社会招聘
Social recruitment
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1、负责公司厂房建设工作，对项目的技术方案、进度、质量与成本目标负责。
2、负责协助客户在医院客户的选址（包括场地规划、评估及勘测，安装现场的场地施工确定），提供专业的支持技术；
3、负责根据选址为医院客户提供场地规划、布局设计、动线流程、及满足系统安装、运行、售后的基本要求方案，协助医院客户方确定的设计院完成最终的施工图纸、施工要求和施工办法等方面的工作；
4、负责项目的进度，控制和监控项目的日常执行工作，监督现场的质量控制和为现场提供技术支持等；
5、负责协助医院客户在设备进场、安装前的场地验证工作；
6、负责协助公司设备工程师完成设备的进场、运输（吊装）、安装等工作。
7、完成公司交办的其他工作。
1、土木建筑和电气工程，水电工程，生物医学工程等本科以上教育背景；
2、三年以上工作经验；具备两年以上场地项目管理经验，能适应出差工作；
3、有很强的学习能力，良好的沟通能力，积极主动的团队精神。
4、熟练使用三维计算机辅助设计等专业软件优先。
1.采购需求计划管理，根据要求组织编制公司采购需求计划，并督促执行；
2.编制采购文件、采购合同等采购过程文件；
3.采购进度跟踪，对接集采机构，确保采购实施进度；
4.供应商管理，按照集采机构相关要求，组织开展供应商准入评价、履约评价等工作；
5.完成上级交办的其他工作。
1.本科及以上学历，中共党员优先；
2.2年及以上采购相关工作经验，具有国有企业相关工作经历者优先；
3.熟悉招投标相关法律法规，了解国企采购业务流程；
4.具备良好的沟通能力；
5.具备良好的职业道德，诚实守信，廉洁奉公；
6.身体健康，能适应本岗位工作。
1.按照上级单位纪检组织的有关文件、会议精神、要求等进行贯彻落实、跟踪汇报、完成相关工作，推动、指导成员单位开展纪检监督工作。
2.协助公司党委开展党风廉政建设和反腐败工作、廉洁风险防控体系建设。
3.协助公司纪委落实监督责任，针对公司廉政风险易发多发的重点领域和关键环节开展监督检查，推动廉洁风险排查防控；建立并管理相关人员的廉政档案。
4.负责组织、筹备公司纪委相关会议、活动等；负责起草纪检相关制度、工作文件、材料等。
5.负责纪检日常工作；做好纪检监察方面文件资料的收发、传递、归档，按要求及时完成各类统计报表；
6.配合做好干部的考察、培养和管理工作；负责监督执纪“四种形态”和纪检监察信访件的统计、受理、上报和档案管理工作；协助上级纪检监察部门处理有关纪检监察信访举报问题线索；
7.完成领导安排的其他工作。
1.中共党员，40岁以下，大学本科以上学历，法学类、文史类、党建类、财经类等相关专业。
2.具备3年以上纪检监察相关工作经验，具有党纪政纪条规及国家相关法律法规知识、纪检监察业务知识，有巡视巡察工作经验优先。
3.具有较强的公文写作能力，做事严谨、认真，条理清晰，具有较好的综合分析、判断能力，良好的协调配合能力、沟通表达能力，工作效率高。
4.遵纪守法，品行端正，认同和遵循中核集团企业文化，具有良好的职业操守及保密意识，具有较高政治素质和道德品质。
5.勤奋敬业，具备较强的责任心和抗压能力，具有较强的团队协作精神及服务意识，能够应对各种复杂情况。
6.任职回避：没有亲属在中核高能/中核粒子及其成员单位任职。
工作职责：
1. 根据公司安排进行设备安装，售前技术支持、售后技术维修及远程技术支持等。
2. 通过电话等其他手段及时解答客户遇到的问题，对设备定期进行维护和保养，努力提高客户满意度。
3. 不断提高个人工作能力，定期学习最新技术更新相关课程。
4. 适应短时间出差要求。
5. 根据相关技术手册对设备进行规范化维修及保养，确保设备处于最佳工作状态。
6. 对客户进行售后相关操作技术培训。
能力要求
1. 医学影像，生物医学，医疗器械，核工程与技术等相关专业
2. 熟练掌握英语读写的能力。
3. 极强的团队工作及沟通能力水平，有较强的工作责任感和事业心，工作认真仔细。
4. 能满足不定时工作制要求，具有一定的抗压能力。
5. 熟悉电子电路等相关硬件设计与调试，
6. 熟悉Windows, Linux, WinCe等相关系统指令操作。
岗位职责
1) To be responsible for complaint management, including COMPLAINT procedure and WI, FRMs maintenance to enable product and services, defined strategies and policies, to meet the required standards and regulatory requirements in harmony with business need.
