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1.负责药品质量管理体系文件的编制、修订与维护，监督采购、验收、销售等环节的体系执行情况，确保合规运营。
2.负责药品经营过程中偏差、不合格品及质量投诉的调查、分析与处理；主导或参与关键设施设备验证与计量器具校准，保障其持续有效。
3.负责监控药品流通全过程质量风险，推动纠正与预防措施；优化储运合规与冷链管理，降低质量风险，闭环处理客诉及抽检不合格事件。
4.负责组织质量培训与改进项目，推动质量文化建设与全员质量意识提升；总结提炼质量实践与经验教训，形成标准化文档，促进知识共享。
5.负责药品质量相关文档、数据的规范归档与管理，保障知识资产完整可追溯
6.参与部门党建、工会、保密、档案等专项工作；协助团队建设与信息化流程优化；落实安全生产责任，配合质量体系建设，完成领导交办的其他任务。
1.不低于本科学历，硕士及以上学历优先。管理学、医学、理工学等相关专业优先；初级及以上职称或同等级资格证书优先；有项目经验人员优先；中共党员优先。
2.精通GSP法规、药品流通质量管理要求，掌握冷链验证、风险评估方法及供应商与客户质量纠纷处理流程。
3.具备敏锐风险意识、强沟通协调及应急处理能力，能高效推动跨环节协作并确保流通质量合规可控。
4.条件优异者可适当放宽要求。
1.负责制定并完善生产计划相关的管理流程、制度与操作规范，确保计划管理体系的稳定高效运行。
2.根据销售订单、产能及库存目标，独立编制与动态调整生产计划，保障生产任务准时、准确下达。
3.全面监控生产计划执行过程，跟踪生产效率与订单交付率，及时发现并解决异常问题，动态协调生产、物料、设备等资源，保障生产顺畅。
4.定期统计、分析生产数据，挖掘数据价值，为产能规划、排产策略及效率提升提供决策依据。
5.负责新项目/产线的产能评估与投产规划，推动生产计划相关文档、数据的归档与管理，确保信息完整可追溯。
6.参与部门团队建设与人才培养，落实安全生产责任，推动部门信息化与流程优化，完成领导交办的其他任务。
1.不低于本科学历，硕士及以上学历优先。管理学、经济学、医学、理工学等相关专业优先；中共党员优先；具有1年及以上项目经验人员；初级及以上职称或同等级资格证书优先。
2.精通生产计划信息化系统操作及 Office 办公软件，具备财务会计和成本管理基础，能进行数据分析与报表可视化；
3.熟悉供应链管理与生产计划相关理论，了解 ISO13485 等质量管理体系标准，并能将其应用于实际计划流程中
4.具备卓越的组织协调与多任务处理能力，能承受压力，及时解决计划执行中的各类异常问题，确保生产平稳运行；
5.具有较强的数据分析、逻辑判断和目标管理能力，能主动发现问题，注重细节，推动生产效率和计划准确性的持续提升。
6.条件优异者可适当放宽要求。
1.负责制定并完善生产计划相关的管理流程、制度与操作规范，确保计划管理体系的稳定高效运行。
2.根据销售订单、产能及库存目标，独立编制与动态调整生产计划，保障生产任务准时、准确下达。
3.全面监控生产计划执行过程，跟踪生产效率与订单交付率，及时发现并解决异常问题，动态协调生产、物料、设备等资源，保障生产顺畅。
4.定期统计、分析生产数据，挖掘数据价值，为产能规划、排产策略及效率提升提供决策依据。
5.负责新项目/产线的产能评估与投产规划，推动生产计划相关文档、数据的归档与管理，确保信息完整可追溯。
6.参与部门团队建设与人才培养，落实安全生产责任，推动部门信息化与流程优化，完成领导交办的其他任务。
1.不低于本科学历，硕士及以上学历优先。管理学、经济学、医学、理工学等相关专业优先；中共党员优先；具有1年及以上项目经验人员；初级及以上职称或同等级资格证书优先。
2.精通生产计划信息化系统操作及 Office 办公软件，具备财务会计和成本管理基础，能进行数据分析与报表可视化；
3.熟悉供应链管理与生产计划相关理论，了解 ISO13485 等质量管理体系标准，并能将其应用于实际计划流程中
4.具备卓越的组织协调与多任务处理能力，能承受压力，及时解决计划执行中的各类异常问题，确保生产平稳运行；
5.具有较强的数据分析、逻辑判断和目标管理能力，能主动发现问题，注重细节，推动生产效率和计划准确性的持续提升。
6.条件优异者可适当放宽要求。
1.负责软件研发体系与流程建设，参与产品方案论证与可行性分析，统筹软件需求管理、任务分解及执行监督，确保开发过程规范高效。
