招聘单位：中国同辐股份有限公司
职位类别：管理类
工作地点：吉林省,吉林省-吉林市
发布时间：2025-06-16
岗位职责：
（一）战略规划与经营目标管理
协助总经理制定公司中长期发展战略、年度经营计划及预算方案，分解目标并监督执行。
参与重大战略决策，提供专业意见并推动实施。
（二）行政管理与跨部门协调
统筹公司日常行政管理，包括办公保障、档案管理、信息管理、制度管理等。
定期召开会议（如总经理办公会），检查工作进展，协调解决跨部门问题。
（三）人力资源管理与企业文化建设
负责人力资源制度建设，包括招聘、培训、绩效考核及人才梯队建设，优化组织架构与岗位职责。
推动企业文化建设，提升团队凝聚力与员工综合素质。
（四）风险控制与应急管理
建立公司合规、风险管理体系，监督生产经营中的风险防控与整改，妥善处理突发事件。
（五）品牌管理
代表公司参与政府、客户、供应商等外部合作谈判，维护企业形象与品牌价值。
（六）拓展市场资源
推动公司项目合作与商务关系建立。
任职要求：
（一）本科及以上学历，企业管理、工商管理、经济学或相关专业优先。
（二）10年以上工作经验，其中3年以上企管、风控或人力中层管理经验。有电力、新能源等行业背景优先，熟悉行业政策与市场动态。
（三）熟悉企业全面运作，具备企业管理、风险管控或人力资源管理经验。擅长跨部门协调与团队建设，具备团队融合、培养核心人才的能力。
（四）适应高强度工作，能在复杂环境下保持高效执行力。
（五）高度责任感，廉洁自律，认同企业文化。
收藏招聘单位：中核高能（天津）装备有限公司
职位类别：职能类
工作地点：北京市
发布时间：2025-06-12
岗位职责：
1.按照上级单位纪检组织的有关文件、会议精神、要求等进行贯彻落实、跟踪汇报、完成相关工作，推动、指导成员单位开展纪检监督工作。
2.协助公司党委开展党风廉政建设和反腐败工作、廉洁风险防控体系建设。
3.协助公司纪委落实监督责任，针对公司廉政风险易发多发的重点领域和关键环节开展监督检查，推动廉洁风险排查防控；建立并管理相关人员的廉政档案。
4.负责组织、筹备公司纪委相关会议、活动等；负责起草纪检相关制度、工作文件、材料等。
5.负责纪检日常工作；做好纪检监察方面文件资料的收发、传递、归档，按要求及时完成各类统计报表；
6.配合做好干部的考察、培养和管理工作；负责监督执纪“四种形态”和纪检监察信访件的统计、受理、上报和档案管理工作；协助上级纪检监察部门处理有关纪检监察信访举报问题线索；
7.完成领导安排的其他工作。
任职要求：
1.中共党员，40岁以下，大学本科以上学历，法学类、文史类、党建类、财经类等相关专业。
2.具备3年以上纪检监察相关工作经验，具有党纪政纪条规及国家相关法律法规知识、纪检监察业务知识，有巡视巡察工作经验优先。
3.具有较强的公文写作能力，做事严谨、认真，条理清晰，具有较好的综合分析、判断能力，良好的协调配合能力、沟通表达能力，工作效率高。
4.遵纪守法，品行端正，认同和遵循中核集团企业文化，具有良好的职业操守及保密意识，具有较高政治素质和道德品质。
5.勤奋敬业，具备较强的责任心和抗压能力，具有较强的团队协作精神及服务意识，能够应对各种复杂情况。
6.任职回避：没有亲属在中核高能/中核粒子及其成员单位任职。
招聘单位：中核鲲硼医疗科技（重庆）有限公司
职位类别：专业技术类
工作地点：重庆市
发布时间：2025-06-04
岗位职责：
1.负责BNCT靶站系统的中子学设计和优化工作；
2.负责BNCT靶站系统的辐射源项计算及放废处置规划工作；
3.负责BNCT靶站系统的屏蔽设计和优化工作；
4.参与BNCT靶站系统的工程设计及材料选型；
5.参与BNCT靶站系统的加工、安装和调试等；
6.完成公司交办的其他工作。
任职要求：
1.核物理、核工程等相关专业，具有中子输运计算、中子靶站物理设计相关经验者优先；
2.具备较强的蒙特卡罗计算能力，可熟练使用MCNP/PHITS/FLUKA等软件；
3.熟练使用C/C++/Fortran/PYTHON中的一种编程语言；
4.具有良好的沟通能力和团队合作精神；
5.具有良好的英语听说读写能力。
招聘单位：湛江原子高科医药有限公司
职位类别：技能岗位类
工作地点：广东省-湛江市
发布时间：2025-05-28
岗位职责：
全面负责QA和QC实验室管理工作，负责公司GMP体系建设，协助总经理完成质量控制团队相关工作。
1.制定、审查和执行质量管理体系：负责制定和维护公司的质量管理体系，包括制定质量政策和目标、操作规程、标准操作流程等，确保符合国家或地区的法规和标准。
