招聘单位




















招聘单位:安徽养和医疗器械设备有限公司
职位类别:管理类
工作地点:安徽省-安庆市-桐城市
发布时间:2026-04-24
招聘单位:原子高科股份有限公司
职位类别:专业技术类
工作地点:全国
发布时间:2026-04-23
1.负责物料、成品的取样、检验及留样工作,严格按照检验操作规程进行相关的检验,并如实填写检验记录、出具检验报告;
2.检验仪器日常使用、维护、保养及校验;
3.熟悉药品物理性质测试方法,包括但不限于杂质分析,放射药物理化检验;
4.负责检验方法的验证或药典及法规更新时检验方法的变更及确认;
5.定期对洁净环境进行监测等;
6.完成上级交办的其他工作。
1.大学本科及以上,药学、医学、微生物、生物工程、化学、核技术等相关专业;
2.有较强的责任心、学习能力和逻辑思维能力;
3.语言表达清晰准确,交流顺畅;
4.对药品生产、核技术应用等知识有一定了解。
5.结合全国医药类子公司情况分配工作地点。
招聘单位:原子高科股份有限公司
职位类别:专业技术类
工作地点:全国
发布时间:2026-04-23
招聘单位:新疆原子高科医药有限公司
职位类别:专业技术类
工作地点:新疆维吾尔自治区-乌鲁木齐市
发布时间:2026-04-21
招聘单位:原子高科华北医药有限公司
职位类别:专业技术类
工作地点:河北省-保定市-涿州市
发布时间:2026-04-16
1、严格执行公司质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系、GMP体系、安全生产标准化体系、精益管理体系和主管部门相关制度和流程,服从管理;
2、本岗位负责放射性药品的生产、科研等工作,包括:试剂配制、过程控制、暂存库管理、生产操作、内包装操作、日常设备器具管理、技术改进、技术咨询、工号日常管理、生产保障、工号安全管理、对内协调与对外沟通等,所有操作均应严格执行操作规程要求,接受相关培训,按时保质保量交付合格产品;
3、负责按照相关要求如实记录生产过程,确保其真实性;质量评价和使用中的物料平衡;
4、负责本岗位生产工艺改进和优化的验证及落实;
5、负责本岗位生产设备的维护、清洁和安全使用并如实记录;
6、严格执行生产过程中生产场所的安全要求,如有异常及时上报班组长和本班组安全员;
7、完成上级领导交办的其他工作。
1、深入了解国家药品生产和质量管理相关法律法规; 2、具有掌握运用政策的水平和分析判断能力、执行能力、沟通协调能力和书面表达能力优先;
3、政治素质好,品德优秀,具有高度的敬业精神和责任心,能吃苦耐劳,原则性强,廉洁从业,遵纪守法。
4、硕士及以上,要求生物、化工、核物理等相关专业。
招聘单位:中国同辐股份有限公司
职位类别:信息技术类
工作地点:北京市-海淀区
发布时间:2026-04-15
1.参与核医疗辐射监测、辐射防护等核技术应用硬件产品的需求调研与竞品分析,洞悉前沿技术,结合业务需求制定合理的技术路径和方案;
2.参与智慧核医疗相关研发项目,协助科研基金项目选题与方案撰写,多中心课题支持等;
3. 参与核心模块的设计和集成,遵循质量规范,完成硬件集成测试;
4. 协助对接软件开发团队,提供稳定的接口支持,协助排查软硬件联调问题;
5. 协助产品测试与故障排查,使用日志分析工具、监控工具定位并解决性能瓶颈等问题。
1.基本条件:
本科及以上学历,核技术应用、辐射防护与核安全、医学物理与工程、电气工程、核探测技术与智能仪器等相关专业优先。
2.专业能力:
掌握放射性衰变与辐射防护原理、熟悉α、β、γ和X射线探测方法;或熟悉FPGA、DSP、I2C数字电路设计;有相关项目经验者优先。
3.综合能力:
(1)具备较强的逻辑思维能力与问题分析能力,能快速定位并解决技术问题;
(2)良好的沟通协作能力,能与市场、运维等跨团队成员高效配合,推动项目落地;
(3)具备较强的学习能力与自驱力,能主动跟进新技术、新框架,适应业务与技术的快速迭代;(4)责任心强、积极主动,能承受一定的工作压力,对代码质量与系统稳定性有较高追求;
(5)对新技术保持高度敏感和热情,具备良好的开拓创新精神。
招聘单位:中国同辐股份有限公司
职位类别:信息技术类
工作地点:北京市-海淀区
发布时间:2026-04-13
1.参与智慧核医疗相关系统的需求调研与分析,洞悉前沿技术,结合业务需求制定合理的技术路径和方案;
2.参与医疗AI应用开发项目,协助科研基金项目选题与方案撰写,多中心课题支持等;
3. 参与核心业务模块的编码实现,遵循代码规范,编写可维护、高性能的代码,完成单元测试与集成测试;
4. 参与设计并优化数据库结构,负责 SQL 语句优化、索引设计,解决数据存储与查询性能问题,保障数据安全与一致性;
5. 参与分布式系统、微服务架构的开发与维护,负责服务间接口设计,解决服务调用、负载均衡、熔断降级等问题;
6. 协助对接前端开发团队,协助排查前后端联调问题;协助线上系统的监控与故障排查,使用日志分析工具、监控工具定位并解决性能瓶颈、服务异常等问题。
1.基本条件:
本科及以上学历,计算机科学与技术、人工智能、软件工程、电子信息等相关专业;
2.专业能力:
(1)精通至少一种后端开发语言,如Java(熟悉 Spring Boot、Spring Cloud、MyBatis 等框架)或 Python(熟悉 Django、Flask 框架,了解异步编程如 FastAPI);
