岗位职责：

1.参与智慧核医疗相关系统的需求调研与分析，洞悉前沿技术，结合业务需求制定合理的技术路径和方案；​
2.参与医疗AI应用开发项目，协助科研基金项目选题与方案撰写，多中心课题支持等；
3. 参与核心业务模块的编码实现，遵循代码规范，编写可维护、高性能的代码，完成单元测试与集成测试；​
4. 参与设计并优化数据库结构，负责 SQL 语句优化、索引设计，解决数据存储与查询性能问题，保障数据安全与一致性；​
5. 参与分布式系统、微服务架构的开发与维护，负责服务间接口设计，解决服务调用、负载均衡、熔断降级等问题；​
6. 协助对接前端开发团队，协助排查前后端联调问题；协助线上系统的监控与故障排查，使用日志分析工具、监控工具定位并解决性能瓶颈、服务异常等问题。

任职要求：

1.基本条件：
本科及以上学历，计算机科学与技术、人工智能、软件工程、电子信息等相关专业；
2.专业能力：
（1）精通至少一种后端开发语言，如Java（熟悉 Spring Boot、Spring Cloud、MyBatis 等框架）或 Python（熟悉 Django、Flask 框架，了解异步编程如 FastAPI）；​
（2）熟练掌握关系型数据库（MySQL/PostgreSQL），具备数据库设计、性能优化、事务处理经验；了解 NoSQL 数据库（如 Redis、MongoDB），能根据业务场景选择合适的存储方案；
（3）掌握 Linux 系统基本操作，能在 Linux 环境下进行服务部署、日志排查；
（4）熟悉分布式系统核心概念，了解TensorFlow、PyTorch等AI开发框架，熟悉Transformer、CNN等深度学习架构，
（5）有系统开发和AI应用开发相关项目经验者优先；
3.综合能力：
（1）具备较强的逻辑思维能力与问题分析能力，能快速定位并解决技术问题；​
（2）良好的沟通协作能力，能与市场、运维等跨团队成员高效配合，推动项目落地；​
（3）具备较强的学习能力与自驱力，能主动跟进新技术、新框架，适应业务与技术的快速迭代；（4）责任心强、积极主动，能承受一定的工作压力，对代码质量与系统稳定性有较高追求；
（5）对新技术保持高度敏感和热情，具备良好的开拓创新精神。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责用户GSP资质管理：收集客户相关资质并建立客户资质信息汇总台账；在OA及相关系统上更新客户档案。
2.负责客户评级及管理；通过客户的反馈信息，对客户进行评级，并进行分级管理。
3.协助转让审批管理：GSP资质管理过程中，涉及转让审批部分与同事进行对接，确保在期限内完成资质的收集和客商档案的更新工作。
4.销售服务商的对接和日常事务处理：服务商评级管理；协助组织制定服务商的年度考核指标；负责服务商月度、季度、年度的考核及管理（月度、季度、年度数据整理）；服务商年度协议签订等。
5.部门安全质量相关事宜处理：负责部门相关培训的组织和实施；负责上报年度培训计划的制定及实施；
6.省级及以上会议展览、宣传相关工作。
7.负责部门综合管理及领导交代的其他任务。

任职要求：

1.专业不限，本科以上学历，高校应届毕业生。擅长美术广告宣传，销售内勤工作经历者优先；
2.熟练使用 WORD、EXCEL、PowerPoint 等办公自动化软件；具备一定的计算机软硬件知识，能够快速的掌握各类办公软件；
3.为人踏实，敬业，责任心强，具有较强的文字写作能力和语言表达能力；
4.具有一定的抗压能力，以及自我调节能力，能有效沟通明确客户的要求。确保沟通流畅，信息清晰。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.每月完成当月薪资、福利的核算与发放，以及年终绩效核算发放等相关工作。
2.每月及时办理员工社保、公积金增减缴费等手续，和员工福利管理工作。
3.按照上级要求完成每年的员工绩效考核工作。
4.及时办理人员的入职、转岗、借调、离职等手续和记录，包含入离岗体检和集中职业健康体检的预约安排。
5.与本部对接人力资源相关数据报表，按要求时间报送。
6.部门办公用品、预算、手续录入、报销等工作。
7.按部门领导要求按时完成交办工作。