2.负责软件设计、开发、测试与变更维护，完善设计输出资料，解决生产和售后中的软件问题，协调上下位机软件交互，保障系统正常运行。
3.审核软件相关立项材料与项目文档，参与研发项目管理，跟踪软件进度并协调资源，推动项目按计划完成。
4.负责新产品转产过程中的软件培训与技术指导，解决试产阶段软件问题；为生产、市场等部门提供技术支持。
5.参与产品方案设计与迭代优化，根据市场反馈和技术发展持续改进产品。
6.参与部门党建、工会、保密、档案等专项工作；协助团队建设与信息化流程优化；落实安全生产责任，配合质量体系建设，完成领导交办的其他任务。
1.硕士及以上学历，医学、理学、工学等相关专业优先；初级及以上职称或同等级资格证书优先；有项目经验人员优先；中共党员优先。
2.精通掌握专业技术能力：精通C/C++语言；理解ARM Cortex-M/A系列、DSP等内核架构、总线、外设工作原理；精通ADC/DAC、PWM、SPI/I2C/UART/CAN、USB、Ethernet等外设驱动开发与调试；精通FreeRTOS,μC/OS,ThreadX等RTOS的原理与应用（任务调度、消息队列、信号量等）；了解法规与标准、研发流程与质量管理体系、项目管理概念与方法。
3.具有优秀的目标管理及计划管理能力、分析判断能力、解决问题能力、团队管理领导能力、创新与前瞻性思维、组织协调能力、沟通能力。
4.条件优异者可适当放宽要求。
1.负责产品设计管理体系建设，审核设计计划与关键节点，统筹结构设计沟通、成本控制及生产工艺适配，监督样品测试与小批量试产过程。
2.牵头光机结构、光路仿真与光学装调测试等技术攻坚，审核BOM、图纸及技术标准类文档，推动产品生命周期内结构工艺问题的改善与新工艺应用。
3.审核结构光学相关立项材料与项目文档，参与研发管理，跟踪进度并协调资源，保障项目顺利推进。
4.统筹新产品研发转产中的结构光学工作，提供试产技术指导；带领团队制定和优化产品设计方案，基于市场和技术趋势推动产品迭代。
5.审核产品BOM维护与数据准确性，牵头解决重大质量问题，协助推进质量改进措施落地。
6.参与部门党建、工会、保密、档案等专项工作；协助团队建设与信息化流程优化；落实安全生产责任，配合质量体系建设，完成领导交办的其他任务。
1.硕士及以上学历，医学、理学、工学等相关专业优先；初级及以上职称或同等级资格证书优先；有项目经验人员优先；中共党员优先。
2.精通掌握专业技术能力：精密机械设计；精通几何光学、像差分析、光源（LED、激光器）、探测器（CCD/CMOS）、透镜、滤光片选型与光路设计；精通使用CAD（SolidWorks, Creo, CATIA）设计仿真与验证、光学仿真与测试；了解制造工艺与模具；了解法规与标准、研发流程与质量管理体系、项目管理概念与方法。
3.具有优秀的目标管理及计划管理能力、分析判断能力、解决问题能力、团队管理领导能力、创新与前瞻性思维、组织协调能力、沟通能力。
4.条件优异者可适当放宽要求。
1.负责搭建与完善生产、工艺及售后技术管理体系，制定相关流程与规范，推动体系标准化、信息化落地。
2.主导生产计划的执行与调度，协调多类生产资源，监控生产过程，及时处理异常，保障生产效率与订单交付。
3.统筹生产全流程的质量与安全管理，推动精益生产与现场改善，优化生产布局与设备管理，提升生产效率与产品质量。
4.负责工艺规程与作业指导书的编制与优化，开展员工技能培训，推动生产过程的标准化与成本优化。
5.统筹客户售后技术服务与问题处理，建立技术档案与数据分析体系，推动产品与技术持续改进。
6.参与部门团队建设与人才培养，落实安全生产责任，推动部门信息化与流程优化，完成领导交办的其他任务。
1.管理学、医学、理工学等相关专业优先。硕士及以上学历优先；中共党员优先；具有5年及以上医疗器械、药品相关生产工作经验；高级及以上职称或同等级证书优先。
2.掌握电子信息行业相关的支持仪器生产专业知识，熟悉生产制程管控、质量与安全管理要求，具备扎实的工程技术背景;了解人力资源管理、财务管理及供应链管理等跨职能管理知识，能够支持生产运营中的综合管理决策与资源协调。
3.具备优秀的组织协调、目标与计划管理能力，能够系统推进生产任务的落实，具有较强的分析判断和问题解决能力;具备良好的领导力和责任心，善于识人用人，能够带领团队实现生产目标，保障质量与效率的统一。
4.条件优异者可适当放宽要求。
