社会招聘
Social recruitment
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1. 负责完成接线图、电缆图等电气图纸绘制，物料BOM明细的整理。
2. 负责产品电气装配及接线，协助完成样机的搭建，
3. 支持产品安规及性能检测，搭建测试平台。
4. 负责产品部件电气测试工装设计。
5. 负责电气测试等技术文档编写。
6. 根据设计需求维护PLC程序。
7. 完成部门安排的其他工作。
1.本科及以上学历，电子、自动化、机电一体化等相关专业，2年以上产品开发设计工作经验。
2.熟悉电气设计规范，电气安装规范，熟悉常用仪表使用方法。
3.熟练使用CAD、office软件。
4.有相关医疗设备开发经验者优先。
5.熟悉ST编程语言者优先。
6.工作认真负责，积极主动，具备良好的团队协作精神。
7.身体健康，能适应本岗位工作。
1. 负责产品的日常检验，包括原材料、零部件、过程产品及成品；
2. 贯彻执行质量检验标准，对检验结果的正确性负责；
3. 填写检验过程相关的表单，保证检验结果可追溯性；
4. 对检验中发生的质量问题进行报告，并参与处理；
5. 对检验数据进行定期汇总和统计分析；
6. 管理并维护好检验仪器设备设施；
7. 参与设计开发过程检验标准的评审；
8.完成上级交办的其他工作。
1.大专及以上学历，自动化、软件、电子、电气、机械制造等专业或相关专业；
2.具备三年以上有源医疗器械产品检验经验，能够独立完成产品检验工作；
3.主持或参与过产品检验规程的编写，熟悉医疗器械检验的法规要求；
4.具备较强的团队协作能力，能适应出差；
5.身体健康，能适应本岗位工作。
1. 研读医疗器械注册、备案、生产许可、生产备案申办相关的法规标准。
2. 负责配合产品销售的目标市场，提供注册相关路径研究和注册要求。
3. 负责制定产品注册备案计划，推动项目按期实施完成。
4. 收集整理产品注册备案资料，并对资料合规性进行检查，并维护注册文档。
5. 参与设计开发过程评审，识别注册合规风险。
6. 完成产品的生产许可申办和生产备案。
7. 负责与监管机构及其他相关方保持沟通和对接。
8. 完成领导交办的其他任务。
1.本科及以上学历，自动化、电气、电子、机械、软件、核物理等理工类专业；
2.具有三年以上大型有源医疗器械产品的注册经验，具有SPECT/CT、直线加速器产品注册经验者优先，具有人工智能产品注册经验者优先。
3.熟悉医疗器械产品注册、备案、生产许可、备案法规要求和合规流程。
4.具备较强的团队协作能力、逻辑思维能力、文字功底和沟通能力。
5.身体健康，能适应本岗位工作。
1.参与公司各部门招聘全流程工作，完成招聘任务，并协助完善招聘流程与制度；
2.负责员工入职、调动、转正、晋升、离职等员工关系类工作；
3.协助完成员工薪酬、福利核算及发放工作，协助开展员工绩效考核及绩效反馈相关工作；
4.负责人力资源相关数据报表的统计报送工作，负责员工档案整理、人力资源信息系统维护与更新；
5.配合开展和执行干部管理相关工作，参与拟定和持续完善人力资源相关制度、流程相关工作；
6.完成上级交办的其他工作。
1.全日制硕士及以上学历，人力资源管理、社会学、劳动经济学、法学等相关专业，中共党员优先；
2.2年及以上人力资源相关工作经验，具有国有企业工作经历者优先；
3.文字功底强，保密意识强，数字敏感性强，擅长数据分析；
4.为人正直诚信，性格坚韧，工作认真细致，积极主动，具备较强的亲和力、工作责任心；
5.身体健康，能适应本岗位工作。
（1）负责党组织建设；
（2）负责思想政治工作、企业文化建设、意识形态和新闻宣传、精神文明建设；
（3）负责纪检监察管理；
（4）负责党风廉政建设、党管干部廉洁从业、执纪审查、巡查管理；
（5）负责统战群团管理；
（6）负责工会管理；
（7）完成领导交办的其他工作。
（1）本科及以上学历，中共党员，年龄在35周岁以下；
（2）具备2年以上党群纪检相关工作经验，从事过党政机关或企业文稿写作经历者优先；
