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1.负责加速器整机/子系统装配后调试、功能验证与记录整理，确保满足出厂与型检要求；
2.依据调试计划完成电气联调、运动控制、联锁与安全功能验证，定位并闭环问题；
3.编制调试报告与问题清单，推动研发/工艺/质量协同整改并跟踪验证；
4.维护调试工装、仪器与软件版本，确保调试过程可追溯；
5.支持现场装机与客户联调（如需），配合售后/项目按期交付。
1.大学本科及以上学历，电子/微电子/应用物理/自动化等相关专业；
2.2年及以上设备调试/测试经验，有高端装备或医疗器械经验优先；
3.具备电气电子基础，会用网分、示波器，熟悉常见传感器、伺服/驱动、PLC或运动控制原理优先；
4.动手能力强，能独立定位问题并输出清晰的调试记录；
5.适应阶段性出差与加班，沟通协作能力良好。
1. 负责医用直线加速器放射治疗解决方案中独立软件、软件组件需求的生命周期管理；
2. 结合产品用户需求、设计约束，完成用例和用户故事的定义，并完成原型设计；
3. 通过探索调研、访谈沟通、文档解析、需求研讨会、产品实操体验及工作流分析等方式，推进软件需求的落地；
4. 独立对接商业、市场等领域的内外部相关方，将有效需求转化为新的用户需求；
5. 独立对接UI/UE角色，共同定义工作流及图形用户界面，包括对既有产品工作流分析以及异常/报错情况界定；
6. 结合业务和可用性工程，开展产品确认测试用例起草和测试；
7. 支持产品/模块的风险管理工作，推动风险与测试用例向子系统需求的追溯。
1. 本科及以上学历，软件工程、生物医学工程等理工科相关专业，3年及以上软件产品经理或相关领域的工作经验；
2. 精通User Story的识别、编写，以及需求生命周期管理管理；
3. 熟练使用常用原型设计工具；
4. 具备医疗器械软件产品研发工作经验者优先，如肿瘤信息管理系统OIS、影像归档和通信系统PACS、图像引导系统软件IGS、治疗控制系统TCS等；
5. 熟悉ISO 13485、IEC 62304等标准者优先；
6. 学习能力强、英语读写能力佳；
7. 良好的沟通协作能力和自我驱动型的性格、责任心强，善于表达。
1. 对研发、工程等部门提交的设计变更申请进行形式审查与合规性审核。
2. 判断变更的等级，核实所提交的验证资料、风险评估报告、注册影响评估等文件的完整性和符合性。
3. 监督变更流程的执行节点，确保变更未经批准不得实施，已批准的变更及时关闭。不负责变更的技术可行性审核或具体方案设计。
4. 支持搭建、维护和优化公司医疗器械设计变更管理的标准化体系，包括《设计变更控制程序》等管理制度的维护，各阶段的输入、输出标准及审批路径设置，确保流程符合质量管理体系（QMS）及法规要求。
5. 参与设计变更相关表单、模板的标准化设计（如变更申请单、风险评估报告模板等），并定期更新。
6. 负责设计变更全生命周期文档的归档管理，建立变更台账，确保变更记录具有完整的可追溯性。定期对变更记录进行统计分析，为流程优化提供数据支持
7. 确保变更相关的技术文件（图纸、BOM、规范等）在变更后得到及时、准确的更新与同步。
8. 配合内外部审核，提供设计变更管理相关的审核资料，并解释标准化流程的执行情况。
9. 参与PLM/PDM/ERP等系统中设计变更管理模块的配置与优化，将标准化流程固化到系统中。
10. 指导业务人员正确使用变更模板和系统，解答流程执行中的疑问。
1. 本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、机械、电子、标准化工程或相关专业。
2. 2年以上医疗器械行业质量管理体系、文档控制、流程管理或标准化相关工作经验，有放疗、影像医疗器械经验优先。
3. 必须具备设计变更（ECN/ECO）管理的实操经验，熟悉变更管理的闭环流程，熟悉PLM/PDM系统。
4. 有参与过医疗器械GMP现场审核或注册申报经验者优先，。
5. 法规标准： 熟悉ISO 13485质量管理体系标准，熟悉NMPA/FDA/CE等法规对设计变更和文档管理的具体要求。
6. 标准化能力： 具备优秀的逻辑思维能力，擅长梳理和优化业务流程，具备编写制度、SOP和作业指导书的能力。
7. 严谨细致： 极强的细节把控能力，能够敏锐发现文档和流程中的缺失、不一致或不合规之处。
8. 沟通协调： 具备良好的跨部门沟通能力。原则性强，能够坚定地执行标准，并推动研发人员按规范流程办事。
9. 具备良好的抗压能力和服务意识。
1.采购与供应链体系管控：负责组织建立和完善公司采购供应链管理体系，制定采购管理制度，规范采购管理流程。
2.采购计划管理及执行：负责采购需求计划与采购合同执行的统筹、协调、备案等管理工作，统筹采购计划编报工作、中期调整及报批；