1.负责建立、实施和持续改进公司质量管理体系，确保其符合法规要求并有效运行；监督体系执行情况，识别不合格项并推动相关部门整改。
2.负责建立内审和管理评审程序，组织并落实内部审核、管理评审及第三方审核（包括监管部门、客户和认证机构），协调跟进审核缺陷的整改与CAPA措施落实。
3.负责定期开展质量管理体系审核，基于缺陷项的质量趋势进行分析，为体系优化提供决策支持。
4.负责QA相关文档、报表及数据的规范归档与管理，确保知识资产完整、准确且便于检索；总结提炼最佳实践与经验教训，形成标准化文档，促进知识共享与传承。
5.参与部门党建、工会、保密、档案等专项工作；协助团队建设与信息化流程优化；落实安全生产责任，配合质量体系建设，完成领导交办的其他任务。
1.不低于本科学历，硕士及以上学历优先。管理学、医学、理工学等相关专业优先；初级及以上职称或同等级资格证书优先；有项目经验人员优先；中共党员优先。
2.精通ISO 13485、GMP法规；掌握风险管理（ISO 14971）、验证/确认、及无菌/微生物体系法规要求。
3.严谨细致，具备强分析判断、沟通协调及问题解决能力，坚持原则，能高效管理流程和应对审计。
4.条件优异者可适当放宽要求。
1.辖区内营销网络的管理；
2.辖区内客户维护及管理、空白客户的开发；
3.辖区内公卫项目的开发及推进；
4.辖区内各类政策信息的收集与跟踪；
5.省区内学术及会议的支持
6.完成领导交办的其他工作任务。
1.大学本科及以上学历，医学、制药、生物等相关专业。如经验丰富者可适度放宽；
2.具备3年以上相关工作经历；
3.富有事业心和责任心、具备良好的沟通和人际交往能力、管理能力、数据分析能力、问题解决能力、良好的自我驱动和抗压能力；
4.愿意接受外派省份工作。
（1）执行碳同位素应用的研发战略和年度计划，负责相关研发项目的实施，及时协调解决项目推进中的技术与资源问题，确保项目按时保质完成；
（2）结合碳14标记业务等碳同位素应用业务现状及市场发展趋势，跟踪前沿技术信息，提出前瞻性和创新性的技术研发方向和产品布局思路，推动碳同位素在医学诊断、工业生产、环境检测等领域的应用拓展与技术升级；
（3）按照碳同位素标记技术路线规划，及时响应、解决相关技术问题，确保项目交付质量；
（4）对接高校、科研机构、创新药企业等，搭建合作交流平台，及时总结行业最新动态与技术发展趋势，为碳同位素业务发展获取更多资源与合作机会；
（5）完成公司领导交办的其他工作。
（1）政治立场端正，具有较强的大局观；
（2）硕士及以上学历，有机合成等相关专业毕业，具有中级职称者优先；
（3）具有较丰富的合成经验，熟悉合成、分离等技术流程，能够解决相关项目中的技术难题；
（4）具有较敏锐的科学洞察力和创新思维，能够及时总结市场发展趋势及技术动态，提出创新性的科研思路与解决方案；
（5）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法、廉洁从业。
（1）参与制定碳同位素应用的研发战略和年度计划，负责相关研发项目的策划、组织与实施，及时协调解决项目推进中的技术与资源问题，确保项目按时保质完成；
（2）结合碳14标记业务等碳同位素应用业务现状及市场发展趋势，跟踪前沿技术信息，提出前瞻性和创新性的技术研发方向和产品布局思路，推动碳同位素在医学诊断、工业生产、环境检测等领域的应用拓展与技术升级；
（3）主导碳同位素标记技术路线规划，及时响应、解决相关技术问题，确保项目交付质量；
（4）对接高校、科研机构、创新药企业等，搭建合作交流平台，及时总结行业最新动态与技术发展趋势，为碳同位素业务发展获取更多资源与合作机会；
（5）培养和指导研发人员，加强碳同位素人才队伍建设；
（6）完成公司领导交办的其他工作。
（1）政治立场端正，具有较强的大局观；
（2）硕士及以上学历，有机合成等相关专业毕业，具有中级职称者优先；
（3）博士2年以上相关经验，硕士4年以上相关经验，具有较为丰富的有机合成经验，熟悉合成、分离等技术流程，能够独立解决相关项目中的核心技术难题；
（4）具有敏锐的科学洞察力和创新思维，能够及时总结市场发展趋势及技术动态，提出创新性的科研思路与解决方案；
（5）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法、廉洁从业。
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