社会招聘
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（注：本岗位与第三方人才公司签合同）
1.按制度核对订单、单据与实物一致性；检查包装、标识及运输条件；对待验品进行状态标识与隔离，及时通知质量取样；协助收集核对供应商随货文件；
2.严格执行分区分类储存；监控特殊储存条件（如温湿度）；确保物料标识完整；严格遵循“先进先出”与“近效期先出”原则；
3.凭有效领料单，按批号、数量准确发放；确保配送过程符合物料特性要求；发放后及时完成系统过账与标识更新；
4.负责物料的防护。每日记录并监控温湿度，发现偏差及时报告；定期执行库存盘点；负责仓库清洁、定置及安全巡查；维护仓储设施设备完好；
5.参与不合格品的隔离、标识、记录与报告；配合完成召回、退货操作；确保所有操作记录准确、完整、可追溯；配合内外部审计，提供所需记录；
6.按要求操作系统、录入数据；规范填写各类仓储记录（台账、货位卡、温湿度记录等）；
7.负责仓储相关区域5S管理；
8.负责产品BOM管理及状态核对；
9.负责核对需求与采购的状态和缺料数量。
1.负责研发物资、工具的管理、借用。
1.本科及以上学历，物流管理、医药、生物、电子等相关专业；
2.具有2年以上医疗器械、制药或生物制品行业计划、库管工作经验；熟悉有源类医疗器械仓储管理特殊要求者优先；
3.熟悉《医疗器械监督管理条例》及GMP对仓储管理的要求；掌握仓储管理基础知识、物料防护知识；熟悉BOM管理，ERP系统，PLM系统等；熟悉5S管理标准。
4.具备较强的团队协作能力、沟通表达能力和解决问题能力。
1、配合医院开展BNCT相关科室建设和科研工作；
2、协助医院开展BNCT行业政策、临床技术的调研及解读；
3、协作开展BNCT设备技术升级、治疗计划研究、在线监测等项目申请及项目实施工作；
4、协助医院开展BNCT临床前研究和临床试验；
5、完成上级交代的其它任务。
1、理学或工学相关专业，硕士以及以上学历；
2、有BNCT、质子重离子或三类大型医疗器械从业经验优先；
3、2年以上项目申报经验，熟悉医疗科技行业，有政府报告、科研项目报告撰写经验者优先；
4、从业经验中在核医疗、放射影像学、粒子治疗、治疗计划、剂量测量等至少有一项专长；
5、具有较强的资料调研和文档写作能力；
6、具有较强的英文读写能力，CET-6及以上；
7、具有良好的职业素养，学习和抗压能力强，有良好的团队协作精神。
1、配合医院开展BNCT相关科室建设和科研工作；
2、协助医院开展BNCT行业政策、临床技术的调研及解读；
3、协作开展BNCT设备技术升级、治疗计划研究、在线监测等项目申请及项目实施工作；
4、协助医院开展BNCT临床前研究和临床试验；
5、完成上级交代的其它任务。
1、理学或工学相关专业，硕士以及以上学历；
2、有BNCT、质子重离子或三类大型医疗器械从业经验优先；
3、2年以上项目申报经验，熟悉医疗科技行业，有政府报告、科研项目报告撰写经验者优先；
4、从业经验中在核医疗、放射影像学、粒子治疗、治疗计划、剂量测量等至少有一项专长；
5、具有较强的资料调研和文档写作能力；
6、具有较强的英文读写能力，CET-6及以上；
7、具有良好的职业素养，学习和抗压能力强，有良好的团队协作精神。
1.负责根据公司现有放疗设备和放疗方案，建立相应剂量探测方案，形成标准化、规范化探测流程。
2.负责根据公司现有放疗设备，设计或选型能够用于临床的剂量探测设备，兼顾剂量探测的准确性和实际临床的易用可操作性。
3.负责设备调试阶段，完成剂量学现场探测验证试验。
4.负责公司设备型检、临床阶段剂量学探测验证，与检测单位沟通协调，确保剂量学相关检测情况，并配合其他设备系统完成剂量学相关验证。
5.配合公司科研项目，为项目提供剂量探测相关研发支持。
6.完成领导交办的其他工作。
1.研究生及以上学历，核技术、核物理、粒子物理与原子核物理等相关核物理、核探测学科等相关专业。
2.学习过中子物理、辐射探测学、医学物理等相关课程者优先。
3.具备一定放射治疗和放射剂量学基础。
4.有辐射探测器开发设计和使用经验。
5. 能够熟练使用粒子输运软件（MCNP或Geant4或PHITS）进行模拟计算和能对相关数据进行处理和分析。
6.具有较强的独立工作、分析问题、解决问题的能力，工作认真负责、积极主动，具有良好的团队协作精神。
1.制定并推动公司中短期营销战略规划，确保与整体业务目标及BNCT技术发展路径高度协同。
2.主导年度营销策略的制定，将策略分解为可执行的营销计划、具体指标与预算方案，并跟踪控制预算执行。
3.全面负责公司展会工作，包括收集行业展会信息、编制参展/观展计划和预算，并组织执行与效果评估。
