岗位职责：

负责原能红芯（四川）新材料有限公司电气及自动化系统日常运维管理、仪器仪表管理、信息化系统及设备管理等工作。

任职要求：

1.大专及以上学历。
2.具有三年以上仪表、电气操作以及DCS系统运维经验。
3.具有化工仪表自动化证、高压电工证、低压电工证优先。
4.与原能红芯（四川）新材料有限公司签订劳动合同。

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岗位职责：

负责原能红芯（四川）新材料有限公司销售市场开拓和管理、客户管理、客户需求反馈等工作。

任职要求：

1.大学全日制本科及以上学历。
2.具有三年以上特种气体市场开发与销售经验。
3.与原能红芯（四川）新材料有限公司签订劳动合同。

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岗位职责：

1.负责标定算法设计与实现；
2.负责采集后处理全链路算法设计与开发，包括但不限于图像重建、图像预处理、定量分析算法；
3.负责蒙卡仿真数据处理，分析；
4.负责SPECT影像链AI算法研发，包括但不限于AI驱动的低剂量重建、AI伪影校正、AI辅助标定优化；
5.负责图像预处理、分割、配准、特征提取、目标检测/识别等传统算法的设计、开发与优化；
6.负责研发算法（含标定、质控、AI 模块）转化为工程化模块，对接设备端 / 软件端部署 ，CPU/GPU 加速；
7.跟踪SPECT影像链领域前沿技术（如深度学习驱动的重建算法、多模态融合校正、低剂量成像优化），主导或参与技术预研与创新项目；
8.负责与软件团队合作，将算法集成到软件中。

任职要求：

1.本科及以上学历，计算机、软件、电子等相关专业；
2.熟练使用Python（NumPy、SciPy、PyTorch/TensorFlow）进行算法原型开发，具备 C/C++ 编程能力（用于算法工程化加速）；
3.熟悉DICOM标准，熟悉医用图像库fo-dicom、DCMTK、VTK、ITK、OpenCV等框架；
4.具有蒙特卡洛模拟软件使用经验，尤其是GEANT4或GATE；
4.熟悉的医学图像分割和三维重建技术基础；
5.具有扎实的计算机图形学、三维可视化技术基础，熟悉相关软件开发工具；
6.具有良好的逻辑思维能力、学习能力和沟通能力，有较强责任心和团队合作精神；
7.有医疗影像应用软件开发经验优先。

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岗位职责：

1.负责产品/工艺路线梳理，制定装配、调试、检验等工艺文件与作业指导书；
2.输出工装夹具、工艺参数与关键质量控制点，推动首件/试产问题闭环；
3.组织工艺验证与持续改进，提升良率与效率，支持成本核算与标准工时建立；
4.协同研发完成设计转产（NPI）、BOM/图纸变更评审与现场导入；
5.对现场异常进行分析处置，形成问题分析报告与预防措施。

任职要求：

1.本科及以上学历，机械/电气/自动化等相关专业；
2.3年及以上制造工艺或装配工艺经验，有高端装备/医疗器械经验优先；
3.熟悉机械装配、电气装配或调试流程，能读懂图纸与技术规范；
4.具备问题分析与改进能力，熟悉 5Why、鱼骨图等方法优先；
5.责任心强，具备现场沟通与跨部门协作能力。

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岗位职责：

1.负责加速器整机/子系统装配后调试、功能验证与记录整理，确保满足出厂与型检要求；
2.依据调试计划完成电气联调、运动控制、联锁与安全功能验证，定位并闭环问题；
3.编制调试报告与问题清单，推动研发/工艺/质量协同整改并跟踪验证；
4.维护调试工装、仪器与软件版本，确保调试过程可追溯；
5.支持现场装机与客户联调（如需），配合售后/项目按期交付。

