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招聘单位




















招聘单位:湛江原子高科医药有限公司
职位类别:安全质量类
工作地点:广东省-湛江市
发布时间:2025-10-29
1.确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准;
2.负责QC实验室的管理工作,确保完成所有必要的检验;
3.批准产品工艺规程、操作规程、质量标准、取样方法、检验方法及其他质量管理的操作规程;
4.确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告;
5.确保完成产品质量回顾分析,产品留样管理,计量管理;
6.确保质量控制、质量保证人员以及所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容;
7.审核和批准GMP相关文件;负责质量体系的运行;
8.完成年度各项飞行检查、监督检查;
9.上级安排的其他工作。
1.本科及以上学历,具有药学、医学、化学、核技术与核工程、生物制药等相关专业,党员、执业药师优先;
2.至少5年从事药品生产和质量管理的实践经验;2年以上放射性药品行业生产或管理经验,质量管理工作经验者优先;
3.具有质量管理方面、GMP内审员、QES体系内审员等的培训经历;
4.熟悉GMP相关管理要求,参与过无菌药品GMP认证工作经验者优先;
5.能独立统筹协调放射性药品质量管理工作,具备一定的学习能力和组织协调能力;
6.政治素质好,品德优秀,遵纪守法,廉洁从业,有较强的事业心和责任感;
7.具备较强的分析问题能力以及良好的沟通技巧,工作严谨,具有良好的团队合作精神与较强的执行力。
招聘单位:湛江原子高科医药有限公司
职位类别:安全质量类
工作地点:广东省-湛江市
发布时间:2025-10-23
1.负责对药品生产全过程进行监督管理;
2.负责协助制订、修订质量体系文件;
3.负责GMP车间的日常监督管理工作;
4.管理不符合项的处理过程,参与质量事故调查和纠正措施的执行;
5.负责变更、偏差的处理工作;
6.组织员工参与各种质量培训,提升全员的质量意识;
7.配合和协助质量主管完成相关的质量工作;
8.上级领导安排的其他事项。
1.对无菌药品生产及检验、核技术应用等知识有一定的了解。
2.应当至少具有药学或相关专业学历,至少三年从事药品质量保证工作的实践经验,具有执业药师资格的优先考虑;
3.专业要求:药学、化学、生物工程、核技术等相关专业,本科及以上学历