- 全国
- 北京市
- 天津市
- 河北省
- 山西省
- 内蒙古
- 辽宁省
- 吉林省
- 黑龙江省
- 上海市
- 江苏省
- 浙江省
- 安徽省
- 福建省
- 江西省
- 山东省
- 河南省
- 湖北省
- 湖南省
- 广东省
- 广西省
- 海南省
- 重庆市
- 四川省
- 贵州省
- 云南省
- 陕西省
- 甘肃省
- 青海省
- 宁夏省
- 新疆
- 台湾省
- 香港
- 澳门
- 其他
- 国外
- 法国
- 巴基斯坦
- 阿联酋
- 东帝汶
- 纳米比亚
- 伊拉克
1.负责OIS系统功能模块后端的设计和开发。
2.参与系统需求分析并能够书写User Story。
3.参与系统后端架构设计、讨论及评审。
4.根据需求和架构要求进行后端概要设计及详细设计以及模块的实现。
5.对编写的代码进行联调和单元测试,并参与Dogfood测试。
6.支持质量体系要求的相关文档的编写工作。
7.按照scrum开发流程开展工作。
该岗位需要暂时先与第三方公司签署劳动合同,如表现优秀,可择优转正。
1.本科及以上学历,电子、计算机、软件工程及相关专业,5年及以上IT行业及相关工作经验。
2.熟练使用git进行代码协同开发;熟悉敏捷项目管理相关工具: TFS或Jira或者禅道,文档管理工具如confluence等
3.熟练掌握各类常规算法(如排序、查询搜索等)、设计模式和OOAD,熟练使用UML。
4.深入理解Spring全家桶,领域框架或产品的机制与代码。
5.精通数据库模型设计,熟练使用ORM框架,如Spring JPA,Hibernate, MyBatis等。
6.Java基础扎实,精通多线程、并发/异步、集合、网络、IO等基础知识,熟悉JVM。
7.熟练使用SQL、NoSQL、缓存、消息队列、异步框架等技术。
8.熟悉高性能、高可靠系统解决方案的设计与实施路径。
9.了解放疗业务者优先,了解数字医疗图像处理者优先,了解DICOM协议者优先,具有OIS(RTIS)、RIS、PACS等项目经验者优先。
10.良好的沟通协作技能,自我驱动型。
11.英语要求:四级及以上,读写熟练,听说流利
1.负责供应商审核、评价、考核,执行新供应商导入。
2.负责物料质量问题的处置,编制CAPA/8D报告,并监督整改执行。
3.负责使用统计工具(如MSA、SPC)分析供应商数据,识别潜在风险。
4.负责产品物料采购进度的跟踪、质量把控、工艺执行落地。
5.负责研发采购物资质量、工艺过程的管理,负责协助供应商优化制造工艺。
6.负责审核供应商的ECN,参与评估变更影响。
7.负责研发项目供应商库管理维护。
8.负责供应链相关质量记录、文件的管理。
1.本科及以上学历,机电一体化、机械设计等理工类相关专业。
2.3年及以上供应商质量管理经验,具备医疗器械行业经验优先。
3.熟悉机械加工工艺及检验方法;或熟悉电气部件加工工艺及过程控制方法。
4.熟悉尺寸公差、形位公差、表面粗糙度等标准,能解读工程图纸;或熟悉PCB、线束、连接器、电源模块等的工艺与性能参数,能解读电气原理图。
5.熟练使用量具、检具,精通质量管理工具,如FMEA、PPAP、SPC、MSA、APQP者优先。
6.熟练使用数据分析软件(如Minitab)及问题解决方法(8D、5W1H)者优先。
7.熟练掌握常用办公软件的使用,具备医疗行业经验者优先。
8.出色的沟通技巧与供应商管理能力,能适应出差。
1.负责医用直线加速器相关模块的模块测试,软件及整机产品的系统验证测试。
2.负责测试工作的策划,编制测试和验证计划,并按计划实施测试。
3.依据用户需求、法规、标准,根据产品特点,设计测试用例。
4.负责测试环境的搭建、测试对象的配置管理。
5.负责测试的执行,形成记录,编制测试报告。
6.负责测试设备的管理,包括测试设备的配备、维护,操作规程的编制等。
7.负责测试中发现缺陷的报告及跟踪。
8.参与系统需求、子系统/模块需求的设计。
9.部门安排的其他工作。
1.本科及以上学历,电子、自动化、加速器物理、医学影像、生物工程等相关专业。
2.3年以上医疗设备验证测试工作经验;有 CT 影像设备验证测试工作经验者优先;有医用直线加速器验证测试工作经验者优先。
3.熟悉 CT 或医用直线加速器的相关标准、指标、测试方法及测试设备的使用。
4.熟悉CT或医用直线加速器的基本原理和操作。
5.具备有医疗器械风险管理相关的基本知识,具备良好的报告编写和数据分析能力。
6.英语四级及以上,可进行英文报告的编制。听说流畅者优先。
7.具备较强的团队协作能力、沟通协调能力和逻辑思维能力,工作热情高,积极主动、好学。
1.负责直线加速器临床样机的管理、机房管理、设备检定。
2.编写加速器临床测试用例,包括加速器质控测试、执行确认测试,并且生成报告。
3.负责研发过程中的临床确认。
4.负责终端用户的临床建模、临床测试、临床培训、临床应用的技术支持。
5.负责产品的临床应用试验。
6.参与产品需求的定义。
7.参与产品缺陷的分析和解决。
8.参与技术解决方案的评估与选择。
1.本科及以上学历,医学物理、物理学、生物医学工程等理工科专业;
2.3年以上工作经验,2年以上加速器物理师相关工作经验。
3.熟悉加速器产品的质控标准。
4.熟练使用剂量仪、水箱、射线模体。
5.可以独立进行加速器产品建模者、有CT影像经验者优先。
6.具备较强的团队协作能力、沟通协调能力和逻辑思维能力。
版权所有:中国同辐股份有限公司 京ICP备14058279号-3