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1.负责全面市场调研，分析行业动态、客户需求及竞争格局，制定品牌建设与推广策略，提升公司品牌影响力。
2.结合公司相关产品特点，参与产品规划与市场定位，推动产品上市推广，协同研发部门完成科研对接与技术转化。
3.协助制定价格体系与销售政策，推动市场开拓与招商工作，优化线上线下渠道建设与管理，提升销售效率。
4.推动市场准入工作，维护重点客户及合作伙伴关系，提升客户信任度与满意度，强化公司品牌口碑。
5.运用销售数据、客户画像及竞争监测结果，驱动营销策略精准优化，提升推广服务合同与费用管理效率。
6.建立并优化市场-销售协同机制，明确线索分配规则与反馈闭环，定期组织协同会议，确保营销策略与销售目标对齐；支持售后服务体系完善，推动重大客诉闭环解决。
7.参与合同订单、招标授权等商务流程管理，确保合规高效。
8.完成上级交办的其他相关工作。
1. 硕士及以上学历，生物医学、化学、市场营销、电子商务、工商管理等相关专业优先；
2. 具备一定的英文听、说、读、写能力；思维清晰，逻辑思维能力强，具有强的钻研精神与分析及解决问题的能力。
3. 具备较强的学习能力、抗压能力、团队协作能力，能适应阶段性出差工作。
工作地点：安徽安庆桐城市经济开发区同祥北路8号。
1.负责全面市场调研，分析行业动态、客户需求及竞争格局，制定品牌建设与推广策略，提升公司品牌影响力。
2.结合公司相关产品特点，参与产品规划与市场定位，推动产品上市推广，协同研发部门完成科研对接与技术转化。
3.协助制定价格体系与销售政策，推动市场开拓与招商工作，优化线上线下渠道建设与管理，提升销售效率。
4.推动市场准入工作，维护重点客户及合作伙伴关系，提升客户信任度与满意度，强化公司品牌口碑。
5.运用销售数据、客户画像及竞争监测结果，驱动营销策略精准优化，提升推广服务合同与费用管理效率。
6.建立并优化市场-销售协同机制，明确线索分配规则与反馈闭环，定期组织协同会议，确保营销策略与销售目标对齐；支持售后服务体系完善，推动重大客诉闭环解决。
7.参与合同订单、招标授权等商务流程管理，确保合规高效。
8.完成上级交办的其他相关工作。
1.硕士及以上学历，管理学、医学、工学等相关专业优先。
2.了解产品技术原理与临床应用，了解学术会议策划、推广资料制作及医疗行业法规，能精准传递产品价值优先。
3.具备出色的临床沟通与跨部门协作能力，能快速建立信任、洞察需求并推动合作落地；抗压与适应力强，可平衡业务目标与风险管控。
4.条件优异者可适当放宽要求。
1.负责招聘全流程支持，包括简历筛选、面试安排、Offer跟进等；
2.办理员工入转调离手续，维护人事档案及人力系统；
3.协助组织培训、企业文化活动及员工关系管理；
4.参与薪酬考勤统计、绩效考核数据整理工作；
5.完成人力资源相关报表及数据分析支持。
1.硕士及以上学历，人力资源管理、心理学、工商管理等相关专业；
2.熟悉Office办公软件，尤其是Excel数据处理能力；
3.具备良好的沟通协调能力和服务意识；
4.工作细致认真，责任心强，能承受一定工作压力；
5.有人力资源实习经验优先，中共党员优先。
1.负责全面市场调研，分析行业动态、客户需求及竞争格局，制定品牌建设与推广策略，提升公司品牌影响力。
2.结合公司相关产品特点，参与产品规划与市场定位，推动产品上市推广，协同研发部门完成科研对接与技术转化。
3.协助制定价格体系与销售政策，推动市场开拓与招商工作，优化线上线下渠道建设与管理，提升销售效率。
4.推动市场准入工作，维护重点客户及合作伙伴关系，提升客户信任度与满意度，强化公司品牌口碑。
5.运用销售数据、客户画像及竞争监测结果，驱动营销策略精准优化，提升推广服务合同与费用管理效率。
6.建立并优化市场-销售协同机制，明确线索分配规则与反馈闭环，定期组织协同会议，确保营销策略与销售目标对齐；支持售后服务体系完善，推动重大客诉闭环解决。
7.参与合同订单、招标授权等商务流程管理，确保合规高效。
8.完成上级交办的其他相关工作。
