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1.负责药品开发、产品工艺体系研究等研发试验工作；
2.负责研发项目中药物前体合成、放射性药物制备工作；
3.负责制剂研究相关分析方法建立和实验操作；
4.负责QC实验室及相关设备确认、校验、日常维护等工作；
5.负责药品研发质量管理体系运行工作等；
6.完成上级交办的其他工作。
1.硕士及以上学历，化学类、核物理类、药理学、化工与制药类、核工程类、化学工程与技术类、核科学与技术类、医学类、药学类等相关专业；
2.具备履行岗位职责所必须的专业技术知识、政策把握能力、沟通协调能力、分析判断能力和实践经验；
3.化学理论基础和工艺研发基础扎实，熟悉查阅文献和检索专利方法；
4.有较强的学习能力和逻辑思维能力，语言表达清晰准确，交流顺畅等；
5.认同公司企业文化和价值观，具有良好的心理素质和正常履职的身体条件。
1.参与所执行项目领域的前沿技术跟踪，负责收集药品行业相关技术资料及本领域技术发展趋势；
2.参与科研项目，并负责相关报表填写；
3.参与项目实验方案编写、质量标准制定等药品质量研究工作；
4.参与药品质量研究相关申报资料编写；
5.负责分析设施设备的使用、保养、使用登记等管理工作；
6.完成上级交办的其它工作。
1.学历：硕士研究生及以上学历；
2.专业：分析化学、药物分析等药学相关专业；
3.熟悉药物分析常用仪器（HPLC、GC、ICPMS等）操作；
4.熟悉ICH质量相关指导原则及运用；
5.了解分析方法开发，具有一定的分析方法验证方案撰写、试验及报告整理能力；
6.具有责任心和敬业精神，学习能力和执行力强，遵纪守法，廉洁从业。
1.辖区内营销网络的管理；
2.辖区内客户维护及管理；
3.辖区内空白客户的开发；
4.辖区内公卫项目的开发及推进；
5.辖区内各类政策信息的收集与跟踪；
6.省区内学术及会议的支持
7.完成领导交办的其他工作任务。
1.学历：大学本科及以上学历；
2.专业：医学、制药、生物等相关专业；
3.富有事业心和责任心、具备良好的沟通和人际交往能力、管理能力、数据分析能力、问题解决能力、良好的自我驱动和抗压能力；
4.愿意接受外派省份工作。
工作职责
职位要求：
1、经公司系统培训后，根据能力分配至研发部、售后部、生产部等方向；
2、轮岗学习各个基层岗位，积累综合经验；
3、服从公司领导调度，按时完成各项工作；
任职资格
1、本科及以上学历，应届毕业生优先；
2、专业对口，电气工程、电缆工程、材料成型、高分子材料、机械设计制造、机电一体化、模具材料工程等专业者优先；
3、认真细致，爱岗敬业，吃苦耐劳，能适应车间现场环境；
4、具有一定的沟通表达能力，团队协作意识，服从管理；
5、熟练应用Office办公软件。会使用CAD、SW等绘图软件者优先。
1.研究辐照灭菌行业动态，调研分析辐照加工市场，撰写市场调研报告。
2.开拓辐照加工市场。维护现有客户，挖掘潜在客户，优化客户结构。
3.为客户建立档案，定期回访客户，及时了解客户需求与满意度，处理客户投诉与建议。
4.完成公司领导及上级单位交办的其他工作事务。
1.硕士及以上学历，市场营销、工商管理、国际经济与贸易、食品质量与安全、微生物学、核工程类等相关专业。
2.具备优秀的市场分析与策划能力，熟悉各类市场推广渠道与方法；熟练使用办公软件，能够独立完成市场报告撰写；良好的文案撰写能力与沟通表达能力，能与不同部门及客户进行有效沟通。
3.具备较强的学习能力、团队协作精神与抗压能力，工作积极主动，有创新意识，会开车，能够适应出差。
核心职责为负责仓库物资的入库验收、存储保管、出库发放、库存盘点及安全管控，确保物资账实相符、存储安全，保障仓储作业高效有序，支撑采购、生产、发货等上下游环节顺畅运转。
基本要求：1.身体健康，无不良嗜好，能适应仓库日常体力作业（如搬卸、盘点）。
2.学历要求：大专及以上学历，物流管理、仓储管理、供应链管理等相关专业优先。
3.工作经验：有 1 年及以上仓库管理、物资保管相关工作经验者优先，应届生或无经验者可培训上岗。
专业能力：1.熟悉仓储作业全流程（入库、出库、盘点、保管），掌握物资验收、分类存放、库存管控的基本方法和标准
2.能熟练操作办公软件（Excel、Word），具备基础的数据统计、台账整理能力；熟悉 WMS、ERP 等仓储管理系统操作优先。
