岗位职责：

【工作内容】
- 负责组织物资、服务、工程类非招标采购的采购方案编制、具体寻源实施等；
- 负责招标类项目的采购方案编制、接口管理及执行；
- 负责采购资料的整理归档和移交，确保所有文档齐全且易于检索；
- 完成领导交办的其他工作，包括但不限于合同审核、供应商管理、成本控制等。
【任职要求】
- 一年以上相关采购或供应链管理经验，有核技术行业背景者优先考虑；
- 本科及以上学历，专业不限，经济管理、物流等相关专业优先；
- 具备良好的沟通能力和谈判技巧，能够处理复杂的工作关系；
- 熟练使用办公软件及ERP系统，具备良好的文档管理能力；
- 工作认真细致，责任心强，具有较强的团队协作精神；
- 可以随时到岗，适应快节奏的工作环境。

任职要求：

1、一年以上采购经验
2、本科以上学历
3、可以随时到岗职能类别：采购员

附件：应聘报名表

岗位职责：

1. 参与公司招聘全流程工作，完成招聘任务，并协助完善招聘流程与制度；
2. 负责员工入职、调动、转正、晋升、离职、人员资质申请等员工关系类工作；
3. 协助完成员工福利核算及发放工作，协助开展员工绩效考核及绩效反馈相关工作；
4. 负责人力资源相关数据报表的统计报送工作，负责员工档案整理、人力资源信息系统维护与更新；
5. 负责职称申报及评聘相关工作；
6. 配合开展和执行干部管理相关工作，参与拟定和持续完善人力资源相关制度、流程相关工作；
7. 完成上级交办的其他工作。

任职要求：

1. 全日制硕士研究生及以上学历，人力资源管理、社会学、劳动经济学、法学等相关专业，年龄在28岁以下，中共党员优先；
2. 1年以上人力资源相关工作经验，具有国有企业工作经历者优先；
3. 文字功底强，保密意识强，数字敏感性强，擅长数据分析；
4. 为人正直诚信，性格坚韧，工作认真细致，积极主动，具备较强的亲和力、工作责任心。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1. 熟悉并解读国内外医疗器械相关法规、标准及指导文件，跟踪法规变化，确保注册工作合规。
2. 负责编写、整理和提交注册申请资料，如技术文件、临床数据、质量管理文件等，确保资料符合法规要求，内容准确完整。
3. 负责与监管部门的桥梁，负责沟通和协调，解答监管部门的问题，及时提供补充材料。
4. 负责制定注册计划，协调内部资源，推动注册进程，确保按时完成。
5.负责为研发、生产等部门提供法规支持，确保产品符合注册要求，可参与产品设计和开发，确保合规性。
6. 负责临床评价工作，确保数据符合注册要求，协调临床试验，确保符合法规和标准。
7.负责注册过程符合质量管理体系要求，参与内部审核，确保合规性。
8. 负责培训相关部门，提升注册意识和能力，提供法规和注册流程的指导。
9.负责协助制定市场准入策略，确保产品顺利进入市场，了解不同市场的注册要求，支持国际化布局。
10. 负责注册资料的归档和管理，确保可追溯性，维护注册数据库，确保信息准确。
11. 负责识别注册过程中的风险，制定应对措施，确保风险可控，保障注册顺利进行。
12. 完成上级交办的其他任务。

任职要求：

1.本科及以上学历，生物医学工程、临床医学、电子工程、机械工程、化学等相关专业，条件优异者可适当放宽。
2.具有较强的文件撰写能力，能够熟练撰写各类注册文件，如产品技术要求、注册检验报告、临床试验方案和报告、风险分析报告等，要求内容准确、逻辑清晰、符合法规要求；
3.3年以上医疗注册经验，熟悉医疗器械法规和标准，具备良好的沟通和项目管理能力。
4.有成功的3类有源、无源医疗器械注册项目经验，熟悉境内外注册流程，熟悉医疗器械临床试验相关流程，有参与临床试验管理或数据统计分析的经验优先。
5.拥有相关培训证书，如医疗器械注册专员培训证书、质量管理体系内审员证书等优先。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责项目计划制定与维护，任务分解将项目目标拆解为可执行的任务清单（WBS），明确任务优先级和逻辑关系。
2.负责进度规划：制定项目时间表（如甘特图、里程碑计划），使用工具（如MS Project、Jira、Primavera）分配资源与工期。
3.负责计划动态调整：根据项目变化（如需求变更、资源不足）实时更新计划，确保基线（Baseline）与实际进度同步。
4.负责监督、协调工程施工进度、推进项目按节点进度完成。
5.负责建设施工现场进度计划落实，工程质量检查。
6.负责对施工现场各方的统筹协调管理，保证施工现场推进有序。 7.领导交办的其他工作。

