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1.负责生产全流程数据（计划、物料、设备、质量等）的收集、录入与维护，确保数据准确完整；定期备份归档，保障数据安全。
2.运用统计方法挖掘分析生产数据，识别瓶颈与风险，输出专项报告与改进建议；编制日报 / 周报 / 月报，向领导汇报生产运行状况。
3.核算管控生产成本，建立核算体系，精准核算料工费等成本；参与成本预算编制与执行监控，确保成本在预算范围内。
4.对接生产、质量、供应链、财务等部门，协调解决数据与成本管理问题。
5.优化数据与成本管理体系，推动系统工具升级，提升管理效率。
6.完成领导交办的临时任务。
1.本科及以上学历，数据统计、计算机、财务、工商管理等专业优先；
2.熟练使用 Excel 等办公软件，高效处理数据与制作报表；掌握生产数据管理与统计分析方法，能完成数据分析与报告撰写；熟悉成本核算流程，具备成本分析与管控能力；逻辑清晰，能从数据中发现问题并提出解决方案。
3.品行端正，责任心强，学习能力强，能快速适应业务变化，能适应工作压力；具备良好的沟通协调与团队协作能力；工作细致严谨，执行力强，可按时高质量完成任务。
1.参与标记化合物的研制及其他原料药、中间体的合成工作；
2.参与原料药、新药合成路线的开发与验证，进行合成工艺优化；
3.负责查阅国内外标记化合物制备相关技术专利和文献资料，跟踪最新研发动态；
4.合成相关设备SOP的起草工作；
5.参与药品研发相关的技术交流活动，发表技术论文等；
6.完成上级交办的其它工作。
1.学历：硕士研究生及以上学历；
2.专业：药物合成、有机合成等药学相关专业；
3.了解药物合成工艺路线设计、中试生产、杂质谱分析及工艺验证等；
4.参与过化学原料药研究及申报流程工作；
5.具有良好的英语听说读写能力；
6.具有责任心和敬业精神，学习能力和执行力强，遵纪守法，廉洁从业。
1.协助分析生产数据，挖掘潜在优化点，参与工艺改进项目，提升生产效率和产品质量；
2.协助编写和修订生产工艺文件，包括工艺规程、标准操作规程（SOP）和批生产记录，确保文件的准确性和合规性；
3.协助生产过程中的质量监控工作，严格检查工艺执行情况，保证生产现场合规性；
4.收集生产数据，运用统计工具（如SPC）对关键工艺参数进行监测和分析，为工艺改进提供数据支持；
5.审核生产记录、车间辅助记录，确保记录的追溯性；
6.参与内部审核和外部检查的准备工作，协助整改不符合项；
7.完成上级交办的其它工作。
1.学历：大学本科以上学历；
2.专业：制药工程、药学等相关专业；
3.熟悉药品生产工艺流程，了解GMP法规和质量管理体系；
4.熟练掌握office办公软件，具备良好的数据分析能力，能够运用统计工具进行数据处理；
5.具备良好的沟通能力和团队协作精神；
6.具有较强的学习能力和适应能力，能够快速掌握新知识和新技能。
1.负责自动化生产线及智能传感器设备的日常运行监控与参数调整，保障生产连续性与产品质量；
2.运用MES、ERP等工业软件系统，完成生产数据采集、工单执行跟踪、物料追溯及生产报表整理；
3.使用SQL、Python等工具对生产数据进行提取、清洗与分析，为工艺优化及设备效能提升提供数据支持；
4.参与智能制造新技术的引进与应用，主动学习新设备、新系统的操作逻辑，提出自动化升级与数字化改造的合理化建议；
5.与生产、设备、质量、工艺等部门密切协作，及时反馈系统运行异常及生产数据异常，协同完成跨部门问题排查与解决；
6.严格遵守安全生产规章制度及设备安全操作规程，定期检查自动化设备安全防护装置、急停装置及传感器运行状态，确保生产操作安全受控；
7.负责领导交办的其他工作。
1.学历：硕士及以上学历；
2.专业：计算机类、自动化、智能制造等相关专业；
3.熟悉自动化和智能制造技术，了解工业自动化设备和智能传感器；掌握主流工业软件系统（如MES、ERP、SCADA）的基本原理；
4.具备数据分析能力，熟练使用SQL、Python等工具；
5.具有较强的学习能力和创新意识，能够快速掌握新技术；
6.具备良好的沟通能力和团队协作精神。
1.协助员工入职、离职、调动、转岗、退休等手续办理；
2.参与员工档案材料整理、归档、查阅、转递工作；
3.协助各类人才数据统计与分析；
4.完成上级交办的其他工作。
1.学历：硕士研究生及以上学历；
2.专业：人力资源部、劳动与社会保障等相关专业；
3.熟悉人力资源相关知识、熟练掌握Excel等办公软件；
4.遵纪守法，廉洁从业，具有良好的沟通能力及团队协作精神，学习能力和执行力强，能承受一定的工作压力。
1.负责当地业务的拓展与管理，完成销售任务指标；
2.贯彻落实产品营销策略及销售模式，负责新客户开发、招标项目跟进；
3.维护和管理现有海外客户关系，定期进行客户拜访和沟通，了解客户需求并提供解决方案，提高客户满意度和忠诚度；
4.对国外销售市场进行调查、分析，优化销售方案；
