岗位职责：

1.负责按照要求对工艺用水、稳定性考察等样品检验；
2.负责物料的取样及接收、稳定性考察样品的入箱及取样；
3.协助相关部门验证或确认的检测工作；
4.执行检验规程、操作规程、管理规程、技术文件，按照文件要求，开展产品的检验工作（原材料、成品、半成品等）；
5.发现异常应立即向部门主管汇报并协助部门OOS调查工作。
6.负责公司所有物料、半成品、成品、工艺用水、稳定性考察样品的检验及环境监测工作，并按照要求填写记录及出具报告；
7.负责产品或其他微生物检测方法适用性确认或验证；
8.负责微生物实验用培养基的适用性检查，菌种的复苏、传代、保存及销毁。
9.负责质量标准、标准操作规程及管理规程修订工作；
10.负责产品方法学的确认、年度仪器确认及仪器日常维护保养工作；
11.负责实验室现场维护及安全管理工作；
12.负责设备、耗材申购、接收、贮存、发放、保存及处置管理工作；
13.协助部门完成年度JYK任务及专项工作的完成。
14.完成公司领导安排的其他工作。

任职要求：

1.法规与标准：了解 GMP、中国药典（ChP），熟悉 ICH Q2、ALCOA+数据完整性原则；
2.分析能力：掌握化学分析、仪器分析基本原理与操作；
仪器操作：会用 HPLC、GC、UV、溶出仪、水分测定仪、pH 计、天平、TOC等；
3.实验技能：能独立完成滴定、含量、有关物质、残留溶剂、水分、pH、干燥失重、微生物限度等检测；
4.数据与报告：规范填写原始记录、出具检验报告，会 Excel、Minitab 等数据处理；
5.合规意识：严格按SOP操作，重视数据真实、可追溯，能识别 OOS/OOT 并上报；
6.熟悉USP/EP/FDA等国际药典与法规；
7.有药企QC实习/项目经验者优先；
8.参与过方法验证、稳定性研究、工艺验证；
9.掌握微生物检测、无菌检查、内毒素检测；
10.中共党员优先。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.参与制定本单位安全生产规章制度.操作规程和生产安全事故应急 救援预案，监督检查执行情况。
2.参与本单位安全生产教育和培训，如实记录安全生产教育和培训情 况。监督特种作业.特种设备作业人员持证上岗情况。
3.参与开展危险源辨识和评估，督促落实本单位重大危险源的安全管 理措施。
4.参与本单位生产安全事故应急救援演练。
5.开展安全生产检查，及时排查生产安全事故隐患，提出改进安全生 产管理的建议。
6.制止和纠正违章作业.违章指挥的行为，对危及作业人员安全的紧 急情况，行使安全否决权。
7.督促落实安全生产整改措施。
8.参加事故调查处理，定期组织统计分析与上报生产安全事故隐患和 问题。
9.参与公司安全文化创建工作，落实安全文化相关活动。
10.负责安全信息化管理工作。及时传达各类安全文件和信息，跟进 落实情况。
11.依法实施公司职业卫生防治工作，负责对公司职业健康防护设备设 施监督管理，做好职业危害因素检测。
12.组织落实职业卫生工作。
13.完成公司领导安排的其他工作。