任职要求：

1.学历：硕士及以上学历；
2.专业：人力资资源、经济、行政等相关专业优先；
3.政治面貌：中共党员；
4.政治素质好，品德优秀，具有高度的敬业精神和责任心，吃苦耐劳，原则性强，遵纪守法，廉洁从业。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责按照要求对工艺用水、稳定性考察等样品检验；
2.负责物料的取样及接收、稳定性考察样品的入箱及取样；
3.协助相关部门验证或确认的检测工作；
4.执行检验规程、操作规程、管理规程、技术文件，按照文件要求，开展产品的检验工作（原材料、成品、半成品等）；
5.发现异常应立即向部门主管汇报并协助部门OOS调查工作。
6.负责公司所有物料、半成品、成品、工艺用水、稳定性考察样品的检验及环境监测工作，并按照要求填写记录及出具报告；
7.负责产品或其他微生物检测方法适用性确认或验证；
8.负责微生物实验用培养基的适用性检查，菌种的复苏、传代、保存及销毁。
9.负责质量标准、标准操作规程及管理规程修订工作；
10.负责产品方法学的确认、年度仪器确认及仪器日常维护保养工作；
11.负责实验室现场维护及安全管理工作；
12.负责设备、耗材申购、接收、贮存、发放、保存及处置管理工作；
13.协助部门完成年度JYK任务及专项工作的完成。
14.完成公司领导安排的其他工作。

任职要求：

1.法规与标准：了解 GMP、中国药典（ChP），熟悉 ICH Q2、ALCOA+数据完整性原则；
2.分析能力：掌握化学分析、仪器分析基本原理与操作；
仪器操作：会用 HPLC、GC、UV、溶出仪、水分测定仪、pH 计、天平、TOC等；
3.实验技能：能独立完成滴定、含量、有关物质、残留溶剂、水分、pH、干燥失重、微生物限度等检测；
4.数据与报告：规范填写原始记录、出具检验报告，会 Excel、Minitab 等数据处理；
5.合规意识：严格按SOP操作，重视数据真实、可追溯，能识别 OOS/OOT 并上报；
6.熟悉USP/EP/FDA等国际药典与法规；
7.有药企QC实习/项目经验者优先；
8.参与过方法验证、稳定性研究、工艺验证；
9.掌握微生物检测、无菌检查、内毒素检测；
10.中共党员优先。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.参与制定本单位安全生产规章制度.操作规程和生产安全事故应急 救援预案，监督检查执行情况。
2.参与本单位安全生产教育和培训，如实记录安全生产教育和培训情 况。监督特种作业.特种设备作业人员持证上岗情况。
3.参与开展危险源辨识和评估，督促落实本单位重大危险源的安全管 理措施。
4.参与本单位生产安全事故应急救援演练。
5.开展安全生产检查，及时排查生产安全事故隐患，提出改进安全生 产管理的建议。
6.制止和纠正违章作业.违章指挥的行为，对危及作业人员安全的紧 急情况，行使安全否决权。
7.督促落实安全生产整改措施。
8.参加事故调查处理，定期组织统计分析与上报生产安全事故隐患和 问题。
9.参与公司安全文化创建工作，落实安全文化相关活动。
10.负责安全信息化管理工作。及时传达各类安全文件和信息，跟进 落实情况。
11.依法实施公司职业卫生防治工作，负责对公司职业健康防护设备设 施监督管理，做好职业危害因素检测。
12.组织落实职业卫生工作。
13.完成公司领导安排的其他工作。

任职要求：

1.了解安全生产法律法规、标准规范，具备基础安全管理知识；
2.了解化工/原料药企业特点：危化品、易燃易爆、腐蚀、高温高压、粉尘等风险；
3.熟悉或愿意学习：EHS 管理体系、GMP、消防、职业健康、应急管理等要求；
4.能参与：风险辨识、隐患排查、特种设备管理、危化品管理、作业许可管理；
5.会编写安全文件：安全培训、应急预案、检查记录、整改报告、台账等；
6.熟练使用 Office，具备一定公文写作与数据统计能力；
7.有化工、制药企业安全实习经历优先；
8.了解双体系（风险分级管控 + 隐患排查）优先；
9.持有安全员证件资质、注册安全工程师优先；
10.中共党员优先。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.统筹生产设备（合成系统、纯化系统等）的日常运行维护，制定并执行相关预防性维护计划（PM）与预测性维护（PdM）工作，提升设备综合效率；
2.主导设备采购、安装调试、验证（DQ/IQ/OQ/PQ）及报废全流程，确保符合GMP、EHS 标准及TPM 自主维护规范。
3.GMP：监督设备清洁规程、状态标识及操作记录，确保符合药品生产可追溯性要求；牵头设备偏差处理与 CAPA 落实；
4.EHS：制定设备安全操作规范、确保符合《安全生产法》要求，定期组织设备安全隐患排查，建立隐患整改台账。牵头设备相关应急预案（如机械故障、电气火灾）的制定、演练与优化，确保响应及时有效；
5.TPM：推行全员参与的自主维护（AM）与计划维护（PM），建立设备故障知识库，实现零事故、零故障目标。
6.解决设备突发故障，协调技术团队完成维修并记录，推动OEE 提升项目；
7.应用TPM方法论（如5S管理、可视化管理）优化设备布局与操作流程，降低能耗与物料损耗。
8.管理设备维护团队，组织专项培训（含清洁验证、安全操作、自主维护技能）。
9.推动跨部门协作（生产、质量、EHS、工艺），建立TPM 改善提案，鼓励员工参与设备优化。
10.建立设备台账、维护记录、验证文件及EHS监测数据档案，确保符合GMP审计与EHS 合规性检查要求；
11.监控设备运行参数（如 OEE、能耗、故障率），运用TPM 数据看板实时分析趋势，为持续改进提供依据。
12.完成公司领导安排的其他工作。

