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1.负责核医学设备服务过程设计，制定安装、维保、校准等标准化流程；
2.全流程参与NPI项目与产品迭代，从预安装、安装调试、可替换部件等方面，提出可服务性设计要求，持续降低售后成本；
3.编制服务设计相关DHF文档，设计服务辅助工具及数字化方案，组织服务设计的验证活动；
4.撰写服务手册及培训资料，面向售后团队开展核医学设备专项培训与实操指导；
5.支持一线服务工程师解决现场问题；
6.对接售后、临床、生产等部门，建立服务需求反馈机制，持续解决服务过程痛点，提高服务效率。
1. 本科及以上学历，电气工程、自动化、机械等相关专业，3年以上大型医疗设备可维护性设计或售后经验者优先；
2. 具备较强跨部门协同能力，能独立编制专业资料；
3. 掌握服务设计方法论，有标准化体系搭建经验者优先；
4. 熟悉医疗器械安装调试过程，了解临床使用流程，具备扎实的合规设计意识；
5. 具备基本英语听说读写能力，可查阅外文技术手册，对接国际售后团队；
6. 具备强逻辑思维与客户导向意识，能前置识别服务风险，抗压能力强，可接受必要国内外出差。
1.基于C#/WPF技术栈，负责核医学SPECT-CT影像后处理工作站的功能模块设计、开发与迭代，核心实现断层图像重建，多模态影像融合（SPECT-CT/CT）等关键功能；
2.遵循MVVM架构规范，熟悉MvvmLight等框架开发符合医疗临床操作习惯的交互界面；
3.深入理解 DICOM-RT/DICOM核医学标准，基于fo-dicom工具库完成SPECT-CT影像数据的解析、导入、存储与传输；
4.集成核医学影像算法库，针对SPECT-CT图像的噪声抑制、分辨率提升、定量分析等需求进行算法应用与性能优化，满足临床诊断与科研对影像质量的要求；
5.参与核医学影像产品的需求评审、技术方案设计及合规性验证，配合团队完成医疗器械注册相关的技术文档撰写、测试验证工作。
1、本科及以上学历，计算机科学与技术、软件工程、生物医学工程、核医学相关专业优先；
2、3年及以上WPF实际开发经验，熟练掌握XAML布局、数据绑定、自定义控件开发，具备复杂医疗桌面应用的架构设计与开发能力；
3、精通C#编程语言，熟悉.NET Framework/.NET Core框架，掌握多线程、内存管理、图像渲染性能优化等核心技术；
4、熟悉SPECT-CT设备成像原理及核医学影像后处理流程，了解衰减校正、散射校正、图像配准融合等关键技术者优先；
5、掌握DICOM标准及医疗数据交互协议，熟练使用fo-dicom/VTK/ITK/DCMTK进行医疗影像数据的处理与交互开发，有PACS、核医学影像工作站开发经验，或参与过医疗器械NMPA注册流程者优先；
6、具备良好的跨团队协作能力，能与临床医生、算法工程师、测试团队高效沟通，独立承担模块开发任务，抗压能力强。
市场策略与商业规划：
1、负责核医学/放疗/影像等核心产品的市场进入、增长及成熟全周期战略制定，包括市场定位、竞争分析与商业目标设定；
2、深度研究肿瘤放疗领域的政策动态（如大型医用设备配置规划）、医保支付趋势与技术发展路径，为业务决策提供前瞻性洞察；
3、制定年度产品市场推广计划及预算，并主导执行，确保市场份额与财务目标的达成。
学术品牌建设与专家生态管理：
1、策划并主导全国性及区域级核医学/放疗/影像等学术会议、卫星会及临床研讨会，建立并维护与关键意见领袖（KOL）、放疗科主任及医学物理师的深度合作关系。
2、构建以临床价值与科研产出为核心的学术内容体系，包括临床案例集、治疗计划分析、技术白皮书及同行评议文章支持等，提升品牌学术影响力。
