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1.负责全面市场调研，分析行业动态、客户需求及竞争格局，制定品牌建设与推广策略，提升公司品牌影响力。
2.结合公司相关产品特点，参与产品规划与市场定位，推动产品上市推广，协同研发部门完成科研对接与技术转化。
3.协助制定价格体系与销售政策，推动市场开拓与招商工作，优化线上线下渠道建设与管理，提升销售效率。
4.推动市场准入工作，维护重点客户及合作伙伴关系，提升客户信任度与满意度，强化公司品牌口碑。
5.运用销售数据、客户画像及竞争监测结果，驱动营销策略精准优化，提升推广服务合同与费用管理效率。
6.建立并优化市场-销售协同机制，明确线索分配规则与反馈闭环，定期组织协同会议，确保营销策略与销售目标对齐；支持售后服务体系完善，推动重大客诉闭环解决。
7.参与合同订单、招标授权等商务流程管理，确保合规高效。
8.完成上级交办的其他相关工作。
1. 硕士及以上学历，生物医学、化学、市场营销、电子商务、工商管理等相关专业优先；
2. 具备一定的英文听、说、读、写能力；思维清晰，逻辑思维能力强，具有强的钻研精神与分析及解决问题的能力。
3. 具备较强的学习能力、抗压能力、团队协作能力，能适应阶段性出差工作。
工作地点：安徽安庆桐城市经济开发区同祥北路8号。
1.负责全面市场调研，分析行业动态、客户需求及竞争格局，制定品牌建设与推广策略，提升公司品牌影响力。
2.结合公司相关产品特点，参与产品规划与市场定位，推动产品上市推广，协同研发部门完成科研对接与技术转化。
3.协助制定价格体系与销售政策，推动市场开拓与招商工作，优化线上线下渠道建设与管理，提升销售效率。
4.推动市场准入工作，维护重点客户及合作伙伴关系，提升客户信任度与满意度，强化公司品牌口碑。
5.运用销售数据、客户画像及竞争监测结果，驱动营销策略精准优化，提升推广服务合同与费用管理效率。
6.建立并优化市场-销售协同机制，明确线索分配规则与反馈闭环，定期组织协同会议，确保营销策略与销售目标对齐；支持售后服务体系完善，推动重大客诉闭环解决。
7.参与合同订单、招标授权等商务流程管理，确保合规高效。
8.完成上级交办的其他相关工作。
1.硕士及以上学历，管理学、医学、工学等相关专业优先。
2.了解产品技术原理与临床应用，了解学术会议策划、推广资料制作及医疗行业法规，能精准传递产品价值优先。
3.具备出色的临床沟通与跨部门协作能力，能快速建立信任、洞察需求并推动合作落地；抗压与适应力强，可平衡业务目标与风险管控。
4.条件优异者可适当放宽要求。
1.负责招聘全流程支持，包括简历筛选、面试安排、Offer跟进等；
2.办理员工入转调离手续，维护人事档案及人力系统；
3.协助组织培训、企业文化活动及员工关系管理；
4.参与薪酬考勤统计、绩效考核数据整理工作；
5.完成人力资源相关报表及数据分析支持。
1.硕士及以上学历，人力资源管理、心理学、工商管理等相关专业；
2.熟悉Office办公软件，尤其是Excel数据处理能力；
3.具备良好的沟通协调能力和服务意识；
4.工作细致认真，责任心强，能承受一定工作压力；
5.有人力资源实习经验优先，中共党员优先。
1.负责按照要求对工艺用水、稳定性考察等样品检验；
2.负责物料的取样及接收、稳定性考察样品的入箱及取样；
3.协助相关部门验证或确认的检测工作；
4.执行检验规程、操作规程、管理规程、技术文件，按照文件要求，开展产品的检验工作（原材料、成品、半成品等）；
5.发现异常应立即向部门主管汇报并协助部门OOS调查工作。
6.负责公司所有物料、半成品、成品、工艺用水、稳定性考察样品的检验及环境监测工作，并按照要求填写记录及出具报告；
7.负责产品或其他微生物检测方法适用性确认或验证；
8.负责微生物实验用培养基的适用性检查，菌种的复苏、传代、保存及销毁。
9.负责质量标准、标准操作规程及管理规程修订工作；
10.负责产品方法学的确认、年度仪器确认及仪器日常维护保养工作；
11.负责实验室现场维护及安全管理工作；
12.负责设备、耗材申购、接收、贮存、发放、保存及处置管理工作；
13.协助部门完成年度JYK任务及专项工作的完成。
14.完成公司领导安排的其他工作。
1.法规与标准：了解 GMP、中国药典（ChP），熟悉 ICH Q2、ALCOA+数据完整性原则；
2.分析能力：掌握化学分析、仪器分析基本原理与操作；
仪器操作：会用 HPLC、GC、UV、溶出仪、水分测定仪、pH 计、天平、TOC等；
3.实验技能：能独立完成滴定、含量、有关物质、残留溶剂、水分、pH、干燥失重、微生物限度等检测；