2.监督质量控制过程：负责监督和管理药品生产过程中的质量控制和质量保证活动，包括原材料采购、质量检测、生产操作、设备校准和验证等，以确保质量的稳定性和合规性。
3.风险评估和管理：负责进行风险评估和管理，识别和评估生产过程中的质量和合规风险，并采取适当的措施进行控制和改进。
4.监督审核和审计：负责监督内部和外部审核和审计活动，如GMP审核、第三方认证和监管机构的检查，确保符合相关要求，并及时处理和解决发现的问题。
5.培训和教育：负责提供和组织相关的质量培训和教育活动，确保员工具备必要的质量意识和知识，促进质量文化的建设。
6.法规、政策敏感度：了解并遵守相关药品法规和政策要求。
7.质量数据分析和改进：负责分析和评估质量数据，寻求持续改进机会，制定和推动相关的质量改进计划。
任职要求：
至少5年从事药品生产和质量管理的实践经验（其中至少1年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训；具有核医学、核药学专业知识及至少2年放射性药品生产和质量管理经验），应当至少具有药学或相关专业本科学历，具有中级专业技术职称或执业药师资格优先、有质量负责人及质量受权人任职经验的优先。
招聘单位：中国同辐股份有限公司
职位类别：管理类
工作地点：吉林省,吉林省-吉林市
发布时间：2025-06-16
岗位职责：
职位要求：
1、根据公司发展战略，制定和执行公司的财务策略与资金计划、税务及投融资管理；
2、负责财务部门的日常运营，包括但不限于财务流程、预算编制、成本控制、财务分析等管理；
3、对公司财务报表进行定期审核，确保其准确性和合规性，并向领导报告财务状况；
4、维护良好的外部关系，如银行、审计机构等，确保公司遵守相关法律法规及行业标准，以促进公司业务发展；
5、监控经营风险，确保合规运营及财务数据透明化；
6、完成领导交办的各项工作任务。
任职要求：
1、财务管理、会计等相关专业，本科以上学历；
2、年龄38周岁以下，5年以上财务管理工作经验，有生产企业工作经验者优先；
3、认真细致，爱岗敬业，吃苦耐劳，有良好的职业操守；
4、具有一定的领导、战略思维、沟通表达能力；
5、熟练应用财务及Office办公软件；
6、有会计从业资格证书，同时具备会计中级资格证者优先考虑。
招聘单位：四川中核同源科技有限公司
职位类别：材料机械电气类
工作地点：四川省-乐山市-夹江县
发布时间：2025-08-09
招聘单位：中核比尼（北京）核技术有限公司
职位类别：职能类
工作地点：北京市,北京市-海淀区
发布时间：2025-05-16
岗位职责：
【工作内容】
- 负责组织物资、服务、工程类非招标采购的采购方案编制、具体寻源实施等；
- 负责招标类项目的采购方案编制、接口管理及执行；
- 负责采购资料的整理归档和移交，确保所有文档齐全且易于检索；
- 完成领导交办的其他工作，包括但不限于合同审核、供应商管理、成本控制等。
【任职要求】
- 一年以上相关采购或供应链管理经验，有核技术行业背景者优先考虑；
- 本科及以上学历，专业不限，经济管理、物流等相关专业优先；
- 具备良好的沟通能力和谈判技巧，能够处理复杂的工作关系；
- 熟练使用办公软件及ERP系统，具备良好的文档管理能力；
- 工作认真细致，责任心强，具有较强的团队协作精神；
- 可以随时到岗，适应快节奏的工作环境。
任职要求：
1、一年以上采购经验
2、本科以上学历
3、可以随时到岗职能类别：采购员
招聘单位：安徽养和医疗器械设备有限公司
职位类别：职能类
工作地点：安徽省-安庆市
发布时间：2025-04-25
岗位职责：
1. 熟悉并解读国内外医疗器械相关法规、标准及指导文件，跟踪法规变化，确保注册工作合规。
2. 负责编写、整理和提交注册申请资料，如技术文件、临床数据、质量管理文件等，确保资料符合法规要求，内容准确完整。
3. 负责与监管部门的桥梁，负责沟通和协调，解答监管部门的问题，及时提供补充材料。
4. 负责制定注册计划，协调内部资源，推动注册进程，确保按时完成。
5.负责为研发、生产等部门提供法规支持，确保产品符合注册要求，可参与产品设计和开发，确保合规性。
6. 负责临床评价工作，确保数据符合注册要求，协调临床试验，确保符合法规和标准。
7.负责注册过程符合质量管理体系要求，参与内部审核，确保合规性。
8. 负责培训相关部门，提升注册意识和能力，提供法规和注册流程的指导。
