岗位职责：

1.在项目负责人指导下参与研发样品的日常分析检测，开展原料、中间体及产品的纯度、含量、有关物质、残留溶剂和水分等检测工作；
2.学习并参与HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、NMR、KF等分析方法的建立、优化与适用性验证，及时输出检测结果；
3.负责样品前处理、仪器基础维护、标准品与试剂管理、原始记录填写及数据整理，保证实验数据真实、完整、可追溯；
4.配合研发与工艺团队进行杂质跟踪、异常结果复核、方法转移和稳定性基础研究，为项目推进提供分析支持；
5.严格遵守实验室管理制度和数据规范要求，保持仪器设备与实验区域良好状态，积极参与团队技术交流；
6.完成领导交办的其他工作任务。

任职要求：

1.硕士及以上学历，分析化学、药物分析、有机化学、应用化学等相关专业的应届毕业生；
2.熟悉常用分析仪器原理及基础操作，具备色谱、光谱或质谱相关课程训练、科研课题或平台实践经历；
3.具备较好的数据处理能力和图谱理解能力，能够认真细致地完成原始记录、结果整理与问题反馈；
4.有分析方法开发、杂质研究、仪器平台实习经历者优先；
5.责任心强，工作细致，具有较好的学习能力、沟通能力和团队合作精神，对研发分析工作有长期发展意愿。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.在项目负责人指导下参与合成路线的工艺开发与参数优化，围绕收率、纯度、选择性、溶剂用量及成本开展实验研究；
2.参与从小试到放大验证的工艺研究，学习反应热、加料策略、结晶、萃取、干燥、后处理等关键环节的开发逻辑；
3.配合完成工艺数据整理、批记录编写、工艺总结与技术转移基础资料准备，为中试和生产导入提供支持；
4.参与工艺异常排查与风险识别，学习EHS、工艺安全和三废处理相关要求，协助建立规范的工艺开发流程；
5.与研发、分析、质量及生产团队沟通协作，跟踪样品质量和放大效果，持续优化实验方案和执行细节；
6.完成领导交办的其他工作任务。

任职要求：

1.硕士及以上学历，化学工程与工艺、制药工程、有机化学、应用化学等相关专业；
2.了解有机合成工艺开发的基本思路，对放大研究、结晶纯化、过程控制或工程化转化有较强兴趣；
3.有中试实习、工艺开发课题、化工设备使用或工艺安全相关经历者优先；
4.具备较好的实验操作基础和数据分析能力，能够规范记录实验过程，并对实验结果进行总结复盘；
5.责任心强，逻辑清晰，具备跨团队沟通意识和较强的执行力，能够适应阶段性项目推进节奏。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.在项目负责人指导下，围绕功能分子或精细化学品方向开展文献调研、路线学习及实验方案设计，参与目标化合物的合成开发；
2.按实验计划开展多步有机合成、小试验证、反应跟踪及条件筛选，规范完成反应投料、分离纯化、样品提交与实验记录；
3.学习并掌握常用有机合成操作与仪器使用，包括无水无氧、低温/高温、惰性保护、柱层析、精馏、重结晶及基础结构表征；
4.对实验现象、收率、纯度及杂质变化进行整理分析，协助定位实验问题并提出优化建议，形成周报、阶段总结和实验报告；
5.严格遵守实验室EHS管理要求，规范使用危险化学品和实验设备，保持实验区域整洁，并配合团队完成项目协作任务；
6.完成领导交办的其他工作任务。

任职要求：

1.硕士及以上学历，有机化学、药物化学、应用化学等相关专业；
2.具备较扎实的有机化学理论基础和实验基础，熟悉常见有机反应类型、分离纯化方法及基础谱图分析；
3.能够检索并阅读中英文文献，了解SciFinder、Reaxys等工具的基本使用，具备较好的信息整理与总结能力；
4.有课题研究、科研项目、竞赛或实习经历者优先；具备多步合成、催化反应或杂质分析相关经验者优先；
5.学习能力强，动手能力好，具备较强的责任心、执行力和团队合作意识。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责跟踪订单回款情况，承办订单货款的函证催收；
2.负责对应收账款进行管理，督促各大区及时回款；
3.负责相关费用结算，监控费用预算执行情况，及时反馈异常与风险；
4.负责执行公司服务保证金政策与服务保证金结算；
5.完成公司领导安排的其他工作。

任职要求：

1.学历：大学本科及以上学历；
2.专业：统计学、数学、市场营销、经管类相关专业优先；
3.熟练使用Excel、SQL，熟悉BI工具（如Tableau、Power BI、FineBI）者优先；
4.逻辑清晰，细心严谨，有较强的跨部门沟通与问题推动能力；
5.责任心强，适应国企工作节奏，具备良好的数据敏感度与职业操守。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.搭建并优化市场推广标准化流程与关键环节，构建推广效果评估体系，以数据驱动策略优化与资源分配。
2.开展市场与竞争调研，跟踪竞品动态、学术进展及政策变化，为产品规划与品牌发展提供决策支持。
3.组织产品宣讲与培训，执行品牌线上线下推广策略，提升品牌影响力；开发推广工具与阵地，推进平台准入与合规管理。
4.分析产品线投入产出效益，优化客户管理与资源分配；规范推广流程与时间管理，提升沟通效率与工作效能。
5.收集整理市场动态与政策信息，规范管理学术推广资料，确保内容准确并及时反馈临床需求。
6.参与部门党建、团队建设、安全生产等专项工作，完成内外部对接及领导交办的其他任务。

