1.参与所执行项目领域的前沿技术跟踪,负责收集药品行业相关技术资料及本领域技术发展趋势;
2.参与科研项目,并负责相关报表填写;
3.参与项目实验方案编写、质量标准制定等药品质量研究工作;
4.参与药品质量研究相关申报资料编写;
5.负责分析设施设备的使用、保养、使用登记等管理工作;
6.完成上级交办的其它工作。
1.学历:硕士研究生及以上学历;
2.专业:分析化学、药物分析等药学相关专业;
3.熟悉药物分析常用仪器(HPLC、GC、ICPMS等)操作;
4.熟悉ICH质量相关指导原则及运用;
5.了解分析方法开发,具有一定的分析方法验证方案撰写、试验及报告整理能力
6.具有责任心和敬业精神,学习能力和执行力强,遵纪守法,廉洁从业。
1.参与所执行项目领域的前沿技术跟踪,负责收集药品行业相关技术资料及本领域技术发展趋势;
2.参与科研项目,并负责相关报表填写;
3.参与项目实验方案编写、制剂处方工艺研究等药物制剂研究工作;
4.项目申报资料中制剂相关申报资料的编写;
5.负责制剂设施设备的使用、保养、使用登记等管理工作;
6.完成上级交办的其它工作。
1.学历:硕士研究生及以上学历;
2.专业:分析化学、药物分析等药学相关专业;
3.掌握药物制剂实验技能与理论知识,了解处方筛选和工艺优化研究;掌握仪器设备使用原理及制剂试验技能与理论知识,具备较好的制剂设备操作能力;
4.了解有关新药研究的指导原则,了解国家新药审评技术要求及审评动向;
5.具有良好的中英文文献检索分析能力,能够阅读翻译相关专业英文文献;
6.具有责任心和敬业精神,学习能力和执行力强,遵纪守法,廉洁从业。