岗位职责：

1.负责按照要求对工艺用水、稳定性考察等样品检验；
2.负责物料的取样及接收、稳定性考察样品的入箱及取样；
3.协助相关部门验证或确认的检测工作；
4.执行检验规程、操作规程、管理规程、技术文件，按照文件要求，开展产品的检验工作（原材料、成品、半成品等）；
5.发现异常应立即向部门主管汇报并协助部门OOS调查工作。
6.负责公司所有物料、半成品、成品、工艺用水、稳定性考察样品的检验及环境监测工作，并按照要求填写记录及出具报告；
7.负责产品或其他微生物检测方法适用性确认或验证；
8.负责微生物实验用培养基的适用性检查，菌种的复苏、传代、保存及销毁。
9.负责质量标准、标准操作规程及管理规程修订工作；
10.负责产品方法学的确认、年度仪器确认及仪器日常维护保养工作；
11.负责实验室现场维护及安全管理工作；
12.负责设备、耗材申购、接收、贮存、发放、保存及处置管理工作；
13.协助部门完成年度JYK任务及专项工作的完成。
14.完成公司领导安排的其他工作。

任职要求：

1.法规与标准：了解 GMP、中国药典（ChP），熟悉 ICH Q2、ALCOA+数据完整性原则；
2.分析能力：掌握化学分析、仪器分析基本原理与操作；
仪器操作：会用 HPLC、GC、UV、溶出仪、水分测定仪、pH 计、天平、TOC等；
3.实验技能：能独立完成滴定、含量、有关物质、残留溶剂、水分、pH、干燥失重、微生物限度等检测；
4.数据与报告：规范填写原始记录、出具检验报告，会 Excel、Minitab 等数据处理；
5.合规意识：严格按SOP操作，重视数据真实、可追溯，能识别 OOS/OOT 并上报；
6.熟悉USP/EP/FDA等国际药典与法规；
7.有药企QC实习/项目经验者优先；
8.参与过方法验证、稳定性研究、工艺验证；
9.掌握微生物检测、无菌检查、内毒素检测；
10.中共党员优先。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.参与制定本单位安全生产规章制度.操作规程和生产安全事故应急 救援预案，监督检查执行情况。
2.参与本单位安全生产教育和培训，如实记录安全生产教育和培训情 况。监督特种作业.特种设备作业人员持证上岗情况。
3.参与开展危险源辨识和评估，督促落实本单位重大危险源的安全管 理措施。
4.参与本单位生产安全事故应急救援演练。
5.开展安全生产检查，及时排查生产安全事故隐患，提出改进安全生 产管理的建议。
6.制止和纠正违章作业.违章指挥的行为，对危及作业人员安全的紧 急情况，行使安全否决权。
7.督促落实安全生产整改措施。
8.参加事故调查处理，定期组织统计分析与上报生产安全事故隐患和 问题。
9.参与公司安全文化创建工作，落实安全文化相关活动。
10.负责安全信息化管理工作。及时传达各类安全文件和信息，跟进 落实情况。
11.依法实施公司职业卫生防治工作，负责对公司职业健康防护设备设 施监督管理，做好职业危害因素检测。
12.组织落实职业卫生工作。
13.完成公司领导安排的其他工作。

任职要求：

1.了解安全生产法律法规、标准规范，具备基础安全管理知识；
2.了解化工/原料药企业特点：危化品、易燃易爆、腐蚀、高温高压、粉尘等风险；
3.熟悉或愿意学习：EHS 管理体系、GMP、消防、职业健康、应急管理等要求；
4.能参与：风险辨识、隐患排查、特种设备管理、危化品管理、作业许可管理；
5.会编写安全文件：安全培训、应急预案、检查记录、整改报告、台账等；
6.熟练使用 Office，具备一定公文写作与数据统计能力；
7.有化工、制药企业安全实习经历优先；
8.了解双体系（风险分级管控 + 隐患排查）优先；
9.持有安全员证件资质、注册安全工程师优先；
10.中共党员优先。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.统筹生产设备（合成系统、纯化系统等）的日常运行维护，制定并执行相关预防性维护计划（PM）与预测性维护（PdM）工作，提升设备综合效率；
2.主导设备采购、安装调试、验证（DQ/IQ/OQ/PQ）及报废全流程，确保符合GMP、EHS 标准及TPM 自主维护规范。
3.GMP：监督设备清洁规程、状态标识及操作记录，确保符合药品生产可追溯性要求；牵头设备偏差处理与 CAPA 落实；
4.EHS：制定设备安全操作规范、确保符合《安全生产法》要求，定期组织设备安全隐患排查，建立隐患整改台账。牵头设备相关应急预案（如机械故障、电气火灾）的制定、演练与优化，确保响应及时有效；
5.TPM：推行全员参与的自主维护（AM）与计划维护（PM），建立设备故障知识库，实现零事故、零故障目标。
6.解决设备突发故障，协调技术团队完成维修并记录，推动OEE 提升项目；
7.应用TPM方法论（如5S管理、可视化管理）优化设备布局与操作流程，降低能耗与物料损耗。
8.管理设备维护团队，组织专项培训（含清洁验证、安全操作、自主维护技能）。
9.推动跨部门协作（生产、质量、EHS、工艺），建立TPM 改善提案，鼓励员工参与设备优化。
10.建立设备台账、维护记录、验证文件及EHS监测数据档案，确保符合GMP审计与EHS 合规性检查要求；
11.监控设备运行参数（如 OEE、能耗、故障率），运用TPM 数据看板实时分析趋势，为持续改进提供依据。
12.完成公司领导安排的其他工作。