负责投诉管理，包括投诉相关流程、工作指导及表单的维护，确保产品和服务，及确定的战略和方针符合标准和法规的要求并与公司业务要求保持一致。
2) To be responsible for complaint records compliance.
确保投诉记录的合规性。
3) To be responsible for coordinating complaint handling to achieve complaint KPI.
协调投诉处理，确保达成投诉的KPI.
4) To be responsible for having regular meeting with sister company for complaint handling.
与兄弟公司定期召开投诉处理会议。
5) To be responsible for complaint data analysis, and regular complaint related quality report.
负责投诉数据的分析及投诉有关的质量报告。
6) To proactively identify continual improvement opportunities and direct improvements activities achieving
improved efficiency and securing regulatory compliance in alignment with CAMT priorities and the business needs.
积极识别持续改进的机会，并采取直接改进的行动，以达到改进的效率，保障法规和CAMT优先项目和业务需求保持一致。
7) Reporting important quality problems to quality manager.
向质量经理汇报重要的质量问题。
8) Other QA related affairs assigned by leaders, maybe but not limited NCMR handling, IQC, IPQC, FQC and product release, etc.
领导交办的其他QA有关的工作, 包括但不限于不合格处理，进货检验，过程检验，成品检验及产品放行等。
任职资格
1) Bachelor degree or above in Mechanical or electrical.
机械类或电子类专业， 本科或以上学历。
2) Familiar with quality management, at least three-year relative medical device working experience.
熟悉质量管理，至少3年医疗器械相关工作经历。
3) Good skills in English, fluent in listening, speaking and writing.
英语水平良好，听说和写作流利。
4) Training in and experience of ISO9001:2015, ISO13485:2016 preferred.
具有ISO9001:2015， ISO 13485:2016培训者优先。
5) Good command of computer, familiar with MS office.
较好掌握电脑，熟悉MS office.
6) Able to work in a multi-cultural, corporate international environment.
能够在多元文化，国际合作的环境下工作。
岗位职责：
1) To be responsible for NCMR management, including NCMR procedure and WI, FRMs maintenance to enable product and services, defined strategies and policies, to meet the required standards and regulatory requirements in harmony with business need.
负责NCMR管理，包括NCMR相关流程、工作指导及表单的维护，确保产品和服务，及确定的战略和方针符合标准和法规的要求并与公司业务要求保持一致。
2) To be responsible for NCMR records compliance.
确保NCMR 记录合规。
3) To be responsible for MRB meeting as MRB coordinator.
作为MRB 协调员主导MRB会议。
4) To be responsible for having regular meeting with sister company for NCMR handling.
与兄弟公司定期召开NCMR处理会议。
5) To be responsible for coordinating NCMR handling to achieve NCMR KPI.
协调NCMR处理，确保达成NCMR KPI.
6) To be responsible for NCMR data analysis, and regular NCMR related quality report.
负责NCMR 数据分析及NCMR有关的质量报告。
7) To proactively identify continual improvement opportunities and direct improvements activities achieving
improved efficiency and securing regulatory compliance in alignment with CAMT priorities and the business needs.
积极识别持续改进的机会，并采取直接改进的行动，以达到改进的效率，保障法规和CAMT优先项目和业务需求保持一致。
8) Reporting important quality problems to quality manager.
向质量经理汇报重要的质量问题。
9) Other QA related affairs assigned by leaders, maybe but not limited IQC, IPQC, FQC and product release, etc.
领导交办的其他QA有关的工作, 包括但不限于进货检验，过程检验，成品检验及产品放行等。
任职资格
1) Bachelor degree or above in Mechanical or electrical.
机械类或电子类专业， 本科或以上学历。
2) Familiar with quality management, at least three-year relative medical device working experience.