营销赋能与销售支持：
1、开发高竞争力的销售工具包，包括产品技术方案、价值论证资料、竞品对比分析及招标应答策略，对销售团队及渠道合作伙伴进行系统化培训。
2、深度参与关键客户的项目进程，为大型放疗中心建设项目提供从临床需求调研、科室规划、方案论证到招投标的全流程专业支持。
市场情报与竞争监测：
建立系统的市场与竞品情报收集分析机制，持续监控竞品动态、技术革新、市场价格及招标结果，及时调整市场策略。
1.本科及以上学历，医学影像、生物医学工程、临床医学等相关专业背景；
2.5年以上核医学/放疗/影像等大型医用设备市场或产品管理经验；
3.出色的沟通协调能力及项目管理能力。
核心能力与经验：
1.行业洞察力：深刻理解医疗市场格局、客户决策链条及大型设备配置政策；
2.战略到执行：具备将市场战略转化为具体可执行方案并驱动落地的强大能力；
3.资源整合力：拥有专家网络及跨部门（研发、销售、临床）协同经验；
4.专业沟通：能够与临床医生、物理师及医院管理层进行高效的专业对话。
1.负责加速器整机/子系统装配后调试、功能验证与记录整理，确保满足出厂与型检要求；
2.依据调试计划完成电气联调、运动控制、联锁与安全功能验证，定位并闭环问题；
3.编制调试报告与问题清单，推动研发/工艺/质量协同整改并跟踪验证；
4.维护调试工装、仪器与软件版本，确保调试过程可追溯；
5.支持现场装机与客户联调（如需），配合售后/项目按期交付。
1.大学本科及以上学历，电子/微电子/应用物理/自动化等相关专业；
2.2年及以上设备调试/测试经验，有高端装备或医疗器械经验优先；
3.具备电气电子基础，会用网分、示波器，熟悉常见传感器、伺服/驱动、PLC或运动控制原理优先；
4.动手能力强，能独立定位问题并输出清晰的调试记录；
5.适应阶段性出差与加班，沟通协作能力良好。
1. 负责医用直线加速器放射治疗解决方案中独立软件、软件组件需求的生命周期管理；
2. 结合产品用户需求、设计约束，完成用例和用户故事的定义，并完成原型设计；
3. 通过探索调研、访谈沟通、文档解析、需求研讨会、产品实操体验及工作流分析等方式，推进软件需求的落地；
4. 独立对接商业、市场等领域的内外部相关方，将有效需求转化为新的用户需求；
5. 独立对接UI/UE角色，共同定义工作流及图形用户界面，包括对既有产品工作流分析以及异常/报错情况界定；
6. 结合业务和可用性工程，开展产品确认测试用例起草和测试；
7. 支持产品/模块的风险管理工作，推动风险与测试用例向子系统需求的追溯。
1. 本科及以上学历，软件工程、生物医学工程等理工科相关专业，3年及以上软件产品经理或相关领域的工作经验；
2. 精通User Story的识别、编写，以及需求生命周期管理管理；
3. 熟练使用常用原型设计工具；
4. 具备医疗器械软件产品研发工作经验者优先，如肿瘤信息管理系统OIS、影像归档和通信系统PACS、图像引导系统软件IGS、治疗控制系统TCS等；
5. 熟悉ISO 13485、IEC 62304等标准者优先；
6. 学习能力强、英语读写能力佳；
7. 良好的沟通协作能力和自我驱动型的性格、责任心强，善于表达。
1. 对研发、工程等部门提交的设计变更申请进行形式审查与合规性审核。
2. 判断变更的等级，核实所提交的验证资料、风险评估报告、注册影响评估等文件的完整性和符合性。
3. 监督变更流程的执行节点，确保变更未经批准不得实施，已批准的变更及时关闭。不负责变更的技术可行性审核或具体方案设计。
4. 支持搭建、维护和优化公司医疗器械设计变更管理的标准化体系，包括《设计变更控制程序》等管理制度的维护，各阶段的输入、输出标准及审批路径设置，确保流程符合质量管理体系（QMS）及法规要求。
