岗位职责：

1. 参与医院现场或远程标注培训，确保标注人员理解并执行标注规范
2. 执行SPECT骨扫描、肾动态、甲状腺显像、唾液腺显像、甲状旁腺显像等核医学影像的ROI勾画与标注及质控审核
3. 对CT断层影像（含CTA）进行脏器分割等精细标注或质控审核

任职要求：

1. 学历与专业背景
医学影像学、核医学等相关专业本科及以上学历，具备医院核医学科工作经历者优先（1-3年经验为佳）
2. 专业技能
熟悉SPECT/CT成像原理，熟练掌握SPECT/CT读片要点，熟练使用3D Slicer、ITK-SNAP等医学影像处理软件，具备NIfTI标注经验
3. 核心能力
具备优秀的医院沟通能力，能高效对接临床医生、技师团队，严谨细致，具备较强的质量控制意识，能独立发现并修正标注错误
4. 加分项
有AI影像标注项目经验，了解模型训练对标注数据的精度要求

附件：应聘报名表

岗位职责：

1、本科及以上在读学生，计算机、软件工程、生物医学工程、医学影像工程、电子信息、自动化等相关专业，熟悉医学影像领域优先。
2、熟练掌握C#、Python主流开发语言，具备扎实的数据结构、算法基础，有规范的代码编写习惯，逻辑清晰。
3、了解Windows/Linux开发环境，熟悉Git代码管理工具；有VTK、ITK、OpenCV等医学图像开源库使用经验，或医学影像后处理、三维可视化开发经验者优先。
4、具备良好的学习能力、问题排查能力和团队协作意识，责任心强，对待医疗软件开发严谨细致，能快速接受新技术、新业务。
5、保证每周可全职在岗优先，能配合团队完成阶段性开发任务。
6、有医疗软件、医学影像项目开发实习经历，了解医学影像基本原理、医学图像后处理基础算法（配准、分割、重建、灌注分析等）者优先。

任职要求：

1.协助研发团队开展核医学影像软件开发、迭代优化与缺陷修复，参与模块从需求对接、编码到测试落地全流程。
2.开发医学影像处理功能，实现影像读取、预处理、三维可视化、图像配准等，适配核医学临床场景。
3.参与软件各类测试，跟踪并推动问题修复，保障软件稳定运行。
4.开展影像后处理技术调研，协助软件功能与性能优化，对接临床需求。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1. 协助临床项目日常管理工作，包括项目资料整理、文档归档；
2. 协助临床试验相关资料的收集、整理及数据录入；
3. 协助会议组织、会议纪要整理及项目沟通协调等工作；
4. 完成部门安排的其他临床项目支持工作。

任职要求：

1. 生物医学工程、医学影像学、临床医学、医学技术、核医学、生物医学等相关专业，本科或硕士在读；
2. 每周可实习5天，连续实习2个月及以上者优先；
3. 熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PowerPoint）；
4. 工作认真细致，责任心强，具有良好的学习能力和执行力；
5. 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识；
6. 有医学影像、临床试验、医疗器械相关实习经历者优先。

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岗位职责：

1.参与入厂检验工作，保证到货质量符合质量标准要求
2.与采购、研发、生产等部门沟通，分析质量问题
3.跟踪验证质量问题处理进程和处理结果。
4.收集检验记录文件，并整理档案。

任职要求：

1.自动化、电子、电气、机械、自动化等相关理工科专业；
2.能够使用常见的测量仪器和测量工具
3.熟练使用Word、Excel、PPT等办公软件
4.能够比较稳定保持出勤率；
5.沟通表达清晰，具备良好的团队合作精神；
6.有强烈的学习意愿和责任心。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1. 项目立项协助：协助调研行业技术及科研政策，挖掘项目立项机会；配合撰写立项申请书、可行性报告、项目预算等申报材料，对接外部单位完成立项申报、备案等相关手续；
2. 项目过程管控：协助制定项目实施计划、梳理工作节点，维护项目台账；跟踪项目进度、质量及经费使用情况，跟进项目例会，收集整理项目数据，识别项目潜在问题与风险；协助协调跨部门资源，保障项目有序推进；
3. 结项与成果管理：协助完成项目结项、验收工作，整理编制结项报告、经费决算、成果总结等材料；配合开展科研成果登记、专利、论文、成果转化等辅助工作，整理项目相关案例资料；
4. 体系合规与日常工作：协助优化科研项目管理制度、流程及配套模板；整理归档项目全流程资料，保障项目合规可追溯；维护内外部合作沟通对接，完成上级交办的其他相关工作。