（3）具有扎实的文字写作功底，擅长写作，保密意识强，熟悉各类办公软件及设备的使用；
（4）工作认真细致，积极主动，具备有较强的沟通、协调能力，有团队协作精神，为人正直诚信，性格坚韧。
1.按照上级单位纪检组织的有关文件、会议精神、要求等进行贯彻落实、跟踪汇报、完成相关工作，推动、指导成员单位开展纪检监督工作。
2.协助公司党委开展党风廉政建设和反腐败工作、廉洁风险防控体系建设。
3.协助公司纪委落实监督责任，针对公司廉政风险易发多发的重点领域和关键环节开展监督检查，推动廉洁风险排查防控；建立并管理相关人员的廉政档案。
4.负责组织、筹备公司纪委相关会议、活动等；负责起草纪检相关制度、工作文件、材料等。
5.负责纪检日常工作；做好纪检监察方面文件资料的收发、传递、归档，按要求及时完成各类统计报表；
6.配合做好干部的考察、培养和管理工作；负责监督执纪“四种形态”和纪检监察信访件的统计、受理、上报和档案管理工作；协助上级纪检监察部门处理有关纪检监察信访举报问题线索；
7.完成领导安排的其他工作。
1.中共党员，40岁以下，大学本科以上学历，法学类、文史类、党建类、财经类等相关专业。
2.具备3年以上纪检监察相关工作经验，具有党纪政纪条规及国家相关法律法规知识、纪检监察业务知识，有巡视巡察工作经验优先。
3.具有较强的公文写作能力，做事严谨、认真，条理清晰，具有较好的综合分析、判断能力，良好的协调配合能力、沟通表达能力，工作效率高。
4.遵纪守法，品行端正，认同和遵循中核集团企业文化，具有良好的职业操守及保密意识，具有较高政治素质和道德品质。
5.勤奋敬业，具备较强的责任心和抗压能力，具有较强的团队协作精神及服务意识，能够应对各种复杂情况。
6.任职回避：没有亲属在中核高能/中核粒子及其成员单位任职。
1.负责BNCT靶站系统的中子学设计和优化工作；
2.负责BNCT靶站系统的辐射源项计算及放废处置规划工作；
3.负责BNCT靶站系统的屏蔽设计和优化工作；
4.参与BNCT靶站系统的工程设计及材料选型；
5.参与BNCT靶站系统的加工、安装和调试等；
6.完成公司交办的其他工作。
1.核物理、核工程等相关专业，具有中子输运计算、中子靶站物理设计相关经验者优先；
2.具备较强的蒙特卡罗计算能力，可熟练使用MCNP/PHITS/FLUKA等软件；
3.熟练使用C/C++/Fortran/PYTHON中的一种编程语言；
4.具有良好的沟通能力和团队合作精神；
5.具有良好的英语听说读写能力。
工作职责：
1. 根据公司安排进行设备安装，售前技术支持、售后技术维修及远程技术支持等。
2. 通过电话等其他手段及时解答客户遇到的问题，对设备定期进行维护和保养，努力提高客户满意度。
3. 不断提高个人工作能力，定期学习最新技术更新相关课程。
4. 适应短时间出差要求。
5. 根据相关技术手册对设备进行规范化维修及保养，确保设备处于最佳工作状态。
6. 对客户进行售后相关操作技术培训。
能力要求
1. 医学影像，生物医学，医疗器械，核工程与技术等相关专业
2. 熟练掌握英语读写的能力。
3. 极强的团队工作及沟通能力水平，有较强的工作责任感和事业心，工作认真仔细。
4. 能满足不定时工作制要求，具有一定的抗压能力。
5. 熟悉电子电路等相关硬件设计与调试，
6. 熟悉Windows, Linux, WinCe等相关系统指令操作。
岗位职责
1) To be responsible for complaint management, including COMPLAINT procedure and WI, FRMs maintenance to enable product and services, defined strategies and policies, to meet the required standards and regulatory requirements in harmony with business need.
