社会招聘
Social recruitment
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1.辖区内营销网络的管理；
2.辖区内客户维护及管理、空白客户的开发；
3.辖区内公卫项目的开发及推进；
4.辖区内各类政策信息的收集与跟踪；
5.省区内学术及会议的支持
6.完成领导交办的其他工作任务。
1.大学本科及以上学历，医学、制药、生物等相关专业。如经验丰富者可适度放宽；
2.具备3年以上相关工作经历；
3.富有事业心和责任心、具备良好的沟通和人际交往能力、管理能力、数据分析能力、问题解决能力、良好的自我驱动和抗压能力；
4.愿意接受外派省份工作。
（1）执行碳同位素应用的研发战略和年度计划，负责相关研发项目的实施，及时协调解决项目推进中的技术与资源问题，确保项目按时保质完成；
（2）结合碳14标记业务等碳同位素应用业务现状及市场发展趋势，跟踪前沿技术信息，提出前瞻性和创新性的技术研发方向和产品布局思路，推动碳同位素在医学诊断、工业生产、环境检测等领域的应用拓展与技术升级；
（3）按照碳同位素标记技术路线规划，及时响应、解决相关技术问题，确保项目交付质量；
（4）对接高校、科研机构、创新药企业等，搭建合作交流平台，及时总结行业最新动态与技术发展趋势，为碳同位素业务发展获取更多资源与合作机会；
（5）完成公司领导交办的其他工作。
（1）政治立场端正，具有较强的大局观；
（2）硕士及以上学历，有机合成等相关专业毕业，具有中级职称者优先；
（3）具有较丰富的合成经验，熟悉合成、分离等技术流程，能够解决相关项目中的技术难题；
（4）具有较敏锐的科学洞察力和创新思维，能够及时总结市场发展趋势及技术动态，提出创新性的科研思路与解决方案；
（5）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法、廉洁从业。
（1）参与制定碳同位素应用的研发战略和年度计划，负责相关研发项目的策划、组织与实施，及时协调解决项目推进中的技术与资源问题，确保项目按时保质完成；
（2）结合碳14标记业务等碳同位素应用业务现状及市场发展趋势，跟踪前沿技术信息，提出前瞻性和创新性的技术研发方向和产品布局思路，推动碳同位素在医学诊断、工业生产、环境检测等领域的应用拓展与技术升级；
（3）主导碳同位素标记技术路线规划，及时响应、解决相关技术问题，确保项目交付质量；
（4）对接高校、科研机构、创新药企业等，搭建合作交流平台，及时总结行业最新动态与技术发展趋势，为碳同位素业务发展获取更多资源与合作机会；
（5）培养和指导研发人员，加强碳同位素人才队伍建设；
（6）完成公司领导交办的其他工作。
（1）政治立场端正，具有较强的大局观；
（2）硕士及以上学历，有机合成等相关专业毕业，具有中级职称者优先；
（3）博士2年以上相关经验，硕士4年以上相关经验，具有较为丰富的有机合成经验，熟悉合成、分离等技术流程，能够独立解决相关项目中的核心技术难题；
（4）具有敏锐的科学洞察力和创新思维，能够及时总结市场发展趋势及技术动态，提出创新性的科研思路与解决方案；
（5）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法、廉洁从业。
（1）参与制定呼气试验相关技术研发规划和年度计划，分解科研任务，跟踪执行进度，及时协调解决研发项目推进中的技术与资源问题，确保项目按时保质完成；
（2）主导呼气试验核心技术研究，包括检测试剂优化、检测设备升级等，组织团队完成技术攻关、专利申报及研究成果转化等工作；
（3）密切沟通生产、质量等相关部门，及时响应、解决生产转化中的技术问题，确保产品质量符合标准；
（4）对接高校、科研机构等，搭建产学研合作平台，开展呼气试验技术交流与项目合作，收集行业动态与市场需求，为公司决策提供参考；
