招聘单位：南阳原子高科医药有限公司
职位类别：技能岗位类
工作地点：河南省-南阳市
发布时间：2025-05-22
收藏招聘单位：南充原子高科医药有限公司
职位类别：技能岗位类
工作地点：四川省-南充市
发布时间：2025-05-22
招聘单位：成都中核高通同位素股份有限公司
职位类别：技能岗位类
工作地点：四川省-乐山市-夹江县
发布时间：2025-05-22
招聘单位：成都中核高通同位素股份有限公司
职位类别：科研类
工作地点：四川省-乐山市-夹江县
发布时间：2025-05-22
岗位职责：
1、承担放射源研发项目调研与规划；
2、承担放射源研发项目立项建议与策划；
3、承担放射源研发项目申报与答辩；
4、承担放射源研发项目实施与过程技术控制；
5、协助放射源研发项目验收（含技术、经费、档案验收）；
6、协助放射源研发项目成果转化、工艺改进及应用；
7、协助放射源研发项目成果鉴定、报奖与后评价；
8、协助做好项目管理与日常管理工作；
9、协助公司开展好科技创新相关工作；
10、承担相应的技术、商业等保密职责；
11、完成上级交办的其他事项。
任职要求：
1、硕士及以上学历，放射化学、化学、核物理、核技术、核工程等相关专业；
2、具有较好的英语水平,可以熟练查阅并解读英文文献；
3、具有较强的技术创新精神、钻研精神和独立工作能力，热爱科学富于创新，责任心强；
4、身体健康，有一定的抗压性和吃苦精神，具有良好的心理素质、优良的沟通协调能力、职业道德和团队协作精神
招聘单位：中同银龙（天津）灭菌技术有限公司
职位类别：营销类
工作地点：天津市-北辰区
发布时间：2025-05-20
岗位职责：
1.深入研究辐照灭菌行业动态，定期收集并分析市场规模、增长趋势、竞争对手策略等信息，撰写专业的市场调研报告，为公司决策提供有力支持。
2.品牌推广与宣传：协助制定品牌建设规划，策划并执行各类宣传活动，利用线上线下多种渠道提升公司品牌知名度与美誉度，如运营社交媒体账号、组织行业展会参展、撰写宣传文案等。
3.维护现有客户，通过多种途径挖掘潜在客户，建立并维护客户数据库；协助销售团队制定销售策略，参与商务洽谈，推动合作达成，完成市场拓展目标。
4.为客户建立详细档案，定期回访客户，及时了解客户需求与满意度，处理客户投诉与建议，增强客户粘性与忠诚度。
5.上级布置的相关协同任务
任职要求：
1.本科及以上学历，市场营销、工商管理、生物工程、食品科学等相关专业优先。
2.具有 1 年及以上市场相关工作经验，有辐照灭菌、医药、医疗器械、食品等行业市场工作经验者优先。
3.具备优秀的市场分析与策划能力，熟悉各类市场推广渠道与方法；熟练使用办公软件，能够独立完成市场报告撰写；良好的文案撰写能力与沟通表达能力，能与不同部门及客户进行有效沟通。
4.具备较强的学习能力、团队协作精神与抗压能力，工作积极主动，有创新意识，会开车，能够适应出差。
招聘单位：中核比尼（北京）核技术有限公司
职位类别：职能类
工作地点：北京市,北京市-海淀区
发布时间：2025-05-16
岗位职责：
【工作内容】
- 负责组织物资、服务、工程类非招标采购的采购方案编制、具体寻源实施等；
- 负责招标类项目的采购方案编制、接口管理及执行；
- 负责采购资料的整理归档和移交，确保所有文档齐全且易于检索；
- 完成领导交办的其他工作，包括但不限于合同审核、供应商管理、成本控制等。
【任职要求】
- 一年以上相关采购或供应链管理经验，有核技术行业背景者优先考虑；
- 本科及以上学历，专业不限，经济管理、物流等相关专业优先；
- 具备良好的沟通能力和谈判技巧，能够处理复杂的工作关系；
- 熟练使用办公软件及ERP系统，具备良好的文档管理能力；
- 工作认真细致，责任心强，具有较强的团队协作精神；
- 可以随时到岗，适应快节奏的工作环境。
任职要求：
1、一年以上采购经验
2、本科以上学历
3、可以随时到岗职能类别：采购员
招聘单位：安徽养和医疗器械设备有限公司
职位类别：职能类
工作地点：安徽省-安庆市
发布时间：2025-04-25
岗位职责：
1. 熟悉并解读国内外医疗器械相关法规、标准及指导文件，跟踪法规变化，确保注册工作合规。
2. 负责编写、整理和提交注册申请资料，如技术文件、临床数据、质量管理文件等，确保资料符合法规要求，内容准确完整。
3. 负责与监管部门的桥梁，负责沟通和协调，解答监管部门的问题，及时提供补充材料。
4. 负责制定注册计划，协调内部资源，推动注册进程，确保按时完成。
5.负责为研发、生产等部门提供法规支持，确保产品符合注册要求，可参与产品设计和开发，确保合规性。
6. 负责临床评价工作，确保数据符合注册要求，协调临床试验，确保符合法规和标准。
7.负责注册过程符合质量管理体系要求，参与内部审核，确保合规性。
8. 负责培训相关部门，提升注册意识和能力，提供法规和注册流程的指导。
9.负责协助制定市场准入策略，确保产品顺利进入市场，了解不同市场的注册要求，支持国际化布局。
10. 负责注册资料的归档和管理，确保可追溯性，维护注册数据库，确保信息准确。
11. 负责识别注册过程中的风险，制定应对措施，确保风险可控，保障注册顺利进行。
