1、 生产任务执行:负责放射源的日常生产,确保生产过程的高效和安全。
2、 设备操作与维护:操作并维护生产设备,确保设备的正常运行,定期进行设备检查和保养。
3、 遵守生产规程:严格按照生产工艺规程和操作规程进行生产操作,确保产品质量符合标准。
4、 生产记录管理:详细记录生产数据,包括原材料使用、生产进度、产品质量等,确保数据的准确性和完整性。
5、 技术改进:参与生产线的技改工作,提出并实施技术改进方案,不断提高生产效率和产品质量。
6、 研发协助:配合产品开发部进行新产品的研发和试生产,提供生产技术支持。
7、 安全管理:遵守安全生产规定,定期参加安全培训,及时报告并处理生产过程中出现的安全隐患。积极参与部门风险识别和隐患治理。
8、 领导交办任务:完成领导交办的其他工作。
1、 具备核技术、化学工程、材料工程、机械设计、机械电子工程或相关专业,本科及以上学历。
2、 熟悉放射性物质的操作和管理要求。熟悉放射性交叉污染防控,放射性三废收集、整理、暂存的要求。具有1年以上涉核企业一线工作经验的优先。
3、 熟悉生产设备的操作和维护,具备良好的动手能力;能熟练操作ZC204关节主从机械手的优先。
4、 具有良好的沟通能力和团队合作精神,具备较强的学习能力和问题解决能力。
5、 持有相关操作资质证书者优先。
1、负责当班期间设备的运行控制、参数设置、状态监控,保证生产的顺利进行和设备的正常运转。
2、严格按照辐照装置操作规程进行升降源操作、辐照室迷道内巡检工作以及装置进行日常检查、安全联锁检查等。
3、负责对当班设备出现的故障进行排除或汇报,提高设备运行效率。
4、当班期间根据部门副经理的工作安排,对设备设施进行辅助维修和维护保养。
5、辐照装置运行时发现的故障和隐患及时向组长和部门负责人及时汇报,及早避免设备发生故障和损坏。
1、硕士及以上学历,核相关专业、机械或机电一体化、生物、材料、计算机等理工科专业,党员优先;
2、在辐照中心有实习经验优先;
3、工作仔细认真,责任心强,乐观向上,吃苦耐劳,能适应日常倒班加班与周末调班;
4、执行力强,具备一定的动手能力;
5、注册核安全工程师优先,党员优先,居住地在工作地附近优先;
6、具有较好的团队协作能力和一定的服从意识;
7、身心健康,需通过放射性职业健康体检。
1、参与医用核素制备研发项目调研与规划;
2、承担医用核素制备研发项目立项建议与策划;
3、承担医用核素制备研发项目申报与答辩;
4、承担医用核素制备项目实施与过程技术控制;
5、协助医用核素制备研发项目验收(含技术、经费、档案验收);
6、协助医用核素质量管理体系建设;
7、协助医用核素制备检验方法分析开发、建立、验证;
8、协助研发中心做好项目管理与日常管理工作;
9、协助公司开展好科技创新相关工作;
10、承担相应的技术、商业等保密职责;
11、完成上级交办的其他事项。
1、品德良好、遵纪守法、身心健康,年龄在35岁以下;
2、国内外知名大学或研究机构毕业且获得博士学位,放射化学、核物理、核技术、核工程、材料科学与技术等相关专业;
3、具有较强的科研潜质和学术道德,有良好的团队建设能力和合作精神,能够与跨学科团队协作;
4、具有放射化学、核素制备、核技术应用领域的国际化视野,有能力指导专业技术发展及方向研究;
5、具有放射性核素研究、核技术应用领域研究从业经验,熟悉核技术相关实验设备与操作,具备放射性物质操作经验者优先;
6、目前己取得较为显著科研成果的申请者将予以优先考虑。
7、具备良好的中英文写作与沟通能力。
1、承担重水的分离方法开发工作;
2、协助研发中心做好项目管理与日常管理工作;
3、协助公司开展好科技创新相关工作;
4、承担相应的技术、商业等保密职责;
5、完成上级交办的其他事项。
1、品德良好、遵纪守法、身心健康,年龄在35岁以下;
2、国内外知名大学或研究机构毕业且获得获得博士学位,分离科学与工程 、热力学、材料科学与工程等相关专业;
3、具有较强的科研潜质和学术道德,有良好的团队建设能力和合作精神,能够与跨学科团队协作;
4、具有分离科学与工程 、热力学等领域的国际化视野,有能力指导专业技术发展及方向研究;
5、具有分离科学与工程领域研究从业经验,熟悉同位素分离相关实验设备与操作经验者优先;
6、目前己取得较为显著科研成果的申请者将予以优先考虑。
7、具备良好的中英文写作与沟通能力。
1、参加研发团队的工作计划订立和药物研制项目的规划。
2、进行相关文献和专利的调研,了解最新行业动态。
3、设计和优化药物研发方案、试验方案以及操作规范。
4、负责药物研发过程中的试验室操作和数据处理,并按要求记录相关数据和试验结果。
5、负责试验数据分析,利用统计学和相关软件对试验结果进行处理,确保数据的准确性和可信度。
6、依据试验结果,对药物研发方案进行修正和优化。
7、撰写相关技术文档,包含研发计划、试验报告、研发进展报告等,确保文档的准确性和规范性。
8、参加药物申报材料的编写,包含新药研发报告、临床试验报告等;
10、完成领导交办的其它工作。
1、本科及以上学历,化学、放射化学、药学、核技术等相关专业;
2、熟悉GMP、GLP和其它药品管理相关法规;
3、熟悉英文文献、资料查询和阅读,了解行业最新动态;
4、有较深的药品研发专业知识和动手能力;
5、熟悉MS、HPLC、TLC、UV-VIS、γ谱仪、液闪等分析仪器操作和维护;
6、性格开朗,能吃苦,有团队合作精神,工作积极主动,责任心强,细心好学。