招聘单位




















招聘单位:深圳市中核海得威生物科技有限公司桐城分公司
职位类别:安全质量类
工作地点:安徽省-安庆市-桐城市
发布时间:2026-04-09
1.负责按照要求对工艺用水、稳定性考察等样品检验;
2.负责物料的取样及接收、稳定性考察样品的入箱及取样;
3.协助相关部门验证或确认的检测工作;
4.执行检验规程、操作规程、管理规程、技术文件,按照文件要求,开展产品的检验工作(原材料、成品、半成品等);
5.发现异常应立即向部门主管汇报并协助部门OOS调查工作。
6.负责公司所有物料、半成品、成品、工艺用水、稳定性考察样品的检验及环境监测工作,并按照要求填写记录及出具报告;
7.负责产品或其他微生物检测方法适用性确认或验证;
8.负责微生物实验用培养基的适用性检查,菌种的复苏、传代、保存及销毁。
9.负责质量标准、标准操作规程及管理规程修订工作;
10.负责产品方法学的确认、年度仪器确认及仪器日常维护保养工作;
11.负责实验室现场维护及安全管理工作;
12.负责设备、耗材申购、接收、贮存、发放、保存及处置管理工作;
13.协助部门完成年度JYK任务及专项工作的完成。
14.完成公司领导安排的其他工作。
1.法规与标准:了解 GMP、中国药典(ChP),熟悉 ICH Q2、ALCOA+数据完整性原则;
2.分析能力:掌握化学分析、仪器分析基本原理与操作;
仪器操作:会用 HPLC、GC、UV、溶出仪、水分测定仪、pH 计、天平、TOC等;
3.实验技能:能独立完成滴定、含量、有关物质、残留溶剂、水分、pH、干燥失重、微生物限度等检测;
4.数据与报告:规范填写原始记录、出具检验报告,会 Excel、Minitab 等数据处理;
5.合规意识:严格按SOP操作,重视数据真实、可追溯,能识别 OOS/OOT 并上报;
6.熟悉USP/EP/FDA等国际药典与法规;
7.有药企QC实习/项目经验者优先;
8.参与过方法验证、稳定性研究、工艺验证;
9.掌握微生物检测、无菌检查、内毒素检测;
10.中共党员优先。
招聘单位:深圳市中核海得威生物科技有限公司桐城分公司
职位类别:安全质量类
工作地点:安徽省-安庆市-桐城市
发布时间:2026-04-09
1.参与制定本单位安全生产规章制度.操作规程和生产安全事故应急 救援预案,监督检查执行情况。
2.参与本单位安全生产教育和培训,如实记录安全生产教育和培训情 况。监督特种作业.特种设备作业人员持证上岗情况。
3.参与开展危险源辨识和评估,督促落实本单位重大危险源的安全管 理措施。
4.参与本单位生产安全事故应急救援演练。
5.开展安全生产检查,及时排查生产安全事故隐患,提出改进安全生 产管理的建议。
6.制止和纠正违章作业.违章指挥的行为,对危及作业人员安全的紧 急情况,行使安全否决权。
7.督促落实安全生产整改措施。
8.参加事故调查处理,定期组织统计分析与上报生产安全事故隐患和 问题。
9.参与公司安全文化创建工作,落实安全文化相关活动。
10.负责安全信息化管理工作。及时传达各类安全文件和信息,跟进 落实情况。
11.依法实施公司职业卫生防治工作,负责对公司职业健康防护设备设 施监督管理,做好职业危害因素检测。
12.组织落实职业卫生工作。
13.完成公司领导安排的其他工作。
1.了解安全生产法律法规、标准规范,具备基础安全管理知识;
2.了解化工/原料药企业特点:危化品、易燃易爆、腐蚀、高温高压、粉尘等风险;
3.熟悉或愿意学习:EHS 管理体系、GMP、消防、职业健康、应急管理等要求;
4.能参与:风险辨识、隐患排查、特种设备管理、危化品管理、作业许可管理;
5.会编写安全文件:安全培训、应急预案、检查记录、整改报告、台账等;
6.熟练使用 Office,具备一定公文写作与数据统计能力;
7.有化工、制药企业安全实习经历优先;
8.了解双体系(风险分级管控 + 隐患排查)优先;
9.持有安全员证件资质、注册安全工程师优先;
10.中共党员优先。
招聘单位:深圳市中核海得威生物科技有限公司桐城分公司
职位类别:材料机械电气类
工作地点:安徽省-安庆市-桐城市
发布时间:2026-04-09
1.统筹生产设备(合成系统、纯化系统等)的日常运行维护,制定并执行相关预防性维护计划(PM)与预测性维护(PdM)工作,提升设备综合效率;
2.主导设备采购、安装调试、验证(DQ/IQ/OQ/PQ)及报废全流程,确保符合GMP、EHS 标准及TPM 自主维护规范。
3.GMP:监督设备清洁规程、状态标识及操作记录,确保符合药品生产可追溯性要求;牵头设备偏差处理与 CAPA 落实;