1.硕士及以上学历，管理学、医学、工学等相关专业优先。
2.了解产品技术原理与临床应用，了解学术会议策划、推广资料制作及医疗行业法规，能精准传递产品价值优先。
3.具备出色的临床沟通与跨部门协作能力，能快速建立信任、洞察需求并推动合作落地；抗压与适应力强，可平衡业务目标与风险管控。
4.条件优异者可适当放宽要求。
1.按照产品标准、检验规程、GMP/ISO13485要求，完成原料、半成品、成品的理化、微生物、性能指标检验。
2.规范填写检验原始记录、出具检验报告，确保数据真实、完整、可追溯。
3.负责检验仪器的日常使用、维护、校准与状态管理。
4.执行留样管理、试剂耗材管控，参与检验环境（温湿度、洁净区）监控。
5.对检验过程中的不合格、偏差、OOS进行初步调查、记录与上报，配合完成偏差处理与纠正预防。
6.遵守质管部现场管理要求，做好 5S 与安全防护。
1.硕士及以上学历，医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业。
2.有医疗器械/药品 QC 检验相关项目经验优先；熟悉理化、微生物检验或试剂性能检测操作。
3.了解 GMP、ISO13485 基本要求，掌握检验基础理论与数据处理优先。
4.能独立操作常规检验仪器，熟练使用办公软件，严谨细致、责任心强。
5.具备良好的记录习惯、合规意识与沟通能力。
1.从事免疫诊断技术与分子诊断技术的生物标志物发现、验证研究工作；
2.完成新型IVD研发产品所需的临床样本获取与生物标志物信息分析，验证研究工作；
3.完成研发阶段试验条件筛选，工艺优化试验；
4.通过研发过程，明确IVD产品生产阶段各节点质量控制标准，优化验证指标。
1.硕士及以上学历，具有检验医学和/或基础医学专业背景优先；
2.从事过药物研发或耐药机制的研究项目工作，熟悉生物标志物、信号通路，能够独立完成文献查阅，分析，与试验设计；
3.熟悉免疫诊断检验技术和分子诊断检验技术，了解胶体金产品的研发生产试验、ELISA、PCR检测试验及质粒构建等。
1.负责生产全流程数据（计划、物料、设备、质量等）的收集、录入与维护，确保数据准确完整；定期备份归档，保障数据安全。
2.运用统计方法挖掘分析生产数据，识别瓶颈与风险，输出专项报告与改进建议；编制日报 / 周报 / 月报，向领导汇报生产运行状况。
3.核算管控生产成本，建立核算体系，精准核算料工费等成本；参与成本预算编制与执行监控，确保成本在预算范围内。
4.对接生产、质量、供应链、财务等部门，协调解决数据与成本管理问题。
5.优化数据与成本管理体系，推动系统工具升级，提升管理效率。
6.完成领导交办的临时任务。
1.本科及以上学历，数据统计、计算机、财务、工商管理等专业优先；
2.熟练使用 Excel 等办公软件，高效处理数据与制作报表；掌握生产数据管理与统计分析方法，能完成数据分析与报告撰写；熟悉成本核算流程，具备成本分析与管控能力；逻辑清晰，能从数据中发现问题并提出解决方案。
3.品行端正，责任心强，学习能力强，能快速适应业务变化，能适应工作压力；具备良好的沟通协调与团队协作能力；工作细致严谨，执行力强，可按时高质量完成任务。
1.负责统筹公司医疗器械产品注册申报全流程，审核注册资料的完整性、准确性与合规性；跟踪国内外注册法规及标准更新，制定申报策略，主导与药监局等审批部门沟通，保障注册顺利推进。
2.负责解读国内外医疗器械法规及标准，组织编制解读报告；制定并实施法规培训计划，开展现有产品注册资料的风险评估与应对，确保研发合规。
3.负责在产品研发中提供法规专业意见，审核产品设计及技术指标的合规性；主导新产品注册可行性评估及风险分析，审核测试文档与方案，确保符合注册要求。
4.负责注册文档管理系统的搭建与维护，监督文档分类、归档、版本控制及更新替换，确保规范性与可追溯性；审核产品技术文件及说明书等，保障内容符合法规与注册要求。
5.负责协调内部跨部门协作，建立高效沟通机制，统筹解决注册相关问题；参与质量管理体系中注册相关审核与资料准备，完成领导交办的其他注册相关任务。
