岗位职责：

1.负责药物警戒制度和规程的起草、修订、管理等工作，保障公司药物警戒文件体系满足国家现行法规的要求；
2.负责上市后药品个例安全性报告原始资料的接收、审核及保存；负责对收集的所有疑似不良报告进行分析评价，并按要求上报；
3.负责对各种途径收集的疑似药品不良反应信息开展信号检测，及时发现新的药品安全风险；
4.负责组织开展注册相关药物临床试验期间的药物警戒工作；
5.负责对药物警戒相关的最新政策法规和规章制度进行收集和解读；
6.负责监督药物警戒委托工作的实施过程，组织定期对受托方开展审计；负责定期组织药物警戒内部审计；
7.负责配合各级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构做好有关品种的调查、分析和评价工作以及相关部门的检查工作；
8.参与部门相关质量管理工作，保证工作符合公司与行业的质量标准；
9.完成公司领导安排的其他工作。

任职要求：

1.学历：硕士及以上学历；
2.专业：医学、药学等相关专业；
3.具备开展药物警戒活动所需知识和技能；
4. 具有较强的组织协调能力、沟通能力，较强的文字处理能力，熟练操作日常办公软件。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1. 负责企业数据中台建设与维护，使用Python开展数据清洗、挖掘与分析，输出数据成果，支撑研发提效、生产降本等业务决策；
2. 协助运维ERP、MES、LIMS等核心业务系统，跟进版本迭代与功能优化，保障系统稳定、安全、高效运行；
3. 作为技术接口人对接研发、生产、质量等业务部门，承接业务需求，推进数字化项目落地实施；
4. 参与生成式AI场景化应用开发，包含文档生成、知识问答、文生图等功能落地；负责提示词优化、大模型微调、RAG、向量数据库等相关技术落地与迭代优化；
5.负责领导交办的其他工作。

任职要求：

1. 学历：硕士及以上学历；
2.计算机科学与技术、软件工程、数据分析、信息管理等相关专业；
3. 熟练掌握Python、Java、C/C++任意一门编程语言，有实际项目开发经验优先。
4. 熟悉SQL数据库，具备扎实的数据结构与算法基础，可独立完成复杂数据查询、清洗与分析；
5. 了解主流AI开发框架与大模型，熟悉大模型本地化部署、GPU硬件选型优先；掌握提示词工程、模型微调、向量数据库、RAG等技术，具备AI应用开发或微调实操经验优先；
6. 具备良好的跨部门沟通能力、问题排查能力和自驱力，工作严谨、执行力强。

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岗位职责：

1.负责落实公司党风廉政建设体系建设相关安排，制定公司党风廉政建设总体目标任务、工作规划，建立落实党风廉政建设相关制度机制，做好年度党风廉政建设工作会议、有关重要会议的筹备组织等工作；
2.负责落实中央八项规定及其实施细则精神和整治形式主义为基层减负各项要求，加强相关制度机制建设，强化日常信息研判分析、重要节点督促提醒；
3.负责协助抓好有关专项治理、有关督查整改等重大专项工作，建立组织推进体系，编制工作方案，推动任务落实；
4.负责起草公司党风廉政建设工作有关重要文稿；
5.负责领导交办的其他工作。

任职要求：

1.学历：硕士及以上学历；
2.专业：法律、会计学、经济学、纪检监察等相关专业；
3.政治面貌要求为中共党员；
4.具有较强的团队意识、良好的沟通能力和较好的知识结构；
5.具有责任心和敬业精神，学习能力和执行力强，遵纪守法，廉洁从业。

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岗位职责：

1.研究制定公司系统信访举报、监督执纪、违规经营投资责任追究等相关制度并组织实施工作。
2.集中受理公司系统党员干部、管理人员，以及公司党委管理的党组织涉嫌违纪问题的信访举报，按规定程序进行分类处置。
3.负责开展问题线索核查审核和案件审查审理，运用监督执纪“四种形态”开展问责处理，组织开展受处分人员回访工作。
4.负责组织开展公司系统违规问题的核查处理、追责问责工作。
5.负责领导交办的其他工作。