任职要求：

1.掌握机械原理、设备结构、电气控制、气动液压等基础知识；
2.了解原料药生产设备：反应釜、离心机、干燥机、过滤设备、泵、管道、换热器等常用设备结构与原理；
3.了解设备全生命周期管理：台账、点检、保养、维修、验证、备件管理；
4.熟悉或愿意学习GMP、设备验证、CSV、EHS等制药行业规范；
5.能看懂机械图纸、电气原理图、P&ID，会使用基本测量工具。
6.熟练使用 Office，能编写设备 SOP、点检表、维修记录、保养计划等文件；
7.具备基础的故障判断、问题分析、动手处理能力；
8.有制药、化工企业设备实习经历者优先，机械类相关专业；
9.了解设备验证、GMP、数据完整性者优先；
10.持有电工证特种作业证优先；
11.中共党员优先。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责按照要求对工艺用水、稳定性考察等样品检验；
2.负责物料的取样及接收、稳定性考察样品的入箱及取样；
3.协助相关部门验证或确认的检测工作；
4.执行检验规程、操作规程、管理规程、技术文件，按照文件要求，开展产品的检验工作（原材料、成品、半成品等）；
5.发现异常应立即向部门主管汇报并协助部门OOS调查工作。
6.负责公司所有物料、半成品、成品、工艺用水、稳定性考察样品的检验及环境监测工作，并按照要求填写记录及出具报告；
7.负责产品或其他微生物检测方法适用性确认或验证；
8.负责微生物实验用培养基的适用性检查，菌种的复苏、传代、保存及销毁。
9.负责质量标准、标准操作规程及管理规程修订工作；
10.负责产品方法学的确认、年度仪器确认及仪器日常维护保养工作；
11.负责实验室现场维护及安全管理工作；
12.负责设备、耗材申购、接收、贮存、发放、保存及处置管理工作；
13.协助部门完成年度JYK任务及专项工作的完成。
14.完成公司领导安排的其他工作。

任职要求：

1.法规与标准：了解 GMP、中国药典（ChP），熟悉 ICH Q2、ALCOA+数据完整性原则；
2.分析能力：掌握化学分析、仪器分析基本原理与操作；
仪器操作：会用 HPLC、GC、UV、溶出仪、水分测定仪、pH 计、天平、TOC等；
3.实验技能：能独立完成滴定、含量、有关物质、残留溶剂、水分、pH、干燥失重、微生物限度等检测；
4.数据与报告：规范填写原始记录、出具检验报告，会 Excel、Minitab 等数据处理；
5.合规意识：严格按SOP操作，重视数据真实、可追溯，能识别 OOS/OOT 并上报；
6.熟悉USP/EP/FDA等国际药典与法规；
7.有药企QC实习/项目经验者优先；
8.参与过方法验证、稳定性研究、工艺验证；
9.掌握微生物检测、无菌检查、内毒素检测；
10.中共党员优先。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责放射性产品检验工作及放射性原辅料的取样、检验、报告、留样、归类及到期样品的销毁处理的工作；
2.负责实施放射性实验室稳定性考察管理具体工作；
3.负责放射性实验室物资的采购、验收、领用、管理等工作，确保日常检验工作顺利开展；
4.开展放射性实验室检验仪器设备、设施的管理及设备验证确认工作；
5.负责日常放射性实验室辐射安全工作，协助落实日常安全管理工作；
6.协助与开展非放射性实验室体系建设、维持，落实实验室建设及质量管理相关工作；
7.其他上级安排的事宜。