4.EHS:制定设备安全操作规范、确保符合《安全生产法》要求,定期组织设备安全隐患排查,建立隐患整改台账。牵头设备相关应急预案(如机械故障、电气火灾)的制定、演练与优化,确保响应及时有效;
5.TPM:推行全员参与的自主维护(AM)与计划维护(PM),建立设备故障知识库,实现零事故、零故障目标。
6.解决设备突发故障,协调技术团队完成维修并记录,推动OEE 提升项目;
7.应用TPM方法论(如5S管理、可视化管理)优化设备布局与操作流程,降低能耗与物料损耗。
8.管理设备维护团队,组织专项培训(含清洁验证、安全操作、自主维护技能)。
9.推动跨部门协作(生产、质量、EHS、工艺),建立TPM 改善提案,鼓励员工参与设备优化。
10.建立设备台账、维护记录、验证文件及EHS监测数据档案,确保符合GMP审计与EHS 合规性检查要求;
11.监控设备运行参数(如 OEE、能耗、故障率),运用TPM 数据看板实时分析趋势,为持续改进提供依据。
12.完成公司领导安排的其他工作。
1.掌握机械原理、设备结构、电气控制、气动液压等基础知识;
2.了解原料药生产设备:反应釜、离心机、干燥机、过滤设备、泵、管道、换热器等常用设备结构与原理;
3.了解设备全生命周期管理:台账、点检、保养、维修、验证、备件管理;
4.熟悉或愿意学习GMP、设备验证、CSV、EHS等制药行业规范;
5.能看懂机械图纸、电气原理图、P&ID,会使用基本测量工具。
6.熟练使用 Office,能编写设备 SOP、点检表、维修记录、保养计划等文件;
7.具备基础的故障判断、问题分析、动手处理能力;
8.有制药、化工企业设备实习经历者优先,机械类相关专业;
9.了解设备验证、GMP、数据完整性者优先;
10.持有电工证特种作业证优先;
11.中共党员优先。
招聘单位:深圳市中核海得威生物科技有限公司桐城分公司
职位类别:安全质量类
工作地点:安徽省-安庆市-桐城市
发布时间:2026-04-09
1.负责按照要求对工艺用水、稳定性考察等样品检验;
2.负责物料的取样及接收、稳定性考察样品的入箱及取样;
3.协助相关部门验证或确认的检测工作;
4.执行检验规程、操作规程、管理规程、技术文件,按照文件要求,开展产品的检验工作(原材料、成品、半成品等);
5.发现异常应立即向部门主管汇报并协助部门OOS调查工作。
6.负责公司所有物料、半成品、成品、工艺用水、稳定性考察样品的检验及环境监测工作,并按照要求填写记录及出具报告;
7.负责产品或其他微生物检测方法适用性确认或验证;
8.负责微生物实验用培养基的适用性检查,菌种的复苏、传代、保存及销毁。
9.负责质量标准、标准操作规程及管理规程修订工作;
10.负责产品方法学的确认、年度仪器确认及仪器日常维护保养工作;
11.负责实验室现场维护及安全管理工作;
12.负责设备、耗材申购、接收、贮存、发放、保存及处置管理工作;
13.协助部门完成年度JYK任务及专项工作的完成。
14.完成公司领导安排的其他工作。
1.法规与标准:了解 GMP、中国药典(ChP),熟悉 ICH Q2、ALCOA+数据完整性原则;
2.分析能力:掌握化学分析、仪器分析基本原理与操作;
仪器操作:会用 HPLC、GC、UV、溶出仪、水分测定仪、pH 计、天平、TOC等;
3.实验技能:能独立完成滴定、含量、有关物质、残留溶剂、水分、pH、干燥失重、微生物限度等检测;
4.数据与报告:规范填写原始记录、出具检验报告,会 Excel、Minitab 等数据处理;
5.合规意识:严格按SOP操作,重视数据真实、可追溯,能识别 OOS/OOT 并上报;
6.熟悉USP/EP/FDA等国际药典与法规;
7.有药企QC实习/项目经验者优先;
8.参与过方法验证、稳定性研究、工艺验证;
9.掌握微生物检测、无菌检查、内毒素检测;
10.中共党员优先。
招聘单位:中国原子能科学研究院
职位类别:专业技术类
工作地点:北京市-房山区
发布时间:2026-04-08
招聘单位:中国原子能科学研究院
职位类别:专业技术类
工作地点:北京市-房山区
发布时间:2026-04-08
招聘单位:中国原子能科学研究院
职位类别:专业技术类
工作地点:北京市-房山区
发布时间:2026-04-08
招聘单位:中核新疆矿业有限公司
职位类别:职能类
工作地点:新疆维吾尔自治区-伊犁哈萨克自治州-伊宁市,新疆维吾尔自治区-乌鲁木齐市
发布时间:2026-04-08
招聘单位:中核新疆矿业有限公司
职位类别:科研类
工作地点:新疆维吾尔自治区-伊犁哈萨克自治州
发布时间:2026-04-08
招聘单位:中核新疆矿业有限公司
职位类别:科研类
工作地点:新疆维吾尔自治区-伊犁哈萨克自治州,新疆维吾尔自治区-吐鲁番市
发布时间:2026-04-08