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1.参与放疗设备电子电路系统开发设计。
2.根据需求完成电路设计、器件选型,完成电气原理图、PCB图绘制以及BOM表的设计输出。
3.编写和执行测试计划,确保产品符合质量标准。
4.完成电子产品的组装、调试,参与整机系统的集成和测试。
5.完成设计文档和技术资料的整理与编写。
6.完成上级交办的其他工作。
1.本科及以上学历.电气工程及其自动化、电力电子等相关专业,熟练掌握电路、模拟电子技术、数字电子技术等相关知识。
2.熟悉常用的电子元器件,熟练使用常见的EDA软件(如Altium Designer)进行原理图设计和PCB布局,具有丰富的PCB板布线经验。
3.熟悉单片机,熟练掌握C语言/C++语言,能独立调试单片机外设驱动。
4.3年以上电力电子项目设计经验,能够独立完成电路设计、调试以及测试验证工作,撰写测试报告;
5.工作认真负责.积极主动.具备良好的团队协作精神。
6.具备较强的独立工作、分析问题和解决问题的能力。
1.负责大型放疗设备软件的开发、集成和调试。
2.参与软件需求分析、详细设计、代码实现、代码调试和设备集成测试。
3.依据质量体系要求撰写相关技术文档。
4.分析并解决系统集成调试过程中的问题。
5.完成公司交办的其他工作。
1.统招本科及以上学历,计算机、电子、自动控制或其他相关专业毕业;
2.3年以上平台软件开发经验或设备集成调试经验;有医疗器械软件开发经验优先考虑。
3.熟练掌握Java,有良好的编程风格。
4.熟练使用UML,面向对象分析/面向对象设计;
5.熟悉TCP/IP协议、socket编程,了解JSON、RPC、OPC、DICOM中一个或多个协议;
6.熟悉传统软件开发流程和敏捷开发流程;
7.有良好的团队精神、协调沟通能力及表达能力;
1.负责质子加速器的物理设计。
2.参与质子加速器和束流线系统的安装、调试、运行、质控和系统集成。
3.参与质子加速器和束流线系统的合作开发。
4.对质子加速器和束流线系统组件的采购提供技术支持。
5.完成公司交办的其他工作。
1.硕士及以上学位,加速器物理、核物理、核技术相关专业。
2.具有3年以上质子加速器设备相关研发、设计、安装、调试工作经验。
3.具有较强的学习能力、逻辑思维能力、沟通协调能力、文字表达能力。
4.熟悉Trace3D、RFQGen、TRANSPORT等加速器物理设计软件。
5.具备较强的协调沟通能力、工作责任心、积极主动性。
6.具有RFQ加速器物理设计开发经验者优先。
1.与电厂方沟通,准备维修实践活动的相关工单;
2.负责现场使用的工作文件包的准备及审核工作;
3.负责把控现场使用文件的正确性;
4.负责预防性大纲工作的准备及维护;
5.负责处理现场设备缺陷工单的应急准备;
6.完成对口业主科室安排的其他工作;
7.完成主管安排的其他工作。
1.大专及以上学历35周岁及以下,无犯罪记录,核电工作经验优先
2.识图能力,熟悉机械设备、管道安装工艺
3.具备机械改造及安装相关技术文件编制能力
4.熟悉机械改造活动的管理工作
5.具备熟练使用基础办公软件CAD、Solidworks等能力
6.具备良好的沟通能力,能与团队成员有效协作,共同推进项目进展
7.工作仔细负责,严谨细致,有良好的职业操守、事业心、责任心、执行力强,富有团队精神;具有较好的沟通能力,能承受较大的工作压力
1.负责根据总承包合同费用支付节点计划和工程实际进度,对总包公司上报的各项支付申请进行审核;
2.负责建安分包合同清单范围外的变更费用、委托费用、工程签证费用、索赔费用的审核及上报工作;
3.负责审核总承包合同约定的工程重大、重要设计变更的费用;
4.协助业主开展项目投资目标的制定审查,包括初步审计概算、执行概算审查等,并提出咨询意见;
5.负责协助甲方定期对工程总承包合同的支付与项目实际完成情况的匹配性进行评估。
1.大学本科及以上学历,造价管理、建筑经济、建筑工程等相关专业;
2.年龄45岁以下,5年及以上相关工作经验;
3.熟悉国家及地方政府出台的相关政策、规范,熟悉本岗位涉及的建筑设备、材料信息等价格区间,熟练操作算量计价软件、CAD制图软件、Excel表格计量;
4.有核电项目工作经验,能独立解决相关造价工程问题;
5.持有中级工程师及以上职称或工程相关一级注册执业资格证书,持有注册造价工程师证书优先。
1.按照检验规程和sop完成原辅料、包装材料、半成品、成品的质量检验,确保检验数据准确可靠。
2.制定工艺用水、洁净区年度监测计划,按计划完成监测。
3.按照年度持续稳定性考察计划,完成各品种稳定性考察。
4.及时完成各项检验和监测记录,出具检验/监测报告。
5.按GMP和安全管理要求,完成设备、样品、标准品、危化品、检定菌等相关记录。
6.完成实验室偏差、变更、OOS/OOT处理和质量、安全检查缺陷项整改。
7.参与完成质量风险识别/评估/控制,危险源辨识,实验室“5S”管理,安全标准化建设、安全检查等工作 。
8.完成领导交办的其它工作。
工作地点:四川省眉山市彭山区
1.熟悉药品管理、GMP、药典等相关法规标准知识,有相关工作经验着优先;
2.熟悉MS,HPLC,TLC,UV-VIS,γ谱仪,液闪等分析仪器者优先;
3.性格开朗,能吃苦,有团队合作精神,工作积极主动,责任心强,细心好学。