岗位职责：

1、全面负责公司质量管理活动，负责建立公司质量管理体系、确定质量标准、组织编制配套制度、规范操作流程；
2、监督检查各部门质量体系运行情况，随时提出调整方案；
3、负责主导公司质量体系认证工作；
4、严格执行公司和部门的管理制度和操作规程；
5、负责实验室管理工作，保持实验室干净、整洁、温湿度达标；
6、负责实验仪器设备的维护保养，联系对检测仪器的定期检定，并跟踪检定结果；
7、使用适宜的防护器具，按安全操作规程进行实验操作；
8、负责剂量计的制备工作，完成与国家计量院的剂量比对，使偏差控制在规定范围内；
9、负责对辐照装置的剂量场进行检测，包括辐照室内空间剂量分布、辐照吊具内剂量分布、校准点处剂量率及源到位重复性的定期测量；
10、负责对新的辐照产品进行剂量分布检测，确定常规剂量点与最大最小剂量点的关系，关注辐照产品密度和体积对剂量率的影响；
11、负责辐照产品剂量跟踪检测，对所得数据的整理、分析，出具质检报告；
12、负责辐照产品的已辐照合格标识及不合格标识工作；
13、负责查验辐照加工的过程控制，包括工艺参数制定、辐照生产运行、收发货的全过程；
14、参与本部门有关的质量文件编写工作；
15、完成部门领导和公司领导交办的其他任务。

任职要求：

熟悉剂量检测、剂量计制备、计量比对等工作流程，能独立完成实验操作与数据处理。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.统筹生产设备（合成系统、纯化系统等）的日常运行维护，制定并执行相关预防性维护计划（PM）与预测性维护（PdM）工作，提升设备综合效率；
2.主导设备采购、安装调试、验证（DQ/IQ/OQ/PQ）及报废全流程，确保符合GMP、EHS 标准及TPM 自主维护规范。
3.GMP：监督设备清洁规程、状态标识及操作记录，确保符合药品生产可追溯性要求；牵头设备偏差处理与 CAPA 落实；
4.EHS：制定设备安全操作规范、确保符合《安全生产法》要求，定期组织设备安全隐患排查，建立隐患整改台账。牵头设备相关应急预案（如机械故障、电气火灾）的制定、演练与优化，确保响应及时有效；
5.TPM：推行全员参与的自主维护（AM）与计划维护（PM），建立设备故障知识库，实现零事故、零故障目标。
6.解决设备突发故障，协调技术团队完成维修并记录，推动OEE 提升项目；
7.应用TPM方法论（如5S管理、可视化管理）优化设备布局与操作流程，降低能耗与物料损耗。
8.管理设备维护团队，组织专项培训（含清洁验证、安全操作、自主维护技能）。
9.推动跨部门协作（生产、质量、EHS、工艺），建立TPM 改善提案，鼓励员工参与设备优化。
10.建立设备台账、维护记录、验证文件及EHS监测数据档案，确保符合GMP审计与EHS 合规性检查要求；
11.监控设备运行参数（如 OEE、能耗、故障率），运用TPM 数据看板实时分析趋势，为持续改进提供依据。
12.完成公司领导安排的其他工作。

任职要求：

1.掌握机械原理、设备结构、电气控制、气动液压等基础知识；
2.了解原料药生产设备：反应釜、离心机、干燥机、过滤设备、泵、管道、换热器等常用设备结构与原理；
3.了解设备全生命周期管理：台账、点检、保养、维修、验证、备件管理；
4.熟悉或愿意学习GMP、设备验证、CSV、EHS等制药行业规范；
5.能看懂机械图纸、电气原理图、P&ID，会使用基本测量工具。
6.熟练使用 Office，能编写设备 SOP、点检表、维修记录、保养计划等文件；
7.具备基础的故障判断、问题分析、动手处理能力；
8.有制药、化工企业设备实习经历者优先，机械类相关专业；
9.了解设备验证、GMP、数据完整性者优先；
10.持有电工证特种作业证优先；
11.中共党员优先。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.参与制定本单位安全生产规章制度.操作规程和生产安全事故应急 救援预案，监督检查执行情况。
2.参与本单位安全生产教育和培训，如实记录安全生产教育和培训情 况。监督特种作业.特种设备作业人员持证上岗情况。
3.参与开展危险源辨识和评估，督促落实本单位重大危险源的安全管 理措施。
4.参与本单位生产安全事故应急救援演练。
5.开展安全生产检查，及时排查生产安全事故隐患，提出改进安全生 产管理的建议。
6.制止和纠正违章作业.违章指挥的行为，对危及作业人员安全的紧 急情况，行使安全否决权。
7.督促落实安全生产整改措施。
8.参加事故调查处理，定期组织统计分析与上报生产安全事故隐患和 问题。
9.参与公司安全文化创建工作，落实安全文化相关活动。
10.负责安全信息化管理工作。及时传达各类安全文件和信息，跟进 落实情况。
11.依法实施公司职业卫生防治工作，负责对公司职业健康防护设备设 施监督管理，做好职业危害因素检测。
12.组织落实职业卫生工作。
13.完成公司领导安排的其他工作。