任职要求：

1. 本科及以上学历，理工类专业优先，熟悉核技术应用产业者优先；
2.有科研项目立项、实施、验收相关经验，参与过各级科研项目申报工作者优先；
3. 了解基础项目管理逻辑，熟悉科研政策、经费管理及知识产权相关规范；具备基础文案撰写、数据整理、跨部门沟通协调能力；熟练使用Office、Project等办公工具；
4. 工作严谨细致、逻辑清晰，具备良好的学习能力和团队协作意识。

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岗位职责：

1.参与质量体系文件管理工作，负责受控文件的发放、回收、归档及版本控制；
2.协助整理和完善质量过程档案；
3.在导师指导下，参与基础文件的编制，跟踪评审修订；
4.与研发、生产、采购团队保持良好沟通，及时反馈测试进度与风险，推动问题闭环；
5.跟进PLM平台上线后使用问题和改进的进度，确保用户需求得到有效满足。

任职要求：

1.自动化、电子、电气、机械、计算机、软件工程或相关专业本科在读；
2.熟练使用Word、Excel、PPT等办公软件；
3.能够比较稳定保持出勤率；
4.沟通表达清晰，具备良好的团队合作精神；
5.有强烈的学习意愿和责任心。

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岗位职责：

岗位职责
1.协助项目经理组织各项会议（包括每日站立会、计划会、评审会、回顾会等），负责会议记录整理与分发，确保会议决议事项及时落地跟踪。
2.维护项目管理工具，及时更新任务状态、记录问题与风险项，保证项目信息的准确性和时效性。
3.协助整理和管理项目相关文档，包括项目计划、需求文档、设计文档、测试用例、迭代报告等，确保文档版本清晰、归档规范、可追溯。
4.定期收集和汇总项目运行数据（如燃尽图、迭代速度、缺陷统计、团队速度等），协助项目经理制作项目进度报告与状态看板。
5.完成项目经理交办的其他事务性工作。

任职要求：

任职要求
1.在读本科及以上学历，项目管理、电子、机械、计算机、软件工程等专业在读生，保证实习期间能够每周出勤至少三天。
2.英语四级及以上，具备基本的英文阅读和书写能力，能够理解英文技术文档与项目资料。
3.熟练使用常见办公软件（Word、Excel、PowerPoint等），具备良好的文档撰写与排版能力。
4.具备较强的学习意愿和能力，对项目管理有兴趣。
5.具备良好的文字表达与沟通协调能力，能够清晰、准确地传达信息。
6.做事认真细致、责任心强，对数据和细节敏感，能够及时发现问题并主动汇报，不遗漏重要信息。
7.具备良好的团队协作精神，乐于分享与配合，能够在多任务并行的环境下合理安排优先级，按时保质完成工作。

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岗位职责：

岗位职责
1.协助注册团队对医疗器械注册申报所涉及的各类文件进行校核，包括产品技术资料、安全有效性证据、临床评价资料、产品风险分析报告等，确保文件内容与法规标准一致、格式规范、数据准确无误。
2.跟踪注册申报各环节的进展情况，包括材料准备进度、审评反馈整改、补充资料提交等，定期更新注册进度台账，及时发现并上报进度偏差或异常情况。
3.在注册团队的指导下，协助编制部分注册申报文件，确保文件内容符合NMPA相关法规与指导原则的要求。
4.协助注册团队与研发、质量、临床等部门进行跨部门沟通协调，收集注册所需的技术文件、测试报告、临床数据等支持性材料，确保各方交付物按时到位。
5.完成注册团队交办的其他事务性工作。

任职要求：

任职要求
1.在读本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械等相关专业在读生，保证实习期间能够每周出勤至少三天。
2.英语四级及以上，具备良好的英文阅读和书写能力。
3.熟练使用常见办公软件（Word、Excel、PowerPoint、PDF编辑器等），具备良好的文档撰写、排版与编辑能力。
4.了解医疗器械相关法规标准、NMPA注册申报流程或有医疗器械注册相关实习经验者优先。
5.做事认真细致、责任心强，对细节高度敏感。
6.具备较强的学习意愿和能力，能够快速学习并掌握医疗器械注册相关的法规标准、专业术语与申报流程，并将其应用于实际工作中。

附件：应聘报名表