岗位职责：

1. 负责核仪器仪表嵌入式（ARM/FPGA）与上位机软件全流程开发，含方案设计、编码实现、核分析算法（能谱处理等）设计及仿真验证，开发QT/C#上位机界面与数据可视化功能。
2. 实现RS485/CAN/TCP/IP等工业通信协议，主导软硬件系统集成测试，制定测试方案并输出报告。
3. 遵循GJB、IEC 62304等行业标准，编制全套技术文档，落实版本控制与代码合规管控，严守核安全与保密规定。
4. 负责在役产品软件维护、故障排查，提供售后技术支持与培训，协同硬件、核物理团队推进项目交付。

任职要求：

1. 硕士及以上学历，核工程、计算机、自动化等相关专业，硕士或985/211院校优先，核专业+软件开发复合背景者优先。
2. 精通C/C++/Python，熟悉嵌入式Linux、QT开发、ARM/FPGA编程及工业通信协议，理解核辐射探测原理与辐射防护基础；具备Geant4/MCNP仿真或核仪器开发经验者优先。
3. 掌握软件全流程开发，能独立完成模块开发与测试，具备现场问题定位与技术攻关能力，有安全级软件或国产化改造经验者优先。
4. 具备强合规意识与责任心，文档撰写及跨团队沟通能力良好，持有辐射安全培训证书、英语CET-6者优先。

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岗位职责：

1.负责根据公司现有放疗设备和放疗方案，建立相应剂量探测方案，形成标准化、规范化探测流程。
2.负责根据公司现有放疗设备，设计或选型能够用于临床的剂量探测设备，兼顾剂量探测的准确性和实际临床的易用可操作性。
3.负责设备调试阶段，完成剂量学现场探测验证试验。
4.负责公司设备型检、临床阶段剂量学探测验证，与检测单位沟通协调，确保剂量学相关检测情况，并配合其他设备系统完成剂量学相关验证。
5.配合公司科研项目，为项目提供剂量探测相关研发支持。
6.完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1.研究生及以上学历，核技术、核物理、粒子物理与原子核物理等相关核物理、核探测学科等相关专业。
2.学习过中子物理、辐射探测学、医学物理等相关课程者优先。
3.具备一定放射治疗和放射剂量学基础。
4.有辐射探测器开发设计和使用经验。
5. 能够熟练使用粒子输运软件（MCNP或Geant4或PHITS）进行模拟计算和能对相关数据进行处理和分析。
6.具有较强的独立工作、分析问题、解决问题的能力，工作认真负责、积极主动，具有良好的团队协作精神。

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岗位职责：

1.负责产品真空系统真空度、抽速、漏率等关键参数计算，结合运行需求与工艺标准，提供精准数据支撑，保障系统真空性能达标。
2.依据计算结果与产品整体方案，独立完成真空系统结构设计（含腔体、管路、阀门、泵组选型与布局），兼顾安全性、可维护性与兼容性，确保与其他系统协同运行。
3.筛选真空部件加工厂商并评估其能力，建立进度跟踪与质量监督机制，解决加工中的技术与质量问题，保障部件按时按质交付。
4.为团队提供真空系统技术支持，解答安装调试疑问；与机械、电气等工程师协作，推进产品整体开发。
5.编写真空系统设计方案、计算报告、加工要求等技术文档。

任职要求：

1.全日制本科及以上学历，硕士优先，空科学与技术、低温与真空工程、机械工程（真空方向）等相关专业。
2.3年及以上真空系统设计/计算经验，有加速器、航空航天行业经验者优先。
3.掌握真空系统设计原理，能独立完成方案设计、参数计算及部件选型。熟悉真空领域国标/行标，了解国际先进技术。
4.熟练使用三维计算机辅助设计等设计软件，具备通用型工程仿真软件有限元分析能力者优先。
5.能快速解决设计、加工、调试中的技术问题。
6.责任心强，具备团队协作与沟通能力。
7.具有良好的文字表达能力，能够清晰、准确地编写各类技术文档和报告。

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岗位职责：

1.机械部件的加工制造监造，与机加工厂工艺技术交流；
2.机械部件的安装准备，收集安装手册、编制安装计划；
3.建筑、设备的三维模型绘制、集成；
4.完成公司交办的其他工作。