12. 完成上级交办的其他任务。
任职要求：
1.本科及以上学历，生物医学工程、临床医学、电子工程、机械工程、化学等相关专业，条件优异者可适当放宽。
2.具有较强的文件撰写能力，能够熟练撰写各类注册文件，如产品技术要求、注册检验报告、临床试验方案和报告、风险分析报告等，要求内容准确、逻辑清晰、符合法规要求；
3.3年以上医疗注册经验，熟悉医疗器械法规和标准，具备良好的沟通和项目管理能力。
4.有成功的3类有源、无源医疗器械注册项目经验，熟悉境内外注册流程，熟悉医疗器械临床试验相关流程，有参与临床试验管理或数据统计分析的经验优先。
5.拥有相关培训证书，如医疗器械注册专员培训证书、质量管理体系内审员证书等优先。
招聘单位：深圳市中核海得威生物科技有限公司桐城分公司
职位类别：技能岗位类
工作地点：安徽省-安庆市
发布时间：2025-04-25
岗位职责：
1.统筹生产设备的日常运行维护，制定并执行相关预防性维护计划与预测性维护工作，提升设备综合效率。
2.主导设备采购、安装调试、验证及报废全流程，确保符合GMP、EHS 标准及TPM 自主维护规范。
3.牵头设备偏差处理与 CAPA 落实。定期组织设备安全隐患排查，建立隐患整改台账。牵头设备相关应急预案的制定、演练与优化，确保响应及时有效。
4.推行全员参与的自主维护与计划维护，建立设备故障知识库，实现零事故、零故障目标。
5.解决设备突发故障，协调技术团队完成维修并记录，推动OEE 提升项目。
6.应用TPM方法论优化设备布局与操作流程，降低能耗与物料损耗。
7.建立设备台账、维护记录、验证文件及EHS 监测数据档案，确保符合GMP 审计与EHS 合规性检查要求。
8.监控设备运行参数，运用TPM 数据看板实时分析趋势，为持续改进提供依据
9.完成公司或领导布置的其他工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，制药工程、化学工程、机械工程或 EHS 相关专业。
2.5年以上制药、原料药企业设备管理经验，至少3年团队管理经验，且有TPM成功推行案例。
3.熟悉碳13标记化合物生产设备（如自动化合成模块、纯化系统）的操作与维护优先。
4.熟悉GMP，能识别设备对产品质量的关键影响点。熟悉《安全生产法》《环境保护法》，具备EHS应急响应经验。熟练使用各类办公软件，熟悉OEE等分析工具。
5.良好的沟通协调能力和团队合作精神，适应轮班或紧急事件处理。
招聘单位：深圳市中核海得威生物科技有限公司桐城分公司
职位类别：管理类
工作地点：安徽省-安庆市
发布时间：2025-04-25
岗位职责：
1.制定年度、季度、月度生产计划。优化生产流程，控制生产成本。
2.严格执行 GMP、ISO 等体系要求，确保产品质量符合国家标准及客户需求。
3.负责生产过程中偏差、变更及不合格品的处理，组织根本原因分析并制定改进措施。
4.负责生产设备、设施的日常维护与保养，确保设备正常运行。参与设备采购、技术改造方案的评估与实施。
5.全面负责生产部门 EHS体系的建设与执行，确保符合国家及行业相关法规。
6.制定并落实安全生产责任制，组织安全培训、应急演练及隐患排查，预防事故发生并快速响应突发事件。
7.与各部门协作，协调解决生产中的技术、物料、交付等问题。
8.完成公司或领导布置的其他工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，药学、化学工程、制药工程等相关专业；
2.8 年以上原料药生产管理经验，其中 3 年以上团队管理经验（管理30人以上团队）。
3.精通 GMP体系，熟悉 FDA或欧盟、ICH等国际法规要求。掌握生产工艺设计、设备选型与维护知识，熟练使用 ERP 生产管理系统，具备数据统计与分析能力。
4.具备同位素标记化合物或高纯度原料药生产经验者优先。熟悉原料药生产全流程（从合成、纯化到制剂），有工艺优化或技术改造项目经验者优先。
5..严谨细致，责任心强，适应生产现场倒班及高强度工作节奏。
6.具备创新意识，能推动生产技术革新与成本优化。
招聘单位：安徽养和医疗器械设备有限公司
职位类别：管理类
工作地点：安徽省-安庆市
发布时间：2025-04-25
岗位职责：
1.负责质量控制管理、产品检验、检验标准管理相关工作；
2.负责质量保证管理、质量目标管理、计量管理、文件管理、客诉管理、体系建设与审核、供应商管理、质量事件处理、过程控制等相关工作；
3.负责其他日常性工作及领导交代的临时性工作。
任职要求：
1.本科及以上学历优先；
2.中共党员优先；
3.仪器、药学、医学、化学、生物、质量管理或相关专业；
4.博士2年以上相关经验，硕士4年以上相关经验，本科6年以上相关经验，管理经验不少于2年；
5.中级及以上职称或同等级资格证书、岗位相关资格证书优先；
6.具有5年以上医药研发工作经验，熟悉并掌握医械行业研发管理相关法规和标准，有一定的研发项目管理经验；具有良好的目标管理及计划管理能力、分析判断能力、解决问题能力、团队领导能力、组织协调能力、沟通能力。
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