5.协助完成当地市场准入及市场活动；
6.完成上级交办的其它工作。
1.学历：硕士研究生及以上学历；
2.专业：医学类、药学类、工商管理类、经济学类、国际贸易、外语类等相关专业；
3.外语（根据负责区域确定）听说读写能力强；
4.熟练应用各类office办公软件；
5.具有良好的商务谈判能力、团队协助能力，良好的应变能力；
6.富有责任心与开拓精神，良好的自我驱动和抗压能力；
7.能够快速适应企业文化、融入团队。
1.负责销售全链路数据统计与分析，涵盖订单、销量、区域、产品、客户等内容，输出日报/周报/月报及经营分析报告，为销售策略与目标达成提供数据支撑。
2.参与公司数字营销转型工作，搭建营销数据指标体系，整合多渠道营销数据，进行数据分析监控，输出优化方案并推动落地。
3.负责应收账款数据管理，建立账龄监控与风险预警机制，分析回款与逾期情况，协同财务、销售推进回款，降低资金风险。
4.负责数据口径规范、数据治理与报表体系优化，支撑跨部门数据需求，推动数据驱动业务决策。
5.完成上级安排的其他数据分析与营销数字化相关工作。
1.学历：大学本科及以上学历；
2.专业：统计学、数学、市场营销、经管类相关专业优先；
3.熟练使用Excel、SQL，熟悉BI工具（如Tableau、Power BI、FineBI）者优先；
4.逻辑清晰，细心严谨，有较强的跨部门沟通与问题推动能力；
5.责任心强，适应国企工作节奏，具备良好的数据敏感度与职业操守。
1.参与所执行项目领域的前沿技术跟踪，负责收集药品行业相关技术资料及本领域技术发展趋势；
2.参与科研项目，并负责相关报表填写；
3.参与项目实验方案编写、质量标准制定等药品质量研究工作；
4.参与药品质量研究相关申报资料编写；
5.负责分析设施设备的使用、保养、使用登记等管理工作；
6.完成上级交办的其它工作。
1.学历：硕士研究生及以上学历；
2.专业：分析化学、药物分析等药学相关专业；
3.熟悉药物分析常用仪器（HPLC、GC、ICPMS等）操作；
4.熟悉ICH质量相关指导原则及运用；
5.了解分析方法开发，具有一定的分析方法验证方案撰写、试验及报告整理能力；
6.具有责任心和敬业精神，学习能力和执行力强，遵纪守法，廉洁从业。
1.辖区内营销网络的管理；
2.辖区内客户维护及管理；
3.辖区内空白客户的开发；
4.辖区内公卫项目的开发及推进；
5.辖区内各类政策信息的收集与跟踪；
6.省区内学术及会议的支持
7.完成领导交办的其他工作任务。
1.学历：大学本科及以上学历；
2.专业：医学、制药、生物等相关专业；
3.富有事业心和责任心、具备良好的沟通和人际交往能力、管理能力、数据分析能力、问题解决能力、良好的自我驱动和抗压能力；
4.愿意接受外派省份工作。
1.负责统筹公司医疗器械产品注册申报全流程，审核注册资料的完整性、准确性与合规性；跟踪国内外注册法规及标准更新，制定申报策略，主导与药监局等审批部门沟通，保障注册顺利推进。
2.负责解读国内外医疗器械法规及标准，组织编制解读报告；制定并实施法规培训计划，开展现有产品注册资料的风险评估与应对，确保研发合规。
3.负责在产品研发中提供法规专业意见，审核产品设计及技术指标的合规性；主导新产品注册可行性评估及风险分析，审核测试文档与方案，确保符合注册要求。
4.负责注册文档管理系统的搭建与维护，监督文档分类、归档、版本控制及更新替换，确保规范性与可追溯性；审核产品技术文件及说明书等，保障内容符合法规与注册要求。
5.负责协调内部跨部门协作，建立高效沟通机制，统筹解决注册相关问题；参与质量管理体系中注册相关审核与资料准备，完成领导交办的其他注册相关任务。
6.参与部门党建、工会、保密、档案等专项工作；协助团队建设与信息化流程优化；落实安全生产责任，配合质量体系建设，完成领导交办的其他任务。
1.硕士及以上学历，医学、理学、工学等相关专业优先；初级及以上职称或同等级资格证书优先；有项目经验人员优先；中共党员优先。
2.精通掌握专业技术能力：国内注册核心：精通中国NMPA注册法规、流程及指导原则。具备独立编写境内注册申报资料（产品技术要求、注册检验报告、临床评价报告CER、安全有效性清单等）的能力，熟悉创新/优先审批通道；国际注册能力：掌握欧盟MDR/IVDR或美国FDA 510(k)/PMA申报的基本框架、流程和技术文件（STED）编写要求，能支持海外注册。临床评价：精通《医疗器械临床评价技术指导原则》，能通过同品种对比或规划临床试验（GCP）来完成临床评价。了解法规与标准、项目管理概念与方法、研发流程与质量管理体系、深度参与研发设计控制全过程，从需求输入开始确保产品符合法规要求。
3.具有优秀的目标管理及计划管理能力、分析判断能力、解决问题能力、团队管理领导能力、创新与前瞻性思维、组织协调能力、沟通能力。
4.条件优异者可适当放宽要求。
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