负责投诉管理，包括投诉相关流程、工作指导及表单的维护，确保产品和服务，及确定的战略和方针符合标准和法规的要求并与公司业务要求保持一致。
2) To be responsible for complaint records compliance.
确保投诉记录的合规性。
3) To be responsible for coordinating complaint handling to achieve complaint KPI.
协调投诉处理，确保达成投诉的KPI.
4) To be responsible for having regular meeting with sister company for complaint handling.
与兄弟公司定期召开投诉处理会议。
5) To be responsible for complaint data analysis, and regular complaint related quality report.
负责投诉数据的分析及投诉有关的质量报告。
6) To proactively identify continual improvement opportunities and direct improvements activities achieving
improved efficiency and securing regulatory compliance in alignment with CAMT priorities and the business needs.
积极识别持续改进的机会，并采取直接改进的行动，以达到改进的效率，保障法规和CAMT优先项目和业务需求保持一致。
7) Reporting important quality problems to quality manager.
向质量经理汇报重要的质量问题。
8) Other QA related affairs assigned by leaders, maybe but not limited NCMR handling, IQC, IPQC, FQC and product release, etc.
领导交办的其他QA有关的工作, 包括但不限于不合格处理，进货检验，过程检验，成品检验及产品放行等。
任职资格
1) Bachelor degree or above in Mechanical or electrical.
机械类或电子类专业， 本科或以上学历。
2) Familiar with quality management, at least three-year relative medical device working experience.
熟悉质量管理，至少3年医疗器械相关工作经历。
3) Good skills in English, fluent in listening, speaking and writing.
英语水平良好，听说和写作流利。
4) Training in and experience of ISO9001:2015, ISO13485:2016 preferred.
具有ISO9001:2015， ISO 13485:2016培训者优先。
5) Good command of computer, familiar with MS office.
较好掌握电脑，熟悉MS office.
6) Able to work in a multi-cultural, corporate international environment.
能够在多元文化，国际合作的环境下工作。
岗位职责：
1) To be responsible for NCMR management, including NCMR procedure and WI, FRMs maintenance to enable product and services, defined strategies and policies, to meet the required standards and regulatory requirements in harmony with business need.
负责NCMR管理，包括NCMR相关流程、工作指导及表单的维护，确保产品和服务，及确定的战略和方针符合标准和法规的要求并与公司业务要求保持一致。
2) To be responsible for NCMR records compliance.
确保NCMR 记录合规。
3) To be responsible for MRB meeting as MRB coordinator.
作为MRB 协调员主导MRB会议。
4) To be responsible for having regular meeting with sister company for NCMR handling.
与兄弟公司定期召开NCMR处理会议。
5) To be responsible for coordinating NCMR handling to achieve NCMR KPI.
协调NCMR处理，确保达成NCMR KPI.
6) To be responsible for NCMR data analysis, and regular NCMR related quality report.
负责NCMR 数据分析及NCMR有关的质量报告。
7) To proactively identify continual improvement opportunities and direct improvements activities achieving
improved efficiency and securing regulatory compliance in alignment with CAMT priorities and the business needs.
积极识别持续改进的机会，并采取直接改进的行动，以达到改进的效率，保障法规和CAMT优先项目和业务需求保持一致。
8) Reporting important quality problems to quality manager.
向质量经理汇报重要的质量问题。
9) Other QA related affairs assigned by leaders, maybe but not limited IQC, IPQC, FQC and product release, etc.
领导交办的其他QA有关的工作, 包括但不限于进货检验，过程检验，成品检验及产品放行等。
任职资格
1) Bachelor degree or above in Mechanical or electrical.
机械类或电子类专业， 本科或以上学历。
2) Familiar with quality management, at least three-year relative medical device working experience.
熟悉质量管理，至少3年医疗器械相关工作经历。
3) Good skills in English, fluent in listening, speaking and writing.
英语水平良好，听说和写作流利。
4) Training in and experience of ISO9001:2015, ISO13485:2016 preferred.
具有ISO9001:2015， ISO 13485:2016培训者优先。
5) Good command of computer, familiar with MS office.
较好掌握电脑，熟悉MS office.
6) Able to work in a multi-cultural, corporate international environment.
能够在多元文化，国际合作的环境下工作。
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