6.参与部门党建、工会、保密、档案等专项工作；协助团队建设与信息化流程优化；落实安全生产责任，配合质量体系建设，完成领导交办的其他任务。
1.硕士及以上学历，医学、理学、工学等相关专业优先；初级及以上职称或同等级资格证书优先；有项目经验人员优先；中共党员优先。
2.精通掌握专业技术能力：国内注册核心：精通中国NMPA注册法规、流程及指导原则。具备独立编写境内注册申报资料（产品技术要求、注册检验报告、临床评价报告CER、安全有效性清单等）的能力，熟悉创新/优先审批通道；国际注册能力：掌握欧盟MDR/IVDR或美国FDA 510(k)/PMA申报的基本框架、流程和技术文件（STED）编写要求，能支持海外注册。临床评价：精通《医疗器械临床评价技术指导原则》，能通过同品种对比或规划临床试验（GCP）来完成临床评价。了解法规与标准、项目管理概念与方法、研发流程与质量管理体系、深度参与研发设计控制全过程，从需求输入开始确保产品符合法规要求。
3.具有优秀的目标管理及计划管理能力、分析判断能力、解决问题能力、团队管理领导能力、创新与前瞻性思维、组织协调能力、沟通能力。
4.条件优异者可适当放宽要求。
1.负责建立健全公司内控与合规管理体系，制定并完善相关制度，推动内控流程信息化与标准化落地，确保体系全面、有效运行。
2.牵头公司全面风险管理体系的搭建与优化，组织风险识别、评估与预警，推动制定并落实风险应对方案。
3.主导内控缺陷与风险的排查整改，组织开展专项检查与内控评价，编制评价报告并推动问题闭环管理。
4.统筹公司法律事务管理，负责合同审核、纠纷处理及外部律师对接，参与重大项目的法律风险评估。
5.组织制定与优化公司制度流程，牵头跨部门流程梳理与规范，推动制度落地与迭代升级。
6.开展内控与合规有效性评价，识别管理缺陷并推动整改，建立风险预警机制以提升风险防控能力。
7.负责内控、法律及风险相关档案的归集与管理，推动合规文化建设与知识沉淀。
8.参与部门团队建设与人才培养，落实安全生产责任，推动部门信息化与流程优化，完成领导交办的其他任务。
1.管理学、经济学、法学、文学等相关专业优先，有相关实习经验人员优先；中共党员优先。
2.熟练掌握内控合规管理、法务及风险防控的专业知识，能够独立开展合规审查与内控评价工作；熟悉公司治理、业务流程及相关法规政策，确保内控体系建设与执行符合监管及公司要求。
3.具备优秀的逻辑分析、跨部门协调及沟通能力，能够高效识别并推动解决合规风险问题；具有高度的风险意识、责任心和原则性，学习能力强，吃苦耐劳，注重团队协作。
4.条件优异者可适当放宽要求
1.参与售后维修服务流程与标准的梳理、建立与优化，推动标准化维修体系落地，沉淀技术案例与方案，助力部门服务能力提升。
2.高效处理并完成市场端的维修任务，对公司仪器及配件进行专业检测、诊断与维修，确保维修质量与客户满意度。
3.响应客户关于硬件、软件的咨询与报修，快速定位问题并提供解决方案，保障客户仪器稳定运行。
4.定期统计与分析售后维修数据、客户反馈及故障趋势，识别产品可靠性或维修流程中的关键改进点，牵头推动优化方案落地，降低故障率与售后成本。
5.负责售后维修相关文档、资料及客户咨询案例的归档与管理，构建可快速检索的知识库，推动维修经验与技术的沉淀和共享。
6.参与部门团队建设与人才培养，落实安全生产责任，推动部门信息化与流程优化，完成领导交办的其他任务。
1.硕士及以上学历，管理学、医学、理工学等相关专业优先；有项目经验人员优先，中共党员优先。
2.熟练掌握各类医疗器械产品的原理、操作及常见故障解决方案，具备独立的仪器检测与维修能力；了解医疗器械相关法律法规及市场动态，能够准确识别产品优缺点并为客户提供合规、专业的技术支持。
3.具备较强的分析判断和应急处理能力，能快速定位复杂故障根源并制定有效维修策略以保障客户服务体验；具有良好的沟通协调和计划执行能力，能高效管理维修任务并协同内外团队共同解决系统性质量问题。
4.条件优异者可适当放宽要求。
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