1.负责GMP相关体系文件编制及质量审查;2.负责设施设备和工艺、方法验证管理;3.根据开展质量相关的注册登记相关工作并维护护其资格;4.负责生产质量各类信息收集,质量回顾及趋势分析,质量信息报送;5.负责偏差、变更及纠正预防措施的管理;6.负责产品放行相关文件记录审核,组织产品放行;7.负责组织放射性同位素质量档案的建立、编辑、整理及汇总归档。
1.硕士研究生及以上学历; 2.放射化学/药学相关专业;3.熟练使用WORD、EXCEL等办公自动化软件,具备较强的写作能力;4.具有较强的组织、管理和语言表达能力,擅长沟通和协作。
附件:应聘报名表
1.负责产品取样和检验,参与关键原辅料验收,关键原辅料取样和检验;2.协助分析实验数据,优化分析方法,参与分析方法验证;3.协助负责生产过程产品的质量控制;4.协助编制原料、产品检验报告,编制产品检验证书。
1.硕士研究生及以上学历; 2.核技术、放射化学相关专业;3.熟练使用WORD、EXCEL等办公自动化软件,具备较强的写作能力;4.具有较强的组织、管理和语言表达能力,擅长沟通和协作。