（5）培养和指导研发人员，加强呼气试验人才队伍建设；
（6）完成公司领导交办的其他工作。
（1）政治立场端正，具有较强的大局观；
（2）硕士及以上学历，生物医药工程、医学检验等与呼气试验相关的理工科或医药专业背景，具有中级职称者优先；
（3）博士2年以上相关经验，硕士4年以上相关经验，熟悉呼气试验检测原理、技术规范与标准，有相关科研成果转化经验者优先；
（4）具有较好的技术研发能力和项目管理能力，能带领团队开展技术攻关，提出前瞻性的产品规划与技术路线；
（5）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法、廉洁从业。
1.创新药全流程研发管理：主导1类化学创新药全流程研发工作；主导2类化学改良新药全流程研发工作。
2.负责制定研发策略、试验方案设计及关键技术路线的科学决策，确保项目按时推进。协调CMC团队完成工艺开发、质量标准建立及申报资料撰写。
3.技术领导与把关：解决研发过程中的关键技术难题，对于临床研究策略，需要有独立的科学判断。审核实验数据及研究报告，确保科学性及合规性。
4.领导跨职能团队高效协作，推动项目里程碑达成。与外部CRO、临床机构及国际合作伙伴对接，领导团队开展技术沟通与协议执行。
5.跟踪全球创新药研发动态，提出差异化研发方向。参与专利布局与核心论文发表，提升企业技术壁垒。
6.完成公司领导安排的其他工作。
1.博士研究生学历，药学、化学、药物化学等相关专业。
2.3年小分子、PDC或RDC创新药研发经验，3年以上1类化学创新药全流程研发经验。熟悉AI辅助药物设计等前沿创新药研发工具优先。
3.熟悉NMPA/FDA申报法规及CTD资料撰写要求。英语流利，能撰写英文报告。
4.具备深厚的药物化学/药理学背景，能对候选分子成药性、开发风险做出精准判断；具备临床研究策略的判断能力。曾带领研发团队，具备跨部门资源协调及冲突解决能力。有跨国药企或国际合作项目经验者优先。
5.具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法，廉洁从业。
（1）负责上级相关采购管理制度的宣贯和实施，开展采购相关法律法规和集团管理制度汇编和培训；
（2）分析不同来源、不同时间点的相似或相关需求，识别整合打包的机会，形成规模化的采购标的，提升集采的议价能力和效率；
（3）作为内部用户的接口岗位，负责接收、登记和初步审核采购需求申请，确保采购需求符合国家法律法规、国资委监管要求、集团及公司内部的采购管理制度、集中采购目录及限额标准等；
（4）参与部门相关质量管理工作，保证工作符合公司与行业的质量标准；
（5）完成公司领导安排的其他工作。
（1）政治立场端正，具有较强的大局观。
（2）大学本科及以上学历，供应链、工商管理、生物制药等相关专业，有CPPM证优先。
（3）2年以上相关工作经验，熟悉并掌握国家财务法规和税收政策，具备优秀的财务分析和决策能力。
（4）具有较强的分析判断能力、决策执行能力、沟通协调能力。
（5）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法，廉洁从业。
1.负责公用工程系统的日常运行、巡检、参数监控与记录；
2.制定并执行公用工程系统预防性维护计划和校准计划，管理备品备件；
3.协助公用工程设备的日常维护、保养、检修及故障诊断排除；
4.主导公用工程系统的验证/确认活动（IQ/OQ/PQ）；
5.负责系统相关SOP的编写、修订与执行，确保操作合规；
6.参与内部审计、外部审计的准备工作，提供所需资料并解答问题；
7.参与公用工程系统的改造、升级、优化等小型项目；
8.与生产、质量、设备等部门协作，确保公用工程供应满足生产需求；
9.完成公司领导安排的其他工作。
1.大学本科及以上学历，电气、自动化、暖通、机械等相关工科专业，持有电工操作证、压力容器作业证等相关专业资格证书者优先；