4.数据与报告：规范填写原始记录、出具检验报告，会 Excel、Minitab 等数据处理；
5.合规意识：严格按SOP操作，重视数据真实、可追溯，能识别 OOS/OOT 并上报；
6.熟悉USP/EP/FDA等国际药典与法规；
7.有药企QC实习/项目经验者优先；
8.参与过方法验证、稳定性研究、工艺验证；
9.掌握微生物检测、无菌检查、内毒素检测；
10.中共党员优先。
1.参与制定本单位安全生产规章制度.操作规程和生产安全事故应急 救援预案，监督检查执行情况。
2.参与本单位安全生产教育和培训，如实记录安全生产教育和培训情 况。监督特种作业.特种设备作业人员持证上岗情况。
3.参与开展危险源辨识和评估，督促落实本单位重大危险源的安全管 理措施。
4.参与本单位生产安全事故应急救援演练。
5.开展安全生产检查，及时排查生产安全事故隐患，提出改进安全生 产管理的建议。
6.制止和纠正违章作业.违章指挥的行为，对危及作业人员安全的紧 急情况，行使安全否决权。
7.督促落实安全生产整改措施。
8.参加事故调查处理，定期组织统计分析与上报生产安全事故隐患和 问题。
9.参与公司安全文化创建工作，落实安全文化相关活动。
10.负责安全信息化管理工作。及时传达各类安全文件和信息，跟进 落实情况。
11.依法实施公司职业卫生防治工作，负责对公司职业健康防护设备设 施监督管理，做好职业危害因素检测。
12.组织落实职业卫生工作。
13.完成公司领导安排的其他工作。
1.了解安全生产法律法规、标准规范，具备基础安全管理知识；
2.了解化工/原料药企业特点：危化品、易燃易爆、腐蚀、高温高压、粉尘等风险；
3.熟悉或愿意学习：EHS 管理体系、GMP、消防、职业健康、应急管理等要求；
4.能参与：风险辨识、隐患排查、特种设备管理、危化品管理、作业许可管理；
5.会编写安全文件：安全培训、应急预案、检查记录、整改报告、台账等；
6.熟练使用 Office，具备一定公文写作与数据统计能力；
7.有化工、制药企业安全实习经历优先；
8.了解双体系（风险分级管控 + 隐患排查）优先；
9.持有安全员证件资质、注册安全工程师优先；
10.中共党员优先。
1.统筹生产设备（合成系统、纯化系统等）的日常运行维护，制定并执行相关预防性维护计划（PM）与预测性维护（PdM）工作，提升设备综合效率；
2.主导设备采购、安装调试、验证（DQ/IQ/OQ/PQ）及报废全流程，确保符合GMP、EHS 标准及TPM 自主维护规范。
3.GMP：监督设备清洁规程、状态标识及操作记录，确保符合药品生产可追溯性要求；牵头设备偏差处理与 CAPA 落实；
4.EHS：制定设备安全操作规范、确保符合《安全生产法》要求，定期组织设备安全隐患排查，建立隐患整改台账。牵头设备相关应急预案（如机械故障、电气火灾）的制定、演练与优化，确保响应及时有效；
5.TPM：推行全员参与的自主维护（AM）与计划维护（PM），建立设备故障知识库，实现零事故、零故障目标。
6.解决设备突发故障，协调技术团队完成维修并记录，推动OEE 提升项目；
7.应用TPM方法论（如5S管理、可视化管理）优化设备布局与操作流程，降低能耗与物料损耗。
8.管理设备维护团队，组织专项培训（含清洁验证、安全操作、自主维护技能）。
9.推动跨部门协作（生产、质量、EHS、工艺），建立TPM 改善提案，鼓励员工参与设备优化。
10.建立设备台账、维护记录、验证文件及EHS监测数据档案，确保符合GMP审计与EHS 合规性检查要求；
11.监控设备运行参数（如 OEE、能耗、故障率），运用TPM 数据看板实时分析趋势，为持续改进提供依据。
12.完成公司领导安排的其他工作。
1.掌握机械原理、设备结构、电气控制、气动液压等基础知识；
2.了解原料药生产设备：反应釜、离心机、干燥机、过滤设备、泵、管道、换热器等常用设备结构与原理；
3.了解设备全生命周期管理：台账、点检、保养、维修、验证、备件管理；
4.熟悉或愿意学习GMP、设备验证、CSV、EHS等制药行业规范；
5.能看懂机械图纸、电气原理图、P&ID，会使用基本测量工具。
6.熟练使用 Office，能编写设备 SOP、点检表、维修记录、保养计划等文件；
7.具备基础的故障判断、问题分析、动手处理能力；
8.有制药、化工企业设备实习经历者优先，机械类相关专业；
9.了解设备验证、GMP、数据完整性者优先；
10.持有电工证特种作业证优先；
11.中共党员优先。
1.负责按照要求对工艺用水、稳定性考察等样品检验；
2.负责物料的取样及接收、稳定性考察样品的入箱及取样；
3.协助相关部门验证或确认的检测工作；
