岗位职责：

1. 负责核仪器仪表嵌入式（ARM/FPGA）与上位机软件全流程开发，含方案设计、编码实现、核分析算法（能谱处理等）设计及仿真验证，开发QT/C#上位机界面与数据可视化功能。
2. 实现RS485/CAN/TCP/IP等工业通信协议，主导软硬件系统集成测试，制定测试方案并输出报告。
3. 遵循GJB、IEC 62304等行业标准，编制全套技术文档，落实版本控制与代码合规管控，严守核安全与保密规定。
4. 负责在役产品软件维护、故障排查，提供售后技术支持与培训，协同硬件、核物理团队推进项目交付。

任职要求：

1.硕士研究生及以上学历，计算机、电子信息、自动化、核技术等相关专业，核专业+软件开发复合背景者优先。
2.精通C/C++/Python，熟悉嵌入式Linux、QT开发、ARM/FPGA编程及工业通信协议，理解核辐射探测原理与辐射防护基础；具备Geant4/MCNP仿真或核仪器开发经验者优先。
3.掌握软件全流程开发，能独立完成模块开发与测试，具备现场问题定位与技术攻关能力，有安全级软件或国产化改造经验者优先。
4.具备强合规意识与责任心，文档撰写及跨团队沟通能力良好，持有辐射安全培训证书、英语CET-6者优先。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1. 配合技术总监完成材料配方设计及试验工作
2. 做好材料研发全流程记录及分析工作
3. 通过学习具备自主设计配方的能力
4. 完成技术创新相关工作
5. 完成上级安排的其他相关工作

任职要求：

1 .硕士研究生学历优先，高分子材料专业者优先。
职位管理
1 .良好的英语阅读能力和技术文件的写作能力。
2. 熟练掌握数据表格分析及实验数据曲线制作，会CAD等画图软件优先。
3. 踏实、稳重，有团队协作能力。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.参与标记化合物的研制及其他原料药、中间体的合成工作；
2.参与原料药、新药合成路线的开发与验证，进行合成工艺优化；
3.负责查阅国内外标记化合物制备相关技术专利和文献资料，跟踪最新研发动态；
4.合成相关设备SOP的起草工作；
5.参与药品研发相关的技术交流活动，发表技术论文等；
6.完成上级交办的其它工作。

任职要求：

1.学历：硕士研究生及以上学历；
2.专业：药物合成、有机合成等药学相关专业；
3.了解药物合成工艺路线设计、中试生产、杂质谱分析及工艺验证等；
4.参与过化学原料药研究及申报流程工作；
5.具有良好的英语听说读写能力；
6.具有责任心和敬业精神，学习能力和执行力强，遵纪守法，廉洁从业。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.参与所执行项目领域的前沿技术跟踪，负责收集药品行业相关技术资料及本领域技术发展趋势；
2.参与科研项目，并负责相关报表填写；
3.参与项目实验方案编写、质量标准制定等药品质量研究工作；
4.参与药品质量研究相关申报资料编写；
5.负责分析设施设备的使用、保养、使用登记等管理工作；
6.完成上级交办的其它工作。

任职要求：

1.学历：硕士研究生及以上学历；
2.专业：分析化学、药物分析等药学相关专业；
3.熟悉药物分析常用仪器（HPLC、GC、ICPMS等）操作；
4.熟悉ICH质量相关指导原则及运用；
5.了解分析方法开发，具有一定的分析方法验证方案撰写、试验及报告整理能力；
6.具有责任心和敬业精神，学习能力和执行力强，遵纪守法，廉洁从业。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责统筹公司医疗器械产品注册申报全流程，审核注册资料的完整性、准确性与合规性；跟踪国内外注册法规及标准更新，制定申报策略，主导与药监局等审批部门沟通，保障注册顺利推进。
2.负责解读国内外医疗器械法规及标准，组织编制解读报告；制定并实施法规培训计划，开展现有产品注册资料的风险评估与应对，确保研发合规。
3.负责在产品研发中提供法规专业意见，审核产品设计及技术指标的合规性；主导新产品注册可行性评估及风险分析，审核测试文档与方案，确保符合注册要求。
4.负责注册文档管理系统的搭建与维护，监督文档分类、归档、版本控制及更新替换，确保规范性与可追溯性；审核产品技术文件及说明书等，保障内容符合法规与注册要求。
5.负责协调内部跨部门协作，建立高效沟通机制，统筹解决注册相关问题；参与质量管理体系中注册相关审核与资料准备，完成领导交办的其他注册相关任务。
6.参与部门党建、工会、保密、档案等专项工作；协助团队建设与信息化流程优化；落实安全生产责任，配合质量体系建设，完成领导交办的其他任务。