任职要求：

1.硕士及以上学历，管理学、医学、工学等相关专业优先。
2.精通产品技术原理与临床应用，熟悉学术会议策划、推广资料制作及医疗行业法规，能精准传递产品价值。
3.具备出色的临床沟通与跨部门协作能力，能快速建立信任、洞察需求并推动合作落地；抗压与适应力强，可平衡业务目标与风险管控。
4.条件优异者可适当放宽要求。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.按照产品标准、检验规程、GMP/ISO13485要求，完成原料、半成品、成品的理化、微生物、性能指标检验。
2.规范填写检验原始记录、出具检验报告，确保数据真实、完整、可追溯。
3.负责检验仪器的日常使用、维护、校准与状态管理。
4.执行留样管理、试剂耗材管控，参与检验环境（温湿度、洁净区）监控。
5.对检验过程中的不合格、偏差、OOS进行初步调查、记录与上报，配合完成偏差处理与纠正预防。
6.遵守质管部现场管理要求，做好 5S 与安全防护。

任职要求：

1.硕士及以上学历，医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业。
2.有医疗器械/药品 QC 检验相关项目经验优先；熟悉理化、微生物检验或试剂性能检测操作。
3.了解 GMP、ISO13485 基本要求，掌握检验基础理论与数据处理优先。
4.能独立操作常规检验仪器，熟练使用办公软件，严谨细致、责任心强。
5.具备良好的记录习惯、合规意识与沟通能力。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.从事免疫诊断技术与分子诊断技术的生物标志物发现、验证研究工作；
2.完成新型IVD研发产品所需的临床样本获取与生物标志物信息分析，验证研究工作；
3.完成研发阶段试验条件筛选，工艺优化试验；
4.通过研发过程，明确IVD产品生产阶段各节点质量控制标准，优化验证指标。

任职要求：

1.硕士及以上学历，具有检验医学和/或基础医学专业背景优先；
2.从事过药物研发或耐药机制的研究项目工作，熟悉生物标志物、信号通路，能够独立完成文献查阅，分析，与试验设计；
3.熟悉免疫诊断检验技术和分子诊断检验技术，了解胶体金产品的研发生产试验、ELISA、PCR检测试验及质粒构建等。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责生产全流程数据（计划、物料、设备、质量等）的收集、录入与维护，确保数据准确完整；定期备份归档，保障数据安全。
2.运用统计方法挖掘分析生产数据，识别瓶颈与风险，输出专项报告与改进建议；编制日报 / 周报 / 月报，向领导汇报生产运行状况。
3.核算管控生产成本，建立核算体系，精准核算料工费等成本；参与成本预算编制与执行监控，确保成本在预算范围内。
4.对接生产、质量、供应链、财务等部门，协调解决数据与成本管理问题。
5.优化数据与成本管理体系，推动系统工具升级，提升管理效率。
6.完成领导交办的临时任务。

任职要求：

1.本科及以上学历，数据统计、计算机、财务、工商管理等专业优先；
2.熟练使用 Excel 等办公软件，高效处理数据与制作报表；掌握生产数据管理与统计分析方法，能完成数据分析与报告撰写；熟悉成本核算流程，具备成本分析与管控能力；逻辑清晰，能从数据中发现问题并提出解决方案。
3.品行端正，责任心强，学习能力强，能快速适应业务变化，能适应工作压力；具备良好的沟通协调与团队协作能力；工作细致严谨，执行力强，可按时高质量完成任务。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.参与标记化合物的研制及其他原料药、中间体的合成工作；
2.参与原料药、新药合成路线的开发与验证，进行合成工艺优化；
3.负责查阅国内外标记化合物制备相关技术专利和文献资料，跟踪最新研发动态；
4.合成相关设备SOP的起草工作；
5.参与药品研发相关的技术交流活动，发表技术论文等；
6.完成上级交办的其它工作。

任职要求：

1.学历：硕士研究生及以上学历；
2.专业：药物合成、有机合成等药学相关专业；
3.了解药物合成工艺路线设计、中试生产、杂质谱分析及工艺验证等；
4.参与过化学原料药研究及申报流程工作；
5.具有良好的英语听说读写能力；
6.具有责任心和敬业精神，学习能力和执行力强，遵纪守法，廉洁从业。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.协助分析生产数据，挖掘潜在优化点，参与工艺改进项目，提升生产效率和产品质量；
2.协助编写和修订生产工艺文件，包括工艺规程、标准操作规程（SOP）和批生产记录，确保文件的准确性和合规性；
3.协助生产过程中的质量监控工作，严格检查工艺执行情况，保证生产现场合规性；
4.收集生产数据，运用统计工具（如SPC）对关键工艺参数进行监测和分析，为工艺改进提供数据支持；
5.审核生产记录、车间辅助记录，确保记录的追溯性；
6.参与内部审核和外部检查的准备工作，协助整改不符合项；
7.完成上级交办的其它工作。

任职要求：

1.学历：大学本科以上学历；
2.专业：制药工程、药学等相关专业；
3.熟悉药品生产工艺流程，了解GMP法规和质量管理体系；
4.熟练掌握office办公软件，具备良好的数据分析能力，能够运用统计工具进行数据处理；
5.具备良好的沟通能力和团队协作精神；
6.具有较强的学习能力和适应能力，能够快速掌握新知识和新技能。

附件：应聘报名表