4.执行检验规程、操作规程、管理规程、技术文件，按照文件要求，开展产品的检验工作（原材料、成品、半成品等）；
5.发现异常应立即向部门主管汇报并协助部门OOS调查工作。
6.负责公司所有物料、半成品、成品、工艺用水、稳定性考察样品的检验及环境监测工作，并按照要求填写记录及出具报告；
7.负责产品或其他微生物检测方法适用性确认或验证；
8.负责微生物实验用培养基的适用性检查，菌种的复苏、传代、保存及销毁。
9.负责质量标准、标准操作规程及管理规程修订工作；
10.负责产品方法学的确认、年度仪器确认及仪器日常维护保养工作；
11.负责实验室现场维护及安全管理工作；
12.负责设备、耗材申购、接收、贮存、发放、保存及处置管理工作；
13.协助部门完成年度JYK任务及专项工作的完成。
14.完成公司领导安排的其他工作。
1.法规与标准：了解 GMP、中国药典（ChP），熟悉 ICH Q2、ALCOA+数据完整性原则；
2.分析能力：掌握化学分析、仪器分析基本原理与操作；
仪器操作：会用 HPLC、GC、UV、溶出仪、水分测定仪、pH 计、天平、TOC等；
3.实验技能：能独立完成滴定、含量、有关物质、残留溶剂、水分、pH、干燥失重、微生物限度等检测；
4.数据与报告：规范填写原始记录、出具检验报告，会 Excel、Minitab 等数据处理；
5.合规意识：严格按SOP操作，重视数据真实、可追溯，能识别 OOS/OOT 并上报；
6.熟悉USP/EP/FDA等国际药典与法规；
7.有药企QC实习/项目经验者优先；
8.参与过方法验证、稳定性研究、工艺验证；
9.掌握微生物检测、无菌检查、内毒素检测；
10.中共党员优先。
1.负责放射性产品检验工作及放射性原辅料的取样、检验、报告、留样、归类及到期样品的销毁处理的工作；
2.负责实施放射性实验室稳定性考察管理具体工作；
3.负责放射性实验室物资的采购、验收、领用、管理等工作，确保日常检验工作顺利开展；
4.开展放射性实验室检验仪器设备、设施的管理及设备验证确认工作；
5.负责日常放射性实验室辐射安全工作，协助落实日常安全管理工作；
6.协助与开展非放射性实验室体系建设、维持，落实实验室建设及质量管理相关工作；
7.其他上级安排的事宜。
1.学历：硕士及以上学历；
2.专业：核化工、核技术、辐射防护与核安全等相关专业；
3.具备扎实的分析实验操作基础；
4.熟悉办公软件的应用；
5.具有良好的分析判断能力、解决问题能力、团队领导能力、组织协调能力、沟通能力。
1.负责产品检验工作及物料的取样、检验、报告及留样等工作；
2.负责实施实验室样品、试剂、对照品及稳定性考察管理具体工作；
3.负责实验室物资的采购、验收、领用、管理等工作，确保日常检验工作顺利开展；
4.负责与参与检验相关的质量体系文件的执行，发起变更，异常情况的处理、反馈与调查，制定纠正预防措施；
5.开展非放射性实验室检验仪器设备、设施的管理及设备验证确认工作；
6.负责责任区域日常实验室安全工作，协助落实日常安全管理工作；
7.其他上级安排的事宜。
1.学历：大学本科及以上学历；
2.专业：药学、化学、生物等相关专业；
3.较扎实的分析实验操作基础；
4.熟悉办公软件的应用；
5.具有良好的分析判断能力、解决问题能力、团队领导能力、组织协调能力、沟通能力。
1.负责药物警戒制度和规程的起草、修订、管理等工作，保障公司药物警戒文件体系满足国家现行法规的要求；
2.负责上市后药品个例安全性报告原始资料的接收、审核及保存；负责对收集的所有疑似不良报告进行分析评价，并按要求上报；
3.负责对各种途径收集的疑似药品不良反应信息开展信号检测，及时发现新的药品安全风险；
4.负责组织开展注册相关药物临床试验期间的药物警戒工作；
5.负责对药物警戒相关的最新政策法规和规章制度进行收集和解读；
6.负责监督药物警戒委托工作的实施过程，组织定期对受托方开展审计；负责定期组织药物警戒内部审计；
7.负责配合各级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构做好有关品种的调查、分析和评价工作以及相关部门的检查工作；
8.参与部门相关质量管理工作，保证工作符合公司与行业的质量标准；
9.完成公司领导安排的其他工作。
1.学历：硕士及以上学历；
2.专业：医学、药学等相关专业；
3.具备开展药物警戒活动所需知识和技能；
4. 具有较强的组织协调能力、沟通能力，较强的文字处理能力，熟练操作日常办公软件。
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