4.负责市场调研，运用多元渠道洞察BNCT技术趋势、政策动向（如大型医用设备配置管理）、竞争对手动态及客户需求。
5.分析市场信息，为产品定价、渠道建设、品牌推广及客户场地建设初步规划提供关键决策依据与建议。
6.持续监测并输出专项报告，重点关注放射治疗、核医学等领域的技术与政策变化。
7.策划并组织产品推广活动，负责公司产品手册、技术白皮书等资料的制定、更新与内外部宣导。
8.通过高端学术会议、数字化营销等多渠道，提升品牌在肿瘤科、放射科、放疗中心及高校/研究院所的专业影响力。
9.在客户洽谈阶段，协同技术团队，为客户提供关于BNCT设备安装的场地规划、基础设施要求（如辐射防护、电力供应）等方面的初步沟通与建议。
10. 建立并培养高效的市场营销团队，激发团队成员在复杂项目营销及专业客户沟通中的积极性和创造性。
1.本科及以上学历，市场营销、建筑、暖通、机电类等相关专业优先。
2.5年以上市场营销工作经验，拥有团队管理经验优先。
3.拥有建筑设计院、总包/分包单位、机电公司等相关领域的资源或工作经验者优先。
4.精通行业研究和市场分析，能够制定有效的市场营销策略。
5.具备优秀的产品管理与推广能力。
6.具备出色的沟通协调能力和人际交往能力，能够有效进行跨部门协作。
7.具备出色的市场洞察力、分析判断能力和系统思考能力。
8.拥有强烈的责任心和自驱力，能承受压力，并带领团队落实工作计划。
9.能适应一定频率的短期出差。
（注：本岗位与第三方人才公司签合同）
1.负责大型复杂医疗装备的安装调试全流程组织协调，制定计划与资源方案，保障项目按时推进、质量达标。
2.制定和维护安装调试计划，优化安装调试方案，解决安装技术难题，确保安装精度。
3.对接设备供应商、研发、施工及项目团队，同步进度与问题，协调资源避免项目延误。
4.建立并执行安装安全制度，开展安全培训与检查；搭建安装质量管控体系，验收关键环节保障设备稳定。
5.整理安装调试技术文档、数据及问题报告，建立技术档案；总结经验形成标准流程，供后续参考。
1.本科及以上学历，核工程与核技术、机械/电气/自动化等相关专业。持机械/电气工程师等职称证书，有辐射安全等相关安全资质者优先。
2.5年及以上大型复杂设备安装经验，有粒子加速器、核反应堆或大型复杂医疗器械的安装调试经验者优先。
3.熟悉大型精密设备结构与安装方法，能独立处理安装复杂问题。
4.精通机械装配、电气接线、设备校准，熟练使用安装工具与测量仪器。
5.能解读安装图纸与技术规范，了解设备核心指标及行业标准。
6.具备组织协调与项目管理能力，可统筹资源推进项目。
7.有问题分析解决能力，沟通协作佳，严谨抗压，能适应加班与长期驻场。
1.采购需求计划管理，根据要求组织编制公司采购需求计划，并督促执行；
2.编制采购文件、采购合同等采购过程文件；
3.采购进度跟踪，对接集采机构，确保采购实施进度；
4.供应商管理，按照集采机构相关要求，组织开展供应商准入评价、履约评价等工作；
5.完成上级交办的其他工作。
1.本科及以上学历，中共党员优先；
2.2年及以上采购相关工作经验，具有国有企业相关工作经历者优先；
3.熟悉招投标相关法律法规，了解国企采购业务流程；
4.具备良好的沟通能力；
5.具备良好的职业道德，诚实守信，廉洁奉公；
6.身体健康，能适应本岗位工作。
工作职责：
1. 根据公司安排进行设备安装，售前技术支持、售后技术维修及远程技术支持等。
2. 通过电话等其他手段及时解答客户遇到的问题，对设备定期进行维护和保养，努力提高客户满意度。
3. 不断提高个人工作能力，定期学习最新技术更新相关课程。
4. 适应短时间出差要求。
5. 根据相关技术手册对设备进行规范化维修及保养，确保设备处于最佳工作状态。
6. 对客户进行售后相关操作技术培训。
能力要求
1. 医学影像，生物医学，医疗器械，核工程与技术等相关专业
2. 熟练掌握英语读写的能力。
3. 极强的团队工作及沟通能力水平，有较强的工作责任感和事业心，工作认真仔细。
4. 能满足不定时工作制要求，具有一定的抗压能力。
5. 熟悉电子电路等相关硬件设计与调试，
6. 熟悉Windows, Linux, WinCe等相关系统指令操作。
岗位职责
1) To be responsible for complaint management, including COMPLAINT procedure and WI, FRMs maintenance to enable product and services, defined strategies and policies, to meet the required standards and regulatory requirements in harmony with business need.