2.5年以上相关行业公用工程系统运维经验，具备一定的公用工程项目经验，熟悉GMP体系要求及相关法规，掌握公用工程系统原理及操作规范；
3.熟悉纯化水、压缩空气、HVAC系统，具备技术图纸阅读能力（PID图、电气原理图等），具备独立操作、设备运行异常处理能力；
4.具有良好的分析判断能力、解决问题能力、组织协调能力、沟通能力。
1.负责质量标准方法学确认、液相、气相等精密检验仪器确认；
2.负责产品检验工作及物料的取样、检验、报告及留样等工作；
3.负责实施实验室样品、试剂、对照品及稳定性考察管理工作；
4.负责实验室物资的采购申请、验收、领用、管理等工作，确保日常检验工作顺利开展；
5.负责与参与检验过程中异常情况的处理、反馈与调查，并制定预防措施；
6.完成领导安排的其他工作。
1.大学本科及以上学历，药学、化学、生物学、制药工程等相关专业；
2.5年以上制药企业理化检验经验，包含至少2年以上质量标准方法学确认、液相、气相等精密检验仪器确认经验；
3.熟悉分析仪器设备原理与操作、GMP法规、化学分析、微生物学等专业知识；
4.具有良好的分析判断能力、解决问题能力、组织协调能力、沟通能力。
（1）参与制定公司稳定同位素产品的研发战略和年度计划，负责重点项目的立项、评估、实施等工作，确保项目按时保质完成；
（2）跟踪稳定同位素产品发展趋势和研发动态，开展市场调研和技术分析，为公司决策提供依据；
（3）主导稳定同位素分离、纯化、标记等技术的研发和创新，及时响应、解决生产转化中的技术问题，确保产品质量符合标准；
（4）参与产品注册申报工作，维护公司核心知识产权；
（5）培养和指导研发人员，加强稳定同位素研发人才队伍建设；
（6）完成公司领导交办的其他工作。
（1）政治立场端正，具有较强的大局观；
（2）硕士及以上学历，化学、材料等相关专业毕业，具有中级职称优先；
（3）博士2年以上相关经验，硕士4年以上相关经验，具有稳定同位素开发、应用的背景及经验；
（4）具有敏锐的科学洞察力和创新思维，能够结合市场发展趋势及技术研发动态，提出前瞻性的产品布局思路；
（5）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法、廉洁从业。
1.统筹生产设备的日常运行维护，制定并执行相关预防性维护计划与预测性维护工作，提升设备综合效率。
2.主导设备采购、安装调试、验证及报废全流程，确保符合GMP、EHS 标准及TPM 自主维护规范。
3.牵头设备偏差处理与 CAPA 落实。定期组织设备安全隐患排查，建立隐患整改台账。牵头设备相关应急预案的制定、演练与优化，确保响应及时有效。
4.推行全员参与的自主维护与计划维护，建立设备故障知识库，实现零事故、零故障目标。
5.解决设备突发故障，协调技术团队完成维修并记录，推动OEE 提升项目。
6.应用TPM方法论优化设备布局与操作流程，降低能耗与物料损耗。
7.建立设备台账、维护记录、验证文件及EHS 监测数据档案，确保符合GMP 审计与EHS 合规性检查要求。
8.监控设备运行参数，运用TPM 数据看板实时分析趋势，为持续改进提供依据
9.完成公司或领导布置的其他工作。
1.本科及以上学历，制药工程、化学工程、机械工程或 EHS 相关专业。
2.5年以上制药、原料药企业设备管理经验，至少3年团队管理经验，且有TPM成功推行案例。
3.熟悉碳13标记化合物生产设备（如自动化合成模块、纯化系统）的操作与维护优先。
4.熟悉GMP，能识别设备对产品质量的关键影响点。熟悉《安全生产法》《环境保护法》，具备EHS应急响应经验。熟练使用各类办公软件，熟悉OEE等分析工具。
5.良好的沟通协调能力和团队合作精神，适应轮班或紧急事件处理。
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