
职位类别：信息技术类
工作地点：北京市
发布时间：2025-02-17
岗位职责：
1.负责直线加速器临床样机的管理、机房管理、设备检定。
2.编写加速器临床测试用例，包括加速器质控测试、执行确认测试，并且生成报告。
3.负责研发过程中的临床确认。
4.负责终端用户的临床建模、临床测试、临床培训、临床应用的技术支持。
5.负责产品的临床应用试验。
6.参与产品需求的定义。
7.参与产品缺陷的分析和解决。
8.参与技术解决方案的评估与选择。
任职要求：
1.本科及以上学历，医学物理、物理学、生物医学工程等理工科专业；
2.3年以上工作经验，2年以上加速器物理师相关工作经验。
3.熟悉加速器产品的质控标准。
4.熟练使用剂量仪、水箱、射线模体。
5.可以独立进行加速器产品建模者、有CT影像经验者优先。
6.具备较强的团队协作能力、沟通协调能力和逻辑思维能力。
收藏招聘单位：中核鲲硼医疗科技（重庆）有限公司
职位类别：专业技术类
工作地点：重庆市
发布时间：2025-02-17
岗位职责：
1.参与放疗设备电子电路系统开发设计。
2.根据需求完成电路设计、器件选型，完成电气原理图、PCB图绘制以及BOM表的设计输出。
3.编写和执行测试计划，确保产品符合质量标准。
4.完成电子产品的组装、调试，参与整机系统的集成和测试。
5.完成设计文档和技术资料的整理与编写。
6.完成上级交办的其他工作。
任职要求：
1.本科及以上学历.电气工程及其自动化、电力电子等相关专业，熟练掌握电路、模拟电子技术、数字电子技术等相关知识。
2.熟悉常用的电子元器件，熟练使用常见的EDA软件（如Altium Designer）进行原理图设计和PCB布局，具有丰富的PCB板布线经验。
3.熟悉单片机，熟练掌握C语言/C++语言，能独立调试单片机外设驱动。
4.3年以上电力电子项目设计经验，能够独立完成电路设计、调试以及测试验证工作，撰写测试报告；
5.工作认真负责.积极主动.具备良好的团队协作精神。
6.具备较强的独立工作、分析问题和解决问题的能力。
招聘单位：中核鲲硼医疗科技（重庆）有限公司
职位类别：专业技术类
工作地点：重庆市
发布时间：2025-07-31
岗位职责：
1.负责质子加速器的物理设计。
2.参与质子加速器和束流线系统的安装、调试、运行、质控和系统集成。
3.参与质子加速器和束流线系统的合作开发。
4.对质子加速器和束流线系统组件的采购提供技术支持。
5.完成公司交办的其他工作。
任职要求：
1.硕士及以上学位，加速器物理、核物理、核技术相关专业。
2.具有3年以上质子加速器设备相关研发、设计、安装、调试工作经验。
3.具有较强的学习能力、逻辑思维能力、沟通协调能力、文字表达能力。
4.熟悉Trace3D、RFQGen、TRANSPORT等加速器物理设计软件。
5.具备较强的协调沟通能力、工作责任心、积极主动性。
6.具有RFQ加速器物理设计开发经验者优先。
招聘单位：中核鲲硼医疗科技（重庆）有限公司
职位类别：专业技术类
工作地点：重庆市
发布时间：2025-02-17
招聘单位：成都中核高通同位素股份有限公司
职位类别：专业技术类
工作地点：全国
发布时间：2025-01-26
招聘单位：中核比尼（北京）核技术有限公司
职位类别：科研类
工作地点：北京市
发布时间：2025-01-17
招聘单位：中核比尼（北京）核技术有限公司
职位类别：职能类
工作地点：北京市
发布时间：2025-01-17
招聘单位：四川中核高通药业有限公司
职位类别：技能岗位类
工作地点：四川省-眉山市-彭山区
发布时间：2025-01-09
岗位职责：
1、负责从事的放射性药品生产及其它保障工作；
2、维护从事的产品生产线的正常运行，根据工艺流程能够熟练的从事产品的生产；
3、持续优化生产工艺流程、工装器具和设备，提升生产效率和质量；
4、负责协助推进生产线升级改造，协助生产设备选型、采购及维护；
5、从事相关产品生产的文件的编制、修订；
6、完成上级安排的其他相关工作。
工作地点：四川省眉山市彭山区
任职要求：
1、本科及以上学历，化学、化工、核与辐射、机械制造及自动化等相关专业；
2、积极向上，具有较强的组织协调及沟通能力；
3、具备良好的文献检索和分析能力；
4、服从公司岗位调配；
5、动手能力强；
6、具有放射性行业工作经验、放射性核素研发经历者优先。
招聘单位：四川中核高通药业有限公司
职位类别：专业技术类
工作地点：四川省-眉山市-彭山区
发布时间：2025-01-09
岗位职责：
1.按照检验规程和sop完成原辅料、包装材料、半成品、成品的质量检验，确保检验数据准确可靠。
2.制定工艺用水、洁净区年度监测计划，按计划完成监测。
3.按照年度持续稳定性考察计划，完成各品种稳定性考察。
4.及时完成各项检验和监测记录，出具检验/监测报告。
5.按GMP和安全管理要求，完成设备、样品、标准品、危化品、检定菌等相关记录。
6.完成实验室偏差、变更、OOS/OOT处理和质量、安全检查缺陷项整改。
7.参与完成质量风险识别/评估/控制，危险源辨识，实验室“5S”管理，安全标准化建设、安全检查等工作 。
8.完成领导交办的其它工作。
工作地点：四川省眉山市彭山区
任职要求：
1.熟悉药品管理、GMP、药典等相关法规标准知识，有相关工作经验着优先；
2.熟悉MS，HPLC，TLC，UV-VIS，γ谱仪，液闪等分析仪器者优先；
3.性格开朗，能吃苦，有团队合作精神，工作积极主动，责任心强，细心好学。
招聘单位：四川中核高通药业有限公司
职位类别：专业技术类
工作地点：四川省-眉山市-彭山区
发布时间：2025-01-09
岗位职责：
1、负责现场监控的质量管理工作，及时收集监管过程中的质量信息；
2、推进企业实施GMP，并协调、督促各部门执行GMP，按计划组织自检；
3、组织分析发生的偏差、变更，并做出评价及纠偏措施，跟踪执行；
4、执行记录审核，放行，生产记录发放，标准类，操作规程类审核等；
5、组织开展验证工作，起草审核验证方案，落实验证要求，确保验证工作的有效性；
6、参与公司内部审计、自查；
7、领导安排的其他工作。
工作地点：四川省眉山市彭山区
任职要求：
1、药学、化学或核技术相关专业，本科及以上学历。
2、三年以上质量管理工作经验，有注射剂质量管理经验为佳；
3、熟练使用WORD、EXCEL等办公自动化软件，具备较强的写作能力与一定的英语翻译能力；
4、具有较强的语言表达能力和与人交往能力，擅长沟通和协作；
5、熟悉GMP，曾参与GMP认证或GMP符合性检查或药品注册现场检查为佳；
6、具有药学、化学或核技术相关专业硕士研究生以上学历或者有FDA或EMA认证经验、持有执业药师资格证优先。
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