任职要求：

1.硕士及以上学历，医学、理学、工学等相关专业优先；初级及以上职称或同等级资格证书优先；有项目经验人员优先；中共党员优先。
2.精通掌握专业技术能力：国内注册核心：精通中国NMPA注册法规、流程及指导原则。具备独立编写境内注册申报资料（产品技术要求、注册检验报告、临床评价报告CER、安全有效性清单等）的能力，熟悉创新/优先审批通道；国际注册能力：掌握欧盟MDR/IVDR或美国FDA 510(k)/PMA申报的基本框架、流程和技术文件（STED）编写要求，能支持海外注册。临床评价：精通《医疗器械临床评价技术指导原则》，能通过同品种对比或规划临床试验（GCP）来完成临床评价。了解法规与标准、项目管理概念与方法、研发流程与质量管理体系、深度参与研发设计控制全过程，从需求输入开始确保产品符合法规要求。
3.具有优秀的目标管理及计划管理能力、分析判断能力、解决问题能力、团队管理领导能力、创新与前瞻性思维、组织协调能力、沟通能力。
4.条件优异者可适当放宽要求。

附件：应聘报名表

岗位职责：

职位要求：
1、经公司系统培训后，根据能力分配至研发部、售后部、生产部等方向；
2、轮岗学习各个基层岗位，积累综合经验；
3、服从公司领导调度，按时完成各项工作；

任职要求：

1、本科及以上学历，应届毕业生优先；
2、专业对口，电气工程、电缆工程、材料成型、高分子材料、机械设计制造、机电一体化、模具材料工程等专业者优先；
3、认真细致，爱岗敬业，吃苦耐劳，能适应车间现场环境；
4、具有一定的沟通表达能力，团队协作意识，服从管理；
5、熟练应用Office办公软件。会使用CAD、SW等绘图软件者优先。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责硬件产品开发体系与流程建设，主导新产品方案论证及可行性评审，统筹硬件需求管理、任务分解与执行监督，确保研发过程规范高效。
2.指导样机试制，审核硬件系统设计、测试验证方案及BOM、图纸、工艺等技术文档，提供小批试产技术指导，牵头分析与解决重大硬件质量问题。
3.推动研发项目立项，审核项目任务书与预算，管理硬件相关设计、测试文档，参与项目进度跟踪与资源协调，保障项目按计划推进。
4.参与产品设计与迭代，基于市场反馈和技术评估优化产品；统筹研发转产中硬件相关工作的落实与监督。
5.解决硬件重大技术难题，审核BOM维护，推动新工艺、新技术应用。
6.参与部门党建、工会、保密、档案等专项工作；协助团队建设与信息化流程优化；落实安全生产责任，配合质量体系建设，完成领导交办的其他任务。

任职要求：

1.硕士及以上学历，医学、理学、工学等相关专业优先；初级及以上职称或同等级资格证书优先；有项目经验人员优先；中共党员优先。
2.精通掌握专业技术能力：电路设计和仿真能力、模拟电路、数字电路；PCB设计能力、Layout设计、信号/电源完整性、EMC/EMI设计；元器件工程、测试、验证与调试能力；深刻理解硬件与固件/软件的交互原理，能协助进行底层驱动开发和调试等；了解法规与标准、研发流程与质量管理体系、项目管理概念与方法。
3.具有优秀的目标管理及计划管理能力、分析判断能力、解决问题能力、团队管理领导能力、创新与前瞻性思维、组织协调能力、沟通能力。
4.条件优异者可适当放宽要求。

附件：应聘报名表