(2)熟练掌握关系型数据库(MySQL/PostgreSQL),具备数据库设计、性能优化、事务处理经验;了解 NoSQL 数据库(如 Redis、MongoDB),能根据业务场景选择合适的存储方案;
(3)掌握 Linux 系统基本操作,能在 Linux 环境下进行服务部署、日志排查;
(4)熟悉分布式系统核心概念,了解TensorFlow、PyTorch等AI开发框架,熟悉Transformer、CNN等深度学习架构,
(5)有系统开发和AI应用开发相关项目经验者优先;
3.综合能力:
(1)具备较强的逻辑思维能力与问题分析能力,能快速定位并解决技术问题;
(2)良好的沟通协作能力,能与市场、运维等跨团队成员高效配合,推动项目落地;
(3)具备较强的学习能力与自驱力,能主动跟进新技术、新框架,适应业务与技术的快速迭代;(4)责任心强、积极主动,能承受一定的工作压力,对代码质量与系统稳定性有较高追求;
(5)对新技术保持高度敏感和热情,具备良好的开拓创新精神。
招聘单位:四川中核高通药业有限公司
职位类别:营销类
工作地点:四川省-成都市
发布时间:2026-04-10
1.负责用户GSP资质管理:收集客户相关资质并建立客户资质信息汇总台账;在OA及相关系统上更新客户档案。
2.负责客户评级及管理;通过客户的反馈信息,对客户进行评级,并进行分级管理。
3.协助转让审批管理:GSP资质管理过程中,涉及转让审批部分与同事进行对接,确保在期限内完成资质的收集和客商档案的更新工作。
4.销售服务商的对接和日常事务处理:服务商评级管理;协助组织制定服务商的年度考核指标;负责服务商月度、季度、年度的考核及管理(月度、季度、年度数据整理);服务商年度协议签订等。
5.部门安全质量相关事宜处理:负责部门相关培训的组织和实施;负责上报年度培训计划的制定及实施;
6.省级及以上会议展览、宣传相关工作。
7.负责部门综合管理及领导交代的其他任务。
1.专业不限,本科以上学历,高校应届毕业生。擅长美术广告宣传,销售内勤工作经历者优先;
2.熟练使用 WORD、EXCEL、PowerPoint 等办公自动化软件;具备一定的计算机软硬件知识,能够快速的掌握各类办公软件;
3.为人踏实,敬业,责任心强,具有较强的文字写作能力和语言表达能力;
4.具有一定的抗压能力,以及自我调节能力,能有效沟通明确客户的要求。确保沟通流畅,信息清晰。
招聘单位:原子高科华北医药有限公司
职位类别:职能类
工作地点:河北省-保定市-涿州市
发布时间:2026-04-09
1.每月完成当月薪资、福利的核算与发放,以及年终绩效核算发放等相关工作。
2.每月及时办理员工社保、公积金增减缴费等手续,和员工福利管理工作。
3.按照上级要求完成每年的员工绩效考核工作。
4.及时办理人员的入职、转岗、借调、离职等手续和记录,包含入离岗体检和集中职业健康体检的预约安排。
5.与本部对接人力资源相关数据报表,按要求时间报送。
6.部门办公用品、预算、手续录入、报销等工作。
7.按部门领导要求按时完成交办工作。
1.学历:硕士及以上学历;
2.专业:人力资资源、经济、行政等相关专业优先;
3.政治面貌:中共党员;
4.政治素质好,品德优秀,具有高度的敬业精神和责任心,吃苦耐劳,原则性强,遵纪守法,廉洁从业。
招聘单位:深圳市中核海得威生物科技有限公司桐城分公司
职位类别:安全质量类
工作地点:安徽省-安庆市-桐城市
发布时间:2026-04-09
1.负责按照要求对工艺用水、稳定性考察等样品检验;
2.负责物料的取样及接收、稳定性考察样品的入箱及取样;
3.协助相关部门验证或确认的检测工作;
4.执行检验规程、操作规程、管理规程、技术文件,按照文件要求,开展产品的检验工作(原材料、成品、半成品等);
5.发现异常应立即向部门主管汇报并协助部门OOS调查工作。
6.负责公司所有物料、半成品、成品、工艺用水、稳定性考察样品的检验及环境监测工作,并按照要求填写记录及出具报告;
7.负责产品或其他微生物检测方法适用性确认或验证;
8.负责微生物实验用培养基的适用性检查,菌种的复苏、传代、保存及销毁。
9.负责质量标准、标准操作规程及管理规程修订工作;
10.负责产品方法学的确认、年度仪器确认及仪器日常维护保养工作;
11.负责实验室现场维护及安全管理工作;
12.负责设备、耗材申购、接收、贮存、发放、保存及处置管理工作;
13.协助部门完成年度JYK任务及专项工作的完成。
14.完成公司领导安排的其他工作。
1.法规与标准:了解 GMP、中国药典(ChP),熟悉 ICH Q2、ALCOA+数据完整性原则;
2.分析能力:掌握化学分析、仪器分析基本原理与操作;
仪器操作:会用 HPLC、GC、UV、溶出仪、水分测定仪、pH 计、天平、TOC等;
3.实验技能:能独立完成滴定、含量、有关物质、残留溶剂、水分、pH、干燥失重、微生物限度等检测;
4.数据与报告:规范填写原始记录、出具检验报告,会 Excel、Minitab 等数据处理;
5.合规意识:严格按SOP操作,重视数据真实、可追溯,能识别 OOS/OOT 并上报;
6.熟悉USP/EP/FDA等国际药典与法规;
7.有药企QC实习/项目经验者优先;
8.参与过方法验证、稳定性研究、工艺验证;
9.掌握微生物检测、无菌检查、内毒素检测;
10.中共党员优先。