9.负责协助制定市场准入策略，确保产品顺利进入市场，了解不同市场的注册要求，支持国际化布局。
10. 负责注册资料的归档和管理，确保可追溯性，维护注册数据库，确保信息准确。
11. 负责识别注册过程中的风险，制定应对措施，确保风险可控，保障注册顺利进行。
12. 完成上级交办的其他任务。
任职要求：
1.本科及以上学历，生物医学工程、临床医学、电子工程、机械工程、化学等相关专业，条件优异者可适当放宽。
2.具有较强的文件撰写能力，能够熟练撰写各类注册文件，如产品技术要求、注册检验报告、临床试验方案和报告、风险分析报告等，要求内容准确、逻辑清晰、符合法规要求；
3.3年以上医疗注册经验，熟悉医疗器械法规和标准，具备良好的沟通和项目管理能力。
4.有成功的3类有源、无源医疗器械注册项目经验，熟悉境内外注册流程，熟悉医疗器械临床试验相关流程，有参与临床试验管理或数据统计分析的经验优先。
5.拥有相关培训证书，如医疗器械注册专员培训证书、质量管理体系内审员证书等优先。
招聘单位：深圳市中核海得威生物科技有限公司桐城分公司
职位类别：技能岗位类
工作地点：安徽省-安庆市
发布时间：2025-04-25
岗位职责：
1.统筹生产设备的日常运行维护，制定并执行相关预防性维护计划与预测性维护工作，提升设备综合效率。
2.主导设备采购、安装调试、验证及报废全流程，确保符合GMP、EHS 标准及TPM 自主维护规范。
3.牵头设备偏差处理与 CAPA 落实。定期组织设备安全隐患排查，建立隐患整改台账。牵头设备相关应急预案的制定、演练与优化，确保响应及时有效。
4.推行全员参与的自主维护与计划维护，建立设备故障知识库，实现零事故、零故障目标。
5.解决设备突发故障，协调技术团队完成维修并记录，推动OEE 提升项目。
6.应用TPM方法论优化设备布局与操作流程，降低能耗与物料损耗。
7.建立设备台账、维护记录、验证文件及EHS 监测数据档案，确保符合GMP 审计与EHS 合规性检查要求。
8.监控设备运行参数，运用TPM 数据看板实时分析趋势，为持续改进提供依据
9.完成公司或领导布置的其他工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，制药工程、化学工程、机械工程或 EHS 相关专业。
2.5年以上制药、原料药企业设备管理经验，至少3年团队管理经验，且有TPM成功推行案例。
3.熟悉碳13标记化合物生产设备（如自动化合成模块、纯化系统）的操作与维护优先。
4.熟悉GMP，能识别设备对产品质量的关键影响点。熟悉《安全生产法》《环境保护法》，具备EHS应急响应经验。熟练使用各类办公软件，熟悉OEE等分析工具。
5.良好的沟通协调能力和团队合作精神，适应轮班或紧急事件处理。
招聘单位：深圳市中核海得威生物科技有限公司桐城分公司
职位类别：管理类
工作地点：安徽省-安庆市
发布时间：2025-04-25
岗位职责：
1.制定年度、季度、月度生产计划。优化生产流程，控制生产成本。
2.严格执行 GMP、ISO 等体系要求，确保产品质量符合国家标准及客户需求。
3.负责生产过程中偏差、变更及不合格品的处理，组织根本原因分析并制定改进措施。
4.负责生产设备、设施的日常维护与保养，确保设备正常运行。参与设备采购、技术改造方案的评估与实施。
5.全面负责生产部门 EHS体系的建设与执行，确保符合国家及行业相关法规。
6.制定并落实安全生产责任制，组织安全培训、应急演练及隐患排查，预防事故发生并快速响应突发事件。
7.与各部门协作，协调解决生产中的技术、物料、交付等问题。
8.完成公司或领导布置的其他工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，药学、化学工程、制药工程等相关专业；
2.8 年以上原料药生产管理经验，其中 3 年以上团队管理经验（管理30人以上团队）。
3.精通 GMP体系，熟悉 FDA或欧盟、ICH等国际法规要求。掌握生产工艺设计、设备选型与维护知识，熟练使用 ERP 生产管理系统，具备数据统计与分析能力。
4.具备同位素标记化合物或高纯度原料药生产经验者优先。熟悉原料药生产全流程（从合成、纯化到制剂），有工艺优化或技术改造项目经验者优先。
5..严谨细致，责任心强，适应生产现场倒班及高强度工作节奏。
6.具备创新意识，能推动生产技术革新与成本优化。
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