任职要求：

1.大学本科及以上学历，电子/微电子/应用物理/自动化等相关专业；
2.2年及以上设备调试/测试经验，有高端装备或医疗器械经验优先；
3.具备电气电子基础，会用网分、示波器，熟悉常见传感器、伺服/驱动、PLC或运动控制原理优先；
4.动手能力强，能独立定位问题并输出清晰的调试记录；
5.适应阶段性出差与加班，沟通协作能力良好。

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岗位职责：

1. 负责医用直线加速器放射治疗解决方案中独立软件、软件组件需求的生命周期管理；
2. 结合产品用户需求、设计约束，完成用例和用户故事的定义，并完成原型设计；
3. 通过探索调研、访谈沟通、文档解析、需求研讨会、产品实操体验及工作流分析等方式，推进软件需求的落地；
4. 独立对接商业、市场等领域的内外部相关方，将有效需求转化为新的用户需求；
5. 独立对接UI/UE角色，共同定义工作流及图形用户界面，包括对既有产品工作流分析以及异常/报错情况界定；
6. 结合业务和可用性工程，开展产品确认测试用例起草和测试；
7. 支持产品/模块的风险管理工作，推动风险与测试用例向子系统需求的追溯。

任职要求：

1. 本科及以上学历，软件工程、生物医学工程等理工科相关专业，3年及以上软件产品经理或相关领域的工作经验；
2. 精通User Story的识别、编写，以及需求生命周期管理管理；
3. 熟练使用常用原型设计工具；
4. 具备医疗器械软件产品研发工作经验者优先，如肿瘤信息管理系统OIS、影像归档和通信系统PACS、图像引导系统软件IGS、治疗控制系统TCS等；
5. 熟悉ISO 13485、IEC 62304等标准者优先；
6. 学习能力强、英语读写能力佳；
7. 良好的沟通协作能力和自我驱动型的性格、责任心强，善于表达。

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岗位职责：

1. 对研发、工程等部门提交的设计变更申请进行形式审查与合规性审核。
2. 判断变更的等级，核实所提交的验证资料、风险评估报告、注册影响评估等文件的完整性和符合性。
3. 监督变更流程的执行节点，确保变更未经批准不得实施，已批准的变更及时关闭。不负责变更的技术可行性审核或具体方案设计。
4. 支持搭建、维护和优化公司医疗器械设计变更管理的标准化体系，包括《设计变更控制程序》等管理制度的维护，各阶段的输入、输出标准及审批路径设置，确保流程符合质量管理体系（QMS）及法规要求。
5. 参与设计变更相关表单、模板的标准化设计（如变更申请单、风险评估报告模板等），并定期更新。
6. 负责设计变更全生命周期文档的归档管理，建立变更台账，确保变更记录具有完整的可追溯性。定期对变更记录进行统计分析，为流程优化提供数据支持
7. 确保变更相关的技术文件（图纸、BOM、规范等）在变更后得到及时、准确的更新与同步。
8. 配合内外部审核，提供设计变更管理相关的审核资料，并解释标准化流程的执行情况。
9. 参与PLM/PDM/ERP等系统中设计变更管理模块的配置与优化，将标准化流程固化到系统中。
10. 指导业务人员正确使用变更模板和系统，解答流程执行中的疑问。

任职要求：

1. 本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、机械、电子、标准化工程或相关专业。
2. 2年以上医疗器械行业质量管理体系、文档控制、流程管理或标准化相关工作经验，有放疗、影像医疗器械经验优先。
3. 必须具备设计变更（ECN/ECO）管理的实操经验，熟悉变更管理的闭环流程，熟悉PLM/PDM系统。
4. 有参与过医疗器械GMP现场审核或注册申报经验者优先，。
5. 法规标准： 熟悉ISO 13485质量管理体系标准，熟悉NMPA/FDA/CE等法规对设计变更和文档管理的具体要求。
6. 标准化能力： 具备优秀的逻辑思维能力，擅长梳理和优化业务流程，具备编写制度、SOP和作业指导书的能力。
7. 严谨细致： 极强的细节把控能力，能够敏锐发现文档和流程中的缺失、不一致或不合规之处。
8. 沟通协调： 具备良好的跨部门沟通能力。原则性强，能够坚定地执行标准，并推动研发人员按规范流程办事。
9. 具备良好的抗压能力和服务意识。

