intern recruitment
招聘单位




















招聘单位:中核粒子医疗科技有限公司
职位类别:职能类
工作地点:北京市-亦庄开发区
发布时间:2026-06-25
1. 项目立项协助:协助调研行业技术及科研政策,挖掘项目立项机会;配合撰写立项申请书、可行性报告、项目预算等申报材料,对接外部单位完成立项申报、备案等相关手续;
2. 项目过程管控:协助制定项目实施计划、梳理工作节点,维护项目台账;跟踪项目进度、质量及经费使用情况,跟进项目例会,收集整理项目数据,识别项目潜在问题与风险;协助协调跨部门资源,保障项目有序推进;
3. 结项与成果管理:协助完成项目结项、验收工作,整理编制结项报告、经费决算、成果总结等材料;配合开展科研成果登记、专利、论文、成果转化等辅助工作,整理项目相关案例资料;
4. 体系合规与日常工作:协助优化科研项目管理制度、流程及配套模板;整理归档项目全流程资料,保障项目合规可追溯;维护内外部合作沟通对接,完成上级交办的其他相关工作。
1. 本科及以上学历,理工类专业优先,熟悉核技术应用产业者优先;
2.有科研项目立项、实施、验收相关经验,参与过各级科研项目申报工作者优先;
3. 了解基础项目管理逻辑,熟悉科研政策、经费管理及知识产权相关规范;具备基础文案撰写、数据整理、跨部门沟通协调能力;熟练使用Office、Project等办公工具;
4. 工作严谨细致、逻辑清晰,具备良好的学习能力和团队协作意识。
招聘单位:中核粒子医疗科技有限公司
职位类别:职能类
工作地点:北京市-亦庄开发区
发布时间:2026-06-22
招聘单位:中核粒子医疗科技有限公司
职位类别:职能类
工作地点:北京市-亦庄开发区
发布时间:2026-05-08
岗位职责
1.协助注册团队对医疗器械注册申报所涉及的各类文件进行校核,包括产品技术资料、安全有效性证据、临床评价资料、产品风险分析报告等,确保文件内容与法规标准一致、格式规范、数据准确无误。
2.跟踪注册申报各环节的进展情况,包括材料准备进度、审评反馈整改、补充资料提交等,定期更新注册进度台账,及时发现并上报进度偏差或异常情况。
3.在注册团队的指导下,协助编制部分注册申报文件,确保文件内容符合NMPA相关法规与指导原则的要求。
4.协助注册团队与研发、质量、临床等部门进行跨部门沟通协调,收集注册所需的技术文件、测试报告、临床数据等支持性材料,确保各方交付物按时到位。
5.完成注册团队交办的其他事务性工作。
任职要求
1.在读本科及以上学历,生物医学工程、医疗器械等相关专业在读生,保证实习期间能够每周出勤至少三天。
2.英语四级及以上,具备良好的英文阅读和书写能力。
3.熟练使用常见办公软件(Word、Excel、PowerPoint、PDF编辑器等),具备良好的文档撰写、排版与编辑能力。
4.了解医疗器械相关法规标准、NMPA注册申报流程或有医疗器械注册相关实习经验者优先。
5.做事认真细致、责任心强,对细节高度敏感。
6.具备较强的学习意愿和能力,能够快速学习并掌握医疗器械注册相关的法规标准、专业术语与申报流程,并将其应用于实际工作中。