招聘单位




















招聘单位:同方知网数字科技有限公司
职位类别:专业技术类
工作地点:北京市
发布时间:2026-03-02
招聘单位:同方知网数字科技有限公司
职位类别:专业技术类
工作地点:北京市
发布时间:2026-03-02
1.市场活动策划与宣传:负责市场活动方案撰写,策划活动宣传素材(如海报、H5、短视频等)。
2.新媒体运营策划:负责新媒体平台(微信公众号、抖音、小红书等)的运营规划,制定内容排期与发布策略。结合热点与用户需求,策划原创内容(图文、视频、互动话题等),提升粉丝活跃度与粘性。
3.产品解决方案策划:市场需求分析与竞品研究,解决方案设计与包装。
4.产品推广方案撰写与执行:策划整合营销方案,撰写产品推广文案,突出核心价值与使用场景。
1.学历:统招本科及以上。
2.专业:市场营销、广告学、新闻传播等相关专业本科及以上学历。
3.实习实践经验:实习期间独立负责过至少1个完整项目(如活动策划、内容矩阵搭建),并提交项目成果证明(如策划案、数据报告、合作方评价)。
4.知识与技能水平要求:
(1)优秀的策划能力与文案功底,能独立完成全案策划与执行;
(2)熟悉新媒体运营逻辑,具备数据分析与用户洞察能力;
(3)较强的跨部门协调与项目管理能力,能适应快节奏工作。
5.其他要求项:有成功案例、熟悉SEO/SEM、掌握设计软件(如PS、AI)或视频剪辑工具者优先。
招聘单位:同方知网数字科技有限公司
职位类别:专业技术类
工作地点:北京市
发布时间:2026-03-02
岗位职责:
1.负责相关软硬件设施或系统的部署、运行、监控、巡检、事件响应、故障处理和变更发版。
2.编写相关运维手册、维修案例库,记录故障处理流程与解决方案;定期开展技术内部分享,提升团队整体硬件运维能力。
3.参与运维服务体系事件管理线的建设和优化;
4.按照运维服务管理流程和规范执行,严格执行各项管理制度和规定;
5.完成领导交办的其他工作,并做好协同工作。
1.学历:统招本科及以上。
2.专业:计算机、软件相关优先。
3.实习实践经验:有软硬件设施或系统运维服务经验者优先。
4.知识与技能水平要求:
(1)熟悉常见的各种信创环境实施与操作,熟悉常见云平台或终端设备的运维管理。
(2)具有一定的信息分析、逻辑推理、详细沟通的能力,在紧急事件下保持冷静,快速判断采取有效行为。
(3)具有较好的客户服务意识、沟通表达能力,具有较强的责任心和安全保密意识,工作认真细致;
(4)具有一定的文档编制能力。
招聘单位:中核工程咨询有限公司系统工程事业部
职位类别:专业技术类
工作地点:北京市
发布时间:2026-03-02
招聘单位:中核工程咨询有限公司系统工程事业部
职位类别:专业技术类
工作地点:全国
发布时间:2026-03-02
1、在专业工程师的指导下开展现场项目管理工作等;
2、参与原材料的进场验收及见证取样工作等;
3、检查结果进行记录,参加控制点的质量控制工作等;
4、检查监督工程现场的施工质量、安全、节能减排等状况及措施的落实情况等;
5、检查质量、安全强制性标准执行等状况,及时监督处理事故隐患,必要时报告等;
6、掌握进度计划信息,对本专业相关进度计划执行情况进行跟踪等;
1、政治立场坚定,无违法犯罪行为,在校期间未受过任何纪律处分;品行端正、乐观积极、身心健康;遵守企业文化,在校期间学习成绩优良;
2、全国普通高等院校毕业,或海外高校毕业(含港、澳、台);
3、 本科及以上学历,并取得相应的学历学位证书;海外留学生应取得教育部留学生服务中心的学历学位认证。
4、核工程类、土木类、安全管理类、材料类、电气类、暖通类、机械类、造价类、咨询类、工程管理类、管理类等相关专业。
招聘单位:中核浙能能源有限公司
职位类别:专业技术类
工作地点:浙江省-宁波市,浙江省-宁波市-象山县
发布时间:2026-03-02
招聘单位:中核浙能能源有限公司
职位类别:专业技术类
工作地点:浙江省-宁波市,浙江省-宁波市-象山县
发布时间:2026-03-02
招聘单位:安徽养和医疗器械设备有限公司
职位类别:科研类
工作地点:安徽省-合肥市
发布时间:2026-03-02
1.负责统筹公司医疗器械产品注册申报全流程,审核注册资料的完整性、准确性与合规性;跟踪国内外注册法规及标准更新,制定申报策略,主导与药监局等审批部门沟通,保障注册顺利推进。
2.负责解读国内外医疗器械法规及标准,组织编制解读报告;制定并实施法规培训计划,开展现有产品注册资料的风险评估与应对,确保研发合规。
3.负责在产品研发中提供法规专业意见,审核产品设计及技术指标的合规性;主导新产品注册可行性评估及风险分析,审核测试文档与方案,确保符合注册要求。
4.负责注册文档管理系统的搭建与维护,监督文档分类、归档、版本控制及更新替换,确保规范性与可追溯性;审核产品技术文件及说明书等,保障内容符合法规与注册要求。
5.负责协调内部跨部门协作,建立高效沟通机制,统筹解决注册相关问题;参与质量管理体系中注册相关审核与资料准备,完成领导交办的其他注册相关任务。
6.参与部门党建、工会、保密、档案等专项工作;协助团队建设与信息化流程优化;落实安全生产责任,配合质量体系建设,完成领导交办的其他任务。
1.硕士及以上学历,医学、理学、工学等相关专业优先;初级及以上职称或同等级资格证书优先;有项目经验人员优先;中共党员优先。
2.精通掌握专业技术能力:国内注册核心:精通中国NMPA注册法规、流程及指导原则。具备独立编写境内注册申报资料(产品技术要求、注册检验报告、临床评价报告CER、安全有效性清单等)的能力,熟悉创新/优先审批通道;国际注册能力:掌握欧盟MDR/IVDR或美国FDA 510(k)/PMA申报的基本框架、流程和技术文件(STED)编写要求,能支持海外注册。临床评价:精通《医疗器械临床评价技术指导原则》,能通过同品种对比或规划临床试验(GCP)来完成临床评价。了解法规与标准、项目管理概念与方法、研发流程与质量管理体系、深度参与研发设计控制全过程,从需求输入开始确保产品符合法规要求。
3.具有优秀的目标管理及计划管理能力、分析判断能力、解决问题能力、团队管理领导能力、创新与前瞻性思维、组织协调能力、沟通能力。
4.条件优异者可适当放宽要求。
招聘单位:中国核电工程有限公司
职位类别:建筑设计类
工作地点:北京市-海淀区
发布时间:2026-03-10
招聘单位:中国核电工程有限公司郑州分公司
职位类别:工程类
工作地点:河南省-郑州市
发布时间:2026-03-02