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高通药业-CDMO项目人员(J25293)
招聘单位:四川中核高通药业有限公司 职位类别:安全质量类
工作地点:四川省-眉山市-彭山区 发布时间:2025-09-15
展开职位 收起职位
岗位职责:

1、参加研发团队的工作计划订立和药物研制项目的规划。
2、进行相关文献和专利的调研,了解最新行业动态。
3、设计和优化药物研发方案、试验方案以及操作规范。
4、负责药物研发过程中的试验室操作和数据处理,并按要求记录相关数据和试验结果。
5、负责试验数据分析,利用统计学和相关软件对试验结果进行处理,确保数据的准确性和可信度。
6、依据试验结果,对药物研发方案进行修正和优化。
7、撰写相关技术文档,包含研发计划、试验报告、研发进展报告等,确保文档的准确性和规范性。
8、参加药物申报材料的编写,包含新药研发报告、临床试验报告等;
10、完成领导交办的其它工作。

任职要求:

1、本科及以上学历,化学、放射化学、药学、核技术等相关专业;
2、熟悉GMP、GLP和其它药品管理相关法规;
3、熟悉英文文献、资料查询和阅读,了解行业最新动态;
4、有较深的药品研发专业知识和动手能力;
5、熟悉MS、HPLC、TLC、UV-VIS、γ谱仪、液闪等分析仪器操作和维护;
6、性格开朗,能吃苦,有团队合作精神,工作积极主动,责任心强,细心好学。