社会招聘
Social recruitment
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1.负责软件研发体系与流程建设，参与产品方案论证与可行性分析，统筹软件需求管理、任务分解及执行监督，确保开发过程规范高效。
2.负责软件设计、开发、测试与变更维护，完善设计输出资料，解决生产和售后中的软件问题，协调上下位机软件交互，保障系统正常运行。
3.审核软件相关立项材料与项目文档，参与研发项目管理，跟踪软件进度并协调资源，推动项目按计划完成。
4.负责新产品转产过程中的软件培训与技术指导，解决试产阶段软件问题；为生产、市场等部门提供技术支持。
5.参与产品方案设计与迭代优化，根据市场反馈和技术发展持续改进产品。
6.参与部门党建、工会、保密、档案等专项工作；协助团队建设与信息化流程优化；落实安全生产责任，配合质量体系建设，完成领导交办的其他任务。
1.硕士及以上学历，医学、理学、工学等相关专业优先；初级及以上职称或同等级资格证书优先；有项目经验人员优先；中共党员优先。
2.精通掌握专业技术能力：精通C/C++语言；理解ARM Cortex-M/A系列、DSP等内核架构、总线、外设工作原理；精通ADC/DAC、PWM、SPI/I2C/UART/CAN、USB、Ethernet等外设驱动开发与调试；精通FreeRTOS,μC/OS,ThreadX等RTOS的原理与应用（任务调度、消息队列、信号量等）；了解法规与标准、研发流程与质量管理体系、项目管理概念与方法。
3.具有优秀的目标管理及计划管理能力、分析判断能力、解决问题能力、团队管理领导能力、创新与前瞻性思维、组织协调能力、沟通能力。
4.条件优异者可适当放宽要求。
1.负责产品设计管理体系建设，审核设计计划与关键节点，统筹结构设计沟通、成本控制及生产工艺适配，监督样品测试与小批量试产过程。
2.牵头光机结构、光路仿真与光学装调测试等技术攻坚，审核BOM、图纸及技术标准类文档，推动产品生命周期内结构工艺问题的改善与新工艺应用。
3.审核结构光学相关立项材料与项目文档，参与研发管理，跟踪进度并协调资源，保障项目顺利推进。
4.统筹新产品研发转产中的结构光学工作，提供试产技术指导；带领团队制定和优化产品设计方案，基于市场和技术趋势推动产品迭代。
5.审核产品BOM维护与数据准确性，牵头解决重大质量问题，协助推进质量改进措施落地。
6.参与部门党建、工会、保密、档案等专项工作；协助团队建设与信息化流程优化；落实安全生产责任，配合质量体系建设，完成领导交办的其他任务。
1.硕士及以上学历，医学、理学、工学等相关专业优先；初级及以上职称或同等级资格证书优先；有项目经验人员优先；中共党员优先。
2.精通掌握专业技术能力：精密机械设计；精通几何光学、像差分析、光源（LED、激光器）、探测器（CCD/CMOS）、透镜、滤光片选型与光路设计；精通使用CAD（SolidWorks, Creo, CATIA）设计仿真与验证、光学仿真与测试；了解制造工艺与模具；了解法规与标准、研发流程与质量管理体系、项目管理概念与方法。
3.具有优秀的目标管理及计划管理能力、分析判断能力、解决问题能力、团队管理领导能力、创新与前瞻性思维、组织协调能力、沟通能力。
4.条件优异者可适当放宽要求。
1.负责搭建与完善生产、工艺及售后技术管理体系，制定相关流程与规范，推动体系标准化、信息化落地。
2.主导生产计划的执行与调度，协调多类生产资源，监控生产过程，及时处理异常，保障生产效率与订单交付。
3.统筹生产全流程的质量与安全管理，推动精益生产与现场改善，优化生产布局与设备管理，提升生产效率与产品质量。
4.负责工艺规程与作业指导书的编制与优化，开展员工技能培训，推动生产过程的标准化与成本优化。
5.统筹客户售后技术服务与问题处理，建立技术档案与数据分析体系，推动产品与技术持续改进。
6.参与部门团队建设与人才培养，落实安全生产责任，推动部门信息化与流程优化，完成领导交办的其他任务。
1.管理学、医学、理工学等相关专业优先。硕士及以上学历优先；中共党员优先；具有5年及以上医疗器械、药品相关生产工作经验；高级及以上职称或同等级证书优先。