3.供应链管理：搭建完善供应商管理体系，推进供应商开发、评价与动态管理，组织公司供应商履约评价工作；配合上级单位的集采中心相关供应商管理工作。
4.采购项目管理：统筹采购项目全流程管理，牵头推进采购项目实施，规范化采购文件编制、报批、公告发布，负责组织直接采购事项论证、报批相关工作。负责订单、物料、运输等过程跟踪及管控，识别供应链风险，维护供应链关系工作。
5.采购合同与履约管理：统筹采购合同全生命周期管理，牵头组织需求部门完成合同文本编制、商务谈判及签订工作，统筹推进合同审批流程落地；监督货物类合同履约全过程，统筹组织验收、支付流程发起、合同变更协调等工作，牵头协调合同索赔及纠纷处理，保障合同履约质量与公司权益。
6.采购基础管理：牵头推进采购数据统计分析与资料规范化归档，搭建完善的采购信息管理体系；统筹推进采购相关制度的制定、更新与优化。
7.高效完成公司交办的其他相关工作。
1.教育背景：本科及以上学历，企业管理、工商管理、金融、电子、机械等相关专业。
2.年龄：不超过45周岁，特别优秀的人员年龄条件可适当放宽。
3.政治面貌：中共党员优先（含预备党员）。
4.工作经验：
（1）具备10年以上工作经验，其中5年以上采购管理岗位经验。
（2）具备大型医疗设备关键物料、核心零部件采购管理经验者优先，拥有采购成本控制及供应链风险管控的丰富经验，具备供应商评估体系搭建、供应链应急处置的实战能力；熟悉医疗器械供应链合规管理。
（3）具备跨部门及与上级单位采购管理部门的对接协调经验，能够精准理解集团公司采购制度要求并有效落地执行；拥有统筹部门内部及跨部门（如研发、质量等）协同工作经验，具备良好的跨组织沟通与资源整合能力。
5.语言要求：英文可作为工作语言。
6.核心能力：
（1）具备较强的体系建设与问题解决能力，能够建立采购全流程管理体系，及时发现工作中的偏差与问题，制定针对性的解决措施，保障各项工作目标的达成。
（2）具备较强的采购与供应链管理专业能力，熟悉采购策略制定、供应商管理体系搭建、采购谈判技巧，能有效控制采购成本；精通供应链风险识别、评估与管控方法，具备应对供应链中断、物料短缺等突发情况的应急处置能力。（3）具备较强的风险评估与应对能力，熟悉医疗器械行业相关法规政策（如医疗器械监督管理条例等）及上级单位采购工作管理要求，具备较强的合规管理意识。
（4）具备较强的对外协调及资源整合能力，能够与内外部合作方建立良好的合作关系，统筹利用公司内部及外部资源，优化生产运营与采购供应链流程。
（5）具备结果导向的思维模式与抗压能力，具备强大的决策力和在高压环境下处理复杂问题的能力。
7.特别优秀/匹配的人员可以放宽学历、年龄条件，需经公司党组织会议集体专门研究决定。
1. 对研发、工程等部门提交的设计变更申请进行形式审查与合规性审核。
2. 判断变更的等级，核实所提交的验证资料、风险评估报告、注册影响评估等文件的完整性和符合性。
3. 监督变更流程的执行节点，确保变更未经批准不得实施，已批准的变更及时关闭。不负责变更的技术可行性审核或具体方案设计。
4. 支持搭建、维护和优化公司医疗器械设计变更管理的标准化体系，包括《设计变更控制程序》等管理制度的维护，各阶段的输入、输出标准及审批路径设置，确保流程符合质量管理体系（QMS）及法规要求。
5. 参与设计变更相关表单、模板的标准化设计（如变更申请单、风险评估报告模板等），并定期更新。
6. 负责设计变更全生命周期文档的归档管理，建立变更台账，确保变更记录具有完整的可追溯性。定期对变更记录进行统计分析，为流程优化提供数据支持
7. 确保变更相关的技术文件（图纸、BOM、规范等）在变更后得到及时、准确的更新与同步。
8. 配合内外部审核，提供设计变更管理相关的审核资料，并解释标准化流程的执行情况。
9. 参与PLM/PDM/ERP等系统中设计变更管理模块的配置与优化，将标准化流程固化到系统中。
10. 指导业务人员正确使用变更模板和系统，解答流程执行中的疑问。
1. 本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、机械、电子、标准化工程或相关专业。
2. 2年以上医疗器械行业质量管理体系、文档控制、流程管理或标准化相关工作经验，有放疗、影像医疗器械经验优先。
3. 必须具备设计变更（ECN/ECO）管理的实操经验，熟悉变更管理的闭环流程，熟悉PLM/PDM系统。
4. 有参与过医疗器械GMP现场审核或注册申报经验者优先，。
5. 法规标准： 熟悉ISO 13485质量管理体系标准，熟悉NMPA/FDA/CE等法规对设计变更和文档管理的具体要求。
6. 标准化能力： 具备优秀的逻辑思维能力，擅长梳理和优化业务流程，具备编写制度、SOP和作业指导书的能力。
7. 严谨细致： 极强的细节把控能力，能够敏锐发现文档和流程中的缺失、不一致或不合规之处。
