岗位职责：

1.参与标记化合物的研制及其他原料药、中间体的合成工作；
2.参与原料药、新药合成路线的开发与验证，进行合成工艺优化；
3.负责查阅国内外标记化合物制备相关技术专利和文献资料，跟踪最新研发动态；
4.合成相关设备SOP的起草工作；
5.参与药品研发相关的技术交流活动，发表技术论文等；
6.完成上级交办的其它工作。

任职要求：

1.学历：硕士研究生及以上学历；
2.专业：药物合成、有机合成等药学相关专业；
3.了解药物合成工艺路线设计、中试生产、杂质谱分析及工艺验证等；
4.参与过化学原料药研究及申报流程工作；
5.具有良好的英语听说读写能力；
6.具有责任心和敬业精神，学习能力和执行力强，遵纪守法，廉洁从业。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.协助分析生产数据，挖掘潜在优化点，参与工艺改进项目，提升生产效率和产品质量；
2.协助编写和修订生产工艺文件，包括工艺规程、标准操作规程（SOP）和批生产记录，确保文件的准确性和合规性；
3.协助生产过程中的质量监控工作，严格检查工艺执行情况，保证生产现场合规性；
4.收集生产数据，运用统计工具（如SPC）对关键工艺参数进行监测和分析，为工艺改进提供数据支持；
5.审核生产记录、车间辅助记录，确保记录的追溯性；
6.参与内部审核和外部检查的准备工作，协助整改不符合项；
7.完成上级交办的其它工作。

任职要求：

1.学历：大学本科以上学历；
2.专业：制药工程、药学等相关专业；
3.熟悉药品生产工艺流程，了解GMP法规和质量管理体系；
4.熟练掌握office办公软件，具备良好的数据分析能力，能够运用统计工具进行数据处理；
5.具备良好的沟通能力和团队协作精神；
6.具有较强的学习能力和适应能力，能够快速掌握新知识和新技能。

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岗位职责：

1.负责拟定公司纪委监督检查工作相关制度及工作程序；
2.草拟政治监督、专项监督和日常监督检查计划、监督检查工作方案并组织实施；
3.监督检查公司及下属单位党组织和党员干部贯彻落实党的路线、方针、政策、决议，遵守党的纪律、国家法律法规的情况；
4.监督检查公司及下属单位党组织和党员干部贯彻落实上级单位和公司的发展战略、重大决策部署的情况；
5.监督检查公司及下属单位贯彻执行“三重一大”决策等制度规定情况；
6.监督检查公司各职能部门履行生产经营管理中涉及质量安全、招投标、物资采购、市场项目等重要经济活动监督管理职责的情况；
7.按照干部管理权限，监督检查领导班子、领导人员和关键岗位人员落实廉洁自律规定的情况；
8.指导下属单位纪委开展监督检查工作；
9.负责监督工作联席会议的筹划和召开；
10.完成公司领导安排的其他工作。

任职要求：

1.硕士研究生及以上学历，财务管理、会计学、经济学、法律、审计、纪检监察等相关专业；
2.政治面貌要求为中共党员；
3.熟悉并掌握纪检监察工作的相关法律法规和政策；熟悉企业管理、法律、财务、党建知识和纪检监督相关知识；
4.具有较强的团队意识、良好的沟通能力和较好的知识结构；
5.具有责任心和敬业精神，学习能力和执行力强，遵纪守法，廉洁从业。

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岗位职责：

1.协助推进药品生产数字化转型项目，参与制定数字化转型策略，支持生产流程的自动化和智能化升级；
2.参与智慧工厂的整体架构设计，包括自动化设备选型、智能传感器部署和工业机器人应用；
3.协助搭建和优化生产执行系统（MES）、企业资源计划（ERP）和数据采集与监控（SCADA）系统；
4.负责生产数据的采集、清洗和分析，运用数据分析工具（如SQL、Python）挖掘潜在问题和优化点,生成可视化报表和分析报告，为生产决策提供数据支持；
5.协助维护数字化生产系统，确保系统的稳定运行和数据安全；
6.定期参与系统的升级和优化工作，提升系统性能；
7.完成上级交办的其它工作。

任职要求：

1.学历：硕士研究生及以上学历；
2.专业：计算机类、自动化、智能制造等相关专业；
3.熟悉自动化和智能制造技术，了解工业自动化设备和智能传感器；
4.掌握主流工业软件系统（如MES、ERP、SCADA）的基本原理；
5.具备数据分析能力，熟练使用SQL、Python等工具；
6.具有较强的学习能力和创新意识，能够快速掌握新技术；
7.具备良好的沟通能力和团队协作精神。

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岗位职责：

1.协助员工入职、离职、调动、转岗、退休等手续办理；
2.参与员工档案材料整理、归档、查阅、转递工作；
3.协助各类人才数据统计与分析；
4.完成上级交办的其他工作。

任职要求：

1.学历：硕士研究生及以上学历；
2.专业：人力资源部、劳动与社会保障等相关专业；
3.熟悉人力资源相关知识、熟练掌握Excel等办公软件；
4.遵纪守法，廉洁从业，具有良好的沟通能力及团队协作精神，学习能力和执行力强，能承受一定的工作压力。

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岗位职责：

1.负责当地业务的拓展与管理，完成销售任务指标；
2.贯彻落实产品营销策略及销售模式，负责新客户开发、招标项目跟进；
3.维护和管理现有海外客户关系，定期进行客户拜访和沟通，了解客户需求并提供解决方案，提高客户满意度和忠诚度；
4.对国外销售市场进行调查、分析，优化销售方案；
5.协助完成当地市场准入及市场活动；
6.完成上级交办的其它工作。

