社会招聘
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1.负责对药品生产全过程进行监督管理；
2.负责协助制订、修订质量体系文件；
3.负责GMP车间的日常监督管理工作；
4.管理不符合项的处理过程，参与质量事故调查和纠正措施的执行；
5.负责变更、偏差的处理工作；
6.组织员工参与各种质量培训，提升全员的质量意识；
7.配合和协助质量主管完成相关的质量工作;
8.上级领导安排的其他事项。
1.对无菌药品生产及检验、核技术应用等知识有一定的了解。
2.应当至少具有药学或相关专业学历，至少三年从事药品质量保证工作的实践经验，具有执业药师资格的优先考虑；
3.专业要求：药学、化学、生物工程、核技术等相关专业，本科及以上学历
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