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岗位职责：

1.负责医用直线加速器控制端软件的设计开发，包括：实时/非实时通讯实现，软件行为安全分析和联锁实现，状态机实现，硬件驱动实现（如总线接口、ADC、DAC、编码器、电机驱动等）。
2.开展软件设计、编码、测试、集成及问题解决等。
3.与系统工程师一同对关键技术问题开展调研及快速实验。
4.与硬件工程师一同设计硬件驱动程序。
5.与配置管理员一同建立和优化开发工具和环境。
6.对其它软件工程师的代码进行评审和必要的验证性测试。
7.参与系统架构设计及研发流程改进等工作。

任职要求：

1. 本科及以上学历，电子信息工程、计算机科学、自动化等相关专业；
2. 2年以上嵌入式软件C/C++开发经验；
3. 熟悉ARM芯片架构，具有RTOS或Linux等操作系统开发经验；
4. 熟悉TCP/IP协议栈的程序开发，了解EtherNet/IP、ProfiNet、Powerlink、EtherCAT等总线的使用（任一即可）；
5. 熟练使用STM32、GD32等开发工具，掌握UART、SPI、I2C、CAN等常用接口和外设；
6. 具备基本的电路知识，能够读懂硬件电路图和元器件规格书；
7. 熟练使用万用表、示波器、信号发生器等测试仪器；
8. 规范的编码技术和熟练的调试技巧；
9. 英语读写能力佳；
10. 具有LINAC/CT/MR/DR等大型医疗设备控制程序的开发经验优先。

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岗位职责：

1、根据公司营销策略，完成公司下达的销售目标，扩大公司产品的市场占有率；
2、同位素相关市场调研、分析和评估，完成相关调研报告编写；
3、围绕公司同位素产品开展客户拜访、客户接待、日常维护；
4、参加行业展会、会议及相关活动，负责意向客户对接；
5、订单跟踪，做好销售全流程管理工作；
6、完成领导交办的其他各项任务。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、制剂、放射化学、市场营销、销售管理等相关专业；
2、在原料药销售板块具有3年以上销售工作经验，具有一定客户资源和渠道，了解原料药生产工艺、质量标准及行业法规；
3、具有较强的学习能力、沟通协调能力、商务谈判能力和抗压能力；
4、热爱销售工作，可适应出差；

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岗位职责：

1、熟悉无菌、微生物限度、细菌内毒素的检验方法，能熟练开展医用同位素产品、公用系统验证样品、清洁验证样品的相关微生物检验。
2、运用各种理化设备分析放射性同位素的中间品及最终产品，开展医用同位素分析方法学验证及产品检测。
3、按照相关法规要求，熟练开展水系统、空调净化系统的验证样品分析工作。
4、了解同位素的理化分析方法优化、确认、转移和验证。
5、具有一定的审计经验，接受GMP审计或注册现场核查。
6、负责产品的药典方法的检测及原辅包的检测放行。
7、负责质量控制实验室及仪器设备的日常维护。

任职要求：

1、大学本科以上学历，专业要求：制药工程、生物医学、放射化学、分析化学等化学相关专业；
2、熟悉药品注册法律法规、药品生产质量管理规范；
3、有较强的学习能力、良好的沟通能力，诚实、敬业、爱岗，工作严谨，有高度的责任心和团队合作意识；
4、良好的文件撰写能力，原则性强，工作积极；
满足以下要求，优先录用：
a）具有微生物检验2年及以上工作经验。
b）具备分析仪器验证、分析方法学验证经验。
c）具备放射性样品分析经验。

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