任职要求：

1.学历：硕士研究生及以上学历；
2.专业：医学类、药学类、工商管理类、经济学类、国际贸易、外语类等相关专业；
3.外语（根据负责区域确定）听说读写能力强；
4.熟练应用各类office办公软件；
5.具有良好的商务谈判能力、团队协助能力，良好的应变能力；
6.富有责任心与开拓精神，良好的自我驱动和抗压能力；
7.能够快速适应企业文化、融入团队。

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岗位职责：

1.负责销售全链路数据统计与分析，涵盖订单、销量、区域、产品、客户等内容，输出日报/周报/月报及经营分析报告，为销售策略与目标达成提供数据支撑。
2.参与公司数字营销转型工作，搭建营销数据指标体系，整合多渠道营销数据，进行数据分析监控，输出优化方案并推动落地。
3.负责应收账款数据管理，建立账龄监控与风险预警机制，分析回款与逾期情况，协同财务、销售推进回款，降低资金风险。
4.负责数据口径规范、数据治理与报表体系优化，支撑跨部门数据需求，推动数据驱动业务决策。
5.完成上级安排的其他数据分析与营销数字化相关工作。

任职要求：

1.学历：大学本科及以上学历；
2.专业：统计学、数学、市场营销、经管类相关专业优先；
3.熟练使用Excel、SQL，熟悉BI工具（如Tableau、Power BI、FineBI）者优先；
4.逻辑清晰，细心严谨，有较强的跨部门沟通与问题推动能力；
5.责任心强，适应国企工作节奏，具备良好的数据敏感度与职业操守。

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岗位职责：

1.参与所执行项目领域的前沿技术跟踪，负责收集药品行业相关技术资料及本领域技术发展趋势；
2.参与科研项目，并负责相关报表填写；
3.参与项目实验方案编写、质量标准制定等药品质量研究工作；
4.参与药品质量研究相关申报资料编写；
5.负责分析设施设备的使用、保养、使用登记等管理工作；
6.完成上级交办的其它工作。

任职要求：

1.学历：硕士研究生及以上学历；
2.专业：分析化学、药物分析等药学相关专业；
3.熟悉药物分析常用仪器（HPLC、GC、ICPMS等）操作；
4.熟悉ICH质量相关指导原则及运用；
5.了解分析方法开发，具有一定的分析方法验证方案撰写、试验及报告整理能力；
6.具有责任心和敬业精神，学习能力和执行力强，遵纪守法，廉洁从业。

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岗位职责：

1.辖区内营销网络的管理；
2.辖区内客户维护及管理；
3.辖区内空白客户的开发；
4.辖区内公卫项目的开发及推进；
5.辖区内各类政策信息的收集与跟踪；
6.省区内学术及会议的支持
7.完成领导交办的其他工作任务。

任职要求：

1.学历：大学本科及以上学历；
2.专业：医学、制药、生物等相关专业；
3.富有事业心和责任心、具备良好的沟通和人际交往能力、管理能力、数据分析能力、问题解决能力、良好的自我驱动和抗压能力；
4.愿意接受外派省份工作。

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岗位职责：

1.负责统筹公司医疗器械产品注册申报全流程，审核注册资料的完整性、准确性与合规性；跟踪国内外注册法规及标准更新，制定申报策略，主导与药监局等审批部门沟通，保障注册顺利推进。
2.负责解读国内外医疗器械法规及标准，组织编制解读报告；制定并实施法规培训计划，开展现有产品注册资料的风险评估与应对，确保研发合规。
3.负责在产品研发中提供法规专业意见，审核产品设计及技术指标的合规性；主导新产品注册可行性评估及风险分析，审核测试文档与方案，确保符合注册要求。
4.负责注册文档管理系统的搭建与维护，监督文档分类、归档、版本控制及更新替换，确保规范性与可追溯性；审核产品技术文件及说明书等，保障内容符合法规与注册要求。
5.负责协调内部跨部门协作，建立高效沟通机制，统筹解决注册相关问题；参与质量管理体系中注册相关审核与资料准备，完成领导交办的其他注册相关任务。
6.参与部门党建、工会、保密、档案等专项工作；协助团队建设与信息化流程优化；落实安全生产责任，配合质量体系建设，完成领导交办的其他任务。

任职要求：

1.硕士及以上学历，医学、理学、工学等相关专业优先；初级及以上职称或同等级资格证书优先；有项目经验人员优先；中共党员优先。
2.精通掌握专业技术能力：国内注册核心：精通中国NMPA注册法规、流程及指导原则。具备独立编写境内注册申报资料（产品技术要求、注册检验报告、临床评价报告CER、安全有效性清单等）的能力，熟悉创新/优先审批通道；国际注册能力：掌握欧盟MDR/IVDR或美国FDA 510(k)/PMA申报的基本框架、流程和技术文件（STED）编写要求，能支持海外注册。临床评价：精通《医疗器械临床评价技术指导原则》，能通过同品种对比或规划临床试验（GCP）来完成临床评价。了解法规与标准、项目管理概念与方法、研发流程与质量管理体系、深度参与研发设计控制全过程，从需求输入开始确保产品符合法规要求。
3.具有优秀的目标管理及计划管理能力、分析判断能力、解决问题能力、团队管理领导能力、创新与前瞻性思维、组织协调能力、沟通能力。
4.条件优异者可适当放宽要求。

附件：应聘报名表