任职要求：

1.熟练使用如MS Project、Jira、Primavera软件。
2.绘制CAD图纸熟练，会使用VectorDraw Developer Framework等应用。
3.精通项目计划编制、资源调度和进度管控，能制定详细项目时间表并优化流程。 4.具备较强的沟通能力，有较强的系统性思维，逻辑思维，具备一定的承压能力。
5.化工专业或工程管理相关专业；本科以上学历。
6.具备化工行业或工程项目计划管理工作经验3年以上经验。 7.身心健康，共产党员优先考虑。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.协助项目洽谈与签订项目开发协议、合同，跟进协议、合同的执行。2.负责标书编辑、装订、整体文件的排版、打印、密封、归档等工作。与销售员、公司相关部门积极协调投标文件编辑过程的问题，确保按时完成能标书制作工作。
3.能够按照时间节点和质量要求完成收付款执行工作。
4.负责领导安排的其他相关工作。

任职要求：

1、具有相关经验者优先，年龄35岁以下。
2、做事用心勤奋，为人诚实自信，工作积极主动、灵活干练，交流沟通能力强。

附件：应聘报名表

岗位职责：

负责中核同辐（长春）辐射技术有限公司生产部仓库管理

任职要求：

专科及以上学历

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责公司的供应链管理和维护；
2.负责供应商的管理和维护，包括供应商资源的开发、维护和评估，完善供应商管理体系；
3.开展产品成本分析，通过对产品关键部件的采购成本充分调研，做好成本控制；
4.负责相关市场调研和数据分析，为公司业务发展及决策提供依据；
5.开展采购日常实施工作，负责物料的交付和异常处理；
6.完成上级交办的其他工作。

任职要求：

1.本科及以上学历，供应链管理、市场营销、管理类相关专业；
2.具备医疗装备（医用直线加速器、SPECT/CT等领域）企业供应链管理部门3年及以上工作经验；
3.具备流利的英语口语和书写能力，能够与国际客户进行沟通和交流‌。
4.熟悉供应链管理运作流程；
5.具有良好的个人沟通及谈判技巧；
6.具有良好的职业道德，诚实正直，工作认真负责、积极主动，能承受一定工作压力。

附件：应聘报名表

岗位职责：

1.负责产品BOM管理及状态核对。
2.负责核对需求与采购的状态和缺料数量。
3.负责研发部门采购申请提交、审批跟踪、订单追踪。
4.负责物料签收相关文档的存档。
5.负责研发物资、工具的管理、借用。
6.负责研发物料相关区域5S管理。
7.负责物料的防护。
8.部门安排的其他工作。

任职要求：

1.大专及以上学历，专业不限；
2.具备2年及以上计划、库管等相关工作经验。
3.精通BOM管理、ERP系统、条码系统。
4.精通Excel，会使用复杂公式及透视表，了解VBA。
5.熟悉5S管理流程和标准。
6.具备较强的团队协作能力、沟通协调能力。

附件：应聘报名表

岗位职责：

负责预算管理；融资与资金管理；成本费用管理；产权管理、事业单位登记管理、资产处置管理、对外捐赠管理；财务分析与会计政策研究；亏损企业治理；税务管理。负责对财务共享中心的指导和管理，对接中国同辐财务管理部/财务共享中心、人力资源部/人力资源共享中心、经营管理部、审计与法务部（法务合规办公室）。

任职要求：

一年以上财务工作、财务共享中心工作经验

附件：应聘报名表