任职要求：

1.了解安全生产法律法规、标准规范，具备基础安全管理知识；
2.了解化工/原料药企业特点：危化品、易燃易爆、腐蚀、高温高压、粉尘等风险；
3.熟悉或愿意学习：EHS 管理体系、GMP、消防、职业健康、应急管理等要求；
4.能参与：风险辨识、隐患排查、特种设备管理、危化品管理、作业许可管理；
5.会编写安全文件：安全培训、应急预案、检查记录、整改报告、台账等；
6.熟练使用 Office，具备一定公文写作与数据统计能力；
7.有化工、制药企业安全实习经历优先；
8.了解双体系（风险分级管控 + 隐患排查）优先；
9.持有安全员证件资质、注册安全工程师优先；
10.中共党员优先。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.按镥-177、锶-89、钇-90、钼-99、铽-161等核素标准操作规程操作生产设备，确保设备正常运行。（部分生产线需要倒班）。
2.完成生产任务，保证产量、质量达标。
3.负责洁净区厂房的清洁消毒。
4.如实记录填写生产记录。

任职要求：

专业要求：放射化学（如：放射分析与核化学、放射性同位素技术、放射性药物与标记化合物、新型功能材料与放射化学分离、环境放射化学）、核技术及应用（辐射防护技术、核化工工艺与设备、核素制备、放射性药物、辐射测量技术）等相关专业研究生

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责全面市场调研，分析行业动态、客户需求及竞争格局，制定品牌建设与推广策略，提升公司品牌影响力。
2.结合公司相关产品特点，参与产品规划与市场定位，推动产品上市推广，协同研发部门完成科研对接与技术转化。
3.协助制定价格体系与销售政策，推动市场开拓与招商工作，优化线上线下渠道建设与管理，提升销售效率。
4.推动市场准入工作，维护重点客户及合作伙伴关系，提升客户信任度与满意度，强化公司品牌口碑。
5.运用销售数据、客户画像及竞争监测结果，驱动营销策略精准优化，提升推广服务合同与费用管理效率。
6.建立并优化市场-销售协同机制，明确线索分配规则与反馈闭环，定期组织协同会议，确保营销策略与销售目标对齐；支持售后服务体系完善，推动重大客诉闭环解决。
7.参与合同订单、招标授权等商务流程管理，确保合规高效。
8.完成上级交办的其他相关工作。

任职要求：

1.硕士及以上学历，管理学、医学、工学等相关专业优先。
2.了解产品技术原理与临床应用，了解学术会议策划、推广资料制作及医疗行业法规，能精准传递产品价值优先。
3.具备出色的临床沟通与跨部门协作能力，能快速建立信任、洞察需求并推动合作落地；抗压与适应力强，可平衡业务目标与风险管控。
4.条件优异者可适当放宽要求。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1）维护GMP质量体系，保证生产、仓储、检验全流程符合法规要求；
2）物料与仓储GMP管理监督原辅料、包材、半成品、成品入库验收、待验、合格、不合格物料隔离处置；
3）偏差、变更、投诉与内审处理生产/仓储过程偏差、异常情况，组织原因分析、指定纠正预防措施；
4）严格按照操作规程开展放射源领用、现场作业、回收归库全流程操作；
5）其他交代的工作任务。

任职要求：

1）理工科本科及以上；
2）熟悉生物工程或化学工程/工艺或应用化学等专业。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1、严格执行公司质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系、GMP体系、安全生产标准化体系、精益管理体系和主管部门相关制度和流程，服从管理；
2、本岗位负责放射性药品的生产、科研等工作，包括：试剂配制、过程控制、暂存库管理、生产操作、内包装操作、日常设备器具管理、技术改进、技术咨询、工号日常管理、生产保障、工号安全管理、对内协调与对外沟通等，所有操作均应严格执行操作规程要求，接受相关培训，按时保质保量交付合格产品；
3、负责按照相关要求如实记录生产过程，确保其真实性；质量评价和使用中的物料平衡；
4、负责本岗位生产工艺改进和优化的验证及落实；
5、负责本岗位生产设备的维护、清洁和安全使用并如实记录；
6、严格执行生产过程中生产场所的安全要求，如有异常及时上报班组长和本班组安全员；
7、完成上级领导交办的其他工作。