熟悉质量管理，至少3年医疗器械相关工作经历。
3) Good skills in English, fluent in listening, speaking and writing.
英语水平良好，听说和写作流利。
4) Training in and experience of ISO9001:2015, ISO13485:2016 preferred.
具有ISO9001:2015， ISO 13485:2016培训者优先。
5) Good command of computer, familiar with MS office.
较好掌握电脑，熟悉MS office.
6) Able to work in a multi-cultural, corporate international environment.
能够在多元文化，国际合作的环境下工作。
DUTIES & RESPONSIBILITIES 岗位职责
1) Execute and monitor effectiveness of product marketing strategies and marketing programs in assigned Region.
在所负责区域执行产品营销战略和营销计划，并监控其效果。
2) Develop and re-enforce product positioning and differentiation in each marketplace. Execute and monitor penetration and competitive strategies and communicate product issues on regional level.
在各市场制定并强化产品定位和差异化。执行并监控渗透和竞争战略，在区域层面沟通产品问题。
3) Work closely with Radiation Oncologists, Medical Physicists, Dosimetrists, Surgeons and hospital management to define clinical and treatment needs and match those with our current product offerings or translate those requirements for product development.
与放射肿瘤学家、医学物理学家、剂量测量学家、外科医生和医院管理层密切合作，确定临床和治疗需求，并将这些需求与我们现有的产品相匹配，或将这些需求转化为产品开发需求。
4) Train sales force on products, positioning, competition as well as appropriate usage of product-related marketing collaterals.
对销售人员进行产品、定位、竞争以及产品相关营销资料的适当使用方面的培训。
5) To co-ordinate with Headquarter and local sales team regarding pricing policy and strategies.
就定价政策和策略与总部和当地销售团队进行协调。
6) Be the first point of contact for any configurations or compatibility questions.
成为任何配置或兼容性问题的联系人。
7) Support the sales force with customer visits, product demonstrations, local meetings and symposia.
通过客户访问、产品演示、当地会议和研讨会为销售人员提供支持。
8) Take full responsibility over marketing intelligence activities as defined in the annual marketing plan and support any Global Strategic Marketing activities such as perception surveys, pricing surveys etc.
全面负责年度营销计划中规定的营销情报活动，并支持任何全球战略营销活动，如认知调查、定价调查等。
COMPETENCIES 任职要求
1) Bachelor’s degree or above, Marketing or Business Related major preferred.
机械/电子/生物医学/物理/辐射技术等专业学士学位。
2) BS degree in Mech/Elect/Biomedical/Physic/Radiation Tech etc. MBA or MSc preferable
工商管理硕士或理学硕士优先
3) Minimum 5 years solid experience in the medical device field (preferable in radiation therapy/oncology)
在医疗设备领域（最好是放射治疗/肿瘤学领域）至少有 5 年扎实的工作经验。
4) Must have excellent communication skills and be able to develop positive business relationships with all functional areas within Accuray as well as the medical community and Accuray customers.
必须具备出色的沟通技能，能够与 Accuray 内部所有职能部门以及医疗界和 Accuray 客户发展积极的业务关系
5) Must have strong analytical and multi-tasking skills, willing to work under pressure
必须具有很强的分析能力和多任务处理能力，愿意在压力下工作
6) Proficiency in spoken and written Chinese (Mandarin) and English
熟练掌握中文（普通话）和英文的说写能力
7) Frequent travel required
需要经常出差。
1.协助项目洽谈与签订项目开发协议、合同，跟进协议、合同的执行。2.负责标书编辑、装订、整体文件的排版、打印、密封、归档等工作。与销售员、公司相关部门积极协调投标文件编辑过程的问题，确保按时完成能标书制作工作。
3.能够按照时间节点和质量要求完成收付款执行工作。
4.负责领导安排的其他相关工作。
1、具有相关经验者优先，年龄35岁以下。
2、做事用心勤奋，为人诚实自信，工作积极主动、灵活干练，交流沟通能力强。
1、主要负责新客户的市场开拓；
2、负责现有客户关系维护与客户深度需求的挖掘(客户群：军事工程企业、科研院所、核工业、核医疗等)。
1、理工科本科及以上学历，核技术专业背景优先；
2、做事用心勤奋，为人诚实自信，工作积极主动、灵活干练，交流沟通能力强；
3、具有行业销售经验优先；
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