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中国核电工程有限公司

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技术员(J24633)
招聘单位:中核(吉林)新材料有限公司 职位类别:科研类
工作地点:吉林省-吉林市 发布时间:2026-03-05
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岗位职责:

1. 配合技术总监完成材料配方设计及试验工作
2. 做好材料研发全流程记录及分析工作
3. 通过学习具备自主设计配方的能力
4. 完成技术创新相关工作
5. 完成上级安排的其他相关工作

任职要求:

1 .硕士研究生学历优先,高分子材料专业者优先。
职位管理
1 .良好的英语阅读能力和技术文件的写作能力。
2. 熟练掌握数据表格分析及实验数据曲线制作,会CAD等画图软件优先。
3. 踏实、稳重,有团队协作能力。

中核海得威-有机合成(J25311)
招聘单位:深圳市中核海得威生物科技有限公司 职位类别:科研类
工作地点:广东省-深圳市-坪山区 发布时间:2026-03-04
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岗位职责:

1.参与标记化合物的研制及其他原料药、中间体的合成工作;
2.参与原料药、新药合成路线的开发与验证,进行合成工艺优化;
3.负责查阅国内外标记化合物制备相关技术专利和文献资料,跟踪最新研发动态;
4.合成相关设备SOP的起草工作;
5.参与药品研发相关的技术交流活动,发表技术论文等;
6.完成上级交办的其它工作。

任职要求:

1.学历:硕士研究生及以上学历;
2.专业:药物合成、有机合成等药学相关专业;
3.了解药物合成工艺路线设计、中试生产、杂质谱分析及工艺验证等;
4.参与过化学原料药研究及申报流程工作;
5.具有良好的英语听说读写能力;
6.具有责任心和敬业精神,学习能力和执行力强,遵纪守法,廉洁从业。

原子高科-26届春招-研发岗(J28309)
招聘单位:原子高科股份有限公司 职位类别:科研类
工作地点:北京市-房山区 发布时间:2026-03-04
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岗位职责:

1.负责药品开发、产品工艺体系研究等研发试验工作;
2.负责研发项目中药物前体合成、放射性药物制备工作;
3.负责制剂研究相关分析方法建立和实验操作;
4.负责QC实验室及相关设备确认、校验、日常维护等工作;
5.负责药品研发质量管理体系运行工作等;
6.完成上级交办的其他工作。

任职要求:

1.硕士及以上学历,化学类、核物理类、药理学、化工与制药类、核工程类、化学工程与技术类、核科学与技术类、医学类、药学类等相关专业;
2.具备履行岗位职责所必须的专业技术知识、政策把握能力、沟通协调能力、分析判断能力和实践经验;
3.化学理论基础和工艺研发基础扎实,熟悉查阅文献和检索专利方法;
4.有较强的学习能力和逻辑思维能力,语言表达清晰准确,交流顺畅等;
5.认同公司企业文化和价值观,具有良好的心理素质和正常履职的身体条件。

中核海得威-药物分析(J25312)
招聘单位:深圳市中核海得威生物科技有限公司 职位类别:科研类
工作地点:广东省-深圳市-坪山区 发布时间:2026-03-03
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岗位职责:

1.参与所执行项目领域的前沿技术跟踪,负责收集药品行业相关技术资料及本领域技术发展趋势;
2.参与科研项目,并负责相关报表填写;
3.参与项目实验方案编写、质量标准制定等药品质量研究工作;
4.参与药品质量研究相关申报资料编写;
5.负责分析设施设备的使用、保养、使用登记等管理工作;
6.完成上级交办的其它工作。

任职要求:

1.学历:硕士研究生及以上学历;
2.专业:分析化学、药物分析等药学相关专业;
3.熟悉药物分析常用仪器(HPLC、GC、ICPMS等)操作;
4.熟悉ICH质量相关指导原则及运用;
5.了解分析方法开发,具有一定的分析方法验证方案撰写、试验及报告整理能力;
6.具有责任心和敬业精神,学习能力和执行力强,遵纪守法,廉洁从业。

安徽养和-注册临床岗(J27898)
招聘单位:安徽养和医疗器械设备有限公司 职位类别:科研类
工作地点:安徽省-合肥市 发布时间:2026-03-02
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岗位职责:

1.负责统筹公司医疗器械产品注册申报全流程,审核注册资料的完整性、准确性与合规性;跟踪国内外注册法规及标准更新,制定申报策略,主导与药监局等审批部门沟通,保障注册顺利推进。
2.负责解读国内外医疗器械法规及标准,组织编制解读报告;制定并实施法规培训计划,开展现有产品注册资料的风险评估与应对,确保研发合规。
3.负责在产品研发中提供法规专业意见,审核产品设计及技术指标的合规性;主导新产品注册可行性评估及风险分析,审核测试文档与方案,确保符合注册要求。
4.负责注册文档管理系统的搭建与维护,监督文档分类、归档、版本控制及更新替换,确保规范性与可追溯性;审核产品技术文件及说明书等,保障内容符合法规与注册要求。
5.负责协调内部跨部门协作,建立高效沟通机制,统筹解决注册相关问题;参与质量管理体系中注册相关审核与资料准备,完成领导交办的其他注册相关任务。
6.参与部门党建、工会、保密、档案等专项工作;协助团队建设与信息化流程优化;落实安全生产责任,配合质量体系建设,完成领导交办的其他任务。

任职要求:

1.硕士及以上学历,医学、理学、工学等相关专业优先;初级及以上职称或同等级资格证书优先;有项目经验人员优先;中共党员优先。
2.精通掌握专业技术能力:国内注册核心:精通中国NMPA注册法规、流程及指导原则。具备独立编写境内注册申报资料(产品技术要求、注册检验报告、临床评价报告CER、安全有效性清单等)的能力,熟悉创新/优先审批通道;国际注册能力:掌握欧盟MDR/IVDR或美国FDA 510(k)/PMA申报的基本框架、流程和技术文件(STED)编写要求,能支持海外注册。临床评价:精通《医疗器械临床评价技术指导原则》,能通过同品种对比或规划临床试验(GCP)来完成临床评价。了解法规与标准、项目管理概念与方法、研发流程与质量管理体系、深度参与研发设计控制全过程,从需求输入开始确保产品符合法规要求。
3.具有优秀的目标管理及计划管理能力、分析判断能力、解决问题能力、团队管理领导能力、创新与前瞻性思维、组织协调能力、沟通能力。
4.条件优异者可适当放宽要求。

储备人员(J27599)
招聘单位:中核(吉林)新材料有限公司 职位类别:科研类
工作地点:吉林省-吉林市 发布时间:2026-03-02
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岗位职责:

职位要求:
1、经公司系统培训后,根据能力分配至研发部、售后部、生产部等方向;
2、轮岗学习各个基层岗位,积累综合经验;
3、服从公司领导调度,按时完成各项工作;

任职要求:

1、本科及以上学历,应届毕业生优先;
2、专业对口,电气工程、电缆工程、材料成型、高分子材料、机械设计制造、机电一体化、模具材料工程等专业者优先;
3、认真细致,爱岗敬业,吃苦耐劳,能适应车间现场环境;
4、具有一定的沟通表达能力,团队协作意识,服从管理;
5、熟练应用Office办公软件。会使用CAD、SW等绘图软件者优先。

2026届器械研发部电子硬件岗(J25246)
招聘单位:安徽养和医疗器械设备有限公司 职位类别:科研类
工作地点:安徽省-合肥市 发布时间:2026-03-02
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岗位职责:

1.负责硬件产品开发体系与流程建设,主导新产品方案论证及可行性评审,统筹硬件需求管理、任务分解与执行监督,确保研发过程规范高效。
2.指导样机试制,审核硬件系统设计、测试验证方案及BOM、图纸、工艺等技术文档,提供小批试产技术指导,牵头分析与解决重大硬件质量问题。
3.推动研发项目立项,审核项目任务书与预算,管理硬件相关设计、测试文档,参与项目进度跟踪与资源协调,保障项目按计划推进。
4.参与产品设计与迭代,基于市场反馈和技术评估优化产品;统筹研发转产中硬件相关工作的落实与监督。
5.解决硬件重大技术难题,审核BOM维护,推动新工艺、新技术应用。
6.参与部门党建、工会、保密、档案等专项工作;协助团队建设与信息化流程优化;落实安全生产责任,配合质量体系建设,完成领导交办的其他任务。

任职要求:

1.硕士及以上学历,医学、理学、工学等相关专业优先;初级及以上职称或同等级资格证书优先;有项目经验人员优先;中共党员优先。
2.精通掌握专业技术能力:电路设计和仿真能力、模拟电路、数字电路;PCB设计能力、Layout设计、信号/电源完整性、EMC/EMI设计;元器件工程、测试、验证与调试能力;深刻理解硬件与固件/软件的交互原理,能协助进行底层驱动开发和调试等;了解法规与标准、研发流程与质量管理体系、项目管理概念与方法。
3.具有优秀的目标管理及计划管理能力、分析判断能力、解决问题能力、团队管理领导能力、创新与前瞻性思维、组织协调能力、沟通能力。
4.条件优异者可适当放宽要求。