岗位职责：

1. 参与药品的处方筛选、小试实验、中试放大等基础研发工作，负责药物含量、有关物质、同位素丰度等指标的检测与分析，如实、规范记录实验数据；
2. 负责研发实验室原始记录、实验报告的整理、审核与归档，协助项目负责人编制药品注册申报相关的分析资料，确保资料与实验数据一致；
3. 承担研发实验室试剂、对照品、标准品、实验样品的全流程管理，建立物料采购、入库、使用、报废的台账体系，确保物料溯源可查；
4. 负责研发实验室分析仪器的日常操作、维护、校准与使用记录，保障仪器设备正常运行，定期完成仪器校验与期间核查；
5. 配合生产工艺模块开展中试实验，负责中试过程中的样品检测与数据分析，收集工艺转化中的分析数据并及时反馈至研发及生产部门，为工艺优化提供依据；
6. 协助完成研发过程中的质量控制工作，制定研发样品的检测标准与操作规范，确保研发实验的质量合规性。

任职要求：

1. 药学、化学、生物学、药物分析等相关专业硕士学历，应届生或有 1 年及以上药物分析实验室工作经验者均可；
2. 掌握药物分析基础理论与实验技能，能熟练开展实验室基础实验，熟悉 HPLC、GC 等常用分析仪器的操作，有同位素检测相关经验者优先；
3. 了解药品研发流程及药品注册相关法规，具备良好的实验数据记录、整理能力，能规范撰写实验报告；
4. 工作认真细致、责任心强，具备良好的实验操作习惯，严格遵守实验室 SOP，确保实验操作的规范性与数据的真实性；
5. 具备良好的团队协作精神，能积极配合研发、生产等跨部门工作，有较强的沟通能力与执行能力；
6. 熟悉办公软件及实验数据处理软件，具备基本的数据分析能力。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1. 协助制定药品的生产工艺验证方案、清洁验证方案，负责方案的具体执行，记录验证数据，撰写验证报告，确保工艺验证符合 GMP 要求；
2. 深入药品生产现场，对操作人员进行工艺操作指导与培训，监督现场工艺执行情况，及时解决生产过程中的工艺小问题，确保生产工艺的一致性与稳定性；
3. 收集批生产记录中的工艺参数、生产数据，进行统计分析与趋势研判，形成工艺稳定性分析报告，为工艺优化、质量提升提供数据支持；
4. 配合质量部门开展生产现场质量检查，参与工艺相关质量偏差的调查与分析，针对工艺层面的质量问题提出切实可行的改进措施并跟踪落实；
5. 负责生产工艺相关文件的编制、修订、审核与归档，包括工艺规程、标准操作规程（SOP）、工艺卡片等，确保文件与实际生产工艺一致，满足 GMP 文件管理要求；
6. 协助完成生产工艺变更的技术评估，制定工艺变更实施方案，收集工艺变更后的生产数据与质量数据，验证变更效果，确保工艺变更的合规性与可行性；
7. 参与生产过程的持续改进工作，结合生产实际提出工艺优化建议，降低生产成本，提高生产效率与产品质量。

任职要求：

1. 药学、化工、药物制剂、化学工程等相关专业本科及以上学历，有 化药生产工艺管理、中试放大或生产现场技术支持经验者优先；本科及以上学历。
2. 掌握药品生产工艺流程，掌握工艺验证、清洁验证的基本方法与要求，了解 GMP 法规中关于生产工艺管理的相关规定；
3. 具备一定的生产现场问题解决能力，能快速识别并处理生产过程中的工艺异常，有良好的工艺数据分析与统计能力；
4. 具备较强的现场管理与沟通协调能力，能有效对接生产操作人员、质量人员及研发人员；
5. 工作认真负责、严谨细致，具备良好的文档撰写能力，能规范编制工艺验证报告、工艺规程等文件；
6. 具备良好的团队协作精神与执行能力，有较强的质量意识与成本意识，能积极参与生产工艺的优化与改进。