任职要求：

1.学历：硕士及以上学历；
2.专业：核化工、核技术、辐射防护与核安全等相关专业；
3.具备扎实的分析实验操作基础；
4.熟悉办公软件的应用；
5.具有良好的分析判断能力、解决问题能力、团队领导能力、组织协调能力、沟通能力。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责产品检验工作及物料的取样、检验、报告及留样等工作；
2.负责实施实验室样品、试剂、对照品及稳定性考察管理具体工作；
3.负责实验室物资的采购、验收、领用、管理等工作，确保日常检验工作顺利开展；
4.负责与参与检验相关的质量体系文件的执行，发起变更，异常情况的处理、反馈与调查，制定纠正预防措施；
5.开展非放射性实验室检验仪器设备、设施的管理及设备验证确认工作；
6.负责责任区域日常实验室安全工作，协助落实日常安全管理工作；
7.其他上级安排的事宜。

任职要求：

1.学历：大学本科及以上学历；
2.专业：药学、化学、生物等相关专业；
3.较扎实的分析实验操作基础；
4.熟悉办公软件的应用；
5.具有良好的分析判断能力、解决问题能力、团队领导能力、组织协调能力、沟通能力。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责药物警戒制度和规程的起草、修订、管理等工作，保障公司药物警戒文件体系满足国家现行法规的要求；
2.负责上市后药品个例安全性报告原始资料的接收、审核及保存；负责对收集的所有疑似不良报告进行分析评价，并按要求上报；
3.负责对各种途径收集的疑似药品不良反应信息开展信号检测，及时发现新的药品安全风险；
4.负责组织开展注册相关药物临床试验期间的药物警戒工作；
5.负责对药物警戒相关的最新政策法规和规章制度进行收集和解读；
6.负责监督药物警戒委托工作的实施过程，组织定期对受托方开展审计；负责定期组织药物警戒内部审计；
7.负责配合各级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构做好有关品种的调查、分析和评价工作以及相关部门的检查工作；
8.参与部门相关质量管理工作，保证工作符合公司与行业的质量标准；
9.完成公司领导安排的其他工作。

任职要求：

1.学历：硕士及以上学历；
2.专业：医学、药学等相关专业；
3.具备开展药物警戒活动所需知识和技能；
4. 具有较强的组织协调能力、沟通能力，较强的文字处理能力，熟练操作日常办公软件。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责公司业务系统日常管理、故障处理，保障办公系统稳定运行。
2.负责领域信息系统的使用规程，操作手册等编制；负责信息化项目执行过程跟进，项目过程文档管理。
3.配合研发、质量、生产部门等部门，保障GMP相关业务系统、检验数据电脑环境稳定、合规可用。
4.执行数据备份、账号权限管控、信息安全策略，满足数据安全要求。
5.负责业务线信息系统业务培训工作。
6.负责领导交办的其他工作。

任职要求：

1.学历：硕士及以上学历；
2.专业：计算机、信息技术、网络工程等相关专业；
3.熟悉Windows、办公软件、打印机、网络基础、域账号、VPN、常用服务器运维。
4.了解医药、生物、医疗器械、制药行业IT环境，有GMP、GSP合规意识者优先。
5.工作细致负责、沟通顺畅，有较强的服务意识和问题解决能力。
6.能及时响应故障，具备良好的运维文档习惯和合规意识。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责落实公司党风廉政建设体系建设相关安排，制定公司党风廉政建设总体目标任务、工作规划，建立落实党风廉政建设相关制度机制，做好年度党风廉政建设工作会议、有关重要会议的筹备组织等工作；
2.负责落实中央八项规定及其实施细则精神和整治形式主义为基层减负各项要求，加强相关制度机制建设，强化日常信息研判分析、重要节点督促提醒；
3.负责协助抓好有关专项治理、有关督查整改等重大专项工作，建立组织推进体系，编制工作方案，推动任务落实；
4.负责起草公司党风廉政建设工作有关重要文稿；
5.负责领导交办的其他工作。

任职要求：

1.学历：硕士及以上学历；
2.专业：法律、会计学、经济学、纪检监察等相关专业；
3.政治面貌要求为中共党员；
4.具有较强的团队意识、良好的沟通能力和较好的知识结构；
5.具有责任心和敬业精神，学习能力和执行力强，遵纪守法，廉洁从业。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.研究制定公司系统信访举报、监督执纪、违规经营投资责任追究等相关制度并组织实施工作。
2.集中受理公司系统党员干部、管理人员，以及公司党委管理的党组织涉嫌违纪问题的信访举报，按规定程序进行分类处置。
3.负责开展问题线索核查审核和案件审查审理，运用监督执纪“四种形态”开展问责处理，组织开展受处分人员回访工作。
4.负责组织开展公司系统违规问题的核查处理、追责问责工作。
5.负责领导交办的其他工作。

任职要求：

1.学历：硕士及以上学历；
2.专业：法律、会计学、经济学、纪检监察等相关专业；
3.政治面貌要求为中共党员；
4.具有较强的团队意识、良好的沟通能力和较好的知识结构；
5.具有责任心和敬业精神，学习能力和执行力强，遵纪守法，廉洁从业。

附件：应聘报名表