2.掌握电子信息行业相关的支持仪器生产专业知识，熟悉生产制程管控、质量与安全管理要求，具备扎实的工程技术背景;了解人力资源管理、财务管理及供应链管理等跨职能管理知识，能够支持生产运营中的综合管理决策与资源协调。
3.具备优秀的组织协调、目标与计划管理能力，能够系统推进生产任务的落实，具有较强的分析判断和问题解决能力;具备良好的领导力和责任心，善于识人用人，能够带领团队实现生产目标，保障质量与效率的统一。
4.条件优异者可适当放宽要求。
1.负责建立、实施和持续改进公司质量管理体系，确保其符合法规要求并有效运行；监督体系执行情况，识别不合格项并推动相关部门整改。
2.负责建立内审和管理评审程序，组织并落实内部审核、管理评审及第三方审核（包括监管部门、客户和认证机构），协调跟进审核缺陷的整改与CAPA措施落实。
3.负责定期开展质量管理体系审核，基于缺陷项的质量趋势进行分析，为体系优化提供决策支持。
4.负责QA相关文档、报表及数据的规范归档与管理，确保知识资产完整、准确且便于检索；总结提炼最佳实践与经验教训，形成标准化文档，促进知识共享与传承。
5.参与部门党建、工会、保密、档案等专项工作；协助团队建设与信息化流程优化；落实安全生产责任，配合质量体系建设，完成领导交办的其他任务。
1.不低于本科学历，硕士及以上学历优先。管理学、医学、理工学等相关专业优先；初级及以上职称或同等级资格证书优先；有项目经验人员优先；中共党员优先。
2.精通ISO 13485、GMP法规；掌握风险管理（ISO 14971）、验证/确认、及无菌/微生物体系法规要求。
3.严谨细致，具备强分析判断、沟通协调及问题解决能力，坚持原则，能高效管理流程和应对审计。
4.条件优异者可适当放宽要求。
1.辖区内营销网络的管理；
2.辖区内客户维护及管理、空白客户的开发；
3.辖区内公卫项目的开发及推进；
4.辖区内各类政策信息的收集与跟踪；
5.省区内学术及会议的支持
6.完成领导交办的其他工作任务。
1.大学本科及以上学历，医学、制药、生物等相关专业。如经验丰富者可适度放宽；
2.具备3年以上相关工作经历；
3.富有事业心和责任心、具备良好的沟通和人际交往能力、管理能力、数据分析能力、问题解决能力、良好的自我驱动和抗压能力；
4.愿意接受外派省份工作。
（1）执行碳同位素应用的研发战略和年度计划，负责相关研发项目的实施，及时协调解决项目推进中的技术与资源问题，确保项目按时保质完成；
（2）结合碳14标记业务等碳同位素应用业务现状及市场发展趋势，跟踪前沿技术信息，提出前瞻性和创新性的技术研发方向和产品布局思路，推动碳同位素在医学诊断、工业生产、环境检测等领域的应用拓展与技术升级；
（3）按照碳同位素标记技术路线规划，及时响应、解决相关技术问题，确保项目交付质量；
（4）对接高校、科研机构、创新药企业等，搭建合作交流平台，及时总结行业最新动态与技术发展趋势，为碳同位素业务发展获取更多资源与合作机会；
（5）完成公司领导交办的其他工作。
（1）政治立场端正，具有较强的大局观；
（2）硕士及以上学历，有机合成等相关专业毕业，具有中级职称者优先；
（3）具有较丰富的合成经验，熟悉合成、分离等技术流程，能够解决相关项目中的技术难题；
（4）具有较敏锐的科学洞察力和创新思维，能够及时总结市场发展趋势及技术动态，提出创新性的科研思路与解决方案；
（5）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法、廉洁从业。
（1）参与制定碳同位素应用的研发战略和年度计划，负责相关研发项目的策划、组织与实施，及时协调解决项目推进中的技术与资源问题，确保项目按时保质完成；
（2）结合碳14标记业务等碳同位素应用业务现状及市场发展趋势，跟踪前沿技术信息，提出前瞻性和创新性的技术研发方向和产品布局思路，推动碳同位素在医学诊断、工业生产、环境检测等领域的应用拓展与技术升级；
（3）主导碳同位素标记技术路线规划，及时响应、解决相关技术问题，确保项目交付质量；
（4）对接高校、科研机构、创新药企业等，搭建合作交流平台，及时总结行业最新动态与技术发展趋势，为碳同位素业务发展获取更多资源与合作机会；
（5）培养和指导研发人员，加强碳同位素人才队伍建设；
（6）完成公司领导交办的其他工作。
（1）政治立场端正，具有较强的大局观；
（2）硕士及以上学历，有机合成等相关专业毕业，具有中级职称者优先；