任职要求：

1.了解安全生产法律法规、标准规范，具备基础安全管理知识；
2.了解化工/原料药企业特点：危化品、易燃易爆、腐蚀、高温高压、粉尘等风险；
3.熟悉或愿意学习：EHS 管理体系、GMP、消防、职业健康、应急管理等要求；
4.能参与：风险辨识、隐患排查、特种设备管理、危化品管理、作业许可管理；
5.会编写安全文件：安全培训、应急预案、检查记录、整改报告、台账等；
6.熟练使用 Office，具备一定公文写作与数据统计能力；
7.有化工、制药企业安全实习经历优先；
8.了解双体系（风险分级管控 + 隐患排查）优先；
9.持有安全员证件资质、注册安全工程师优先；
10.中共党员优先。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责按照要求对工艺用水、稳定性考察等样品检验；
2.负责物料的取样及接收、稳定性考察样品的入箱及取样；
3.协助相关部门验证或确认的检测工作；
4.执行检验规程、操作规程、管理规程、技术文件，按照文件要求，开展产品的检验工作（原材料、成品、半成品等）；
5.发现异常应立即向部门主管汇报并协助部门OOS调查工作。
6.负责公司所有物料、半成品、成品、工艺用水、稳定性考察样品的检验及环境监测工作，并按照要求填写记录及出具报告；
7.负责产品或其他微生物检测方法适用性确认或验证；
8.负责微生物实验用培养基的适用性检查，菌种的复苏、传代、保存及销毁。
9.负责质量标准、标准操作规程及管理规程修订工作；
10.负责产品方法学的确认、年度仪器确认及仪器日常维护保养工作；
11.负责实验室现场维护及安全管理工作；
12.负责设备、耗材申购、接收、贮存、发放、保存及处置管理工作；
13.协助部门完成年度JYK任务及专项工作的完成。
14.完成公司领导安排的其他工作。

任职要求：

1.法规与标准：了解 GMP、中国药典（ChP），熟悉 ICH Q2、ALCOA+数据完整性原则；
2.分析能力：掌握化学分析、仪器分析基本原理与操作；
仪器操作：会用 HPLC、GC、UV、溶出仪、水分测定仪、pH 计、天平、TOC等；
3.实验技能：能独立完成滴定、含量、有关物质、残留溶剂、水分、pH、干燥失重、微生物限度等检测；
4.数据与报告：规范填写原始记录、出具检验报告，会 Excel、Minitab 等数据处理；
5.合规意识：严格按SOP操作，重视数据真实、可追溯，能识别 OOS/OOT 并上报；
6.熟悉USP/EP/FDA等国际药典与法规；
7.有药企QC实习/项目经验者优先；
8.参与过方法验证、稳定性研究、工艺验证；
9.掌握微生物检测、无菌检查、内毒素检测；
10.中共党员优先。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责放射性产品检验工作及放射性原辅料的取样、检验、报告、留样、归类及到期样品的销毁处理的工作；
2.负责实施放射性实验室稳定性考察管理具体工作；
3.负责放射性实验室物资的采购、验收、领用、管理等工作，确保日常检验工作顺利开展；
4.开展放射性实验室检验仪器设备、设施的管理及设备验证确认工作；
5.负责日常放射性实验室辐射安全工作，协助落实日常安全管理工作；
6.协助与开展非放射性实验室体系建设、维持，落实实验室建设及质量管理相关工作；
7.其他上级安排的事宜。

任职要求：

1.学历：硕士及以上学历；
2.专业：核化工、核技术、辐射防护与核安全等相关专业；
3.具备扎实的分析实验操作基础；
4.熟悉办公软件的应用；
5.具有良好的分析判断能力、解决问题能力、团队领导能力、组织协调能力、沟通能力。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责产品检验工作及物料的取样、检验、报告及留样等工作；
2.负责实施实验室样品、试剂、对照品及稳定性考察管理具体工作；
3.负责实验室物资的采购、验收、领用、管理等工作，确保日常检验工作顺利开展；
4.负责与参与检验相关的质量体系文件的执行，发起变更，异常情况的处理、反馈与调查，制定纠正预防措施；
5.开展非放射性实验室检验仪器设备、设施的管理及设备验证确认工作；
6.负责责任区域日常实验室安全工作，协助落实日常安全管理工作；
7.其他上级安排的事宜。

任职要求：

1.学历：大学本科及以上学历；
2.专业：药学、化学、生物等相关专业；
3.较扎实的分析实验操作基础；
4.熟悉办公软件的应用；
5.具有良好的分析判断能力、解决问题能力、团队领导能力、组织协调能力、沟通能力。

附件：应聘报名表