1.负责GMP相关体系文件编制及质量审查；
2.负责设施设备和工艺、方法验证管理；
3.根据开展质量相关的注册登记相关工作并维护
护其资格；
4.负责生产质量各类信息收集，质量回顾及趋势分析，质量信息报送；
5.负责偏差、变更及纠正预防措施的管理；
6.负责产品放行相关文件记录审核，组织产品放行；
7.负责组织放射性同位素质量档案的建立、编辑、整理及汇总归档。

1.硕士研究生及以上学历；
2.放射化学/药学相关专业；
3.熟练使用WORD、EXCEL等办公自动化软件，具备较强的写作能力；
4.具有较强的组织、管理和语言表达能力，擅长沟通和协作。