附件：应聘报名表

岗位职责：

（1）执行碳同位素应用的研发战略和年度计划，负责相关研发项目的实施，及时协调解决项目推进中的技术与资源问题，确保项目按时保质完成；
（2）结合碳14标记业务等碳同位素应用业务现状及市场发展趋势，跟踪前沿技术信息，提出前瞻性和创新性的技术研发方向和产品布局思路，推动碳同位素在医学诊断、工业生产、环境检测等领域的应用拓展与技术升级；
（3）按照碳同位素标记技术路线规划，及时响应、解决相关技术问题，确保项目交付质量；
（4）对接高校、科研机构、创新药企业等，搭建合作交流平台，及时总结行业最新动态与技术发展趋势，为碳同位素业务发展获取更多资源与合作机会；
（5）完成公司领导交办的其他工作。

任职要求：

（1）政治立场端正，具有较强的大局观；
（2）硕士及以上学历，有机合成等相关专业毕业，具有中级职称者优先；
（3）具有较丰富的合成经验，熟悉合成、分离等技术流程，能够解决相关项目中的技术难题；
（4）具有较敏锐的科学洞察力和创新思维，能够及时总结市场发展趋势及技术动态，提出创新性的科研思路与解决方案；
（5）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法、廉洁从业。

附件：应聘报名表

岗位职责：

（1）参与制定碳同位素应用的研发战略和年度计划，负责相关研发项目的策划、组织与实施，及时协调解决项目推进中的技术与资源问题，确保项目按时保质完成；
（2）结合碳14标记业务等碳同位素应用业务现状及市场发展趋势，跟踪前沿技术信息，提出前瞻性和创新性的技术研发方向和产品布局思路，推动碳同位素在医学诊断、工业生产、环境检测等领域的应用拓展与技术升级；
（3）主导碳同位素标记技术路线规划，及时响应、解决相关技术问题，确保项目交付质量；
（4）对接高校、科研机构、创新药企业等，搭建合作交流平台，及时总结行业最新动态与技术发展趋势，为碳同位素业务发展获取更多资源与合作机会；
（5）培养和指导研发人员，加强碳同位素人才队伍建设；
（6）完成公司领导交办的其他工作。

任职要求：

（1）政治立场端正，具有较强的大局观；
（2）硕士及以上学历，有机合成等相关专业毕业，具有中级职称者优先；
（3）博士2年以上相关经验，硕士4年以上相关经验，具有较为丰富的有机合成经验，熟悉合成、分离等技术流程，能够独立解决相关项目中的核心技术难题；
（4）具有敏锐的科学洞察力和创新思维，能够及时总结市场发展趋势及技术动态，提出创新性的科研思路与解决方案；
（5）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法、廉洁从业。

附件：应聘报名表

岗位职责：

（1）参与制定呼气试验相关技术研发规划和年度计划，分解科研任务，跟踪执行进度，及时协调解决研发项目推进中的技术与资源问题，确保项目按时保质完成；
（2）主导呼气试验核心技术研究，包括检测试剂优化、检测设备升级等，组织团队完成技术攻关、专利申报及研究成果转化等工作；
（3）密切沟通生产、质量等相关部门，及时响应、解决生产转化中的技术问题，确保产品质量符合标准；
（4）对接高校、科研机构等，搭建产学研合作平台，开展呼气试验技术交流与项目合作，收集行业动态与市场需求，为公司决策提供参考；
（5）培养和指导研发人员，加强呼气试验人才队伍建设；
（6）完成公司领导交办的其他工作。