8. 沟通协调： 具备良好的跨部门沟通能力。原则性强，能够坚定地执行标准，并推动研发人员按规范流程办事。
9. 具备良好的抗压能力和服务意识。
1.负责肿瘤信息系统（OIS）系统功能模块后端的设计和开发。
2.参与系统需求分析并能够书写User Story。
3.参与系统后端架构设计、讨论及评审。
4.根据需求和架构要求进行后端概要设计及详细设计以及模块的实现。
5.对编写的代码进行联调和单元测试，并参与Dogfood测试。
6.支持质量体系要求的相关文档的编写工作。
7.按照scrum开发流程开展工作。
1.211本科及以上学历，电子、计算机、软件工程及相关专业，5年及以上IT行业及相关工作经验。
2.熟练使用git进行代码协同开发；熟悉敏捷项目管理相关工具： TFS或Jira或者禅道，文档管理工具如confluence等。
3.熟练掌握各类常规算法（如排序、查询搜索等）、设计模式。
4.深入理解Spring全家桶，领域框架或产品的机制与代码。
5.精通数据库模型设计，熟练使用ORM框架，如Spring JPA，Hibernate， MyBatis等。
6.Java基础扎实，精通多线程、并发/异步、集合、网络、IO等基础知识，熟悉JVM。
7.了解放疗业务者优先，了解DICOM协议者优先，具有OIS（RTIS）、RIS、PACS等项目经验者优先。
8.有人工智能在医疗领域落地应用开发经验者优先。
9.熟练使用SQL。
10.学习能力强。
11.良好的沟通协作技能，自我驱动型。
12.英语要求：四级及以上，读写熟练，听说流利。
1.负责医用直线加速器控制端软件的设计开发，包括：实时/非实时通讯实现，软件行为安全分析和联锁实现，状态机实现，硬件驱动实现（如总线接口、ADC、DAC、编码器、电机驱动等）。
2.开展软件设计、编码、测试、集成及问题解决等。
3.与系统工程师一同对关键技术问题开展调研及快速实验。
4.与硬件工程师一同设计硬件驱动程序。
5.与配置管理员一同建立和优化开发工具和环境。
6.对其它软件工程师的代码进行评审和必要的验证性测试。
7.参与系统架构设计及研发流程改进等工作。
1. 本科及以上学历，电子信息工程、计算机科学、自动化等相关专业；
2. 2年以上嵌入式软件C/C++开发经验；
3. 熟悉ARM芯片架构，具有RTOS或Linux等操作系统开发经验；
4. 熟悉TCP/IP协议栈的程序开发，了解EtherNet/IP、ProfiNet、Powerlink、EtherCAT等总线的使用（任一即可）；
5. 熟练使用STM32、GD32等开发工具，掌握UART、SPI、I2C、CAN等常用接口和外设；
6. 具备基本的电路知识，能够读懂硬件电路图和元器件规格书；
7. 熟练使用万用表、示波器、信号发生器等测试仪器；
8. 规范的编码技术和熟练的调试技巧；
9. 英语读写能力佳；
10. 具有LINAC/CT/MR/DR等大型医疗设备控制程序的开发经验优先。
1.负责建立健全公司成本管理体系，包括成本核算、成本控制、成本分析等方面的流程和制度，并负责上述流程和制度的落地执行；
2.负责推动全面成本管理，对研发成本、生产成本、销售成本、供应链成本开展全链路管理；
3.组织和指导生产制造相关成本核算、分析与控制，包括BOM的核算与分析，制造费用的归集与分摊，确保成本数据的准确性和及时性；
4.协助市场价格体系的制定与分析，毛利分析，成本差异分析；
5.与生产、采购、销售等部门密切合作，协调解决跨部门成本问题；
6.完成公司交办的其他工作。
1. 本科及以上学历，硕士研究生优先，财务、会计相关专业；
2.8年以上生产制造行业财务成本管理经验，熟悉生产制造流程，了解成本控制和核算的要点与方法；
2.具备装备制造企业成本管理经验，有研发转产核算经验的优先；
3.具备较强的数据统计与分析能力，能够从数据中发现问题并提出解决建议；
4.为人正直诚信，具备高度责任心与风险意识，工作作风严谨；
5.具备良好的沟通协调能力与团队合作精神。
1.采购需求计划管理，根据要求组织编制公司采购需求计划，并督促执行；
2.编制采购文件、采购合同等采购过程文件；
3.采购进度跟踪，对接集采机构，确保采购实施进度；
4.供应商管理，按照集采机构相关要求，组织开展供应商准入评价、履约评价等工作；
5.完成上级交办的其他工作。
1.本科及以上学历，中共党员优先；
2.2年及以上采购相关工作经验，具有国有企业相关工作经历者优先；
3.熟悉招投标相关法律法规，了解国企采购业务流程；
4.具备良好的沟通能力；
5.具备良好的职业道德，诚实守信，廉洁奉公；
6.身体健康，能适应本岗位工作。
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