5. 参与设计变更相关表单、模板的标准化设计（如变更申请单、风险评估报告模板等），并定期更新。
6. 负责设计变更全生命周期文档的归档管理，建立变更台账，确保变更记录具有完整的可追溯性。定期对变更记录进行统计分析，为流程优化提供数据支持
7. 确保变更相关的技术文件（图纸、BOM、规范等）在变更后得到及时、准确的更新与同步。
8. 配合内外部审核，提供设计变更管理相关的审核资料，并解释标准化流程的执行情况。
9. 参与PLM/PDM/ERP等系统中设计变更管理模块的配置与优化，将标准化流程固化到系统中。
10. 指导业务人员正确使用变更模板和系统，解答流程执行中的疑问。
1. 本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、机械、电子、标准化工程或相关专业。
2. 2年以上医疗器械行业质量管理体系、文档控制、流程管理或标准化相关工作经验，有放疗、影像医疗器械经验优先。
3. 必须具备设计变更（ECN/ECO）管理的实操经验，熟悉变更管理的闭环流程，熟悉PLM/PDM系统。
4. 有参与过医疗器械GMP现场审核或注册申报经验者优先，。
5. 法规标准： 熟悉ISO 13485质量管理体系标准，熟悉NMPA/FDA/CE等法规对设计变更和文档管理的具体要求。
6. 标准化能力： 具备优秀的逻辑思维能力，擅长梳理和优化业务流程，具备编写制度、SOP和作业指导书的能力。
7. 严谨细致： 极强的细节把控能力，能够敏锐发现文档和流程中的缺失、不一致或不合规之处。
8. 沟通协调： 具备良好的跨部门沟通能力。原则性强，能够坚定地执行标准，并推动研发人员按规范流程办事。
9. 具备良好的抗压能力和服务意识。
1、协助公司安全负责人做好公司安全管理相关工作；
2、负责安全生产监督管理工作，监督工作人员严格执行安全生产规程与制度，确保安全生产万无一失；
3、及时跟踪辐射安全、生产安全等有关的法律法规和国家标准，进行本部门合规性评价，并传达到公司、部门领导和员工；
4、负责编制辐照部安全管理规章制度；
5、负责申请和换领辐射安全许可证工作；
6、负责个人剂量计的发放、回收及送检工作，监督安全防护和劳动保护用品的使用情况，评价剂量监测结果，建立《放射工作人员职业健康档案》；
7、安排辐射监测仪器的检定；
8、组织辐照装置月检、半年检的安全检查；检查辐照装置日检、周检工作的准确性、及时性；
9、拟定《辐射事故应急预案》，安排周期性演练，并定期复查应急预案，确保适应性和有效性；
10、负责编写辐照装置安全和防护状况年度评估报告；
11、负责公司安全检查整改落实及报告编写；
12、完成公司领导和部门领导交办的其他工作。
安全、机械、电气等相关专业， 持有环保部辐射安全培训合格证书
1、根据公司发展战略，制定和执行公司的财务策略与资金计划、税务及投融资管理；
2、负责财务部门的日常运营，包括但不限于财务流程、预算编制、成本控制、财务分析等管理；
3、对公司财务报表进行定期审核，确保其准确性和合规性，并向领导报告财务状况；
4、维护良好的外部关系，如银行、审计机构等，确保公司遵守相关法律法规及行业标准，以促进公司业务发展；
5、监控经营风险，确保合规运营及财务数据透明化；
6、完成领导交办的各项工作任务
1、财务管理、会计等相关专业，本科以上学历；
2、年龄38周岁以下，5年以上财务管理工作经验，有生产企业工作经验者优先；
3、认真细致，爱岗敬业，吃苦耐劳，有良好的职业操守；
4、具有一定的领导、战略思维、沟通表达能力；
5、熟练应用财务及Office办公软件；
