社会招聘
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1、负责从事的放射性药品生产及其它保障工作；
2、维护从事的产品生产线的正常运行，根据工艺流程能够熟练的从事产品的生产；
3、持续优化生产工艺流程、工装器具和设备，提升生产效率和质量；
4、负责协助推进生产线升级改造，协助生产设备选型、采购及维护；
5、从事相关产品生产的文件的编制、修订；
6、完成上级安排的其他相关工作。
工作地点：四川省眉山市彭山区
1、本科及以上学历，化学、化工、核与辐射、机械制造及自动化等相关专业；
2、积极向上，具有较强的组织协调及沟通能力；
3、具备良好的文献检索和分析能力；
4、服从公司岗位调配；
5、动手能力强；
6、具有放射性行业工作经验、放射性核素研发经历者优先。
1.按照检验规程和sop完成原辅料、包装材料、半成品、成品的质量检验，确保检验数据准确可靠。
2.制定工艺用水、洁净区年度监测计划，按计划完成监测。
3.按照年度持续稳定性考察计划，完成各品种稳定性考察。
4.及时完成各项检验和监测记录，出具检验/监测报告。
5.按GMP和安全管理要求，完成设备、样品、标准品、危化品、检定菌等相关记录。
6.完成实验室偏差、变更、OOS/OOT处理和质量、安全检查缺陷项整改。
7.参与完成质量风险识别/评估/控制，危险源辨识，实验室“5S”管理，安全标准化建设、安全检查等工作 。
8.完成领导交办的其它工作。
工作地点：四川省眉山市彭山区
1.熟悉药品管理、GMP、药典等相关法规标准知识，有相关工作经验着优先；
2.熟悉MS，HPLC，TLC，UV-VIS，γ谱仪，液闪等分析仪器者优先；
3.性格开朗，能吃苦，有团队合作精神，工作积极主动，责任心强，细心好学。
1、负责现场监控的质量管理工作，及时收集监管过程中的质量信息；
2、推进企业实施GMP，并协调、督促各部门执行GMP，按计划组织自检；
3、组织分析发生的偏差、变更，并做出评价及纠偏措施，跟踪执行；
4、执行记录审核，放行，生产记录发放，标准类，操作规程类审核等；
5、组织开展验证工作，起草审核验证方案，落实验证要求，确保验证工作的有效性；
6、参与公司内部审计、自查；
7、领导安排的其他工作。
工作地点：四川省眉山市彭山区
1、药学、化学或核技术相关专业，本科及以上学历。
2、三年以上质量管理工作经验，有注射剂质量管理经验为佳；
3、熟练使用WORD、EXCEL等办公自动化软件，具备较强的写作能力与一定的英语翻译能力；
4、具有较强的语言表达能力和与人交往能力，擅长沟通和协作；
5、熟悉GMP，曾参与GMP认证或GMP符合性检查或药品注册现场检查为佳；
6、具有药学、化学或核技术相关专业硕士研究生以上学历或者有FDA或EMA认证经验、持有执业药师资格证优先。
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