任职要求：

1.全日制本科及以上学历，机械，材料工程，建筑等相关专业。
2.3年以上工艺相关的工作经验。
3.熟悉机械、材料专业的相关知识，具有故障排除能力。
4.熟悉三维计算机辅助设计等机械设计软件。
5.具备较强的协调沟通能力、工作责任心、积极主动性。
6.有医疗器械非标结果设计加工工作经验者优先。
7.具有ISO13485质量管理体系经验者优先。
8.有良好的团队精神、协调沟通能力及表达能力。

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岗位职责：

（1）执行碳同位素应用的研发战略和年度计划，负责相关研发项目的实施，及时协调解决项目推进中的技术与资源问题，确保项目按时保质完成；
（2）结合碳14标记业务等碳同位素应用业务现状及市场发展趋势，跟踪前沿技术信息，提出前瞻性和创新性的技术研发方向和产品布局思路，推动碳同位素在医学诊断、工业生产、环境检测等领域的应用拓展与技术升级；
（3）按照碳同位素标记技术路线规划，及时响应、解决相关技术问题，确保项目交付质量；
（4）对接高校、科研机构、创新药企业等，搭建合作交流平台，及时总结行业最新动态与技术发展趋势，为碳同位素业务发展获取更多资源与合作机会；
（5）完成公司领导交办的其他工作。

任职要求：

（1）政治立场端正，具有较强的大局观；
（2）硕士及以上学历，有机合成等相关专业毕业，具有中级职称者优先；
（3）具有较丰富的合成经验，熟悉合成、分离等技术流程，能够解决相关项目中的技术难题；
（4）具有较敏锐的科学洞察力和创新思维，能够及时总结市场发展趋势及技术动态，提出创新性的科研思路与解决方案；
（5）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法、廉洁从业。

附件：应聘报名表

岗位职责：

（1）参与制定碳同位素应用的研发战略和年度计划，负责相关研发项目的策划、组织与实施，及时协调解决项目推进中的技术与资源问题，确保项目按时保质完成；
（2）结合碳14标记业务等碳同位素应用业务现状及市场发展趋势，跟踪前沿技术信息，提出前瞻性和创新性的技术研发方向和产品布局思路，推动碳同位素在医学诊断、工业生产、环境检测等领域的应用拓展与技术升级；
（3）主导碳同位素标记技术路线规划，及时响应、解决相关技术问题，确保项目交付质量；
（4）对接高校、科研机构、创新药企业等，搭建合作交流平台，及时总结行业最新动态与技术发展趋势，为碳同位素业务发展获取更多资源与合作机会；
（5）培养和指导研发人员，加强碳同位素人才队伍建设；
（6）完成公司领导交办的其他工作。

任职要求：

（1）政治立场端正，具有较强的大局观；
（2）硕士及以上学历，有机合成等相关专业毕业，具有中级职称者优先；
（3）博士2年以上相关经验，硕士4年以上相关经验，具有较为丰富的有机合成经验，熟悉合成、分离等技术流程，能够独立解决相关项目中的核心技术难题；
（4）具有敏锐的科学洞察力和创新思维，能够及时总结市场发展趋势及技术动态，提出创新性的科研思路与解决方案；
（5）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法、廉洁从业。

附件：应聘报名表

岗位职责：

（1）参与制定呼气试验相关技术研发规划和年度计划，分解科研任务，跟踪执行进度，及时协调解决研发项目推进中的技术与资源问题，确保项目按时保质完成；
（2）主导呼气试验核心技术研究，包括检测试剂优化、检测设备升级等，组织团队完成技术攻关、专利申报及研究成果转化等工作；
（3）密切沟通生产、质量等相关部门，及时响应、解决生产转化中的技术问题，确保产品质量符合标准；
（4）对接高校、科研机构等，搭建产学研合作平台，开展呼气试验技术交流与项目合作，收集行业动态与市场需求，为公司决策提供参考；
（5）培养和指导研发人员，加强呼气试验人才队伍建设；
（6）完成公司领导交办的其他工作。

任职要求：

（1）政治立场端正，具有较强的大局观；
（2）硕士及以上学历，生物医药工程、医学检验等与呼气试验相关的理工科或医药专业背景，具有中级职称者优先；
（3）博士2年以上相关经验，硕士4年以上相关经验，熟悉呼气试验检测原理、技术规范与标准，有相关科研成果转化经验者优先；
（4）具有较好的技术研发能力和项目管理能力，能带领团队开展技术攻关，提出前瞻性的产品规划与技术路线；
（5）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法、廉洁从业。

