Social recruitment
1.配合研发人员输出产品相关文档,维护研发文档体系(设计输入输出、验证报告、说明书、维修手册等),确保符合ISO13485体系要求。
2.协助支持产品型检临床研究、创新通道以及产品注册申报,编制型检临床、创新及注册申报材料。
3.协助完成公司上级各类材料任务编制及地方项目申报材料编制。
4.协助研发部开展专利修改提交,跟踪专利受理进展,完成上级安排的知识产权相关任务。
5.研发部日常行政工作及上级交办的其他相关工作。
1.生物医学工程、材料科学、机械工程、电子工程或相关理工科硕士及以上学历,优秀本科生也可。
2.1~3年医疗器械研发或项目经验,了解医疗器械研发流程, 熟悉放疗设备特性,了解ISO13485、GMP等法规框架,有粒子治疗经验者优先。
3.熟练操作Office软件(Excel数据处理、PPT报告制作)。
4.有很强的学习能力,良好的沟通能力,对待工作认真严谨,积极主动的团队精神,具备英文读写能力优先。
1、配合医院开展BNCT相关科室建设和科研工作;
2、协助医院开展BNCT行业政策、临床技术的调研及解读;
3、协作开展BNCT设备技术升级、治疗计划研究、在线监测等项目申请及项目实施工作;
4、协助医院开展BNCT临床前研究和临床试验;
5、完成上级交代的其它任务。
1、理学或工学相关专业,硕士以及以上学历;
2、有BNCT、质子重离子或三类大型医疗器械从业经验优先;
3、2年以上项目申报经验,熟悉医疗科技行业,有政府报告、科研项目报告撰写经验者优先;
4、从业经验中在核医疗、放射影像学、粒子治疗、治疗计划、剂量测量等至少有一项专长;
5、具有较强的资料调研和文档写作能力;
6、具有较强的英文读写能力,CET-6及以上;
7、具有良好的职业素养,学习和抗压能力强,有良好的团队协作精神。