1、严格执行公司质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系、GMP体系、安全生产标准化体系、精益管理体系和主管部门相关制度和流程，服从管理；
2、本岗位负责放射性药品的生产、科研等工作，包括：试剂配制、过程控制、暂存库管理、生产操作、内包装操作、日常设备器具管理、技术改进、技术咨询、工号日常管理、生产保障、工号安全管理、对内协调与对外沟通等，所有操作均应严格执行操作规程要求，接受相关培训，按时保质保量交付合格产品；
3、负责按照相关要求如实记录生产过程，确保其真实性；质量评价和使用中的物料平衡；
4、负责本岗位生产工艺改进和优化的验证及落实；
5、负责本岗位生产设备的维护、清洁和安全使用并如实记录；
6、严格执行生产过程中生产场所的安全要求，如有异常及时上报班组长和本班组安全员；
7、完成上级领导交办的其他工作。

1、深入了解国家药品生产和质量管理相关法律法规； 2、具有掌握运用政策的水平和分析判断能力、执行能力、沟通协调能力和书面表达能力优先；
3、政治素质好，品德优秀，具有高度的敬业精神和责任心，能吃苦耐劳，原则性强，廉洁从业，遵纪守法。
4、硕士及以上，要求生物、化工、核物理等相关专业。