6、有会计从业资格证书，同时具备会计中级资格证者优先考虑。
1. 负责组织建立核质保体系及其它管理体系，确保体系有效运行。
2. 负责核质保体系及其它管理体系的改进工作，以符合内部或外部的标准要求。
3. 负责组织公司内、外部体系审核工作。
4.负责制定本部门的各项规章制度、工作计划及流程等，并组织实施检查和监督。
5.完成上级安排的其他相关工作。
1.理工科背景专业优先，中级以上职称。
2.良好的沟通及协调能力，熟练操作日常办公软件。
3. 10年以上质量管理经验，并熟悉核质保体系的相关要求。
1.采购与供应链体系管控：负责组织建立和完善公司采购供应链管理体系，制定采购管理制度，规范采购管理流程。
2.采购计划管理及执行：负责采购需求计划与采购合同执行的统筹、协调、备案等管理工作，统筹采购计划编报工作、中期调整及报批；
3.供应链管理：搭建完善供应商管理体系，推进供应商开发、评价与动态管理，组织公司供应商履约评价工作；配合上级单位的集采中心相关供应商管理工作。
4.采购项目管理：统筹采购项目全流程管理，牵头推进采购项目实施，规范化采购文件编制、报批、公告发布，负责组织直接采购事项论证、报批相关工作。负责订单、物料、运输等过程跟踪及管控，识别供应链风险，维护供应链关系工作。
5.采购合同与履约管理：统筹采购合同全生命周期管理，牵头组织需求部门完成合同文本编制、商务谈判及签订工作，统筹推进合同审批流程落地；监督货物类合同履约全过程，统筹组织验收、支付流程发起、合同变更协调等工作，牵头协调合同索赔及纠纷处理，保障合同履约质量与公司权益。
6.采购基础管理：牵头推进采购数据统计分析与资料规范化归档，搭建完善的采购信息管理体系；统筹推进采购相关制度的制定、更新与优化。
7.高效完成公司交办的其他相关工作。
1.教育背景：本科及以上学历，企业管理、工商管理、金融、电子、机械等相关专业。
2.年龄：不超过45周岁，特别优秀的人员年龄条件可适当放宽。
3.政治面貌：中共党员优先（含预备党员）。
4.工作经验：
（1）具备10年以上工作经验，其中5年以上采购管理岗位经验。
（2）具备大型医疗设备关键物料、核心零部件采购管理经验者优先，拥有采购成本控制及供应链风险管控的丰富经验，具备供应商评估体系搭建、供应链应急处置的实战能力；熟悉医疗器械供应链合规管理。
（3）具备跨部门及与上级单位采购管理部门的对接协调经验，能够精准理解集团公司采购制度要求并有效落地执行；拥有统筹部门内部及跨部门（如研发、质量等）协同工作经验，具备良好的跨组织沟通与资源整合能力。
5.语言要求：英文可作为工作语言。
6.核心能力：
（1）具备较强的体系建设与问题解决能力，能够建立采购全流程管理体系，及时发现工作中的偏差与问题，制定针对性的解决措施，保障各项工作目标的达成。
（2）具备较强的采购与供应链管理专业能力，熟悉采购策略制定、供应商管理体系搭建、采购谈判技巧，能有效控制采购成本；精通供应链风险识别、评估与管控方法，具备应对供应链中断、物料短缺等突发情况的应急处置能力。（3）具备较强的风险评估与应对能力，熟悉医疗器械行业相关法规政策（如医疗器械监督管理条例等）及上级单位采购工作管理要求，具备较强的合规管理意识。
（4）具备较强的对外协调及资源整合能力，能够与内外部合作方建立良好的合作关系，统筹利用公司内部及外部资源，优化生产运营与采购供应链流程。
（5）具备结果导向的思维模式与抗压能力，具备强大的决策力和在高压环境下处理复杂问题的能力。
7.特别优秀/匹配的人员可以放宽学历、年龄条件，需经公司党组织会议集体专门研究决定。
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