任职要求：

1、深入了解国家药品生产和质量管理相关法律法规；
2、具有掌握运用政策的水平和分析判断能力、执行能力、沟通协调能力和书面表达能力优先；
3、政治素质好，品德优秀，具有高度的敬业精神和责任心，能吃苦耐劳，原则性强，廉洁从业，遵纪守法；
4、本科及以上学历，相关专业优先；
5、具备生产数字化系统操作及运维、生产数据统计分析、智能生产设备实操相关能力者优先录用。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责全面市场调研，分析行业动态、客户需求及竞争格局，制定品牌建设与推广策略，提升公司品牌影响力。
2.结合公司相关产品特点，参与产品规划与市场定位，推动产品上市推广，协同研发部门完成科研对接与技术转化。
3.协助制定价格体系与销售政策，推动市场开拓与招商工作，优化线上线下渠道建设与管理，提升销售效率。
4.推动市场准入工作，维护重点客户及合作伙伴关系，提升客户信任度与满意度，强化公司品牌口碑。
5.运用销售数据、客户画像及竞争监测结果，驱动营销策略精准优化，提升推广服务合同与费用管理效率。
6.建立并优化市场-销售协同机制，明确线索分配规则与反馈闭环，定期组织协同会议，确保营销策略与销售目标对齐；支持售后服务体系完善，推动重大客诉闭环解决。
7.参与合同订单、招标授权等商务流程管理，确保合规高效。
8.完成上级交办的其他相关工作。

任职要求：

1. 硕士及以上学历，生物医学、化学、市场营销、电子商务、工商管理等相关专业优先；
2. 具备一定的英文听、说、读、写能力；思维清晰，逻辑思维能力强，具有强的钻研精神与分析及解决问题的能力。
3. 具备较强的学习能力、抗压能力、团队协作能力，能适应阶段性出差工作。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1. 负责产品/技术研发相关工作，开展研发实验、方案设计、数据整理分析，推进研发项目落地，完成研发成果转化及技术优化升级。

2. 衔接研发与供应链环节，配合完成研发物料选型、供应商对接、原料采购管控，跟进产品从研发到量产的供应链全流程。

3. 参与供应链流程优化，协调研发、生产、采购等环节，解决产品量产及供应链中的技术问题。

4. 整理研发及供应链相关技术资料、项目文档，做好数据归档与管理工作，及维修工作。

5. 完成上级安排的其他研发及供应链协同工作。

6.承担设施设备日常维修、保养及故障排查工作。

任职要求：

1.专业要求：高分子、化工、食品相关专业

2.硕士研究生及以上学历，专业对口，具备扎实的专业理论基础和研发实操能力。

3. 熟悉基础研发流程，有相关研发项目经验者优先；了解供应链基础工作流程者优先。

4. 具备良好的逻辑思维、问题解决能力，做事严谨细心，责任心强。

5. 具备良好的沟通协调能力与团队协作意识，能高效完成跨部门协同工作。

6.学习能力强，能快速适应岗位工作需求，积极跟进行业技术及供应链发展动态

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责全面市场调研，分析行业动态、客户需求及竞争格局，制定品牌建设与推广策略，提升公司品牌影响力。
2.结合公司相关产品特点，参与产品规划与市场定位，推动产品上市推广，协同研发部门完成科研对接与技术转化。
3.协助制定价格体系与销售政策，推动市场开拓与招商工作，优化线上线下渠道建设与管理，提升销售效率。
4.推动市场准入工作，维护重点客户及合作伙伴关系，提升客户信任度与满意度，强化公司品牌口碑。
5.运用销售数据、客户画像及竞争监测结果，驱动营销策略精准优化，提升推广服务合同与费用管理效率。
6.建立并优化市场-销售协同机制，明确线索分配规则与反馈闭环，定期组织协同会议，确保营销策略与销售目标对齐；支持售后服务体系完善，推动重大客诉闭环解决。
7.参与合同订单、招标授权等商务流程管理，确保合规高效。
8.完成上级交办的其他相关工作。

任职要求：

1. 硕士及以上学历，生物医学、化学、市场营销、电子商务、工商管理等相关专业优先；
2. 具备一定的英文听、说、读、写能力；思维清晰，逻辑思维能力强，具有强的钻研精神与分析及解决问题的能力。
3. 具备较强的学习能力、抗压能力、团队协作能力，能适应阶段性出差工作。
工作地点：安徽安庆桐城市经济开发区同祥北路8号。

附件：应聘报名表