任职要求：

1.学历：硕士及以上学历；
2.专业：法律、会计学、经济学、纪检监察等相关专业；
3.政治面貌要求为中共党员；
4.具有较强的团队意识、良好的沟通能力和较好的知识结构；
5.具有责任心和敬业精神，学习能力和执行力强，遵纪守法，廉洁从业。

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岗位职责：

1.在项目负责人指导下参与研发样品的日常分析检测，开展原料、中间体及产品的纯度、含量、有关物质、残留溶剂和水分等检测工作；
2.学习并参与HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、NMR、KF等分析方法的建立、优化与适用性验证，及时输出检测结果；
3.负责样品前处理、仪器基础维护、标准品与试剂管理、原始记录填写及数据整理，保证实验数据真实、完整、可追溯；
4.配合研发与工艺团队进行杂质跟踪、异常结果复核、方法转移和稳定性基础研究，为项目推进提供分析支持；
5.严格遵守实验室管理制度和数据规范要求，保持仪器设备与实验区域良好状态，积极参与团队技术交流；
6.完成领导交办的其他工作任务。

任职要求：

1.硕士及以上学历，分析化学、药物分析、有机化学、应用化学等相关专业的应届毕业生；
2.熟悉常用分析仪器原理及基础操作，具备色谱、光谱或质谱相关课程训练、科研课题或平台实践经历；
3.具备较好的数据处理能力和图谱理解能力，能够认真细致地完成原始记录、结果整理与问题反馈；
4.有分析方法开发、杂质研究、仪器平台实习经历者优先；
5.责任心强，工作细致，具有较好的学习能力、沟通能力和团队合作精神，对研发分析工作有长期发展意愿。

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岗位职责：

1.在项目负责人指导下参与合成路线的工艺开发与参数优化，围绕收率、纯度、选择性、溶剂用量及成本开展实验研究；
2.参与从小试到放大验证的工艺研究，学习反应热、加料策略、结晶、萃取、干燥、后处理等关键环节的开发逻辑；
3.配合完成工艺数据整理、批记录编写、工艺总结与技术转移基础资料准备，为中试和生产导入提供支持；
4.参与工艺异常排查与风险识别，学习EHS、工艺安全和三废处理相关要求，协助建立规范的工艺开发流程；
5.与研发、分析、质量及生产团队沟通协作，跟踪样品质量和放大效果，持续优化实验方案和执行细节；
6.完成领导交办的其他工作任务。

任职要求：

1.硕士及以上学历，化学工程与工艺、制药工程、有机化学、应用化学等相关专业；
2.了解有机合成工艺开发的基本思路，对放大研究、结晶纯化、过程控制或工程化转化有较强兴趣；
3.有中试实习、工艺开发课题、化工设备使用或工艺安全相关经历者优先；
4.具备较好的实验操作基础和数据分析能力，能够规范记录实验过程，并对实验结果进行总结复盘；
5.责任心强，逻辑清晰，具备跨团队沟通意识和较强的执行力，能够适应阶段性项目推进节奏。

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岗位职责：

1.在项目负责人指导下，围绕功能分子或精细化学品方向开展文献调研、路线学习及实验方案设计，参与目标化合物的合成开发；
2.按实验计划开展多步有机合成、小试验证、反应跟踪及条件筛选，规范完成反应投料、分离纯化、样品提交与实验记录；
3.学习并掌握常用有机合成操作与仪器使用，包括无水无氧、低温/高温、惰性保护、柱层析、精馏、重结晶及基础结构表征；
4.对实验现象、收率、纯度及杂质变化进行整理分析，协助定位实验问题并提出优化建议，形成周报、阶段总结和实验报告；
5.严格遵守实验室EHS管理要求，规范使用危险化学品和实验设备，保持实验区域整洁，并配合团队完成项目协作任务；
6.完成领导交办的其他工作任务。