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岗位职责：

1.创新药全流程研发管理：主导1类化学创新药全流程研发工作；主导2类化学改良新药全流程研发工作。
2.负责制定研发策略、试验方案设计及关键技术路线的科学决策，确保项目按时推进。协调CMC团队完成工艺开发、质量标准建立及申报资料撰写。
3.技术领导与把关：解决研发过程中的关键技术难题，对于临床研究策略，需要有独立的科学判断。审核实验数据及研究报告，确保科学性及合规性。
4.领导跨职能团队高效协作，推动项目里程碑达成。与外部CRO、临床机构及国际合作伙伴对接，领导团队开展技术沟通与协议执行。
5.跟踪全球创新药研发动态，提出差异化研发方向。参与专利布局与核心论文发表，提升企业技术壁垒。
6.完成公司领导安排的其他工作。

任职要求：

1.博士研究生学历，药学、化学、药物化学等相关专业。
2.3年小分子、PDC或RDC创新药研发经验，3年以上1类化学创新药全流程研发经验。熟悉AI辅助药物设计等前沿创新药研发工具优先。
3.熟悉NMPA/FDA申报法规及CTD资料撰写要求。英语流利，能撰写英文报告。
4.具备深厚的药物化学/药理学背景，能对候选分子成药性、开发风险做出精准判断；具备临床研究策略的判断能力。曾带领研发团队，具备跨部门资源协调及冲突解决能力。有跨国药企或国际合作项目经验者优先。
5.具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法，廉洁从业。

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岗位职责：

（1）参与制定公司稳定同位素产品的研发战略和年度计划，负责重点项目的立项、评估、实施等工作，确保项目按时保质完成；
（2）跟踪稳定同位素产品发展趋势和研发动态，开展市场调研和技术分析，为公司决策提供依据；
（3）主导稳定同位素分离、纯化、标记等技术的研发和创新，及时响应、解决生产转化中的技术问题，确保产品质量符合标准；
（4）参与产品注册申报工作，维护公司核心知识产权；
（5）培养和指导研发人员，加强稳定同位素研发人才队伍建设；
（6）完成公司领导交办的其他工作。

任职要求：

（1）政治立场端正，具有较强的大局观；
（2）硕士及以上学历，化学、材料等相关专业毕业，具有中级职称优先；
（3）博士2年以上相关经验，硕士4年以上相关经验，具有稳定同位素开发、应用的背景及经验；
（4）具有敏锐的科学洞察力和创新思维，能够结合市场发展趋势及技术研发动态，提出前瞻性的产品布局思路；
（5）具有高度的敬业精神和责任心，原则性强，遵纪守法、廉洁从业。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.根据公司战略目标，制定并实施稳定同位素产品的研发战略和年度计划。
2.跟踪行业发展趋势，进行市场调研和技术分析，为公司决策提供依据。
3.负责研发项目的立项、评估和预算管理，确保项目按时保质完成。
4.组建和管理高效研发团队，负责团队成员的招聘、培训、考核和激励。
5.营造良好的团队氛围，提升团队凝聚力和战斗力。
6.制定定并完善研发管理制度和流程，提高研发效率和质量。
7.领导团队进行稳定同位素分离、纯化、标记等技术的研发和创新。
8.负责新产品、新工艺的开发和应用研究，拓展产品线。
9.解决研发过程中的技术难题，确保技术领先地位。
10.与高校、科研院所建立合作关系，引进先进技术和人才。
11.参加行业会议和技术交流，了解行业动态，提升公司影响力。

任职要求：

1.化学、化工、核技术等相关专业博士及以上学历，研究员（正高级）。
2.8年以上稳定同位素行业研发经验，3年以上团队管理经验。
3.有成功研发并产业化稳定同位素产品的经验。
4.精通稳定同位素分离、纯化、标记等技术。
5.熟悉相关仪器设备的使用和维护。
6.具备较强的实验设计和数据分析能力。
7.具备优秀的领导力、沟通能力和团队合作精神。
8.具备较强的创新意识和解决问题的能力。
9.具备良好的职业道德和敬业精神。

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