（3）博士2年以上相关经验，硕士4年以上相关经验，具有较为丰富的有机合成经验，熟悉合成、分离等技术流程，能够独立解决相关项目中的核心技术难题；
（4）具有敏锐的科学洞察力和创新思维，能够及时总结市场发展趋势及技术动态，提出创新性的科研思路与解决方案；
（5）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法、廉洁从业。
（1）参与制定呼气试验相关技术研发规划和年度计划，分解科研任务，跟踪执行进度，及时协调解决研发项目推进中的技术与资源问题，确保项目按时保质完成；
（2）主导呼气试验核心技术研究，包括检测试剂优化、检测设备升级等，组织团队完成技术攻关、专利申报及研究成果转化等工作；
（3）密切沟通生产、质量等相关部门，及时响应、解决生产转化中的技术问题，确保产品质量符合标准；
（4）对接高校、科研机构等，搭建产学研合作平台，开展呼气试验技术交流与项目合作，收集行业动态与市场需求，为公司决策提供参考；
（5）培养和指导研发人员，加强呼气试验人才队伍建设；
（6）完成公司领导交办的其他工作。
（1）政治立场端正，具有较强的大局观；
（2）硕士及以上学历，生物医药工程、医学检验等与呼气试验相关的理工科或医药专业背景，具有中级职称者优先；
（3）博士2年以上相关经验，硕士4年以上相关经验，熟悉呼气试验检测原理、技术规范与标准，有相关科研成果转化经验者优先；
（4）具有较好的技术研发能力和项目管理能力，能带领团队开展技术攻关，提出前瞻性的产品规划与技术路线；
（5）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法、廉洁从业。
1.创新药全流程研发管理：主导1类化学创新药全流程研发工作；主导2类化学改良新药全流程研发工作。
2.负责制定研发策略、试验方案设计及关键技术路线的科学决策，确保项目按时推进。协调CMC团队完成工艺开发、质量标准建立及申报资料撰写。
3.技术领导与把关：解决研发过程中的关键技术难题，对于临床研究策略，需要有独立的科学判断。审核实验数据及研究报告，确保科学性及合规性。
4.领导跨职能团队高效协作，推动项目里程碑达成。与外部CRO、临床机构及国际合作伙伴对接，领导团队开展技术沟通与协议执行。
5.跟踪全球创新药研发动态，提出差异化研发方向。参与专利布局与核心论文发表，提升企业技术壁垒。
6.完成公司领导安排的其他工作。
1.博士研究生学历，药学、化学、药物化学等相关专业。
2.3年小分子、PDC或RDC创新药研发经验，3年以上1类化学创新药全流程研发经验。熟悉AI辅助药物设计等前沿创新药研发工具优先。
3.熟悉NMPA/FDA申报法规及CTD资料撰写要求。英语流利，能撰写英文报告。
4.具备深厚的药物化学/药理学背景，能对候选分子成药性、开发风险做出精准判断；具备临床研究策略的判断能力。曾带领研发团队，具备跨部门资源协调及冲突解决能力。有跨国药企或国际合作项目经验者优先。
5.具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法，廉洁从业。
（1）负责上级相关采购管理制度的宣贯和实施，开展采购相关法律法规和集团管理制度汇编和培训；
（2）分析不同来源、不同时间点的相似或相关需求，识别整合打包的机会，形成规模化的采购标的，提升集采的议价能力和效率；
（3）作为内部用户的接口岗位，负责接收、登记和初步审核采购需求申请，确保采购需求符合国家法律法规、国资委监管要求、集团及公司内部的采购管理制度、集中采购目录及限额标准等；
（4）参与部门相关质量管理工作，保证工作符合公司与行业的质量标准；
（5）完成公司领导安排的其他工作。
（1）政治立场端正，具有较强的大局观。
（2）大学本科及以上学历，供应链、工商管理、生物制药等相关专业，有CPPM证优先。
（3）2年以上相关工作经验，熟悉并掌握国家财务法规和税收政策，具备优秀的财务分析和决策能力。
（4）具有较强的分析判断能力、决策执行能力、沟通协调能力。
（5）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法，廉洁从业。
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