任职要求：

1.掌握机械原理、设备结构、电气控制、气动液压等基础知识；
2.了解原料药生产设备：反应釜、离心机、干燥机、过滤设备、泵、管道、换热器等常用设备结构与原理；
3.了解设备全生命周期管理：台账、点检、保养、维修、验证、备件管理；
4.熟悉或愿意学习GMP、设备验证、CSV、EHS等制药行业规范；
5.能看懂机械图纸、电气原理图、P&ID，会使用基本测量工具。
6.熟练使用 Office，能编写设备 SOP、点检表、维修记录、保养计划等文件；
7.具备基础的故障判断、问题分析、动手处理能力；
8.有制药、化工企业设备实习经历者优先，机械类相关专业；
9.了解设备验证、GMP、数据完整性者优先；
10.持有电工证特种作业证优先；
11.中共党员优先。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责按照要求对工艺用水、稳定性考察等样品检验；
2.负责物料的取样及接收、稳定性考察样品的入箱及取样；
3.协助相关部门验证或确认的检测工作；
4.执行检验规程、操作规程、管理规程、技术文件，按照文件要求，开展产品的检验工作（原材料、成品、半成品等）；
5.发现异常应立即向部门主管汇报并协助部门OOS调查工作。
6.负责公司所有物料、半成品、成品、工艺用水、稳定性考察样品的检验及环境监测工作，并按照要求填写记录及出具报告；
7.负责产品或其他微生物检测方法适用性确认或验证；
8.负责微生物实验用培养基的适用性检查，菌种的复苏、传代、保存及销毁。
9.负责质量标准、标准操作规程及管理规程修订工作；
10.负责产品方法学的确认、年度仪器确认及仪器日常维护保养工作；
11.负责实验室现场维护及安全管理工作；
12.负责设备、耗材申购、接收、贮存、发放、保存及处置管理工作；
13.协助部门完成年度JYK任务及专项工作的完成。
14.完成公司领导安排的其他工作。

任职要求：

1.法规与标准：了解 GMP、中国药典（ChP），熟悉 ICH Q2、ALCOA+数据完整性原则；
2.分析能力：掌握化学分析、仪器分析基本原理与操作；
仪器操作：会用 HPLC、GC、UV、溶出仪、水分测定仪、pH 计、天平、TOC等；
3.实验技能：能独立完成滴定、含量、有关物质、残留溶剂、水分、pH、干燥失重、微生物限度等检测；
4.数据与报告：规范填写原始记录、出具检验报告，会 Excel、Minitab 等数据处理；
5.合规意识：严格按SOP操作，重视数据真实、可追溯，能识别 OOS/OOT 并上报；
6.熟悉USP/EP/FDA等国际药典与法规；
7.有药企QC实习/项目经验者优先；
8.参与过方法验证、稳定性研究、工艺验证；
9.掌握微生物检测、无菌检查、内毒素检测；
10.中共党员优先。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.按照生产要求完成生产计划；
2.负责生产设备的维护和管理工作,参与公司相关体系的建立工作；
3.完成上级交办的其它工作。

任职要求：

1.大学本科及以上；
2.有较强的责任心、学习能力和逻辑思维能力；
3.语言表达清晰准确，交流顺畅；
4.对药品生产、核技术应用等知识有一定了解。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.按照生产要求完成生产计划；
2.负责生产设备的维护和管理工作,参与公司相关体系的建立工作；
3.完成上级交办的其它工作。

任职要求：

1.大学本科及以上；
2.有较强的责任心、学习能力和逻辑思维能力；
3.语言表达清晰准确，交流顺畅；
4.对药品生产、核技术应用等知识有一定了解。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.按照生产要求完成生产计划；
2.负责生产设备的维护和管理工作,参与公司相关体系的建立工作；
3.完成上级交办的其它工作。

任职要求：

1.大学本科及以上；
2.有较强的责任心、学习能力和逻辑思维能力；
3.语言表达清晰准确，交流顺畅；
4.对药品生产、核技术应用等知识有一定了解。

附件：应聘报名表