任职要求：

（1）政治立场端正，具有较强的大局观；
（2）硕士及以上学历，生物医药工程、医学检验等与呼气试验相关的理工科或医药专业背景，具有中级职称者优先；
（3）博士2年以上相关经验，硕士4年以上相关经验，熟悉呼气试验检测原理、技术规范与标准，有相关科研成果转化经验者优先；
（4）具有较好的技术研发能力和项目管理能力，能带领团队开展技术攻关，提出前瞻性的产品规划与技术路线；
（5）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法、廉洁从业。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.创新药全流程研发管理：主导1类化学创新药全流程研发工作；主导2类化学改良新药全流程研发工作。
2.负责制定研发策略、试验方案设计及关键技术路线的科学决策，确保项目按时推进。协调CMC团队完成工艺开发、质量标准建立及申报资料撰写。
3.技术领导与把关：解决研发过程中的关键技术难题，对于临床研究策略，需要有独立的科学判断。审核实验数据及研究报告，确保科学性及合规性。
4.领导跨职能团队高效协作，推动项目里程碑达成。与外部CRO、临床机构及国际合作伙伴对接，领导团队开展技术沟通与协议执行。
5.跟踪全球创新药研发动态，提出差异化研发方向。参与专利布局与核心论文发表，提升企业技术壁垒。
6.完成公司领导安排的其他工作。

任职要求：

1.博士研究生学历，药学、化学、药物化学等相关专业。
2.3年小分子、PDC或RDC创新药研发经验，3年以上1类化学创新药全流程研发经验。熟悉AI辅助药物设计等前沿创新药研发工具优先。
3.熟悉NMPA/FDA申报法规及CTD资料撰写要求。英语流利，能撰写英文报告。
4.具备深厚的药物化学/药理学背景，能对候选分子成药性、开发风险做出精准判断；具备临床研究策略的判断能力。曾带领研发团队，具备跨部门资源协调及冲突解决能力。有跨国药企或国际合作项目经验者优先。
5.具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法，廉洁从业。

附件：应聘报名表

岗位职责：

（1）参与制定公司稳定同位素产品的研发战略和年度计划，负责重点项目的立项、评估、实施等工作，确保项目按时保质完成；
（2）跟踪稳定同位素产品发展趋势和研发动态，开展市场调研和技术分析，为公司决策提供依据；
（3）主导稳定同位素分离、纯化、标记等技术的研发和创新，及时响应、解决生产转化中的技术问题，确保产品质量符合标准；
（4）参与产品注册申报工作，维护公司核心知识产权；
（5）培养和指导研发人员，加强稳定同位素研发人才队伍建设；
（6）完成公司领导交办的其他工作。

任职要求：

（1）政治立场端正，具有较强的大局观；
（2）硕士及以上学历，化学、材料等相关专业毕业，具有中级职称优先；
（3）博士2年以上相关经验，硕士4年以上相关经验，具有稳定同位素开发、应用的背景及经验；
（4）具有敏锐的科学洞察力和创新思维，能够结合市场发展趋势及技术研发动态，提出前瞻性的产品布局思路；
（5）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法、廉洁从业。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.根据公司战略目标，制定并实施稳定同位素产品的研发战略和年度计划。
2.跟踪行业发展趋势，进行市场调研和技术分析，为公司决策提供依据。
3.负责研发项目的立项、评估和预算管理，确保项目按时保质完成。
4.组建和管理高效研发团队，负责团队成员的招聘、培训、考核和激励。
5.营造良好的团队氛围，提升团队凝聚力和战斗力。
6.制定定并完善研发管理制度和流程，提高研发效率和质量。
7.领导团队进行稳定同位素分离、纯化、标记等技术的研发和创新。
8.负责新产品、新工艺的开发和应用研究，拓展产品线。
9.解决研发过程中的技术难题，确保技术领先地位。
10.与高校、科研院所建立合作关系，引进先进技术和人才。
11.参加行业会议和技术交流，了解行业动态，提升公司影响力。

任职要求：

1.化学、化工、核技术等相关专业博士及以上学历，研究员（正高级）。
2.8年以上稳定同位素行业研发经验，3年以上团队管理经验。
3.有成功研发并产业化稳定同位素产品的经验。
4.精通稳定同位素分离、纯化、标记等技术。
5.熟悉相关仪器设备的使用和维护。
6.具备较强的实验设计和数据分析能力。
7.具备优秀的领导力、沟通能力和团队合作精神。
8.具备较强的创新意识和解决问题的能力。
9.具备良好的职业道德和敬业精神。

附件：应聘报名表