任职要求：

1.硕士及以上学历，有机化学、药物化学、应用化学等相关专业；
2.具备较扎实的有机化学理论基础和实验基础，熟悉常见有机反应类型、分离纯化方法及基础谱图分析；
3.能够检索并阅读中英文文献，了解SciFinder、Reaxys等工具的基本使用，具备较好的信息整理与总结能力；
4.有课题研究、科研项目、竞赛或实习经历者优先；具备多步合成、催化反应或杂质分析相关经验者优先；
5.学习能力强，动手能力好，具备较强的责任心、执行力和团队合作意识。

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岗位职责：

1.负责跟踪订单回款情况，承办订单货款的函证催收；
2.负责对应收账款进行管理，督促各大区及时回款；
3.负责相关费用结算，监控费用预算执行情况，及时反馈异常与风险；
4.负责执行公司服务保证金政策与服务保证金结算；
5.完成公司领导安排的其他工作。

任职要求：

1.学历：大学本科及以上学历；
2.专业：统计学、数学、市场营销、经管类相关专业优先；
3.熟练使用Excel、SQL，熟悉BI工具（如Tableau、Power BI、FineBI）者优先；
4.逻辑清晰，细心严谨，有较强的跨部门沟通与问题推动能力；
5.责任心强，适应国企工作节奏，具备良好的数据敏感度与职业操守。

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岗位职责：

1.负责全面市场调研，分析行业动态、客户需求及竞争格局，制定品牌建设与推广策略，提升公司品牌影响力。
2.结合公司相关产品特点，参与产品规划与市场定位，推动产品上市推广，协同研发部门完成科研对接与技术转化。
3.协助制定价格体系与销售政策，推动市场开拓与招商工作，优化线上线下渠道建设与管理，提升销售效率。
4.推动市场准入工作，维护重点客户及合作伙伴关系，提升客户信任度与满意度，强化公司品牌口碑。
5.运用销售数据、客户画像及竞争监测结果，驱动营销策略精准优化，提升推广服务合同与费用管理效率。
6.建立并优化市场-销售协同机制，明确线索分配规则与反馈闭环，定期组织协同会议，确保营销策略与销售目标对齐；支持售后服务体系完善，推动重大客诉闭环解决。
7.参与合同订单、招标授权等商务流程管理，确保合规高效。
8.完成上级交办的其他相关工作。

任职要求：

1.硕士及以上学历，管理学、医学、工学等相关专业优先。
2.了解产品技术原理与临床应用，了解学术会议策划、推广资料制作及医疗行业法规，能精准传递产品价值优先。
3.具备出色的临床沟通与跨部门协作能力，能快速建立信任、洞察需求并推动合作落地；抗压与适应力强，可平衡业务目标与风险管控。
4.条件优异者可适当放宽要求。

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岗位职责：

1.按照产品标准、检验规程、GMP/ISO13485要求，完成原料、半成品、成品的理化、微生物、性能指标检验。
2.规范填写检验原始记录、出具检验报告，确保数据真实、完整、可追溯。
3.负责检验仪器的日常使用、维护、校准与状态管理。
4.执行留样管理、试剂耗材管控，参与检验环境（温湿度、洁净区）监控。
5.对检验过程中的不合格、偏差、OOS进行初步调查、记录与上报，配合完成偏差处理与纠正预防。
6.遵守质管部现场管理要求，做好 5S 与安全防护。

任职要求：

1.硕士及以上学历，医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业。
2.有医疗器械/药品 QC 检验相关项目经验优先；熟悉理化、微生物检验或试剂性能检测操作。
3.了解 GMP、ISO13485 基本要求，掌握检验基础理论与数据处理优先。
4.能独立操作常规检验仪器，熟练使用办公软件，严谨细致、责任心强。
5.具备良好的记录习惯、合规意识与沟通能力。

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