3.具备基本的物资识别能力，能准确区分不同规格、型号的物资，掌握基础的物资防护知识。
职位要求：
1、经公司系统培训后，根据能力分配至研发部、售后部、生产部等方向；
2、轮岗学习各个基层岗位，积累综合经验；
3、服从公司领导调度，按时完成各项工作；
1、本科及以上学历，应届毕业生优先；
2、专业对口，电气工程、电缆工程、材料成型、高分子材料、机械设计制造、机电一体化、模具材料工程等专业者优先；
3、认真细致，爱岗敬业，吃苦耐劳，能适应车间现场环境；
4、具有一定的沟通表达能力，团队协作意识，服从管理；
5、熟练应用Office办公软件。会使用CAD、SW等绘图软件者优先。
1.负责统筹公司医疗器械产品注册申报全流程，审核注册资料的完整性、准确性与合规性；跟踪国内外注册法规及标准更新，制定申报策略，主导与药监局等审批部门沟通，保障注册顺利推进。
2.负责解读国内外医疗器械法规及标准，组织编制解读报告；制定并实施法规培训计划，开展现有产品注册资料的风险评估与应对，确保研发合规。
3.负责在产品研发中提供法规专业意见，审核产品设计及技术指标的合规性；主导新产品注册可行性评估及风险分析，审核测试文档与方案，确保符合注册要求。
4.负责注册文档管理系统的搭建与维护，监督文档分类、归档、版本控制及更新替换，确保规范性与可追溯性；审核产品技术文件及说明书等，保障内容符合法规与注册要求。
5.负责协调内部跨部门协作，建立高效沟通机制，统筹解决注册相关问题；参与质量管理体系中注册相关审核与资料准备，完成领导交办的其他注册相关任务。
6.参与部门党建、工会、保密、档案等专项工作；协助团队建设与信息化流程优化；落实安全生产责任，配合质量体系建设，完成领导交办的其他任务。
1.硕士及以上学历，医学、理学、工学等相关专业优先；初级及以上职称或同等级资格证书优先；有项目经验人员优先；中共党员优先。
2.精通掌握专业技术能力：国内注册核心：精通中国NMPA注册法规、流程及指导原则。具备独立编写境内注册申报资料（产品技术要求、注册检验报告、临床评价报告CER、安全有效性清单等）的能力，熟悉创新/优先审批通道；国际注册能力：掌握欧盟MDR/IVDR或美国FDA 510(k)/PMA申报的基本框架、流程和技术文件（STED）编写要求，能支持海外注册。临床评价：精通《医疗器械临床评价技术指导原则》，能通过同品种对比或规划临床试验（GCP）来完成临床评价。了解法规与标准、项目管理概念与方法、研发流程与质量管理体系、深度参与研发设计控制全过程，从需求输入开始确保产品符合法规要求。
3.具有优秀的目标管理及计划管理能力、分析判断能力、解决问题能力、团队管理领导能力、创新与前瞻性思维、组织协调能力、沟通能力。
4.条件优异者可适当放宽要求。
核心职责为负责仓库物资的入库验收、存储保管、出库发放、库存盘点及安全管控，确保物资账实相符、存储安全，保障仓储作业高效有序，支撑采购、生产、发货等上下游环节顺畅运转。
基本要求：1.身体健康，无不良嗜好，能适应仓库日常体力作业（如搬卸、盘点）。
2.学历要求：大专及以上学历，物流管理、仓储管理、供应链管理等相关专业优先。
3.工作经验：有 1 年及以上仓库管理、物资保管相关工作经验者优先，应届生或无经验者可培训上岗。
专业能力：1.熟悉仓储作业全流程（入库、出库、盘点、保管），掌握物资验收、分类存放、库存管控的基本方法和标准
2.能熟练操作办公软件（Excel、Word），具备基础的数据统计、台账整理能力；熟悉 WMS、ERP 等仓储管理系统操作优先。
3.具备基本的物资识别能力，能准确区分不同规格、型号的物资，掌握基础的物资防护知识。
职位要求：
1、经公司系统培训后，根据能力分配至研发部、售后部、生产部等方向；
2、轮岗学习各个基层岗位，积累综合经验；
3、服从公司领导调度，按时完成各项工作；
1、本科及以上学历，应届毕业生优先；
2、专业对口，电气工程、电缆工程、材料成型、高分子材料、机械设计制造、机电一体化、模具材料工程等专业者优先；
3、认真细致，爱岗敬业，吃苦耐劳，能适应车间现场环境；
4、具有一定的沟通表达能力，团队协作意识，服从管理；
5、熟练应用Office办公软件。会使用CAD、SW等绘图软件者优先。
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