负责投诉管理，包括投诉相关流程、工作指导及表单的维护，确保产品和服务，及确定的战略和方针符合标准和法规的要求并与公司业务要求保持一致。
2) To be responsible for complaint records compliance.
确保投诉记录的合规性。
3) To be responsible for coordinating complaint handling to achieve complaint KPI.
协调投诉处理，确保达成投诉的KPI.
4) To be responsible for having regular meeting with sister company for complaint handling.
与兄弟公司定期召开投诉处理会议。
5) To be responsible for complaint data analysis, and regular complaint related quality report.
负责投诉数据的分析及投诉有关的质量报告。
6) To proactively identify continual improvement opportunities and direct improvements activities achieving
improved efficiency and securing regulatory compliance in alignment with CAMT priorities and the business needs.
积极识别持续改进的机会，并采取直接改进的行动，以达到改进的效率，保障法规和CAMT优先项目和业务需求保持一致。
7) Reporting important quality problems to quality manager.
向质量经理汇报重要的质量问题。
8) Other QA related affairs assigned by leaders, maybe but not limited NCMR handling, IQC, IPQC, FQC and product release, etc.
领导交办的其他QA有关的工作, 包括但不限于不合格处理，进货检验，过程检验，成品检验及产品放行等。
任职资格
1) Bachelor degree or above in Mechanical or electrical.
机械类或电子类专业， 本科或以上学历。
2) Familiar with quality management, at least three-year relative medical device working experience.
熟悉质量管理，至少3年医疗器械相关工作经历。
3) Good skills in English, fluent in listening, speaking and writing.
英语水平良好，听说和写作流利。
4) Training in and experience of ISO9001:2015, ISO13485:2016 preferred.
具有ISO9001:2015， ISO 13485:2016培训者优先。
5) Good command of computer, familiar with MS office.
较好掌握电脑，熟悉MS office.
6) Able to work in a multi-cultural, corporate international environment.
能够在多元文化，国际合作的环境下工作。
岗位职责：
1) To be responsible for NCMR management, including NCMR procedure and WI, FRMs maintenance to enable product and services, defined strategies and policies, to meet the required standards and regulatory requirements in harmony with business need.
负责NCMR管理，包括NCMR相关流程、工作指导及表单的维护，确保产品和服务，及确定的战略和方针符合标准和法规的要求并与公司业务要求保持一致。
2) To be responsible for NCMR records compliance.
确保NCMR 记录合规。
3) To be responsible for MRB meeting as MRB coordinator.
作为MRB 协调员主导MRB会议。
4) To be responsible for having regular meeting with sister company for NCMR handling.
与兄弟公司定期召开NCMR处理会议。
5) To be responsible for coordinating NCMR handling to achieve NCMR KPI.
协调NCMR处理，确保达成NCMR KPI.
6) To be responsible for NCMR data analysis, and regular NCMR related quality report.
负责NCMR 数据分析及NCMR有关的质量报告。
7) To proactively identify continual improvement opportunities and direct improvements activities achieving
improved efficiency and securing regulatory compliance in alignment with CAMT priorities and the business needs.
积极识别持续改进的机会，并采取直接改进的行动，以达到改进的效率，保障法规和CAMT优先项目和业务需求保持一致。
8) Reporting important quality problems to quality manager.
向质量经理汇报重要的质量问题。
9) Other QA related affairs assigned by leaders, maybe but not limited IQC, IPQC, FQC and product release, etc.
领导交办的其他QA有关的工作, 包括但不限于进货检验，过程检验，成品检验及产品放行等。
任职资格
1) Bachelor degree or above in Mechanical or electrical.
机械类或电子类专业， 本科或以上学历。
2) Familiar with quality management, at least three-year relative medical device working experience.
熟悉质量管理，至少3年医疗器械相关工作经历。
3) Good skills in English, fluent in listening, speaking and writing.
英语水平良好，听说和写作流利。
4) Training in and experience of ISO9001:2015, ISO13485:2016 preferred.
具有ISO9001:2015， ISO 13485:2016培训者优先。
5) Good command of computer, familiar with MS office.
较好掌握电脑，熟悉MS office.
6) Able to work in a multi-cultural, corporate international environment.
能够在多元文化，国际合作的环境下工作。
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